2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题加答案解析(湖北省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCD1A4P10T7J2I5X7HP3B4U7N3O6I6X2ZU10O4E10A10J1R9I82、关于分布的说法错误的有A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】 BCQ7J1E2A10X8A1P1HF8V1E1F5M8K8S1ZX1I10N6S5A6Y4R93、 对乙酰氨基酚口服液A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACM5U10E1D8W8X3V8HK5J2L9J4Y5V7T1ZP3O5S1T1L6E7X34、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 ACY3E7E2U3B1J4X3HG1K2Z7Q6Q8M10M4ZQ9U4X7E9H10L1L65、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 DCI1F9S4G5K1P8L4HJ5Q2E8C7O4D1I9ZY4Y4W2J4R3J8G36、下列属于栓剂水溶性基质的是A.聚乙二醇类B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】 ACQ2M6Q1K10R1C6X5HS1L8R3U4H2A9K2ZK3Z9R6F2I1K4Z107、聚异丁烯，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 CCA1Y9Q7K4Q8W6H7HR6K1V5P4C1W5S7ZK7F3J9B4P8C4O18、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸【答案】 ACV10M4R2J4Y9H2M8HD2R1O10X10N7O2E7ZK9T5C3E7X9I3B79、舒林酸的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 CCF10C4N5E3F5M3O4HP2V10O3L7J7E1B5ZW9O6T5C8U3E9V210、肠肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCR6X8B4G4K4M8A2HB1P9A9I2N6P10T9ZW6W9I10J9X10Q7Z311、下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACA4I3F3H1T7E10L4HY4T6Z8O3S9A8O6ZB6F9S4I9F10J4L512、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCS2V5F4D5C6K8F6HH1A4F4A5L1C1E10ZG10M2B9V8V10T2L1013、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCD5G5X5N8P5F2N2HC7U10Q3U6O9W9O6ZZ4X7T2E8N8D4M714、通过置换产生药物作用的是（ ）A.华法林与保泰松合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】 ACB5Y2Y7R2E3C9I4HQ9E6Z1F9S4I2Z10ZM5N10D8Z3O6B3W115、为黄体酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 ACG8O2N6D1C7O2N3HS7R9I6U9E9E1C3ZD3G3Y5X7Y4W8E416、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCW9R10R9N4Z3F3S9HV7I5K2E7F1E9J10ZX4N7H8N1Y2O2D717、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCE4T7S4T5K5K9H5HS1K6R10F7S1H7Z9ZT6X1U8Q7J7W4V218、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACJ5J4V2B7N9C8F4HQ2L9Z1H6O9I10U3ZJ8E2I1W7O2U4E419、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCV6H8K3E4G6F10O9HM4Z7X2D5Q6T7T8ZZ8D10X8Z6S5S5L320、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACT4U4X3R2W9E5X5HD7S7T6C3C9E6Z6ZS3H3X1K4I1A8Z621、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】 CCM10Q4H6L9H6M4I1HB4X7R8S3J6Q10W8ZP10S4X3N10I6L8R422、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 BCX3E3B9I3G3Y4E7HW10P7U6E2K9W10B3ZC10U7Y3K2S9V10K423、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化【答案】 CCJ1W8Y1T3J3U10D2HV4N9M4Z4M3T9H2ZF6G3P9X8V8D1W924、混合不均匀或可溶性成分迁移A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCE3E1K5Y7I6N3M6HK5P7J8P10F3X9E9ZA10A4Y1D9Q9E3D1025、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACH5S10V8I10Y10B2B5HK7L9D2S4F4F3Y1ZS4U9B6B1O1L4Y826、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCJ5Z10A5N4X10S6U9HN9V7X5K3T10S2S9ZF10G4B6J8W7Q7K1027、软膏剂中作透皮促进剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 CCT9X2E6G10Z8C3T10HW5H6E7U8Q9P4C5ZN4Z6C7Q1I10U3E628、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCS10K5M3O6K6N5R9HM8C4X5A1D8S1V5ZT2W2Q8P10B9N10M529、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 CCU6K10Y3A9C1W3W7HI2L6T9J9T10N9B4ZG4G1R1Z1K3M1J430、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCZ7T6M3P6L4L10M6HF8R8P2V3G8O10R8ZQ1T8T10H10X8V1F831、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 ACX9G5J4N7H6Z7F8HR4R5J4Y4Q7A4G9ZF4C4L3M4E3B2I832、可作为片剂的崩解剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCS8K10G4H2E2O6M2HG3W3L7M10S3W6S8ZC8N8R2M7W5O10M433、受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCM6G2A4T8J2V8B3HW7E10T1K3I3O9Z7ZY9C5M3E5Q10S10G234、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACU10Z4R6L10R1B4W8HT7Q3E7U6T5R4Y8ZN5P8L6Q1I9P3T735、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 CCF3O9B8M3C10D5Z4HZ10N9R6N2G2J7E2ZG5A6H9A4J5V1I1036、聚乙二醇可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCK5A8E7F2Q4U8Q4HC6T3K5W7U6D3G8ZM5D1G10K4Q7F1R637、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCI6Q2Z10E6X6Z1V2HN1O8E1H4P4R2E3ZU10E10J6T4E8X1S138、作为水性凝胶基质的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 BCZ6K2X10P8Y7Y5A5HZ9R3I10N1V2D8Z7ZL10U3D4X4W10C9V639、（2019年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】 DCA9U6I9R8J8D1Z5HI5X3X10A7G1X4O9ZD9A2E3C9Z7B6H940、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】 DCJ5Q8Q5X3H2U3B7HV4B3O7V10D4V6T10ZU5M2W1K4K10K2M441、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 BCL1B3Z10B5J9Q8Y8HW9B10T4Y7F2C3E4ZX3Z7U2P3Q9F2P1042、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCE5Q4F3B6I5Y2B3HP9Q8Q7W2D4U10I5ZI6G5P9Q7Y10G5N443、色谱法中用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间【答案】 ACT7I9V1G6I5W5H4HJ4H1Z1I10Q4U1I8ZB2V5Y6H4N8A8R944、（2020年真题）定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCH6Y5F5F2T4T9A10HF8J9N3P5O1W1G5ZE7X10K10I4L9Q5C245、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 ACH2D3M6I3Q6G2A6HP4Z6F7H9W8D7V2ZX10C8F3L8G1F2G646、醑剂中乙醇的浓度一般为A.60%90%B.50%80%C.40%60%D.30%70%E.20%50%【答案】 ACG3H10H5A3X10A6J8HJ10A8Q8V10I5N1Q7ZV8X3F1L10D7F5T247、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCY4I6K5W8C5C10N9HJ7H4G7T6K2O10E6ZP4R7A2R5Q2Y2U148、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 CCA3T3F9Y8N5G4X10HZ10W3R3C2O4J6T4ZD10P1M4C4A10T6A349、崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCP3B2U1E3B6D4U2HR6D7W8B7Z1O6M8ZH4G7D8U4E10O9W850、清除率的单位是A.1hB.LhC.LD.ghE.h【答案】 BCG5F9N10T5U2H7A5HJ4C10E8M6K6M7A10ZP5O7T7X9Z7Z6S851、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是 A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】 BCE10X8N7U3V8P6O9HU4F6K8G8J7R4U3ZM5M7X8V1K4I4S1052、需要载体，不需要消耗能量的是( )A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运E.被动转运【答案】 BCJ4V7D5O1K1P1C6HQ5Z10E7E2Y6L2Y9ZP1I7S4S1M10M5A753、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】 BCS2D9Y6N1F5R2V5HT10U9A5H10A10K8K1ZD7O6P10R10B6K6T754、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.11.2gkgB.14.69kgC.5.1gkgD.22.2gkgE.9.8gkg【答案】 ACV7W10W5W2Z2X6K5HE6Z8G9R6S1P1E2ZR8G9M5Z3H2D8K455、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）A.阿伦膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素 D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 CCS3K5S3N10T4P8D2HC8F9P6V7G8E8D1ZM9I5N4R7V3Z10G956、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同B.男女药源性疾病发生情况差别不大C.用药时若考虑患者的病史及用药史，可减少发生率D.用药方法和剂量选择不当，只会引起过敏反应E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因【答案】 CCX9L3V4G10S9X3F2HJ3L4M9S5Y4Y6Z1ZY10G10G4W2K7L4X657、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCT7S1W7G7B9J7X3HO9Y10T5X5T8G5J2ZA9N9Z4Y6K7F7P258、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 BCT1O2M1U7J9P4N10HP9M1V2P4V5R1L8ZC4J4U1X9D8E5N559、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 ACC3L1B1U6D3U7V3HZ6U4M7U9R8J4E5ZM6Q1C7N9A5U2F960、卡那霉素在正常人tA.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACZ7S2D4E1E10P10I8HS1U4A3U10U2J2G5ZU2K1P7F10I7P8X261、含三氮唑结构的抗真菌药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 CCC7A6W3R8T8C10M7HI8E8B10Y2A2M4B1ZQ7W9Q7Y5X4L2V1062、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 ACU3O2C9S8Q6S8A4HV5B5V1P5Q5M10R5ZJ8Z7B2N7O6O4X363、容易被氧化成砜或者亚砜的是A.烃基B.羟基C.磺酸D.醚E.酯【答案】 DCF3T4T9T10F3J3E4HL5D5H1I5Z2T8O1ZO10C1H10D1X7H10G964、关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】 BCM7N2X9O4L5Z3Z8HM1Q4K1X7D9Y6D7ZS6G9E2L4T5D10X865、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 BCG7S9K5J1E9E4G1HJ4K3R6J5Z5K2X2ZB5A7Q7G6H10H2C466、因一药多靶而产生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奋乃静【答案】 ACW2Y5Q10P8U5H9U5HE3T7I9E3G6X4C6ZK1R6V7E9D10H4B767、引起乳剂转相的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 DCJ8Z6V2E4H3K9Q1HO5B1C8W1F3K6V8ZY4S1L4R8K6I8R1068、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】 DCX6V8K4K1Q5Q5D3HF7C1F4C8T4Y6Q4ZO10I9Y2C8K9U4Z969、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 CCY9B8H5L4E3E5S6HK9F8W10Y4D10U9C6ZB3W2Q1K8U10E1C370、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50B.75C.88D.90E.95【答案】 CCX4S3O6C8N6J10L10HY4R1X7W9H9T7J10ZO5E1V3W2Z8C3P671、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCA8J10C8V6K9H6B10HD9H10Q10R6Q10C8P7ZJ8H4X9Y10K8K3R972、在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 BCR4D2M10Q8E2G2R1HG1Q4R6I8I9K3W9ZS7O3J1G4K5H9E573、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCW3Y5R5M10J6Z10J3HJ3U2D7N3Z8J1Y3ZM8V6N9O7D3S10N574、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCQ7T7B5N9C3E3U10HL2B10B1H6D3N8L10ZF5R5L3H10V2W5Y1075、关于药物的第相生物转化，发生-氧化和-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 DCL10U9U3N6Y8B9K3HV9V5Y4U8O7T2L7ZE1K5X2N1X3L9O376、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCX9N3Q6J3L9L9J2HL9Y5O2X7Y5Z7A10ZQ2X5S1P8M3K9Q177、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k0是滴注速度B.稳态血药浓度 Css与k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态【答案】 DCG2H4A5I5Q10G7G1HT8E6G7F2E2J2N4ZJ5R6M1S6A1Y8T278、当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A.分布B.蓄积C.排泄D.代谢E.生物转化【答案】 BCC9Q7Z9H7C9N1X9HQ6J7X1A9C5B10R2ZK3X8B2W3F8M9I979、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。A.消除致病因子的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.符合用药目的的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 DCY9X10L3A3S7Y4X3HP2T10G10U8I1U7Y7ZV9X4P4H2P1C4H780、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCI3P5M9E8A1H10F8HR10R10L1M8S9M3Y10ZZ9A2V8F10W10Y8R581、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】 BCN4I8G2J9A2E9H9HL2Y4J4I2H1A2E6ZA1X2S1Q9Y4S10X182、压片力过大，可能造成的现象为A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCE1C10I10P8W1T10X9HG8D3Q3V8H9R7W2ZD4I1Q6K3E8Z8W183、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACE8P9M10A4G2O7U5HG3U5W9J8R10D1F6ZQ10E9K4W6L5A2P1084、分子内有莨菪碱结构的是 A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 CCD1F2V8A6Z1T9U4HQ4O4N6B6Z2V9G8ZE10S4W2I6Y2Z6T885、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 CCI9K5O5I9U9O10C4HQ6X5H3H1P3J6R9ZF10K1M7E3Y9M8Q386、"药品不良反应"的正确概念是A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C.药物治疗过程中出现的不良临床事件D.因使用药品导致患者死亡E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件【答案】 ACN6G5F5Z10O4B7K3HE9T3L7Y2Q7X5H10ZC2E5N6A5K2F1A187、水杨酸乳膏A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.本品为W/O型乳膏E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 DCS3M4N2U5U9T9J9HO7G4Q9C7U2L4P8ZD4K7T9E9T1S5S1088、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数A.10B.16C.25D.31E.35【答案】 BCO2O4D4J7X9F4R9HR5O4C4A1P2M5E2ZB9Z8K4W8J10Q9C289、MRT的单位是A.h-1B.hC.LhD.g·hmlE.L【答案】 BCJ3I5O3F1C2H9T3HT8O9E8C5Y5V3M6ZK10H1V8N6A9C2R390、软膏剂的烃类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCW9W6N9B6C8N3E10HV5N6M2Y9Z9B7Z7ZB5D9M8V7D1O10W791、可作栓剂油脂性基质的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACZ1I4A8N9V2G2U5HH5S4G8R10Q1G8F5ZX4G7S6X7O7D2D192、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于（）A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCA8R6Z3J2F5V7N3HE10E6Z8I3K9X7S7ZO6H4E10N4W2N4A393、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 DCS5V8A8A9X2X6I4HJ2H10Q4C3A1I8K1ZB7S6P6G4X7V8M294、（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCD10I1K10S5K1I1W9HI1V9R3N5T5Z8U9ZZ5M6F3E4Q3D10Y895、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 ACE8M10L2B2W1T2T4HG1A5R6W6F5S6H7ZU5R6P9J5V5O3D196、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多药物形成空隙固溶体A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 BCF10G4U1F8D8W9Y10HF8S2D10X6G4H9A6ZM8F10I7P5D2Y7Z297、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCS3P5F4Z1T3S5C8HZ1T1R3D5R7K8E2ZV3D4L2J4D9D7I798、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.醋酸地塞米松B.盐酸桂利嗪C.盐酸关沙酮D.对乙酰氨基酚E.磷酸可待因【答案】 CCI1L1A2H10S3E5Z2HC9J7L10S9T6F2L3ZY4F7S3K5U6S5Z799、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCY3P1L10F5A4D3G1HA8U9W6G8F3Q8X5ZP9O2F8P10Z10Y5L6100、有关涂膜剂的不正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】 CCL4M8Y4Q9A7A4S4HG6P1V9U10I6L10N3ZW4I3C6Q4M6C10Q1101、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCZ9C2E6U1Q2Y4M3HD7B5K6G9C9B6C7ZD7L3B8J8D6N1O6102、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝脏首过效应C.吸收程度和速度比较慢D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收E.鼻腔内给药方便易行【答案】 CCS4G7C8U9D9I6S9HK3R7B1D7F1M10G2ZF8T2C1G9U2E10D6103、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称