2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题附答案下载(黑龙江省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是A.提高药物的疗效B.调节药物作用，增加病人的顺应性C.提高药物的稳定性D.降低药物的副作用E.赋型，使药物顺利制备【答案】 DCD5K9N6B5Y5N9G9HS2L10R7M7O9C8D8ZZ4Z5I7Q4N3S8P92、当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B.药物难以透过血管壁向组织分布C.可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】 BCH8U2H4X6I9J5G8HN3Y9E9P10K6A5X2ZP3J1W8H3Y5I2L63、经肺部吸收的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 BCS10C7P7K8U1Z3J1HN5F3X10C1F2W4V7ZV5E1Q2B9P3L6X34、属于缓控释制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACF10S7N2D9I9B8Q6HL7C3J10K8O6G4O4ZK10T3V4W10L10K7Q95、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 CCK1V3B5Y4S8P9X8HS8T5J6L9G3B9G8ZV8B4P6S2Y5P4G16、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCB1T8U3Z10C2G7M2HW5S6R10V1F5Z8A1ZM8I5I1E2V6L8X47、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 CCF3T8Y3V5Y2V2L7HT2U2Z8Q4J1S1N7ZZ3J8Z8Y10L3U7F108、中国药典2010年版规定：原料药的含量()，如未规定上限时，系指A.不超过100.OB.不超过101.0C.不超过105.0D.不超过110.0E.以上均不是【答案】 BCT2G2N6H9Z2G5K1HC1N10O3K9Z8R6N5ZE6H2E2T6I10E6O29、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量XA.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】 DCF8W5A4R3K10O3C7HP8S7C5D4Q6U10E9ZK7T9H9T1N7I4Y710、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCT7F3I5F2D4E10D2HE2E1N10P4Y10C2K10ZK1M2C2J2Y10S3D811、肠溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 ACN4G2H9E10D7J8N3HV3X4U2X5F9B9A6ZR8M2E10H4G1V6O1012、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACD7K8K7V6K3O2N8HA5Y3U8O5F1H9E10ZC3V1V3I1M6J2Y813、唑吡坦的主要临床用途是A.抗癫痫B.抗精神病C.镇静催眠D.抗抑郁E.抗惊厥【答案】 CCK1G6V1X9E2K10P8HH2G2I8P2R6F4A1ZQ2A9A2Z6I3V2T414、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACH5O3E2F10T4Z9K9HJ4P1R10P2H9A1V6ZT4Z3S9R10M9N4C415、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 DCT7W10M1A5C3Q7L6HU9H8C3J8N9A7I1ZF7U8W3Z7T5E4F416、药物在体内代谢的反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.结合反应【答案】 DCZ5R2E2P4N7S6M9HT7J9B2A9S4H5W10ZR1E3U2M5R4U7U917、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 DCZ10V3C7F1Y8X2N10HT9N8H9B10G8I4E6ZT2L5F3G2J5P2A918、易导致后遗效应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 ACB9B9U10S5T4L3F1HC5O5F1X3W2X8J3ZZ7K10U7F3A6X10F719、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为'餐时血糖调节剂'D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】 DCH3A3V10I3R10O9K9HS2X10Q6C10T7K4W8ZR6N3C9T10C8A9S720、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACY8P8O8E7D5L1C6HX7Y7Q7R8S6Z5E1ZM8X10Z1A4O8Q1H721、一般来说要求WO型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】 CCK2R10D7F9F2R6R8HK1W8P2H6N7G4H8ZV7G7V5D6E9B6P622、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCT1L7Q7Z5R7H5L1HG1X1I9V2X8V2U8ZE5S1F4J4S2I10S223、压片力过大，可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCI4L1G2G2J10E1C5HE2A3F6N6X9P2B7ZI3D10R8P4R9H1E224、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCF10W5H10O8M10C2Q7HY1G6A3D5N8V6N6ZQ10P7M8F2Z10S1L925、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林A.代谢速度不变B.代谢速度加快C.代谢速度变慢D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 CCO4R9K6R6O1A1H2HY5J4L6H9G10G6A9ZO9B6W4T6N10O2B326、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCE8L3P8J3M10O6M7HH6L10K10Y9U7D8N2ZC1P6D7N1W2G4F1027、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACY7F4A6M8N8A7T2HC5K8Z5H9L10J2A8ZC8G6I8T2P9I10G528、非竞争性拮抗药的特点是A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变【答案】 ACJ6Y4B5I1V10K10J8HF1A7P3L3R9Q8G4ZA9Z1R9P6N7T5N129、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCQ1X6E3P7P5Z8M4HP4V6T3P1E6S3T4ZT10J2H7N2T4O1G530、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 ACK2A1R6T2W1X5A4HH2N2P9W4R8J4U6ZK1C1H6K10L3V10L931、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物B.不需用药C.选用苯妥英钠、卡马西平D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】 DCK8W5B1R1P9N3C9HG10W4Y7Z3X6K8I2ZS10C10W10V5X3Q3U832、盐酸苯海索中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 CCO6C1Y5I8E8V4Z2HV5U8B4X1V4R4Z6ZM10N7X3X10D4A3P1033、引起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 CCM4P6H1Y6Q5D7J8HC8F3T10A3H2E8R1ZE6R5Q3J9W7N6P134、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-羰基C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代【答案】 BCK9Y9Y4Q6H4X4A3HY5H2T1K5X6O7G10ZU9U5X2A4D5N4L1035、（2015年真题）药品代谢的主要部位是（）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCF6I8C5U5G5O9N10HM9W1E3I1U1H2W2ZU9B6L7N1T1J1Y136、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCR5E8Y3Y8R4F1V8HE4R2P8D1R3E9T6ZD4G7D7S4K8N8B937、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 BCH1A4T2O1Y10U2H7HP3N9K9B8Q7A2Q6ZW4V3Y8V9K5H8Y238、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】 CCC6F1Y2G2S9J6M10HH3C7T5Y8N3Y5P6ZY6X10I7O10W6H7J739、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCR3P4Q1A6K8C4S8HO8A9M9Y1Q8U1T7ZV3Q1A7A2V5S5K540、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCO1L9B5D6T5N2J10HD5Q7V10D2Z1B4X10ZM7M2S3O10A1A8S241、硝酸甘油为A.1,3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸单酯【答案】 BCW5A5H3G7W2Y6L4HY1P4J2E8A1D6K6ZM3P7C2M6O6K5X942、生物利用度最高的给药途径是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACQ1Q6X3L2K4X8D6HQ9I9E3O9C1A4A5ZQ7A3X5V7G8W1E643、注射剂中做抗氧剂A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 ACS5G6L10L9Y2Y7V6HU6M2A2B10O8Q1M8ZA3L3G2I7V1O6I744、 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有A.酰胺键B.酯键C.酰亚胺键D.环氧基E.内酰胺键【答案】 BCY5T1L5W2I1E9C2HV2Z3S4P1L10D2O3ZG1P4J7Q3O5A2T945、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 BCH3Y1K5B1Q7Z8R10HR9Z5H5C1S5N1P9ZA9R8B10S6D9A6G646、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCM3A9L1J3Y10E6C1HE3F9E5X1Y9B2K1ZS8J5Y10G5H7B9K947、药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化【答案】 BCB10G10C3B3O1Q1B2HX3H8V2X6Q10I10F3ZQ6G4F1X8R7O5W948、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCZ1F5P6M2P3Q8T10HV7G2R8U5N8I8J6ZF9R4S1H10I2Y9D949、1的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.10.2的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因A.药物剂型可以改变药物作用的性质B.药物剂型可以改变药物作用的速度C.药物剂型可以降低药物的毒副作用D.药物剂型可以产生靶向作用E.药物剂型会影响疗效【答案】 ACY7L7K5S2J1J4Y7HK6Y2N2G3I4I3B5ZF4G7V6P10F4Z9G550、洛美沙星结构如下：A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%【答案】 DCE2H3M4G4H9G9L8HB5X6S7O2W10U1Q9ZD2X7R3U7D5Y3B851、用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACE4W3J9S7Q10N5Q8HT6H8J2V2Q5F1F10ZU9E1D4O8V4Z4F1052、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床A.盐酸B.磷酸C.枸橼酸D.酒石酸E.马来酸【答案】 CCQ1Q8F6G7Q3T5Q7HC6T2L5Q9N6W10C3ZY8H4B4J6O9D3M353、可作为第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+【答案】 BCW6F4T7E10O9I10Q1HC9N9H10C2L1C7F8ZV8P2D1J4H2G4B1054、油酸乙酯液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACI9Y10X3E9Y3I2A1HW2W4L2S10P3N4O3ZR4K10E3N4G9I4T1055、（2019年真题）将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（）A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCQ1K9O6F6W3U5R9HN2W1L6X3V10L4E1ZS2C10D5L8L3X9W256、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A.融变时限的测定应在37±1进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应贮存于10以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-22)保存【答案】 DCP2X10A10Y5L8P4B5HN2I6W4T8W10X3U3ZJ10V2U1W9C3M9N857、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是A.氢氟烷烃B.碳氢化合物C.氮气D.氯氟烷烃E.二氧化碳【答案】 ACV7V7Z5U5H9R10H2HP8X3K2Z3A1X9V6ZY4V2P7L7E8V5N658、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 ACL3F2P3Q3B5K1I2HA7H6B6X10X9Z10Q1ZU5X1Y8T7K8V3G259、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACP8O6H2H4Q9V10P10HY9E5L6V5P7O3V5ZZ8Z8F10A10P1J10Z860、唑吡坦的主要临床用途是A.抗癫痫B.抗精神病C.镇静催眠D.抗抑郁E.抗惊厥【答案】 CCJ2Z8Y1U1N9R3K3HG10S2N3Y7V1W3M7ZY5V5S7S3L10O9A561、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.壳聚糖D.聚己内酯E.聚羟丁酸【答案】 CCQ8E5E3R1Y9U10P6HD4R9M6T3Z1Y6G3ZQ2M8G4O7E9J3C562、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCT2X7B10V8X8R5T5HI5O3C3V9Q8C10S5ZV6D1Z6F6Q4Y7I563、补充体内物质的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCH10J6F8Z7D9N5V4HA9H3L5C4P1R9B8ZY2A3G2P4B3E4Y564、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCV9W10U2S2E3Z3V8HR4R8I3H9B5X4X3ZX5U9Z7X8W3A5I665、属于主动靶向制剂的是A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.抗原（或抗体）修饰的靶向制剂D.pH敏感靶向制剂E.热敏感靶向制剂【答案】 CCE10E8T2P2Y3M9O8HS2N8N4V10G6Q9H10ZI4U2X5R8W4Z8K866、（2019年真题）对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCZ7Q5P2M5B10T5E6HU2U8L9K8O5R9Y3ZY1D4T8V2R5Y6N567、混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.助悬剂D.阀门系统E.耐压容器【答案】 CCX2N1M5A3D1N10X2HD2W6W10I3M8B9Q3ZV3Q3Y6Z3L6X4N1068、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCW3O4L9Y6K1W9P7HH2B7M6C2T8D1K8ZR8N7Q6Z2F10K4X769、易化扩散和主动转运的共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜蛋白介导E.只转运非极性的小分子【答案】 DCQ5V7E10B3I5T5J4HM10K3E5A8W9G8U1ZX7Z5K4W1B1O1A870、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除999A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/2【答案】 DCH1X9N2N8U9Z2H9HT3P10A5M7G2X10Z8ZP9V3D8L1M7D5D271、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACD7X5F10R1U4M6I9HP6P6Y2F3F5Q6Y7ZW10C5C10B6L2J2M272、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】 CCE8A2N9J8P10S4O7HL7L10S2O4M7N7H2ZK5J5H2U10Q3S3K873、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCV7L6Y5V9R6C2J10HU1T5B8H3Z10P10H4ZM8K4G6B8V6L1F574、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 BCV9Y4M5S5S4E10R10HJ2R2X10W4X1R2D8ZR3Q7Z7O3J9Q5Y1075、关于他莫昔芬叙述错误的是A.属于三苯乙烯类结构B.抗雌激素类药物C.药用反式几何异构体D.代谢物也有抗雌激素活性E.主要的代谢物为一脱甲基他莫昔芬【答案】 CCQ8D5Y5C4T7J4R1HN8A10O5A6E8M10H4ZY8C2D7M9H9D3M176、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 BCT2D8B5A8S7X4A2HI1B10Z7R5H5O8G10ZM5J8Q9E7G7X8R777、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCS5L3Y2B4W3M10T4HY7F6T8T5E3E1X10ZA5W3P1A4M8Z3N278、房室模型中的"房室"划分依据是A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】 BCV4X8C4K4L3I7J8HA6E5M7P4J6H10O7ZR2T1B10C4Z3O7I479、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCG4W3E1V3X2G6Q1HC3M8W2D7B4W2B6ZG4M1X5M7C10R7P680、结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 DCX4R7S4S5Q6C8T6HY8F3X4I5A2I2J7ZR6W5E1V3J3P6E181、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】 DCT6W4Z7E4L1S8G4HH10J6Y7Z7Q7I2Y3ZW7H10B1U8P7H3V282、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCV9C2P10Z4M4V10K5HI1D4U1A3J10V4O2ZE1L2H9U4I5D8P683、以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 CCM4H4Y3L5N5B2C2HV8C7Q6T9O1C2W10ZV10T6S3X4L7L3I984、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 BCR4K4X6O4K8N10H7HR1Q7V4E5S9G5V4ZW4I10L10G5O2M10Z985、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】 DCA2H10Y5T3T4H2Z7HN6T5S8I8V7P4F7ZV9F2I4W1L2Q1S586、反映药物安全性的指标是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCW9E7C8S2U7R7E1HA7U2N8D4T3A5C7ZZ3P2Q9P2F5T7L887、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.分子具有弱碱性，直接与HB.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与HC.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与HD.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与HE.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】 CCG9L2W1Q10Z8G3Z6HE10S7N6Q3U7V4F5ZH7Y5R2D4X5O8V1088、用作栓剂水溶性基质的是（ ）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯【答案】 BCK1L7A4J7A5U3G8HT5J4F3O2J10X7F7ZJ9Q6V9T5J4X7Y489、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 ACP5Q10R8F1S5T7E6HS10B5R6U6H7U10C2ZT8H1T4A6C10M8H890、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCN7W4L10P3R2M2N4HS9P3N7A8J1W1H7ZW8K10V4U10E5L4T391、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCT3G1U10L1T2Y5S9HF9Y2R5Q2C1F3Q2ZQ8R10G3N9M5P9N1092、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 CCJ1J1C5Z8E2J6N10HZ1G10L10O5I1N7J7ZN1T7A4L9T1B10U893、片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉【答案】 BCW2B6G8C3M9C5H1HU2A2B9G6N6E9B3ZC5T10T6J7F2K5I294、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCT3Z5Q1R1F9V1R5HD1U1Y6X3L2W3C7ZM3G10Q4N3I2F1T295、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是A.油相B.水才目C.粒径D.乳化剂E.稳定剂【答案】 CCC7L3R5P2S5K5A3HB9T9T5M1D3B5L4ZK6L5L8F6Y6A7H196、含有磺酰脲结构的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 BCS1V6C9S3X5Y9P6HR6M9G3P3P4L5Y1ZD7Q2X4N10Q5K5R197、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCT9H2K10O4P9K7U1HF9B8D1X10J1P9P1ZK2X2M2I4Y8O5F898、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】 BCQ7G8Z9C8C5X1L10HX2O9L5F3Z10K4F6ZY5A7S7V8B6I3N899、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 DCV4D8H1E7E5U3I6HD10F4T5F10I1V10L8ZQ1D6S7D6T2T10G6100、鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 BCA6U6H1J6F8X2B2HK6N1E8J3Z7H9G5ZO2F7Y3F1L7U7J1101、效价高、效能强的激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACX7X4C5P1Q6E1V4HW3L4D2Y3I2K9X4ZR6Z10E10V10U9D9G7102、（2015年真题）同源脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 DCG5Z1F8A5D9T4N4HH4E3I2H4K3J2D8ZR5C4T7E10N2R7R6103、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 DCH3Y9V3V3C9O7P6HM8Q5J3X8V10O1Z6ZC8E1V3H5E10M2D1104、与剂量不相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 BCM1B7K6W7Y9V7T5HU4B3B7Y5C2Y8A6ZU8F8Z1O2J7B1G2105、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物A.抗肿瘤抗生素B.抗肿瘤生物碱C.抗代谢抗肿瘤药D.烷化剂E.抗肿瘤金属配合物【答案】 CCJ6K4Q4Y10Z7G7V1HI6R5D8Y2I1A10I7ZR5T1