2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题完整答案(海南省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】 DCW2L7M8I4Z8I6J4HI8K9C2C6Y6T6C7ZW4V9C4R3R2F2K82、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素【答案】 DCP3A5F7S7C3G10F1HA5Y9Z9D1W2F9U9ZX6J1I3D9B1U4L53、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 ACO1P3R8L9V8D6S6HM1F7Q2Q8K10W3N9ZI10D6W3G8G8X8Z34、栓剂的常用基质是A.硅酮B.硬脂酸钠C.聚乙二醇D.甘油明胶E.交联型聚丙烯酸钠【答案】 DCY2Z8S2N4I1S4M9HU9J4L8N1K3Y7W5ZR9E5C3U10N3J3S45、水杨酸乳膏处方中保湿剂为A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林CD.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCF8V5S3O6I4M8A3HT6Z7X10C6K3K9T5ZD9N10U2P2M8P2M66、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCX1Y8E2K3A10A3I3HS6D4Z3H8A6F3F1ZM10W3M3P3S1I5A57、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCO3W1A2N8Q1Q9W8HR3T7G8Y3T9B5G2ZI4B2Z10U5L1O2H38、采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液（91000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 ACH1Q9L9F8Z10F3H8HC8M9M2F5F6E8H8ZV9R1V9F8W5G2Z89、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于( )A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用【答案】 BCI1I7B5C3P4S2I9HS1F1Q7L2R1T9A9ZQ9B2Z1K4H3U9O1010、镇静催眠药适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCZ6D1J9O4A8E5D8HM2G4I1C5S2S7E8ZV2E8E9M2B4T8J911、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是( )。A.B.C.D.E.【答案】 BCG2R6C2M10V7S6Y7HA7B5C8E6D9B10S9ZC10B7K6K3G8R5K512、甘露醇A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCA8L8H10G7O5K10Q2HI4N6V3W9U3J8T1ZB2R7T2F5V2H6K413、药物警戒与药物不良反应监测共同关注A.药品与食品的不良相互作用B.药物滥用C.药物误服D.合格药品的不良反应E.药品用于充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCH4E5B8C8Z6N8X7HE8O6F2C3Z10S6H5ZW7Q7K10B2N7Q10X414、下列药物中与其他药物临床用途不同的是A.伊托必利?B.奥美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】 BCG1S9W6T4H10T7A5HX1L6X8E5V7X3R8ZE10F9O4M4M4F10U815、适合于制成溶液型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 BCQ8J7N2J4S1Z9W5HP7I2V6S10M1K7K10ZJ9F2K6O3D10A9C316、下列哪一项不是药物配伍使用的目的A.利用协同作用，以增强疗效B.提高疗效，延缓或减少耐药性C.提高药物稳定性D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】 CCC2F1N2R2M3I6A7HN7V9F10C5R6X1S9ZQ7N5G2J9L7B3O117、经肺部吸收的制剂是A.膜剂B.软膏剂C.气雾剂D.栓剂E.缓释片【答案】 CCB10V3B6T5G2R7A1HR6B2T1H4S2X8H7ZR5U1Q10B3W7T3B918、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCC3E5J8Y4N6L2L1HI3Y7E4W1I4L2K8ZD3B1Y4V7F7W10M919、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 CCO1C1P5B9V7H7W10HV10W3O2P8C7Y4E6ZO4O4I6T7P1F3L920、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCP9C6Z4F3U4F10J4HO7T8H9K7L4O7E9ZH9X5G9H7K5W8S421、（2015年真题）不属于低分子溶液剂的是（）A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】 CCN6F9N4D6A1T4V4HP7W2C1B4F4M8D2ZO7N2N9W2F5J3P922、洛美沙星结构如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】 DCU5S1S6F7N4J5R10HQ4I2V6W7X10X5V9ZI5G4M4Z8U3I8M323、硬胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 BCO7J7J2O2M7N5B4HK4L3D2N4E1E4Q4ZT6D1L1A9T8H3X824、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原D.病毒能够产生热原E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】 BCR1G3N7K1H10E5P3HY8N7H8S6I6O9L8ZR10C8I9G2W10G10J525、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCY2D6Z9Z4C1Y2U6HW3D4T3X8B7D2N9ZI4L3D8K8T4G7C726、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 CCD9Y10P10R9J2I5L9HW5V10Y4G4A4S10O9ZB2U10N3P9B10G6D727、关于片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确，服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输、携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCE3O1Q8C1A3Y6Y3HT1U3D4J6L2Q7Q10ZW3G10P2C5G7H3B128、不属于低分子溶液剂的是（ ）。A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】 CCK10E1J5N3E8R2K10HH2T2P5O3M6C10M9ZT7Z2S8Q7A7B5U829、红外光谱特征参数归属羟基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 DCF6U6I6P8M6L6Y2HQ4K1Z6Z10J1O5H4ZX3R9H10W8R8Z5O930、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 ACD8J2D7O5S6F8G10HJ1P8E8M10H10Y6J3ZG1D6T9B3T8U4K331、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于( )A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用【答案】 BCA4K10H1B8H9X10X6HI7W8I3I1A2O7L3ZP8M8C1D2E1Q5R1032、表观分布容积是指A.机体的总体积B.体内药量与血药浓度的比值C.个体体液总量D.个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【答案】 BCG1G5J10C3L1M8A8HM3W3J5B5K1M9U5ZE8R6W6V7C5T8P433、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】 DCA5H5O7B3M10P8C5HL9P4J6B9P10J6I6ZO9Y4X7O10X7N3R934、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACA7K9B8U3I1J4R1HL6Z5V5Y5X8U4V8ZT8Y5X10T10V4W9M935、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCS7E1D4V10Q8N7J8HL2N1C3Z10E5I5O10ZW7Z6H7A3G4V9R136、分子中含有氮杂环丙基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化，为细胞周期非特异性的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 CCM7U4H4E3A9J10X10HK6C3V1S10S9M8B10ZO2C9T5M6P9I2X937、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 BCS6C4M2D8V3U7R4HO7H6M7Y4K3U1T2ZE5R7Z7C4Y7J3A138、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环羟基化E.环己烷羟基化【答案】 ACB10O10F9W9P3A10C1HI4C1F5Z7Q5V5B9ZQ1V10B4V9Z5U9F439、（2016年真题）药物从给药部位进入体循环的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACP6O1N9I5T6B1N5HG4K5R2H10F5C10R8ZJ9T6J9P10H7P1E340、身体依赖性在中断用药后出现A.欣快感觉B.戒断综合征C.躁狂症D.抑郁症E.愉快满足感【答案】 BCS5K7D1J5J3K4V1HB5W2L10S5S1I5V7ZR6T9O8S8B10P8Y541、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCV4N7X6Y7W9O1T9HU4E5Y2O1H4Y8P5ZN6J7R5Y4H10E6D342、地西泮化学结构中的母核是A.1，4-二氮杂环B.1，5-苯并二氮环C.二苯并氮杂环D.1，4-苯并二氮环E.苯并硫氮杂环【答案】 DCE4E10I9M6O10U4E5HN1O4Q3S10C7I1D8ZX7B2T7R1K10Y9X743、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCN5N6V2E6X10G9T10HC9X4W10Z5C8K4P1ZG2L8M1F4Z4O7M344、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是A.年龄大小B.性别C.遗传种族D.药物附加剂E.病理因素【答案】 DCG4Y9L10W2D6E10O4HF9Q5P1N4A3L1T6ZL5D2W6C5A9D2X345、主动转运的特点不包括A.有结构特异性B.逆浓度梯度转运C.不受代谢抑制剂的影响D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供【答案】 CCD10A3N4C9Z10F8K8HQ10M4S4G9P3F8X3ZV7Q5B6Q8W1B10B846、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于A.溶液型B.亲水胶体溶液型C.疏水胶体溶液型D.混悬型E.乳浊型【答案】 DCS10Z1G3W5L9R5R9HM4T10F1R7A7C3Z1ZB6A8L4U3R9T6R247、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCT6L2Y8F5B7D6T7HU8G3D7N10O6S7M6ZL9I7U9S7V10F4X748、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 DCG3R8K8X6U6L5U1HG7P1G9V6B10O2W7ZN8W5A1O1B10V10G349、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACC1L3Y7I2S2V9Y1HT10E3W8W2G8U10S8ZP5F4D10Q4J2E3D750、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCT1F5F6K3W1P8S10HT9K1J1G6L9L5H5ZY3J10Y9Q3M5E1W351、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCQ10U8P2U8N9U3L6HF10R7E7P1M6Z5M8ZJ2M6Q3S10E8K3X152、属于孕甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 DCO6P6X8Q6G7R2K8HG6Z1F7K6Z1G7B9ZH9D4I4C6Z9G7G253、水杨酸乳膏A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACA9L1J9R1C8O2U2HR9N4V3J6H9H10Z10ZQ10G8V5O8H6Q5X454、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka，且t足够大B.k>ka，且t足够大C.kD.k>ka，且t足够小E.k【答案】 CCK3I3D8G3H7D8V4HF10A6V4X2D2Q6A7ZV5C2H1R1W6C2J355、（2019年真题）在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（）。A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】 DCA3D8R6T4L3O3Z3HB3G8U7T3R10I8Y3ZI5W8A1R8N2Y7K156、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCJ10L1E10N8O9R9C7HJ3E3A9I2F5Y2Q8ZN7S2I3U8R7O2Z1057、布洛芬混悬剂的特点不包括A.易吸收，与固体制剂相比服用更加方便B.易于分剂量给药，患者顺应性好C.可产生长效作用D.水溶性药物可以制成混悬剂E.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小【答案】 DCK4J2O5H7E2R10O5HL2V7J9Z9Y10C8T9ZN2E1N1Z6J1I6D158、效价高、效能强的激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACS5A2Q9A5J10Z6C8HL5C6X3U2E10C1X2ZB7V5D4F10N7A4U659、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACF9V5O4H7C4O8D2HS10I4N10G6R9O10B5ZW4B7Z3N10P1H5J960、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 BCF1B5O5D2Z7J2R7HW10M2W8X10K3L5F3ZC10E1X10L10K7J9N1061、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCD5Z6K1V9S1S4F2HP10X1E1L1T9G9R6ZW5Z4Y4R9M3Y1O162、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCR5Y3P2L10P5F1H5HH5T7H5F9B5Z6V10ZC4S2P7M4Q8Y4G1063、有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为1316B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作WO型乳化剂又可作为OW型乳化剂C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强D.表面活性剂均有很大毒性E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂【答案】 ACZ4I1A4O7E1N9Q7HN7F1P3T1G3A8R4ZB4O2K3F3F9V8C364、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 CCG5T2K4A5I10K9C2HK4E3W5L5X4C2S8ZW1F6K5S4K7N8D1065、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCN2X1S2Q1R2S6L6HF9C10A2B1C5N4W6ZY10T10G8J2G5L6F666、（2020年真题）因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCD2M3C4E7M6K7R2HB9S6E3M9V5Y7B2ZN4E5I10Q5H4P10M467、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 CCC10B2K6O9Q2P7Q5HG4P8R5F9A1O3U4ZF9F4L2H10J6F9U668、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是A.非离子表面活性剂溶血性最强B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚【答案】 BCJ9T8R7L2I4G1K6HB6I1V3T3C5E7M2ZP1W7P5D10A10R7Z1069、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 DCW4J8Y2Z9P7K3C10HG5X8Z2H9X4V4D2ZJ3S2G7U8K10M7J270、药效学是研究A.药物的临床疗效B.机体如何对药物处置C.提高药物疗效的途径D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量【答案】 DCU10S5L1A3V8S4V1HN9X3O6Q8R8U3O9ZE2J8Q4Q8P8F3F571、月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性表面活性剂E.抗氧剂【答案】 BCN10O6Q2G6U1M2I6HQ9R6V7L3R1M2K5ZD4H3K7X7Z10F1D772、该范围落在80.00125.00范围之内即认为生物等效的是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 DCO2X4Q9H10B4L5Y4HL3U2D7R2I4E1D2ZO8J8F8Q9N6W4E673、药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 BCK10K5F2L8X5J4C6HB8B6L7U3C10N1F5ZM7F2T2B7F5N5B574、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCU2Q10J5U8A1J2R8HJ8Q2W7K4F4L8N4ZS5D6X5Q5F9N3G775、属于药物制剂生物不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 CCV9C10S2K9S9H10Q1HR7R10M4Z7D10E4W6ZP10O1R10W1U7Q4O976、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCU7N4Q5D1Y5Y8T8HK1U4C3C3C7I9Q4ZJ1D1V4P9H3W9Q1077、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】 BCJ10D2U5W8D2Y7Y2HQ1U7L5I2W1W9I2ZP1M2C10B2J8C3J278、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 CCO10Y1S8W6G2V7Y1HZ7O4L8G1C6K5X7ZP8W4M1I2Y1W4K779、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为A.高敏性B.药物选择性C.耐受性D.依赖性E.药物异型性【答案】 ACC8E2Q4S10L6B2M10HW5D10B7Q7S2R7V8ZU10O9D8V5N6H3R180、关于克拉维酸的说法，错误的是A.克拉维酸是由-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCB9T10W8H2V10H7M6HW10N2I5V8J10O8H8ZH2H8V10S2H5M7Z581、碱性药物的解离度与药物的pKA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCO10Q2V7K6K7C2V1HG9I2Q6I2Y10K8D7ZC4J5D1N6H4H8U782、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 CCM2Q10Q7X5G4L7J1HB9J3V1C5G6F2D7ZV8H7W9S9H7S4U1083、含有三个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 ACS6M5V4D4D6O2A4HS10P8H1Z10R7B1V3ZZ1C5L4M3Z5U6S784、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 ACQ7L6A8Z5A5Y3H9HF10V8N5K4O2W10I7ZQ6I7F2K7V3N1S385、含有乙内酰脲结构，具有"饱和代谢动力学"特点的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 BCC5K10V9E5U5C4K5HA1O6A1O1P7X2I8ZT1L6S5E10A4C10X486、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k0是滴注速度B.稳态血药浓度 Css与k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态【答案】 DCV8O9F2B7B3K9M5HY3Z3W2M1R4H7H2ZK3S1T5Z1Y1I4V487、在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACH5U9A6H10R3Y7E7HB4M6N5O2T8J3I1ZO3P4U10U8R2W3B188、被动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 ACM1F5F10J10W5C1Y5HW3I7L6W8G7N3K4ZG4X9Q8C3R1J7X389、氨苄西林产生变态反应的降解途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 DCZ2U3C3Q2X6G2S6HJ4G2C5P7J5E3J5ZH10A9N6V7H6O10A590、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCM6C2W5B10I8R2O10HZ4A2J6R8B7C2C2ZP6Q1S1V3D2U2K791、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 ACL1D1P8S8Z8C6G4HL5G8K1R2L9U8Z6ZC4G2I2G7N8Z7C792、抑菌剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 BCX1L7F2T2X4X4Q4HW2N3U9I2Z4I3Q7ZA1B3O8W3O6E7H1093、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 DCS5R7L5D3U8U1Q2HS5I8S3O8V4H10I6ZF3J3I5K1U6O7M894、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 CCI8R9J10R8G10P6K8HU7F9W8K10N10S9O1ZJ10Q4E1H6C6V4B495、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】 ACZ3G9O9L2V9M9Q4HG3U7Y1F6U5P6E2ZY3J1J8A2Y6W1Z196、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应【答案】 BCG1P4Y1L4R9B8U2HD10K1Q6U1T2L1W1ZP3N8W4T7V1F10W697、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCL7S2I10Y1P8P