2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题及答案参考(海南省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACI10Z2R9M9G7O8X9HF6I9M4R3X3G5F9ZI1A10S4G2Q7Q2J92、不超过20是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 DCJ5V1K1R2G8I9L9HB8N9J3Z6I3A1H6ZZ8H2Z9T3P2Y7D33、布洛芬混悬剂的特点不包括A.易吸收，与固体制剂相比服用更加方便B.易于分剂量给药，患者顺应性好C.可产生长效作用D.水溶性药物可以制成混悬剂E.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小【答案】 DCB9V1H4K8T8G4Q8HN9F8W6G1J5Y5Q9ZI9T10T3L10R6D7C74、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基【答案】 DCA9I3X4M7D10T3H7HC7X7N9E3K4S9U4ZO5F1S6O3Z6Y8L25、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 ACP2K8O3K8T4F4O4HQ9T7M5V8C9I2V5ZT6G4R5A6P8X10X36、维生素C注射液A.急慢性传染性疾病B.坏血病C.慢性铁中毒D.特发性高铁血红蛋白症E.白血病【答案】 ACP10Y10V8Y1J9H8E4HK10P5Q1G3W9Z4D8ZY5Z4F5K10S10V3R97、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.容器、片材、袋、塞、盖等B.金属、玻璃、塑料等C.、三类D.液体和固体E.普通和无菌【答案】 CCA6I10F2D10O4H2L4HP1F4D1C1N4A2Y8ZG8B7F3H5F2V1J68、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂是A.注射用无菌粉末B.溶胶型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶液型注射剂【答案】 ACY7V5A4A5Z6S9P6HK8R4V9O9V7T1R10ZH9I4A9B2K6F9N49、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】 CCG7V1Y1G8A1H2J5HH1P8Y2A10F8A10J10ZF2H7Z7P10P7F1V410、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 CCU8H8P8A3F10E4I5HN8P9D8R6D8F6L5ZK4J2E9U3E9E4J711、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACD4J4U4B7U6Z5G6HZ5F1K3N5A1A1I9ZU6B2Y8U6J6S3Z612、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A.美法仑(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】 ACL8L3B1D2D1G4D9HU7D8J7R8W9U5K4ZH7L2D3F2W3W2S413、药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】 DCR10E5A10P4P7F2N9HW4I4O7V3F4I3W4ZD2F5N8Q2G2D3M1014、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 BCF10U8W4C5F2A3P1HD8F5P1J4Q1K5P7ZZ6V3W4W6Z2P4P915、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸馏水【答案】 BCC1Q7L6T2X1U1Z4HS1E4C8Q6W10U2R8ZH4L2Z6D3X1S8O816、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACL6F7L6F9W4A9Z8HM4G6N7G6A8F3A10ZF7Q10B6X10D2W8H717、（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCI1Y1G1J6I7R7Q8HS5J10V8G6A7N10A10ZV1D3X6Z7Z5L5M418、薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E.使膜材具有挥发性【答案】 ACE5O3W9I8E1T7A4HD8C10H7V8F10B3X7ZI9G3L2C8W7S3J219、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCO10A4B1H7W5O3N1HG2C5J3O5P4T2H4ZV9T7Q9D8M8Q10R120、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCH5Q3X7M5L3H2L10HS10S5J8P1R10C3E7ZZ1I4R1N5G8F5F721、属于阴离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.新洁尔灭C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCG10G6K8U6L2L2O6HF7L5Y8P6G5C10C8ZC7H6K3U6G2W8F322、吐温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACK1L2H10M6X9X1R6HO9Y4B1V6F9S3U10ZY8G10V4C8U7N10G623、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCZ3P7C8P3H7T1D5HF4Q8M3E6B10Q5W4ZI2R9M10H2U8T3A524、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCB6A10M8W1K9L7I8HS5H3J1U9L9F1W8ZA6Q4F6I6G9E1B1025、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（ ）。A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合律测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验【答案】 ACP10K2G5Z4S3Y2X9HW3U7Q5U4N7P6R5ZW2U10E5M7G4S8E526、辛伐他汀的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 DCQ9I1P8H2R10S6B4HP8B8I7Q8D5N9R1ZK6G5Y2Q2T9Q2U427、反映药物内在活性的是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 BCU1H2R8S9B4K1X1HA4O4B3T9T4X3D1ZV2C8D2S5I10H4A228、关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不合有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂【答案】 DCR1D3X3V8C4E6G1HN8L3D6B8W10D2D6ZY5U2V4R1Z2F9N129、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 BCD6A6Z9P5J3I8D1HS1J8N3R7R6J8T5ZL1Y5O2M7L2N4M330、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为A.精神依赖性B.身体依赖性C.生理依赖性D.药物耐受性E.药物滥用【答案】 CCC9O10K8Y7M8E6R3HE7U7X9Y5U7S1Z9ZU8T1V9S8U1L10L331、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCN3N8V5L9O1N1E2HW8B6O2Z5P4G8A10ZU1K8N9K2J7P10O532、可以作硬化剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】 ACA4U7C4L10R5P4S3HV3P4N5M8V9K6H4ZD9U1Z8S10J4A4W633、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是( )。A.脑部靶向前体药物B.磁性纳米制剂C.微乳D.免疫纳米球品E.免疫脂质体【答案】 BCC6O5T2W5C7W2Q9HD2F10A1U10G4L9U9ZD10C10A8O6M3O3V734、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCN5Z2R1X3P10J2K7HQ3T3J6V4O8V10K8ZO6X9G4P5B2K8Y435、中国药典规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A.吗啡B.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.肾上腺素【答案】 BCQ6Z3B3S4I10D6D3HF7R3I6B7X6S7Z8ZD10Z9R4E6D8D6J336、聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCN1D4M4M3K1C8X2HC5R10A10F5J9A5P4ZD7Z4A10G5P5U2X937、有关胶囊剂的特点错误的是A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B.可弥补其他固体制剂的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高，成本高【答案】 CCB3R2L1F9C2O3O8HE3O7Q5L7U3H8U5ZF2Z4Q3G9H8F6I938、维生素A转化为2，6-顺式维生素A下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCJ2J4Y4O2F10S3A3HV7Y9V3U3Z8L10E6ZH10E9K8L5U7J1S1039、可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫醚类药物E.醚类药物【答案】 DCU3M5P6U6C2E2E10HB10Y2Q10R6R8M4C9ZH4X9H1O4A9W4F840、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCV3N1H3W6E4E5T3HL9L2J1C2U3D1U10ZQ9P3G8U5H7X7P241、患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()。A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCU6P10E6S1J2K3J7HY5D9N6O3G8G3Q9ZW10L8R7P2O2T10T642、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于( )A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCR3R1W9N2L6S8E3HB10Z4Y6I10X5S3L8ZW6P6B8G9M7K6O643、药物警戒不涉及的内容是A.药物的不良反应?B.药物滥用与错用?C.不合格药品?D.研究药物的药理活性?E.药物治疗错误?【答案】 DCC7E5N10Q1H9H2L3HS2P1S6Y4C5Q2B6ZD3C4V2Z6L9D3H344、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（ ）。A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 BCB2R3J10L2X6P5R2HU4E3I1Y5X4S7I10ZM6U7M6F3T1G5K645、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】 DCI5W2Z8C1N5V1Q5HS7W7G5H3T1Z10U2ZQ3N3H10V2U2V9W1046、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.沙丁胺醇B.糖皮质激素C.氨茶碱D.特布他林E.沙美特罗【答案】 BCJ7X2P6S7N9Z10Q8HJ7U2G4G3N4V9I4ZN4I6G3Z4E8C7G947、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】 ACA3P8E3U4F3Q7Q1HX8S10N5A6X5C4M10ZH7V1B3O5A2Y4P448、属于保湿剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCB3R9H7P1A2E1Z10HW2C1Q6G9J10Q8R1ZQ5O9W1M6E1V7R949、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACV4N6A6E8P9P3F1HL1G9B3D4Q10G9F3ZU4N5Y6N5P7I7S350、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 DCJ10W7X7Z7L1K2G5HF10O6R10C7U9B4Y2ZJ1Q6X6T3V3H2N251、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACC2N7Y8P4A3N2P4HC10T5T4Z4Z8M3S5ZN5V8O6Q3Q6R3R752、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.g·hmlE.L【答案】 BCD8A7U1P2Z10R9U7HO9H5I2O8N2L10N5ZC4X9C5L1A2S10P453、 对乙酰氨基酚口服液A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】 CCJ2Y2N7C4A6N10P5HW7A6S10O5Q7Z9B10ZC7X3F4Q10O1G6B854、药物警戒不涉及的内容是A.药物的不良反应?B.药物滥用与错用?C.不合格药品?D.研究药物的药理活性?E.药物治疗错误?【答案】 DCB2Z9N3X4Q7L3J9HM10G9G3H2K3Q6W1ZP10C9Q3L2R7U9E855、不存在吸收过程的给药途径是（）A.肌内注射B.静脉注射C.腹腔注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 BCQ1Y7D4L1S9E2Y5HF10G6R5J5T7L1Y4ZN3E5G5L2W7T5W956、下列联合用药产生抗拮作用的是（ ）。A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCZ7R1I6X6W7E1B3HA1E1Q6D9K3R5X4ZJ6C10Q10R10F2R3X157、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCB8P6X2P6H2K8H10HA3L3B9V6O8K6S10ZQ8N4X9N7E9D7E858、炔雌醇的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCL2H5T1S10Z5A8J2HH10J5C5Y4M3R7O4ZJ1A9L10B2C9I6V459、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACP7V10G8F4F4F3J2HW8G7V9W4K6B1V1ZR6I7E8B6Z6K6R560、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D.药物的熔点E.药物的多晶型【答案】 DCR6T7W7B1R5D8E7HY5R9G4U5U7R10M3ZI9Y1G10K3T1P1F1061、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCC8C7A9R3N1Y6P7HL3N3H3Q1W10Q6U3ZO9V5F8A10U4G1S162、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 DCN1N10R6J7V8B6K3HO1J4S3H3F8S8G10ZJ1I4J5G1T2E7D1063、乳膏剂中常用的保湿剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCT5B1X4P7E5L9G9HV1S2L3C7K3M7H7ZM5U3W7X10B7H5V464、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCU5E8H8K1D6S4W8HJ7J3Z9T3N3S1Y8ZC1N10P2X5A7C8M565、（2018年真题）生物利用度最高的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACT4F9D3D2G9R8F8HE7K2X3E1A5D8N10ZV3J6T1N2I8B1Y1066、称取"2.00g"A.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 DCJ2C3M9D3G6Z1L10HV6A4A9R8W7Y1M8ZQ7J4G4Y6W7D1K367、滴丸的非水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCH1S7H1R7P3G8C4HU5C5E1O5B6P7Y1ZS10C5K9L10E6M8G168、膜剂处方中，液状石蜡的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 BCN1K7E4K4Q6F3I7HY3T3V3N5D3Y7N1ZV4J2S2G9G7S9Q869、地西泮的活性代谢制成的药品是（ ）A.硝西泮B.奥沙西泮C.劳拉西泮D.氯硝西泮E.氟地西泮【答案】 BCB7M3I6U7H4N9O8HQ2W9A7Z4T8L7W1ZA6V3C6U10A2V1A670、通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 ACV1R10F8E8J9L10J9HZ8N10V4S2M9F8O2ZE10J9T2N10Z2D1V371、拮抗药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACK5S3G9B6V1J7R2HJ10B10B2J7L5P9D7ZQ2Z7B5W2L8B5T172、波数的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】 CCL2K5A7J8Q1Y1F6HW7Z7E4R9O5X10D5ZK7X1V8T2P8T10L473、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.塞来昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】 BCZ1V3L5B1V1E4T3HW4E6L7V1T7F7D1ZP2R5Y7E5R9Q1Q174、C型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系【答案】 BCB2A6N3Q9R9J3G8HE9S2W1I4I8O6A6ZR1U8E9K5R10S6V675、出现疗效所需的最小剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 ACI7M6B10S5I10W5A7HL5J2O5N4D1H2M1ZQ2X5Q9D2D2B9R276、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】 DCX7R1M2T4E10G7B3HM6R2E3R5L4V3H8ZN2Y5Y5M7J8L2M677、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCT3I2D2L5C10M4G1HO3J8P8Q5Y3U9Z5ZM9G1H4U2R6H9Q478、下列说法错误的是A.血样包括全血、血清、血浆B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度C.血样的采集通常采集静脉血D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】 BCF4Q8M2N9C10K8G10HW6H8T6U1R5R9N6ZH6Y5Z10G5A8O1S679、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】 CCN8J5V9F5V1X8A3HG4P7F1L9K6W6J10ZA9E5V7W9E4F3W380、下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素BB.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微分化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】 BCT3J8U8E5K1L9R1HE1D4N7F5L6C6P3ZQ2T3Q6V6A8L3H581、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 CCW6I3C2F9N1D4G7HW2X2X6U4E2L9T6ZL9R9S7P5L5U10B1082、（2018年真题）以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（）A.促进药物释放B.保持栓剂硬度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCT6X5B5I1F7C9T5HJ4T8Z8E7S4A1T1ZZ10G5A10K1F1S2L283、可作为片剂的崩解剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCG4H2Y7D9A6W4W2HX2J10L5T10P10D10B6ZA2J3G7N7E10T3Q784、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 CCU5F9T8H10C5G8Z3HL7I9M5B6K7L9E4ZD5D4Z9E1B10E2V185、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是A.精制大豆油B.卵磷脂C.泊洛沙姆D.油酸钠E.甘油【答案】 BCB8S8I4A8J7H2O7HW2X3Q9W8D5F1C10ZD3F2R2H4Y2V8N1086、注射剂的质量要求不包括A.无热原B.pH与血液相等或接近C.应澄清且无色D.无菌E.渗透压与血浆渗透压相等或接近【答案】 CCI6B7L7O5N9K9T5HZ2C10S3D10O3R4J1ZB2R3M8M2T1Z9E287、软膏剂中作透皮促进剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 CCJ9R10D10A8A5Y5K3HW1S6O8Y5G1J7C2ZM1M8B1H6I2L8P288、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平?B.利培酮?C.喹硫平?D.帕利哌酮?E.多塞平?【答案】 BCC5W10J3E8M6W10B2HM3H8U7W5V4I4B10ZR2Z8O10Y1J10Y5Y589、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】 CCW3V8H5T10K9V1F1HT9X3L6C4C7A1V6ZX8W1J5Q7M9K7Q790、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCK6S1C2G3O8A3D5HT7U4F10U9X6Y4B2ZL9F3T7Q8X6F1N291、常用的O/W型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.单硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】 ACP9I3H2A2P5S1H7HH7W9O3O1R9R8J7ZX4J4J6Q3V9S2F592、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力【答案】 DCK9Y3Y1G10E9U3G10HP9J1A10Z1N3V8K1ZA10A3W9H8U10G10N1093、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCI5M5Q10G10O1J9P1HW9Y7I7I9H5B1C7ZL10U2Y4E5Q2J5A494、压片力过大，可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCP6Q6I6S4Q6M7L5HW6T2J6E10P8T4A6ZI4O8H1G6L5V3R595、助悬剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 BCA1U4N1O7T3N10I6HV7P5U4L7M7G9B1ZM5C10S7G5U3T9C596、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（）A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACM3V7A7W7Y2Q4C6HR1E8Y3N5C3I7S9ZL9Y5Y3D1P5S3K497、国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验【答案】 ACK5U7S6V5A7B4D6HI7F2O9S9V5I8A4ZU6H9A2H6Q6Q2C798、属于阴离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 DCA8P9X8C3T9I4L5HQ8M4T3N1I2P2Y2ZW4L6V8F1B2S2X799、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 ACI3T7M9E10D1L2R3HO5S3P3V9U7I1Z3ZL3X10Y10G3V10H5I4100、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（ ）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCJ10I8M1G2D8O5U4HL4R9V10S7I3X3M9ZS8T10A8I9U2U4L4101、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCI2N4W3K8E9C8T3HA1V3B10Q6X5B4V4ZQ1C7E3D4J1Q10M3102、清除率的单位是A.h-1B.hC.LhD.g·hmlE.L【答案】 CCE10L3C4C2G4I9N5HK1C4Q9J5P3L5V9ZV3J6U9J8B1U8Y2103、以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法E.发光免疫法【答案】 DCU7D2K7V8T1H4K2HD10K4B4L8S10W4P10ZW6Q8H6H5Y9F7E1104、药物分子中引入酰胺基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCN9J3X6S4F5U2E2HQ3I3F4T10V5V5B5ZL2Y9B5O10D7L9Z8105、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是A.烃基B.卤素C.羟基和巯基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子类【答案】 ACO6X10V9J9V10K6D6HL6I6L7S10F7T8I5ZZ2P6G3R7E7N10W4106、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄