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    2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题A4版可打印(福建省专用).docx

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    2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题A4版可打印(福建省专用).docx

    执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、有一46岁妇女,近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧杂?E.苯并呋喃【答案】 CCA5Y2H4W3V5I4O10HD8Z1D5N10D7Q7H6ZO9Y5W8R7H3O6V12、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男,20岁,患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤,处方如下:沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂E.增溶剂【答案】 BCF7P7T10S10M9C5M2HI10Z4Y4W9T1P9T9ZH3F1W9O3I7P1X83、风湿性心脏病 患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤【答案】 CCL6D2Q9L2R3I7X1HU10W5G8K8V1K10J7ZY7Z4J6Z10P8S5M64、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 CCF2H9O7Z10F9N4X5HS1D7M7E1Z8E6R7ZL3S10M9J1S4U2J25、安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀,其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 CCX6R8V9Z7M7M6G4HX5U1L1C2F7T7V5ZD8L5E9Z3N8I9U36、苏木A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCT1W10G1P10R7H7U1HI2R9A9U8P8H9X2ZP6K6A2E3Z8M1A57、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于A.A型反应(扩大反应)B.B型反应(过度反应)C.E型反应(撤药反应)D.F型反应(家族反应)E.G型反应(基因毒性)【答案】 BCZ2J5F4S2Y7Y1X1HL9N4V2H9V5C10R9ZJ6F6J3S10C2J5C18、某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCB9B1Y8Q8C9R4Y6HO4H5Q5R6O4K1C3ZL10Q10N8C4P1Z2A29、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后,可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象【答案】 ACZ9I6M10X7K4G9T5HA1A8H1O8T6L8O8ZE10N4M5N2W7T2F1010、常用于粉末的润滑剂不包括()A.乙醇B.滑石粉C.聚乙二醇D.硬脂酸镁E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACG8F6K10W4H4I4Y7HC2P5H4S3L9Q10N3ZG1K3A7O2X4I2C111、属于主动靶向制剂的是A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.抗原(或抗体)修饰的靶向制剂D.pH敏感靶向制剂E.热敏感靶向制剂【答案】 CCE1S5B5P3L8Z2X6HD9Z7U10X2V5D4N1ZV2K5J9O2H9B10L112、阿司匹林属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACH6Z5H10K1A10N4V5HO4X6N1S4H9S8W8ZX9U2Y5B2F3I2U813、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为:引湿增重小于2但不小于0.2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 DCT8A3E6E9M5Y3S10HS8P2L1F4P8D9Y9ZR9F1Y3S7D1P7S914、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCA4E1H5S1K10K3U3HA8A8C2E1U5G10P3ZI1K5L5W4V2L5Y415、异丙托溴铵气雾剂处方中潜溶剂是( )A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 BCH7H10G5B7M5W4M9HV5H9Q7S10Q7C1A5ZN3S10X3M4P1O3Y716、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物,属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是A.紫杉醇B.多西他赛C.依托泊苷D.羟喜树碱E.长春新碱【答案】 ACZ3X4I9K9U10R7A1HV9S8S3D4M4V10R5ZM4Q8R1N5Y4A3F1017、直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 ACQ10W1F1O10C8D8T4HP4B7Q3N5F1X8R2ZV4M3R5I9K9M5D418、关于紫杉醇的说法,错误的是A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环B.在其结构中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大,其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCT1F3D8X10C10M9C4HO7K10X2L2W7S6O6ZP10X9Q5C10B2W10Z719、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于a受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCK10O10F3A8K8P1Q10HD8N4G5I8Z9R5L2ZO3Y8J8F10H10Y5W1020、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACY6N9S7V7Y5S2M8HQ5B10O9D8L10M10Y3ZF4R10P4B5Y7M10F921、"镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力"属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACT7J9U4D5R7Y7K10HL1V2M1A5H8S8E4ZX7I9G3J3Q7E1Q622、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACO6C10I9P3P4M2I4HR10W5U5N4S5U3O8ZT6H8T4T8M5I2G823、熔点A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCF10B8X2E10N5F9I10HW5B1C3Q8H3I3B7ZJ8H8G1F4G6I7T424、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂【答案】 DCN6G1A4H8C4X6E1HX10D9O10Y2V2I7I3ZS7E5E10T3J6N8O425、(2017年真题)下列有关药物代谢说法错误的是()A.给药途径和方法影响药物代谢B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中,较小的剂量就能达到饱和作用C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛,代谢产物没有活性D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用,能加速药物的清除而使药效减弱【答案】 CCH2F3L8D10H1R5H9HW7T9I7R8P3E3D9ZB9O3Q2W10K5Q2F526、蒸馏法制备注射用水A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCX4H4X4M2K7F6K10HR3P1T6Q3C5X2I7ZN9J5A8O4R4X9V1027、(2019年真题)为了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶剂作为()。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 ACZ5H6D10C3O7J8K4HN3Q10R7B8J6P7V3ZZ2K4U7C7T3L5D1028、(2019年真题)在分子中引入可增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性的基团是()A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCO7Z8U9Z4S5R8R1HP9V6G9K1W5F8A4ZN4V4R1F9K1A6M929、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物,控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 ACP9P8Z5D7E3E3K2HC5W9R5E10J3O10Q7ZK3Z4W7M7T8F7C230、作防腐剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 ACM7K2E8K8G1N3K10HH9K3M4G1V1A4N3ZJ2V2M4I2I10T2X131、直接影响脂质体临床应用剂量的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 CCG9Q6J6C9V1R9T7HV7E5Z7S4G1A10P8ZM3M4M3A1F4Q1K732、(2020年真题)第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,分子中含有哌嗪环,可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCZ2E6W2X3Q4L3W9HY5Z8N5U1H8Q5O9ZG4R4P2J5S2J4T433、单室模型静脉注射给药,血药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACK5C4U8R9E2E1F8HC2I9I5O5F1I9J9ZL7H6Q6G5V4L8K934、(2017年真题)患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料:(+)-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂,对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂,(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环羟基化E.环己烷羟基化【答案】 ACD2X5V4A1B2V2J8HR2I1I1B10Y1T1O2ZV6R9D9Y10H6O10I535、喷他佐辛与阿片受体结合后,内在活性1>>0,喷他佐辛属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 BCJ4W4E4W9C4M7R10HI7F5Z7H7H2T7J10ZQ9P1Q4J5M4P6R136、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCN8N2O7H4Z9W4C3HH2G6Z4N6U10E10H3ZH1W6N7I8J7U4Y737、抗生素的滥用无处不在,基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时,医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团,这类抗生素都成碱性,通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基,为极性化合物,水溶性较高,脂溶性较低,口服给药时吸收不足10%,须注射给药,无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素,分子中含有特定的羟基或氨基,是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 BCR4A2Z7G6O9V10W9HP3R7J5Z9K7K9B8ZM1T3U8E5U3Q2V838、根据生物药剂学分类系统,属于第类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 ACF1D7F1I10K9T4U1HX3J4P5S7A3W5Q2ZT5X4U3W9Q1X6K839、(2018年真题)连续使用吗啡,人体对吗啡镇痛效应明显减弱,必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应,这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为()A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 BCB3H3A4Q3R5H4V3HR7G3J5X6R8I5J2ZP3V5H2O5N10B9Z740、干燥失重不得过2.0%的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCY3X8W8U4O1T5K1HQ7O4Z2H3U2M3J1ZQ1F3Q5L5Z1G5S141、(2015年真题)在脂质体的质量要求中,表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是()A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACH5X7Q6F6B6S8I4HU6I3L2Z3S9M9P3ZK5J2R2T9V1I8W242、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCT2X6G1G5E9F7A9HV7E4B9O6R10J1O3ZR3Y6Q7T7U8J3P243、(2016年真题)乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后,放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 ACS8W1B8S1U3C3U1HO6K9I6I9A2C10F8ZF9L1B10E7F2I6K944、(2018年真题)患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg,决定加服1片药,担心起效缓慢,将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg,后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失,血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCS3R8I3O5R2V3X4HO2I5V4T2A2R5T6ZW10X10B2H5F1D8E245、(2018年真题)关于药物吸收的说法正确的是()A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACR3D3T4E4D6V1G2HW4O3B3P7P6A5P5ZL5A2W8K6R2I7G846、可用固体分散技术制备,具有吸收迅速、生物利用度高等特点 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 CCF8G1B10K9R9H5N6HP10A5B7W8C10N9I7ZB2N10C3L4F6K9G547、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.g·hmlE.L【答案】 BCK6N9M3S1T1G8F6HZ3C2V2D1N2D7W8ZU7K6W6E7P5N10W848、呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹,药师给患者的建议和采取措施正确的是A.告知患者此现象为新诺明的不良反应,建议降低复方新诺明的剂量B.询问患者过敏史及饮食情况,建议患者停药并再次就诊C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗,同时降低复方新诺明剂量D.建议患者停药,如症状消失,建议再次用药并综合评价不良反应E.得知患者当天食用海鲜,认定为海鲜过敏,建议不理会并继续用药【答案】 BCK10X1G8Z8C4Z7O6HX2L6M4W4M2Z6F9ZK7L2X4K4E7S5F149、非水酸量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 CCZ7U8D2V9E4Z7F10HO4A3B8C4M1M1R6ZA4S1I2F8N5G1U450、炔雌醇属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 ACV9N10K8H8Q7U6F7HQ7I6D7K8O5N7X9ZQ8Q9E9T1C6S8V751、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 ACP1U7I2O10K2N10O6HP3Z5L7D9I7F3B6ZY1G6M4W6F7B2H552、(2019年真题)同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是()A.二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效果B.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用C.二者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应D.二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 CCK2K6H9X7R9T7R3HP2G9T3A6B7H8L8ZY2L1K5Z10K8D1Y653、表观分布容积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 DCU4W2E1S6S9S3Z9HS6Z5I5A3W5H6Z2ZI9C7O8T5C7W1W154、具有氨基酸结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 DCS6X2W2N6N3S1U10HU7P2D9A4Z2N2U2ZP4Y3Z7K6L5L6X1055、中国药典)2010年版中,“项目与要求”收载于。A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分【答案】 BCP7N1I10Q3V9U3Z10HD7U10E8D5C10X2L6ZR7E7M7D1O4J8S756、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,其化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCX2J1A3F8N5J4F1HI9K1Z9G1T9U4K1ZB1A3N2X3M8N1O757、6,9位双氟取代的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 DCB4Z8L7A1G6M5Z9HG6O5Y8V3J2W9A6ZN7K10R1S7N5T7D858、不属于锥体外系反应的表现是A.运动障碍B.坐立不安C.震颤D.头晕E.僵硬【答案】 DCX8R3F4G10V1B10S3HC9A4C6R6A8Y4L4ZK5L1N5J8X5Y3I759、12mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCH8I1E3X9Z1R2E7HE10L8L1Z5X1E7I4ZC9O9Q3M1I7X6R160、二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCQ2U5A3T7J4T3D6HC5R2W5E2D10E1L8ZE3O8O3B4W3Z10O361、等渗调节剂()A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 ACJ6B7Y5M3S8A6R5HF8B7F9W2B5I9S1ZN10Z1V2M4E5F1S262、药品储存按质量状态实行色标管理:不合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACZ10J8I6D3C9P8W2HF3N3V6M3H9O9J3ZI10L3I7L10B7L7Y263、阿司匹林属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 BCI8M10F8J2Y5L6S7HZ5R8M9X3W2C5E4ZW2V8A9U10K4S3H264、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 BCF8X6H9N4T7W9Y3HK5X3W2B6Z10G10H7ZI4L2C8A8G1W10V965、某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的A.12B.14C.18D.116E.132【答案】 BCR4S2L10Z10H4N6A10HF10F9V5J2S5P8K10ZP5Y8W5A8P3I1R766、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCC10V10N4K4S1H5P2HP3T10W6Y3X10X9M6ZZ2K4L6Y10G1C8M567、药物与蛋白结合后A.能透过血管壁B.能由肾小球滤过C.能经肝代谢D.不能透过胎盘屏障E.能透过血脑屏障【答案】 DCS10C7D4X7T9U10I5HQ5S7E3Y2I6Y8Z8ZP9E10T5X2Z1F6D168、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACJ10B4V3W9K2C4Z5HN10F1A8E9F5X8Y6ZO2Q10J8T10T10X1E1069、药物测量可见分光光度的范围是A.200nmB.200400nmC.400760nmD.7602500nmE.2.5m25m【答案】 CCQ6D3K9F3H1V2S4HK10Y5M9V6L4S4Q9ZT10J10F7Q4Q10T4V970、国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验【答案】 ACT7S2F7E9Z3Y10B8HS8X5M2J7E3J2V2ZK6Q9C3R8I5N1F971、属于阴离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.新洁尔灭C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCZ9K10R9N10E10H5P2HK5S1Q4B6W2Q3A7ZH4M1O7I4V8A9V872、通过拮抗多巴胺D2受体,增加乙酰胆碱释放,同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱分解,从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCO5R6X1K10V6V9F5HZ8A6J10B10Y6G7H7ZF3H3F4N9W10B3R1073、(2019年真题)药品名称“盐酸黄连素”属于()。A.注册商标B.品牌名C.商品名D.别名E.通用名【答案】 DCY7C10G9H3J1F1F3HY7K4V9S7T8G3Y8ZS5P2B6E2P2Y10N474、药物透过生物膜主动转运的特点之一是A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要消耗机体能量C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散【答案】 BCZ7V8W2Z4T3S9E9HH3G2Z3A6D3I7F10ZJ9L8K6Z2T9H7G575、与剂量相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 ACL1T7S2L1Z2O3A3HM2F4D7I9L3U1X3ZE2N1F6K6V8W1Q1076、分子中含有硫醚结构的祛痰药是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】 BCE6Z5S4U7E1C7E10HU8I4X8G2X8J7Y1ZE9V3Q6P1H4X6W977、维生素A制成-环糊精包合物的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 CCF5E3S4Q10I2F8S2HA3C9K5K10N8Z2A1ZS4F1I7H1H6R2Q478、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 DCD4W2U6V1P10G10L7HZ1Z4R3C1A1I3T8ZF10Z8R3H1R1J7L1079、胺基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 ACD7L3C2R5H5Q10D6HT10V4O8T5M7M10N6ZG1T7S9I3I10W6C1080、经过6.64个半衰期药物的衰减量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】 DCB9N10M1P7N9H7O5HY9B3W2P7C3Y5K5ZA2L10D7Z4A7G2D1081、下列辅料不用于凝胶剂的是A.保湿剂?B.抑菌剂?C.崩解剂?D.抗氧剂?E.乳化剂?【答案】 CCN4G9F5O6L1C8J8HU10E10F10I6D4Z1Y9ZD8X4O3Y10L8O2D482、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于( )变化。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACW1H10Y5V6J10P7M7HN4Y4Y1A3F4H10Z9ZY5T1N5T1Q9R1C483、可作为栓剂抗氧剂的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 DCI2K5L6D10K9T5D1HA4V3N3K5J1F7S2ZX10D8K3Y6T4K7H284、有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E.基团+药效团【答案】 CCX10E5B1N8Y6K6Z4HW6W8A4X8U10N9E4ZW7V9U1J5Z2Q7Q985、已知某药物的消除速度常数为0.1hA.4小时B.1.5小时C.2.0小时D.6.93小时E.1小时【答案】 DCK8I4W2Q9T5C5E8HM8Y6Y8V7H8Z1W6ZU7U2I1X6Y7Q6O486、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构,故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性,避免肌注时疼痛D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰E.灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加【答案】 CCF6F2C4B7Y4C1P9HE9S1K9G1C6I4J6ZR7Q4C1Q3Z9K9B1087、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应,药效构象与优势构象为同一构象,而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合,无活性,这种情况属于A.几何异构(顺反异构)对药物活性的影响B.构象异构对药物活性的影响C.手性结构对药物活性的影响D.理化性质对药物活性的影响E.电荷分布对药物活性的影响【答案】 BCQ1P5R8O8F2D10K2HX9O6J1I1Z4V9Z3ZE9X9Q6U5H4S3O688、结构中具有三氮唑环,羟基化代谢物具有更强的活性,药物药效由原药和代谢物共同完成,该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】 DCH5J10M1Y2Z10Y4E9HX3N10J5U10G6O4Y5ZD10H10X10M3R8C3R689、(2018年真题)葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生()A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACZ4U4M3W5M8R4L2HN2E3S6F9A8O8Q4ZZ3G3N2N3B9Q2U590、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 CCC10Z5E2U5G6L2U2HU6Z4X5T9C4Q9N3ZM10N10I1I7N9T8L791、关于药物制成剂型意义的说法,错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCW10A8G7L10Y6T10L9HH10S5D4D9B3Q7C2ZF7Q2W10T2C6T2D792、吸入气雾剂的吸收部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠【答案】 CCZ10G7R6A1O9D4X8HY9C5I5X8N9B10F1ZT6G9Z10D10Z9V7L193、关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型【答案】 CCK2Q5S8Y3X4U3J2HY5K4W1F3R4A10F6ZT4E6E4L2G10V10A994、卡马西平属于第类,是低水溶性,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCS2G2G10U5N6S10U3HJ1Y5K2R9P4I5Q6ZP8Q2Y9Q4L3K4T695、阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pKA.阿司匹林在胃中几乎不吸收,主要在肠道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型,需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D.阿司匹林易发生胃肠道反应,制成肠溶片以减少对胃的刺激E.阿司匹林主要在小肠下部吸收,需要控制药物【答案】 DCB8M2O7G5B4E6X8HZ6R3B2X10M6A7G8ZA6G4O6V5Q4M6X396、由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药是( )。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCB5Y2K10F7T9F4I4HU5C1R10Q6X4B10B2ZP4N4H10X5Q9M2A797、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCA3Y7R7X10L6J9E4HW10E7R6U4G6B8V1ZY3L9Y10V6D10U3G998、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂,每片含阿仑膦酸钠70mg(以阿仑膦酸计)和维生素D32800IU。铝塑板包装,每盒1片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿尔法骨化醇?D.羟基骨化醇?E.二羟基骨化醇?【答案】 BCN10P10O2R1E10R2J3HE3Z7M7L6N8Z7A5ZX4Y4L2G4R5J7E799、属于孕甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 DCU3X8B5D7T3Z9W3HA7V4P10E1C3K4J7ZJ3J4F5C9H5R3M2100、药物在脑内的分布说法不正确的是 A.血液与脑组织之间存在屏障,称为血一脑屏障B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.脑内的药物能直接从脑内

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