2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题精品有答案(江西省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCK4R6J10U10T7I3Z5HK2J2Z5N5K3T7C6ZP4M9L8M1G2S10R32、与下列药物具有相同作用机制的药物是A.氯普噻吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奋乃静【答案】 DCT10F8I2V3L2B1K9HE3U6L4M6R7T5W8ZV10V2Y9S9F6S4Z23、分子内有莨菪碱结构的是 A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 CCH8E1N2K7C8C7A4HU3V10C7D1Q6S8A8ZW6C6J6K6V7Z3P24、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCI5A9Q6S4O4Q2A6HL9J2N1O4A6D9V10ZI4F3E1K3C8Z5E85、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75。所需要的滴注给药时间是A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCN1J10J8C3F7I3Y2HB3O1S6A5O10K3N10ZI3B9J10L3N3J7U76、进行物质交换的场所A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 DCP5H1S6X7Z1R3D2HU4N8S9O7X3M7K6ZM2X2V3S7U3I1Q97、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACY2Z9J10K8E8S3C9HJ2I8S7B5R10M2C1ZQ6G1M1G2U10T9G78、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 DCW2Q6Q1G2R8H1Y7HC2U2S9C10F5C10C9ZH7I8X9N3X9X3O99、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCO5T10G1F1B1E5W6HB9T10C2B7U3E3S2ZN1Q6N10Y1H2X5P110、属于栓剂水溶性基质的是A.蜂蜡B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂【答案】 BCM8G4E4A1K7Y2L10HA7M9X5X4U10H6T6ZV5V7F3E1Q8V9T611、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCV3U8P2Q9R5E10Y9HN8J7B3D7V5Q8A7ZB10B8R10K1S1R9W412、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCN2E5A1G10S6A10A5HQ10X1G4K4Y7E1C2ZJ6N5M9J10L4R4Q1013、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 BCP6G7M9H6N1N4G2HE2Q9C2N9L9K3U7ZG6L6H10X9Z4D7C214、吗啡A.氨基酸结合反应B.葡萄糖醛酸结合反应C.谷胱甘肽结合反应D.乙酰化结合反应E.甲基化结合反应【答案】 BCT8F3S2X1L6Z7W10HH1M2E7K6O7L1A7ZN8D9D2C2M10W1W415、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCA3D2O6B2T9B3W8HU1E10T10C1N1K3M8ZB3P9Z9D10A2R2M716、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACV1L1R10L8Q3G7T2HV7I7K4A9O1I10J3ZM4S4H3S5D3C5Z917、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 BCH10Q10H1F4D4S9R8HY10Q3K8B1N4Q2N10ZZ6E4Q6T8K10Q2M918、消除速率常数的单位是A.h-1B.hC.LhD.g·hmlE.L【答案】 ACJ3H3C4J2B4G4B2HK6G5P6H4A9T1V6ZF2I6B8S5R4T4J319、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCH7Z3P3P3M6U1P1HR1X2T5J4J10F3Z10ZG7K10I4Z7Z3K5E1020、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCD4A3D1X3K1Q2V10HA3U3U10E5B9N5G9ZN8F4G6M9H10Q10O921、辛伐他汀可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 ACW6S9V10D8O2J5K6HE6P9Y2P7P5X8Y6ZO5I4Y7G9A8I7Z622、以下外国药典的缩写是美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 BCE1D8O3I5P3P1I4HJ7K5C8N8O1T5L5ZL8L8R6S10Q4P9D323、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】 CCJ4H8G9T5F6P10L4HE4A6N8Q6X6U2R9ZE3O3R8L5O10P8Q124、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCM5N10B3K8T10E4W6HA9N4A1L8E2X10Y2ZV4B5V6K9B8D6H125、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCH5B6O4Z2Y9M5T10HD10Q9P7H5Z8F3D9ZU7D6N7E2O10P10D126、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.选择性B.选择性C.非选择性受体阻断药D.E.【答案】 ACK6N1K5E6K6X6P4HD2I10O6B10W2Y7O6ZI5T3V5A2L2F7Z627、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCG3J2A5B7D2G8V4HM4D7U6D6N7O5G10ZN9F10I5H1P1O10E328、碘化钾A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCF1B8D1R5D2J3X4HU7L1W3C3X7I2Z3ZV4T8L7D6Z8R5A329、用沉淀反应进行鉴别的方法是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 ACI7N7I10D1X10U3W10HU8Y10M8O7B8K3E7ZS9F2N9A8V7E5M530、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 DCJ1K4X9J2P3N6Z4HT9B1D9X5W9U4E6ZU7C3W5L4F7V8E131、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。硝苯地平控释片的包衣材料是()。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCB9E3G8L6X3N6B3HX5D6D1L2A2P5Q2ZL1G6J10Y7Q5Q4G932、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 DCH3W8O9M8R3H9M4HD2M10Q3G4A2J1Q3ZI4F6V1E2P1U5K233、司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】 CCO9M6F3Z1Y10K1B3HU6P2N6O2P2I8J4ZD8U2K1O2I5H4E434、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是A.增粘剂B.络合物与络合作用C.吸附剂与吸附作用D.表面活性剂E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】 DCQ6O10U9Y3F2E4J2HZ7U9P6C5P7W3J6ZF3P2V7C4R4J3R835、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCZ4L3X8E4F5D2T2HA4M7B1Y9Z8V9R9ZT9A4H7A1O3B7E236、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCN2X8G3K7S5T2T6HK1G5X1H6E4N10C5ZA1U7N5Q4X9I6H937、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.乳剂B.混悬剂C.酊剂D.乳膏剂E.凝胶剂【答案】 BCA3B9A4G3Y10R6E5HA4Q10E5I7M2C4F5ZO2V1C3S6D3G7A1038、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密封，在干燥处保存D.密闭，在干燥处保存E.融封，在凉暗处保存【答案】 CCF10N1L8R10B4O4T10HD5W7I6P5W6C5T1ZA3V4Z10M1M5Q7Q339、利多卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 CCE5T6G2Y7V4L5C9HB8Z9M3F2K3U5N5ZP8V8K4A5G1Z10A1040、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 BCK9C1B10D5R5N3C9HC8K10A5K9Y3K3W3ZH9R8S9B2I7O9D741、关于受体的叙述，不正确的是A.受体数目是有限的B.可与特异性配体结合C.拮抗剂与受体结合无饱和性D.受体与配体结合时具有结构专一性E.药物与受体的复合物可产生生物效应【答案】 CCS7Q8B4R1R6B9A5HH8D7P2Z3O7D5V3ZS9Y6O9Q3R6K7D742、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 BCC2Q4S7U5K5E4U9HU9Y5R5Y4B5N1Y6ZN9A7M9L8N5L3R143、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCF10E5V1T6E3M9B10HV3I7Z3K2C4M3O7ZD9J2G1W1I6X4I444、质反应中药物的ED50是指药物A.和50受体结合的剂量B.引起50动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50的剂量D.引起50动物中毒的剂量E.达到50有效血浓度的剂量【答案】 BCL6O10Y2U3V10V2K6HO2A2K4E9W1A3S1ZU4H6Z10E1P2X1E145、药物在体内转化或代谢的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 CCS8E10T5P4C1D4H2HN4G5M2C10Z4N10W8ZK6U10D9O4X9N2I346、红外光谱特征参数归属羟基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 DCU4W9V6R5W1Z1C10HS9U4Y3Z8M1R3B8ZT4C8B7Q8U4V5W1047、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCX6H8P4P8W9O1O7HN7Z5I10L4F2H7C5ZI6N3V4Y8D3V5D348、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】 CCS4S7K4Z8V5B9C10HQ3N8V9Q7M1F9I1ZM9R6B4E1L6K5M549、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 BCP9G3X9V10N10B7K2HV10Z5N2Q6Z1T2N9ZH10J8P2B3E7S1M1050、影响药物在胃肠道吸收的生理因素A.分子量B.脂溶性C.解离度D.胃排空E.神经系统【答案】 DCN4I2T8U2W9N5S7HP8U3I1L10C2A9Q4ZT5N4R9J10T4A9C651、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚异丁烯E.醋酸纤维素【答案】 DCL8B1M5R8Y9H10P5HN3T9H4L5D3O7A3ZG3A8Y1J10S4N7Q1052、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 BCO5L7Y4S6H5Z1D10HT8M3M3I9P1W10K6ZD3S7T8D7K4O7U1053、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACR4V5H7W10E6O4K2HW7C3K3M10C7D5D4ZD10E5A1T4J1A6W454、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCG6B2L6F10T10B10M8HV8O8Q10V4T3W9L5ZI3A6R3S10H4B4E755、增加分散介质黏度的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCU4X8R4B3F5K2J9HL5B8Z9Q3Q8Z10M9ZV1E4C4X1L4G2P256、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCR1Q4S1U2O2V10V6HV6A6F4D5J4R1F2ZX10P2N6U3S8B3Z957、属于孕甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 DCE8J3E7Z7J2I7L3HZ9U4S2J9Y7Z5Q9ZP6Q10H9Y8C3G7B358、有关片剂质量检查的表述，不正确的是A.外观应色泽均匀、外观光洁B.0.30g的片重差异限度为±5.0C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟D.分散片的崩解时限是3分钟E.普通片剂的硬度在50N以上【答案】 CCY4I5R3W5P1D6F8HM10Z5P6D1R9U7X10ZU7R6V8V5U7J7N1059、某药物消除速率为1h-1，其中80由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.139h-1【答案】 BCS1C9G6K9W7A10T6HO4N5V10P7G8Y10G9ZU1O2N6O10F10C1F660、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用E.药理效应是药物作用的结果【答案】 CCT1Y2J8M5W8S6I1HZ7I9M7R9U8Y8M8ZT4Q5H2I3J5J5D361、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。A.Km"VmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】 BCE10U7B7Y5C9K1I9HN5O9W1L4I4X1P1ZH8T1E1C8S6J2C262、润滑剂用量不足A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCO6C10G1M10Y4I4L9HE7Q10A8V1C8F4O9ZT3Y9V7U4P7R10R1063、测定不易粉碎的固体药物的熔点，中国药典采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附录V法【答案】 BCB3O4H4K7W3L10Y2HZ4B8U5M9J8J1V3ZQ10A5N3L9M5K3E864、下列叙述中哪一项是错误的A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH79范围内B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】 ACP6A6M1Z1W9P9L7HJ4Q3P3O7D7U1N7ZB3D8J7Y5O7G6X165、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCQ2F5E9H3F7C5N9HD10Y5O3T5O8D2C5ZL7A8A1X10O8I9H166、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织不相容性E.具有长效性【答案】 DCO7Y10F5I7R1P10X8HZ1T6U9D5G3P6U1ZA9F8P9K4G4J4J767、与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素【答案】 CCD1O1A7P6M4S7R9HE7J9F4X10N6B10Z2ZJ10M6N3I1R10O3X768、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCI6A7I5K7I2O4N3HX1B6D2M5S5E10X1ZB8P2P8E9Z8U6K669、糖浆剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.高分子溶液剂D.乳剂型E.混悬型【答案】 ACL2Z1K6A6G7E5C7HO4H5P9G9V7R9K6ZF6M6L4X4K7Q5C870、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 ACS4W6A8R7S7E7P9HO3C8G5M1W7E3U9ZT1F5F2F6F10F1C1071、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCM4B4J7F9D8W1B6HH1M1I7K2X3B4E9ZL7J8O10U6A9F2Z972、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCS7N6R6L2H2K9C2HU2T4R8C5W1T2N3ZM10K6W7E1A6G1Z373、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCP10D6L3V10X4S9W8HZ6E6E1U4Y10T10B5ZV3W7W3H3Y10Y8E874、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCD9O10O1R2S8B8G10HO4W1U4C4M4F8O8ZK8J8W5S4G3K1Q675、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACS7P2S10O5M1Q10I10HH5S9B5K3W8T9Y3ZK7Q10O3U5H3X6N676、药品警戒与不良反应监测共同关注的是A.不良反应B.不合格药品C.治疗错误D.滥用与错用E.其他药物与食品的不良相互作用【答案】 ACW4D5E1G4A3S8D7HT9T7A4U6M4L9A4ZU4V1D7G9A9T8S977、聚乙烯醇A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 BCU8Q10L5X2E7E9B2HJ3Q8E5Y5V9K2A9ZC7H5G9D7G3V2O878、属于非极性溶剂的A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 BCV3I6I4T5G8S7G6HV3X7Q1W9R10O10G10ZQ2D3B9X10N5K1X479、氯霉素可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACT4U9C2K9N5Q8G10HX6H8R10O1W2R4N10ZU7C10V4D9S8S5D880、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACQ4K7H9R6G5K2D8HI6Q8V5G1O1U7R7ZO5K9Y4T2Z2M5V1081、经皮给药制剂的贮库层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 BCF8G1F2W2R9T4J1HL9Q9N4X8X5X9J6ZM10W5X7W5D5I4R382、属于维生素D类的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 BCK3E6W3X7X1W1O9HD3B4Z6P8J8W4E4ZC1B8O5A2F4F9A183、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D.因为刺激性大，会产生疼痛E.可用于急慢性紫癜【答案】 CCJ2N2W6W3K2T1C4HD2P1E9V8K2G1T5ZI1K1G7E10Q9E10N384、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCE5D8U8U9D6Q1L1HB8O5U5V7E2H1K9ZN3B8B10X4V5P6N385、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACR5S1X4V1Z8V10K4HP10D10E5R5G9U7W6ZH1I4K5A3Z1K4E486、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A.>1nmB.0.0010.1mC.0.110mD.0.1100mE.<1nm【答案】 BCC2M4Q3Z3H8D9H6HT10L2X9H1H3K5K3ZI9C10K10Y7M2C10A287、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACY10E6Y5U10C1L2M1HL1F5X1V8X4F6J8ZS3T4E6A3L9M6I888、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCX6E8L3D3W8D9T10HJ8L2N3K8Y1O2Y1ZF5U3Q6N7R9Y5B889、多潘利酮属于A.抗溃疡药B.抗过敏药C.胃动力药D.抗炎药E.抗肿瘤药【答案】 CCI6C6Y4A4B10A3R7HV2G5N1U10I1R5A5ZO4D4X3S8W3Z1W790、（2017年真题）关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（）A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性【答案】 CCN4I8Y7B3Y5B5X8HH2H3Q9Z10V9H4D6ZX7Z2J6W8N2X9S691、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是A.1位氮原子无取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位无取代E.6位氟原子取代【答案】 BCM5T6L5V6J3L3P10HV10S5X7F3X3S8S8ZM5G9Z6X9G9B3L392、软膏剂的水溶性基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 BCZ8M2D7R10N9B6W2HE2U9O3M6B8V8U7ZW3Q6O1R2W3A8Q893、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCI1A1L4X10L3C3V10HC7Z4E5Q2K5L6X8ZO4M9P6U5G2U7X994、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是A.年龄大小B.性别C.遗传种族D.药物附加剂E.病理因素【答案】 DCN10F4I7J5E10H8X4HW8K4G3C6J6B9V2ZZ10K10H2K3S3B4J1095、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。A.75 mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCM5D1H9Y9U2G5M10HN2L5G9A7B9J8S1ZG5W9N6T7Q10R5A396、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCP7B6K4E6N2W6Y9HY1J1F5M10Z3Y4B7ZJ1H8G5B6A8O5C397、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.胃肠道给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCA7A5A2J7K8U6T3HB8S3P6C4B10Y5E2ZP9F3J6V5O5S1F398、硬胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 BCH7H7Y10T7D9E4R10HW2X9O1K6Y5W2U3ZJ5N10X5N6X1K9M899、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素( )A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACJ9Y10N9I2J4R7W6HX4A9M1Q2S9A6M9ZY9J3S2M7S8H10G2100、（2016年真题）属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACH10N5B10N6E9M6M2HK8L1R6W1D2B5C4ZJ8B9P2X10R10M4E2101、与受体有亲和力，内在活性强的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACY5I6A4O5B4N3K9HQ1M1Q6Q10U7O8R7ZY1R1E2H7N9P5E5102、属于糖皮质激素的平喘药是A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁斯特E.沙美特罗【答案】 BCV3W4F3A5X3G3H2HV8U9G3L2N9P10Q2ZH6H5K8K3J4X2O1103、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCH2J8E1D8T2X3R3HI6T1T6J5R7L3M3ZW2S4U3M5W10Y4E10104、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为A.B.C.D.E.【答案】 DCI3Z4R4U9W9P8Z5HZ4V8U9L1R4S1Q3ZT5X1T9K8O3X8P8105、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A.2R，5R，6RB.2S，5S，6SC.2S，5R，6RD.2S，5S，6RE.2S，5R，6S【答案】 CCZ3S3C1T6O6S10O4HO1S4K5X5J7E8L1ZH3P5O8A7L4D10J10106、属于被动靶向给药系统的是A.丝裂霉素栓塞微球B.阿昔洛韦免疫脂质体C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂D.甲氨蝶呤热敏脂质体E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂【答案】 CCH6I4M7F5E5D5O1HM1P7C7I10R5M6W7ZP1D1Z8U8H3K8