2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题(附答案)(湖北省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 DCX2M3Y6F3H7N1M1HH9U9M2C9S5E7X7ZO9Q2J3X9B9C2I52、阿米替林在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 CCI9H2J7N5W7R2P1HZ6L1V10V1D7D6V7ZH2N2I10N7S7F8V43、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 ACU6R3K9K9Q1G4H5HI1X3R6T10F2Y1G3ZY7X3Z10Q5E7P3Z34、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 ACK3H8C3F1E5P7L7HW10I8Y3L2J6Q6G5ZS4K4A4S10F7F1I85、属于药物制剂生物不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 CCC2H4V2R2E9C9H1HT8O3F2F8W1M7W10ZW6U8W2M9Y9J9U46、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACA6I4U2E10W5P9L2HT7K6N8H8U4M4Q3ZN8T8T2Z1G7C10N67、效能的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 ACM2H7C3M6A8X5R7HK4E7N3M3F9Z8M8ZE10J6R6P7R6Z9I48、抗氧剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 DCJ5L9Y8G3E2X3I2HS1L1X6N7I3X8D6ZB8U8I9W6W3G3T59、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】 CCJ5O9Q7P7O5R5U1HX5D7G9Q7U5F3E1ZI9S3Z7L5T3Z5X810、影响药物作用的生理因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 ACL3P3N10T4X6L9R2HU5Y8U8Q9W7H5N8ZB2G7P4I5F7Q10I511、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCU2K4D2B10Z5M8X7HZ5D10B10K3I4D7X10ZZ5J10C2V6S6L10U312、以共价键方式与靶点结合的药物是( )A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCG10Q2Y8Q4B1O8C3HI7L9X8H9Y4C7D4ZA7P4V4L9I8M5Y213、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCO6R1S7F8S4N4A8HH8K10F6Q6Z10H1B6ZM2V1T10G4C10X4G114、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCI4D2X1N6C6C6S8HT9Q6N8W7E10G8S10ZT5F1S5C2U6Y3V715、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCO8O10I7O1E6C6S6HQ1X6M9J10A1D9I9ZE9T10G5S6D8O4Q816、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 BCP5H9O8N7S3I1K3HE7V1J8O5H9C3C4ZZ5N5G5L2U8G10J1017、属于OW乳膏剂基质乳化剂的是( )A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 BCA7D7L9G5U8U6Q2HA6K10Z10Z9G2Y6M10ZA2E2W1S10X7T6P818、药物测量可见分光光度的范围是A.200nmB.200400nmC.400760nmD.7602500nmE.2.5m25m【答案】 CCU9D1L8K5L9A9C9HI10K3W6S4I6E1Y7ZT5U9J8G7V5R9E919、药效主要受化学结构的影响是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 DCK5S4D4K3C4X7E8HR2B1S2E2U7T7J9ZU5C3K1Y6U10P10J220、硬胶囊的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCP4X8Q10F1S2O4Z10HD2U5X8D7K1V6J10ZR2Q1A2L7X3T7N521、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 ACI6W7I8H6F8H6J1HG7D4X9C7G10C6S3ZK2O5G3S5D5C9H422、镇静催眠药适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCT4X3O9H9U4G5H3HA6Z3C2F3W5E9M9ZR5S10Y8L7O6D9R623、（2018年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 ACR10P6P6E10P8G10P6HC1F6U7L10U1J10F2ZB8L4B1H4Y5X8J124、阴离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 BCA3F9C2Q6S5R5Y7HP3A9F2E9B7R7S3ZX6Q8U9P5T5A6Z725、（2020年真题）用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACE5Y9J8M8N3H7F6HA7M8C9A1F10A5K3ZA9E8U6Y10G9A6Y126、（2019年真题）关于药品有效期的说法正确的是（）A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 ACK9W6Q8R5J4W7H10HB5N9W4K9V7V5Y3ZE2L9J4H7G10X9S927、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCX10G3C4V2C1M2W6HF4A9W1P1C8L7S2ZV6I10B2S8X4J3H328、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 CCK8S7F9D4R3U6A1HU5Z7M4N2V5H5Z2ZY2T4A8O9Y2Z2V729、引起药源性肾病的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 BCD6D2D3H6Q6O7P7HI7O5H1N4T6Z2B5ZQ4O3K8T9U1Y10A330、常用作乳膏剂的乳化剂的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 BCG4G3S9B8Y2I7B4HA8Y7M9J8Y2H10F10ZV8Z10K7A9I6W2L731、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 BCI6C5B7R4N1N9M2HC3H5F10A7C2K5O4ZK7F9H7W8D3D10A932、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 DCQ2H9B10G9Q10O1T10HN8O1B6R8F10O5H4ZO9G8L9E6S5M6V533、加料斗中颗粒过多或过少产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 CCB8X9D4V2F7P3R7HI1P6U9E4S10B7C8ZL1J9G5A2Y7J4I634、非竞争性拮抗药的特点是A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变【答案】 ACN5Z3O10O10O6K3D5HJ5B6F8F1G10P9Q1ZA2H1Y9N1P1B4L535、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACS9J9J7B2U4C10V5HE7U7L2Y9G9A2M4ZA4J8C4D4J8S10U1036、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】 BCC1P9V3M1E7P1Z7HQ1S5M9G3O9X5Q5ZP3G1W2B9U2S1F1037、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 BCJ5R7J3K1D3Y10C3HT2Q1N9O10O3J10U3ZN9Y5D4R1T3P8R138、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（ ）。A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌呤D.苯溴马隆E.布洛芬【答案】 CCP1L1A10Z3B8P3H4HD5T10U3G4L3N7T1ZV3F2T1N10W3O8S739、某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】 CCP3E8I7W3K6G8Y9HQ3J8W4P4E3R10M8ZQ4H5W1T7U8O9R540、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCA4Z1S4E4U4I5I8HV8P7L2B10A5F4S2ZB1S7O9Y3G2G1L841、药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCF8O3O6H9V5B2W5HQ6V3Y3Z7R2P2Q8ZU6Z6D7W4E8Q2O942、（2015年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACM10D9Z8H4Q4N6J5HB8Q3T1O6J2I7O6ZT2B6B9B1A8B5B843、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACM6L9F5Q9T7F7L8HF9E2E9L2R9K5G10ZF4X10M1Z9B9D1O444、 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有A.酰胺键B.酯键C.酰亚胺键D.环氧基E.内酰胺键【答案】 BCC4D8W1V7B6O2X1HQ10L3S1A3U3U5E3ZR5H10F1U9Q8R10H745、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCV9F3D2B3E2G5J3HA5M3C10O1B2D6N2ZE7O4H9Z2D3R8Y446、可作片剂的崩解剂的是A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】 ACB5I6Y3Y8H4W2C2HU4S8R6U10S7C4L3ZY2X1L10L7O1Y10J1047、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.2025B.2530C.3035D.3540E.4045【答案】 CCJ3G8E2E1I8V10U3HW8Q8V1O2V6N8N10ZE4I8I10L7Q10C6P148、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCW3Z2U1Z4H6R1U6HS9T5S3T7B4R6D2ZQ6M6X4O9Q4N3Z549、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸橼酸钠【答案】 BCF4M3G10P3A2N3K5HH5R7R2P6W3V9L5ZY5N6G6C6O1N2V750、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 CCA1Z6C4U1M6I8C9HP8T4G8M2E4F9V8ZK9T6A2W6H9O4Z351、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.应在睡前服用?B.不宜用水送服，宜干吞?C.服药后身体保持侧卧位?D.服药前后30分钟内不宜进食?E.应嚼碎服用?【答案】 DCM9D3K1W4G6N1H6HF4E2S4I4X5H2P8ZC4R5E4X3Z8H7Z952、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCR3T3L7V2F6A2R8HL10F1S7S6T8F4R3ZS3K10C9H7C3Y2D953、控释膜材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 BCE3I3S7P9S10H4X2HM8R4S9E8V10C1W7ZN4Q1P10U8K6G8E954、关于高分子溶液的错误表述是A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀【答案】 DCD1D6O2C4C6G4M2HS5U8T1L2C6D5F10ZU5L8M10H6S5H8I355、常用的O/W型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.单硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】 ACE4F7U6E8H2P5Z10HZ8W3H7U6Z2Z2N7ZJ10M4H4M5B7O4Z656、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为A.精神依赖性B.身体依赖性C.生理依赖性D.药物耐受性E.药物滥用【答案】 CCU4I9L3F3V7R1R9HZ8B7P3P4A5P4G2ZN9E2J3V8R1P2Q757、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 BCD7H2O6N3S5V6L9HD5I9L4Y1P10R10O9ZE6Y4V4D5O7Z2C958、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCN6Z4P4L1H9M4Q5HN5Q2F6D1P9U3O3ZB6R7Q4S10T4J1V359、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCE10L7W7S9J10I5S7HC8M1U10L10I3S5Z7ZK8F1R4B10H5Q9E660、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCV1R1U8T10K10C5T8HU8Q9O9I5B1M9U4ZS7N1W5N8B3Y7C661、（2015年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCZ3A4E6B1D6S5P2HV7V8Q1I4B3O1Z6ZO6Z2O1I6F1A3S1062、与用药剂量无关的不良反应 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACW3P6B8R6N10K7F1HQ1K6W2W2D10D4O10ZB4I3E1L9Q2T9W363、（2016年真题）注射剂处方中亚硫酸钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 DCT7G6Z3V8B3J3N6HO1T3Z5D10C3X1X4ZY7Y8Y6H3Z8N7C364、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为A.8B.6.64C.5D.3.32E.1【答案】 BCK2A2U6K2A1V6Q4HK3G2D3T7F10S8Z7ZN3Z3B10A8A6Y8I465、易引起肾血管损害的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 DCV4T7A5N10B2Z4Y10HC6P2X6X6R5L9Q1ZZ1E5B6G3W10A8W266、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）A.给药后起效迅速B.给药剂量易于控制C.适用于不宜口服用药的患者D.给药方便特别适用于幼儿患者E.安全性不及口服制剂【答案】 DCN6O9R6A3X1A8M3HE7R2J7T5J5A2G6ZO9O10A10S1H7D3H967、关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.II型变态反应只由IgM介导D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCK10I5W1E8J4V3J5HA1B7M5R8W5J5A8ZB6T5L3E6I10H2E468、中国药典药品检验中，下列不需要测定比旋度的是A.肾上腺素B.硫酸奎宁C.阿司匹林D.阿莫西林E.氢化可的松【答案】 CCG6M3D5F5U9Y8O6HU3L2V2R6Q2C6I9ZA4U6E6W3W2K6C369、（2020年真题）静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCD3S8C4C4C6S7A10HU4R1L8Z7J5S1I10ZT1S4T6I6F5J10Z470、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳定性【答案】 CCF6X10W5N6N2U4H9HB9V8B7E2W2V9P1ZE9O5O4B9S3W10T971、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCJ1J4U6U1R8O3Y4HG5M3C4E8U2S3H4ZJ3U1D1Q4P4P6X872、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 DCE9Z9M2Q7G6K1U2HL3X5T2B2A3W6O2ZT2Z3R7B5E1Q3A973、酸碱滴定法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACD2Z5X7L6Q5O4G10HB6P6Z3V5L6Y5Z4ZB5A2Q1A2Q3O9A974、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 CCF2U3J1T8F6D8M8HW5S6H9B9A5C9M1ZH10L10T3C2O6J6E875、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACJ3T10O4V4O5R8N1HX9T10U8F5H10L6W8ZG4F3P8U3S7X4F176、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCB9C10I10J3U7A1R4HM1B10S4S10G8D1Y7ZM1O2W8W6V4D7I777、关于他莫昔芬叙述错误的是A.属于三苯乙烯类结构B.抗雌激素类药物C.药用反式几何异构体D.代谢物也有抗雌激素活性E.主要的代谢物为一脱甲基他莫昔芬【答案】 CCP5Q8Y4M9R9P4R1HR4X10O9J10V9M8B10ZE10Y9S4S2J6D5F478、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是( )A.对因治疗B.对症治疗C.最小有效量D.斜率E.效价强度【答案】 ACR9E10U6B10O3Y2U8HC8F4B4W2B4Q6F9ZO7J6T5M9D3C3S879、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密封，在干燥处保存D.密闭，在干燥处保存E.融封，在凉暗处保存【答案】 CCJ1K8S6J5E8N7M6HR8P5Q8D3C10P1F9ZT5R8Y7O8I1H3D1080、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCQ4R7I4A1W7F10Z9HN5S8A1O6J7G10L5ZL5L9N2M7J9W3O281、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCF1H3V10H8S4B6B8HE8B5J10P10D8V6M1ZM1P1R8Z5G10C8L982、靶器官为骨骼，临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 ACQ1T4M7H8L9U9C7HM5D5V10J10W1E2D3ZK1D6Q9U6F10M4Z1083、（2018年真题）在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 ACG10Z4J5J5Q10V2H4HQ9Z10E7E6T2F5Z8ZK5N6Y5F3B7M1H884、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1 )的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 BCZ10F8H10Q1X8D7B9HD8G7U5D6D8D3Q4ZY10S3P6F6M4M4W485、能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 DCM3M3S9C6X3L1H10HR9G3F6A5X6B2G1ZW8Q5Y9O10Q7J7H586、喷雾剂属于的剂型类别为A.溶液型?B.胶体溶液型?C.固体分散型?D.气体分散型?E.混悬型?【答案】 DCG1T5F2V8J7H5U3HB2T8G10M1P10M8H10ZD1I4N10Y4P3R2J1087、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCT7I1C8D4K3M2H2HB7I5U5L4M7A9A8ZO7F9P2T8Y3N8S588、下列哪项不是影响胃排空速率的因素A.肠液中胆盐B.食物的类型C.胃内容物的体积D.药物E.胃内容物的黏度【答案】 ACH5I2T5S10U1F8W7HU6D6N4T8J1N4B9ZM2T9C9T9J8R8S789、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACN6V4E8S3H3P9A2HT7C5F2U3U6F8D4ZA8H4G3U3U1N3E390、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCM3L7V9N1N2W1M8HE10X2Y1K8K1F10D6ZP10F5A7B7M10F7S191、含三氮唑结构的抗肿瘤药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 ACP9Q3D5Y10H1L1K9HR4N7N9B4H6X4R6ZH2Z7M9G3B2S7K292、下列处方的制剂类型属于A.油脂性基质软膏剂B.OW型乳膏剂C.WO型乳膏剂D.水溶性基质软膏剂E.微乳基质软膏剂【答案】 ACW8C7I8T9L6D2X10HI8X2I7D2I9M1U1ZY2A10U6G6B5V6C893、鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 BCX9U5Z1H9J9Q8D4HV4R1F1S10S2E7O2ZH7J7Y8D9W7C7K1094、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】 CCL10B7F3W10P7C10O6HY1R6G1G5A9A9E6ZZ5M5O3M5L5F1Y1095、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值C.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACQ5M6K1Y6T7V9F8HW4J5Z6T2T7R2T3ZX10W5T5B6B3E7Y696、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.左旋体B.右旋体C.外消旋体D.顺式异构体E.反式异构体【答案】 DCA5R2D2U9T6B2H1HD9I4H4K1Z9L6Z2ZM10D3T5C4W2C2V997、主要作为抗心绞痛药的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 ACF5O4F7R1Y10F4E2HY1D4H7V2E2M4S2ZA7G9F2V10M4X6G198、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 DCB7R1H5Z2P7A1V9HA7N5T8T10P10W8D7ZV1C10U6P1D1H10N699、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是( )A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCE2J2H6L7V9W6M4HI5H6F3N2E10W9S2ZX7D6J1E3F2J7V6100、当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 BCD9Z10Z7R5J8T6K5HI9X4O8Z7N1G4T8ZZ4A2U9W9P5N10U5101、栓剂水溶性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 CCD5J3K10J2I10O3J6HY6V7W1V9P9E1F8ZX9T8K2X6U3I3L10102、维生素C注射液A.急慢性传染性疾病B.坏血病C.慢性铁中毒D.特发性高铁血红蛋白症E.白血病【答案】 ACL3E9M7P6H8N6U3HL10G1N7O9G9N9P5ZV1Z8Q4T6L4S10T6103、常用量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 ACZ3G6K8L10T2M4E5HH3U1G6Z5H7H3L5ZP7L3W7I2T1F10E10104、与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂【答案】 DCZ3Z10V6U3B4H1Y2HA5V2B10J4Z7C7P2ZN3B1T8T3N8F7C6105、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是A.tB.tC.WD.hE.【答案】 DCZ1M3P8C2X9C4K8HG9E3G6Q2C4Y7X9ZA9I10S9G4L2C4N8106、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基羧酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCN4C5M10F3E9N2A3HL9S2Y10E6W3P9Y1ZM1M6X1U7V6W7E3107、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/m