2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题精品附答案(福建省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCI5U3Q6W3X1S2G10HU3W6L10A2Y3H4G9ZZ5E3T2I10Q7H2G42、（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCR6Q3F7V10S2N10Q2HU8N6A10N9T9S5I7ZK9N9Y7A6C7I4V43、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是A.散剂只可外用不可内服B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅【答案】 ACR9A5M8J9E5F8U4HO8C10P2Y4K3D6W4ZQ10I6L1B2W9H6Z84、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCR7F6G4O5D6Z8I10HO8Z5Z5G5M8R10K1ZJ10B7N5E2N7L2V55、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 ACT1T9B2T8C10U6O8HZ8K4V10Q2T3E4C2ZZ4G7Y2N5H9W8F16、关于药物吸收的说法正确的是()。A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACC3R8Y2R10W9M10Y9HF6H9H2U10W7G7K2ZH7I2E3J5E2R5W47、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为A.10:20:70B.10:30:60C.20:20:60D.20:30:50E.25:25:50【答案】 ACM3G2P5G5I2U8R9HG7N8D5Q9Q4O1B7ZQ1L4T8S8U4X1T88、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCE3F6I5P8S8T2L9HR5B3O7C9L8Q10O6ZP10E1L9P2A3E6M79、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCQ6N7A5W7V10U6Q3HI4O4T3O6D5I6C4ZG2P6A9F1G4Y2I410、表观分布容积的表示方式是A.CB.t12C.D.VE.AUC【答案】 DCQ7M10U2B2D8L8E10HL9W8H8Z6P10J8T7ZX10Y5P10Y8Z2O4V511、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有B.若结构中不同时具有17-羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间【答案】 DCJ2B2E8X6C4S2M10HY1D8V4X1N6R2I10ZV6F6R3E6X6U10K1012、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACY7L8Y5S2J8X6B8HO10H9K1T7H10S2A9ZX6P9F8J1V2V2N313、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）【答案】 CCO7R3C1B2S5L1V2HQ10W1U5V8Z6K7K2ZE6A6E1T1O10B1K914、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCH9D4K5K10Y9J5R1HG2L5O6D2W3E1A10ZW2C2E1X10L7W5Q215、铈量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 DCA6Q3Y5M10Y3N9I7HD5I9P5Z5T10N4N4ZL1H7Z7R2I4D10K416、皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物B.糊剂，增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E.洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】 ACT6M10E10C7F1E8K1HC2I9O3L1E2F3O6ZC8C9F7E3W4P7E117、（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（B）/（HB+）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCM5D1H1H1Z7J8D7HP1F3G9Z2U8X5O9ZC6I6L9J3U6O9A718、有关乳剂特点的错误表述是A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?B.不能改善药物的不良臭味?C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】 BCW6Q2Y6O2L7I9V7HA3A4B3M3I7Q1M8ZQ7U3K5C3X9S4H919、将药物注射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的是A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.动脉注射【答案】 CCL1I4R10E3X7B4Z3HI7Q4M8V7J2X8P5ZN10M9G8H1W10W1E620、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCW4V9U7C7P9N10N4HI10H3H2W9B9X4R9ZC10P3O6Y9S1G4J1021、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACW3M5M7I8P8S7U9HM2R2F4Y3L10P8G9ZO3T6S3L2K7S6J222、（2016年真题）铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCX7Y3N7I5R4T1Q5HB1Z3D1Z2U10H5P6ZG9I2W9O10Z9E6H523、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂【答案】 CCW6K6T1U2Z3I4U7HC9J4I7Q10Q4Y9K9ZD4P8M2O3E7Z3M124、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.816B.79C.38D.1518E.13【答案】 CCI1N9R8I3X10H1Q8HP4C10J1Z8B1E3G9ZL4Z4L1Y10B8J7X925、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 ACH7B9L1N6L9D1O6HI7L3J7R10P5Z9E3ZX9V4I2L4K7I8N826、能够恒速释放药物的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 DCH3T10Z10N1M10R10X7HX5D10O3V2G1D4I5ZE3Z10U2E4Z4K4H727、常用的致孔剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCO10H4W3W2J7W2C10HH6Z7L10D10F2I8E10ZP10P9W8R7M4F7N528、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.B.C.D.E.【答案】 BCX7V7N5W3T1P2G10HJ4I5W10W4R4B6O2ZF10Y1E1U8I7H2D229、在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCQ5A4S3A7I4D3B2HT8M10Q2X8B9W1S6ZN3V9P2T5C7R10Z430、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACC10X8B7S3U2P9F4HS7Q7Z7R4Q5N7E5ZD10J3K3N8L7E4X231、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACG10K3Q4Q8F9T6Q6HT7H1M10Q7C10D6S7ZI7K4P5Z7R10Y3F132、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是A.主要在胃吸收的药物?B.在胃内易破坏的药物?C.作用点在胃的药物?D.需要在胃内溶解的药物?E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】 BCE8R9U7Y2D5K8G2HL7M2Z8M10P8B1P9ZD9F5L8R8Z2G6S533、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACZ6R9C1K7U10L6Q8HJ5B10L9Q1U2X2G9ZD7U8T1R1J8K4S934、用作栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】 BCW6A1T6N10R8E4V7HJ8T6H2N4J8V10K5ZL8J6G7V10T4N4E635、下列术语中不与红外分光光度法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区D.指纹区E.相关峰【答案】 BCE3S2S6Q3Z4R3F6HW3W4L3L1N10J1N10ZK2E4U7L1Y6M2J1036、对包合物的叙述不正确的是A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物B.包合物几何形状是不同的C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D.维生素A被包合后可以形成固体E.前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度【答案】 CCL9Q9T2K8C9D4F6HG1U4F4C9X5A6W3ZH2F10P7Z3T9F8Q237、增加分散介质黏度的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACA9D9L6W3T8D10I10HE7R3X3M5C1G2X6ZL9X4E3P4G8L5E538、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案A.B.C.D.E.【答案】 CCR9D3F8T5L10Z1U8HF8P6N6Q8X4W8H9ZC3I2G4F6M6Z6G539、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 CCC7V8H3L10R2K10P2HG10L5O2W6E6D6E9ZZ10N1A10I6X6D1K540、检验报告书的编号通常为A.5位数B.6位数C.7位数D.8位数E.9位数【答案】 DCC4Q4N10I4X2O8G3HF10C6W8O8U9B4K3ZG9L4R10F5I1C4V141、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 ACS8D1N2X9A6B7A6HA8J10Q7I8U1X8J7ZF8F7O8K6L6Z2L342、（2018年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCE10L4K8Y4V8X2Y5HG7L8A1U8T4Y3F4ZP2S1D5K10G3I6P343、有关胶囊剂的特点错误的是A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B.可弥补其他固体制剂的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高，成本高【答案】 CCB7Q3F2O10D7L10M4HK8A3U2Q4C10S5G1ZE5Q9U6Y6U3E4J444、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 ACH2C8K1K7A3O5X10HH8L8T5V1Z3Z6Y1ZA4H1M9B8K1V10Z545、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCN10V10N8Y1K5N8E8HE1S5R9W7S10U8G7ZV9G8L9D4J6S2Y1046、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药【答案】 DCW7P1F2V6E2P3E3HI7L9D6F3E8F8W3ZE1X2K4H5H6A4J1047、引起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 CCJ6Q6M7W9M9E7Y3HI9W2U9S6C1G9K4ZS4Q1H3R5H6N6D548、可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是()。A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCL2T9L7K4O3H1Z9HP4X5H6E5H7M6U5ZG3Z10F8I4V4V6E149、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁【答案】 ACA1J7G7B2D7A10S8HH9M10E6J5O2S4Y1ZW6Q5M4Q4H1K10N550、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCL3L10C9D8E2O1X8HD9Z7B8R1E2U1F10ZL3B7R3R1Q6P8P751、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔诺孕酮D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 DCL8Z6T4E6V4B6C3HD10F8P8N5T8N2J8ZA6V5D1V1U5N2W752、非诺贝特属于A.中枢性降压药B.苯氧乙酸类降血脂药C.强心药D.抗心绞痛药E.烟酸类降血脂药【答案】 BCL9U5S5T10P5T10M8HL6M1T3W4R5J5U6ZO2L5J6A3T8Q10M353、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 CCE7H2U10W9N6S9M3HP10I4E7A1V10B8J3ZH10E8R8A9V9B5L254、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCP2P5P4Q5J2O4N5HK8M9R4F4Y9V4L9ZH3D8M2S5I8O10X555、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注B.单次静脉注射给药C.多次静脉注射给药D.单次口服给药E.多次口服给药【答案】 ACI4G4R5H7T4Y2F9HU6C5P6C9P9J4H10ZW5X6S8B3G9V9O556、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 CCI9N4S9V9B9V7Z7HS9R7V10V8O2H2J6ZN10D4B1S4A8C3Q857、配伍变化是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 ACC6V6R3L3G2A6K3HS5O5A1S9F5V8K2ZJ2H9O4L7E6N9J258、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量XA.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】 DCW2D6W3P1Y2Q3A3HT7N7S4Y10X5F4W3ZC2P8R8V9G10H2S759、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】 DCE5E7F5J6V6S6C4HP9O9W5Q7O2Y2V2ZF7R6J3N9M1C3W660、催眠药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCM5A5F7I7G2T4U1HK4T7A10R4E1M1W5ZK6P8D1F5M4B9X861、关于乳剂说法不正确的是A.两种互不相容的液体混合B.包含油相、水相和乳化剂C.防腐剂可增加乳剂的稳定性D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】 DCI2V4N10H7S2U8D9HM5X1X4D3W4D7W7ZE7T1I7M3B9L4T462、评价指标"药-时曲线下面积"可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 DCY1H9T4N8R2B2U9HH1T8P3B10I7L5U4ZQ9U1N2R3I10X7E963、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCY1L7G5I10F3W1C2HA4C2O6T1W10S5Z8ZS7D4N1Y1X3V1Z964、助悬剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 BCB1H5S2P9G1W6N6HM5M5D9U8Q10D6A1ZW4X7Z9D9B4F9I1065、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCG10Q4V3L9X9L8G7HE7P4E7I8P2C5M2ZJ7G9S5A10H3S3A366、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】 CCC10C1Z3V4C8S1U5HE5V9L7U1I4F2K8ZG8P3O2U10I3R10S267、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACX6X5E4L9B5Q8J7HY9U4X4L1I2R6L6ZW1X3O4B10P8C6U368、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是A.伯氨喹B.对乙酰氨基酚C.呋塞米D.环孢素E.氢氯噻嗪【答案】 ACV2T9Q4W5B6R4F2HH1E7Q1X3W4U1E5ZP3D6Z9J2E1E8P969、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCI3N2J4A7G10M1Q1HU7T10F10L5P2K2B9ZF8X5X1D1I3Y4M1070、药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACK9O9B4B8K7D2D8HB1V5Z4M6F1I6T10ZI3H10S3M6I2J8Y671、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCD1F10Y5C6X9L6P3HW10N1J7P1C4M2L4ZW9Z9E5W6B7T5A172、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为A.无水物B.水合物C.无水物D.水合物E.有机溶剂化物【答案】 DCM1K10T6E9W3B9B4HB9P7X7T1C6S10L5ZY9H6L10H5V4Q6I873、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.防腐剂E.矫味剂【答案】 CCZ2R7F10B2O4A10X7HC3C5R3P10M10V8W2ZH6O10J8V7W5B5E774、片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉【答案】 BCP1A9D1Z1P5Z10N4HQ9Q8C5Y7M2X4T1ZK1K6K4D4S5Y3I1075、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.缓释片C.泡腾片D.舌下片E.可溶片【答案】 CCH10Z6O9Z4O8I1O10HF7U4J5M3M6B5J7ZG9R4K6S2X3D5M676、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCV5H8W10A7O4L5A9HR2D4T7O5U2B4X9ZN10K4J4I3A8B5R677、药物与作用靶标结合的化学本质是A.共价键结合B.非共价键结合C.离子反应D.键合反应E.手性特征【答案】 DCT9R4J9Q7N4V6G5HY8W2M8U9I8C1L9ZW6I2A7W1D2Z5P278、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACI1H4X6D10H2R3G7HI7W9J6E5E5V6W7ZY6O5I10Y8P1M8W1079、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔诺孕酮D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 DCQ5Y10Z2G8E2S7Z10HK1P10N1N3I3R9S7ZJ9J6A2C9C10M1V780、关于分布的说法错误的有A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】 BCS3R5V7M7W3A3S10HM5C3J7H7P2I4M1ZA5D4Z2J3Z10D5D881、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCG5E6U9M3P6M7R1HI8D10V10A6G9X10M9ZA10A4K4G1N10Z1N1082、属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCU2G1Y3L7J5D5Y2HI5B8O8H1O4W9D10ZA5D5R2K6E4G10F483、属于G一蛋白偶联受体的是A.5一HT受体B.胰岛素受体C.GABA受体受体D.N胆碱受体E.甲状腺激素受体【答案】 ACP9I1E2W9Y7C1V5HK1M9F8P10S10G5V2ZB5R10Q7U8R10J9T284、化学结构如下的药物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司琼E.格拉司琼【答案】 CCK4L4G1G4I3D2C10HE2H6R5T2J9Q9O6ZE10I9H1U7I10N2K785、水杨酸乳膏A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.本品为W/O型乳膏E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 DCG6Y5D7W3Z7A7W2HP7M6Z3I4H5A3Q10ZV5N2R1E6L3O1I986、用做栓剂脂溶性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕榈酸酯E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCR5U8P8G10H1T1M5HX8A2E3D8U7X1G6ZJ6S6U5L6Q2J2E387、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A.抗过敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、解热E.抗肿瘤【答案】 DCW4F4U10N6B7P10I1HO5N2W3W10K5A2E7ZR6F2U8J9I5U1N1088、运动黏度的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】 DCA2J8J2T1P6O9D2HY10H7B1L3L3X7D9ZH9I10Q8Q2Z2K4S389、吗啡A.氨基酸结合反应B.葡萄糖醛酸结合反应C.谷胱甘肽结合反应D.乙酰化结合反应E.甲基化结合反应【答案】 BCX4L5X10Q3B6B4K5HF3K4S10T3I7P4L10ZF9V3U3B2K4N5F290、（2020年真题）因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCC2H2J7E2H8H8Q2HT7B6D6O4R5Y4Z4ZT3P9U9N7P3T6C491、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用【答案】 DCQ3G8Y9G7Z10E10I6HO10Q6T7Y9B2A6V3ZP3J8C4U9K9H2F592、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为3035C.1020时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.9900.998【答案】 DCJ4C9F7B10U2X2N3HY10Z4Y9W1U8Y2N4ZL6X2L10H2T7X6D993、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCW2T10S10C1N10D10C6HP5X4C3B10Y1D2I8ZI6D6J3D10S4A3S494、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】 CCT4L5P9V6F2R4Z2HB1Z4W1A7Y3T9L5ZI3W10Z5L10Z1X7J395、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 DCX1D3U2Y4J10O1J9HY5I1T1R10K4A10O5ZH3J10A6K10K7A10W696、将药物注射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的是A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.动脉注射【答案】 CCS1O6K4Z1V3I5Q5HT4X5E5P10V2L5P4ZF4H7V3U5B10B2P1097、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCI5A3V4W10H1N7U10HM6D6J5T3L1K7I3ZJ8J1O2W3C1M1Y398、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】 DCN8K9O6Q9E5W4P3HV7L5H1Q9M6R8C7ZF2H9J7A3U1Y10S999、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACA7E10Y3K2R10K3G5HU5Y1D6Q4X10Q1V1ZM5S2V10Q4W7N5R2100、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为A.B.C.D.E.【答案】 DCF4H10R2A7H10H1M6HN10B4V10G1F4E5S3ZK7N10E1B10T1Q8G1101、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透