2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题(精品带答案)(贵州省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCH8J4Y5X1J10T4T5HH8Y9L1F7R5P1G4ZF1E1R4T9S9M5I42、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCX10T5N3H1U10C7B7HW2Q7M7L8X6V2Y3ZU2P9I10Q4I6Q1W103、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 BCY1P8X4E4L8A6A9HM10X9A8G10G6C5O5ZR7M9K9D1R1I7G34、（2018年真题）用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCU7P8Z3T1O10X10B5HY10U2R7K4C7T5F9ZD3D6D1C1E4G7D105、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACH3G5F8Y5L9C6F4HM3B9U8U5Y9D7S9ZI1N6Q8V10C10Q2Q66、高分子溶液稳定性的主要影响因素是A.溶液黏度B.溶液温度C.水化膜D.双电层结构之间的电位差E.渗透压【答案】 CCR6L1C10K2G4W3I9HP1R6R2W3R7I7R2ZM2K1N10H5E10G1I107、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 DCQ4X3V3C3K1J3Z1HE9E7C6J2W2R8R8ZZ10M5U9I1H10P6I18、内毒素的主要成分是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 CCM2G4P8L1O1Z10W3HY7C5K4Y9S3R8D5ZQ4X4W1G10A8O2T19、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别【答案】 CCM10D3E7C2V9B6E2HC5V8Q5P7P5C7V6ZP2P7C1E1O1X8B810、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCP1T9S1R8O10B6C3HH4X4P6F9P2J5X6ZJ9C3C9R3Z7W2L311、乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACV1Z1P2E8D3E10D3HF8B10A3S1I9N1E10ZK7M3Z1T4C10L8K212、（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCF9I1B4V9H4G8J10HP8A7X2S7N8I4L10ZJ2X5M4T7M10B6Y1013、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 CCZ9O2Y2F4G4K8P5HZ3K5L2M9K8L9Z3ZG6M4Q7Y1K4N5A314、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是A.tB.tC.WD.hE.【答案】 DCO8U3G5O4G1Q10B10HR3V7W2W9U9W9H8ZB6O10I3L6M3K8D815、氨苄西林属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACD1K10Z3W8J3M10V9HJ10H8M1Q7V1L5M6ZN3L7D6N7W5H5M716、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】 CCS6Q7U6M3A1O4M10HD8G8P2C1Y7I2N1ZE2R3S7D10E1G2D417、药物代谢的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 CCS2Y5U2Q2I10R9O5HI5E1I5X10K7T10L3ZZ2A7V8A5O3Z8K318、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACV8E8Q1F1H6L6V4HS8H2B6P6S7T5Q6ZS1Q10N1H9G2X2E419、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A.N上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴己新代谢产物D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物E.环已基4-位羟基化的代谢产物【答案】 DCU8V6W2H7V7B3W4HA5C9F8H2L8V9W5ZP4I2R4K10H2N7G520、根据生物药剂学分类系统，属于第类低水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 BCG3T5X2P1F9A10K1HB3C8M3Z1O8X1K4ZT1Z5Q9Q4T5M2P821、药物透过生物膜主动转运的特点之一是A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要消耗机体能量C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散【答案】 BCS4W6O2K4G8L4P6HA7V3M9L7L2E7F4ZG10I7W3V4R9H5Q922、含有3羚基-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 ACQ4L1C6L8Y2T5A10HA2Y10L9Y1D7Y8E3ZD7L2H3C3L9J2F623、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20g·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10g·h/ml。A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCL10I3T3S10J1B3F10HS9Y5B6P7A6G1A3ZZ8Z6J2W9N5E6E1024、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCN9E9F4Q1S4N9V6HV1H7N1O5S7Q8A1ZE4T2F7T1V6S9N725、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCM3D9S7X6B2E2M4HA3H6V2B9W2Y4M10ZT8Q8X8H5G6E7Q1026、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCM8K1A2U6O5E9G3HM3I6U5Q5X3X6Y4ZD2R7G6C7I3A6N227、关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】 DCO4O2S1B1J1D8S1HC2N6B3U3P6Y3J8ZP7X9K9Z9T3T8L1028、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCU8W4I10V7U3V4I9HY3M7F7F8P4N9X3ZR1C2X5Z9K8S5F1029、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCC1U10V9K10X4Q7T8HS9L3D10W8E2X1L2ZD10U6J1G5I8D3U130、药物微囊化的特点不包括A.可改善制剂外观B.可提高药物稳定性C.可掩盖药物不良臭味D.可达到控制药物释放的目的E.可减少药物的配伍变化【答案】 ACF6F10A1M5G8P9Q5HJ2D8F5B3H10S5Z7ZG4D2Z6D1O1R7Q631、属于青霉烷砜类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南【答案】 ACM6F4O10L4M8Y8N8HN1S9R8W9Z7Z9T5ZT3M2P4L7C1A8L432、肠溶包衣材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACE7O1K4Y4B1V2C10HL9D3G7C2C2D9Y4ZJ9Y3Q4I6K7T5J533、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2但不小于0.2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 DCR4I6S9E1I7W9W10HO4Z10D2C6V4L3L8ZM4F5C9L8E1S9O434、药物与受体相互结合时的构象是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 ACW9I2T9E10U8H6N3HT3G6P9X1P10O2I8ZK7B4F1M7G7Q7Z835、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 CCZ6Z4N9N1H4W8O9HM8O5N3Z8U7A2X10ZS10I6M2V7R8R4Q736、润滑剂用量不足A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCF7H8T8M9G2W3Q8HQ4Z7A3P8S4O10S9ZZ9Q7J6V7E4S8D137、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是A.熔点B.旋光度C.折射率D.吸收系数E.碘值【答案】 BCF1J3Z9Z6R9J4Y4HC10X8W2V7M7G2Q10ZR1N2W2D6G4V1B238、（2017年真题）治疗指数表示（）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCZ3E2L6I3K1B8I3HW6I10G10P8W5V3S10ZJ5O9V9H10E8T9E1039、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是A.维生素D3B.维生素C.维生素AD.维生素E.维生素B6【答案】 ACY9E3Z9A4N2Q2O10HT9F7E2I5N6R10E10ZG5I9Q7W9H2J2E440、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCU5S9H5H2C4X10A4HL5J7S1R3I2C6V3ZL9W9N2U3C2R1B341、水杨酸与铁盐配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 ACP9J8U5J5I1Q7A2HC9B9J10L3D5X5J9ZV7U1H8F7R6G1Q242、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.明胶D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 ACU8V3H1F1F6U2X6HP1N1U1F3O3N4M8ZY4O3F8Z3H10F7Y843、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACY10B6M2V7I4K5E3HS7J10G1F2G1D1B6ZL10A2E9P6W3Z1V344、将-胡萝卜素制成微囊的目的是A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度【答案】 BCM4Q6S7S8K2Y8P5HO9Z4V7L8A8Q3D5ZX2U8G4D5G9M3K445、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCX6S10Y6S7S1N10B2HW10A6U7Z2O10N2X4ZI3V6F10P4Z9M9S1046、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCT10W3F3L9W3U7E7HX10R4X7P7A1G5T8ZH3X4M8N1I1R2A347、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCC3K7Q7U5D10Z10H5HO6X1S5W8D1H1B3ZY2L10G2H3R1A8W148、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCP4U8I6B10N3F5Y7HH7K8C6A3K1O2B10ZY1C3W3M9V5P10K549、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.齐拉西酮B.氢氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】 ACI5L7E3X8N3T3K4HO6U1F10S5L8N10X8ZM6I6C10P6E4B7M650、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACH9E3D10B2N2S3M8HK2V4O8J3L4E6J1ZK2U4I3T10J7D2Q1051、药物警戒与药物不良反应监测共同关注A.药品与食品的不良相互作用B.药物滥用C.药物误服D.合格药品的不良反应E.药品用于充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCL4N8Y7P3X6J8R8HW6L2E10E1B4O4T4ZI5R8S8R3F4E4X1052、与受体有亲和力，内在活性强的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACO6C8T8Z10J6U4H4HE7D2O9I1N7S10B5ZO3B10A5C1P6Q2Q753、中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理【答案】 DCX3C7K5T1Z3M4S4HJ7Y3U2N2Y5L8E5ZI1M8H10F7Q7D8P254、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响B.构象异构对药物活性的影响C.手性结构对药物活性的影响D.理化性质对药物活性的影响E.电荷分布对药物活性的影响【答案】 BCU6U5C4S7N1B7M1HD9X2I4W6Y5W6U10ZI7Y6J7B8W9Q3N955、具有苯甲胺结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 BCA1D6O7I4V7S9X3HE3Q3I9X7V2Z9V7ZK4E8F8F6U7E9M456、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACN2L10Y1B1C1W3N7HK8N5Y10J5T9Y9P4ZB10L5M8X8M6B5G157、制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCE3K10P4S5G6D6S2HG4E6U8J1M4H9U3ZF8T8M9V7I7J1Z858、引起乳剂分层的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 BCV10T5C9D7C9O9Y6HC6M7B7J10G4A3G10ZQ4J2I9J10I7K10P859、与药物在体内分布的无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCD9P3Y3S6E9Y1S6HJ1I6L7D10A5W7B6ZE7X2H8R10W1I5R860、混悬型注射剂中常用的混悬剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACI5K6X8Q7Y6H4E2HH7F1P6U6R8U7D2ZM2D9H3K4R5X9M161、药物的溶解度差会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 DCI7C3D6W5A4I10T5HV2M2X4H3R7B4P2ZZ2K6T3A3H6R8U862、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACM9U6L1D6U9H1Q3HB6Z7O7V7C4E1F2ZA9H7Q9B3N5D1A863、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是( )A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCO9T3R3S2R2E2S8HS8X3W10A5O1J3X4ZT4R4D7U4N7U8G164、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 CCR6E8B7A10J1U8Y3HV7D9P5U9H9O9O6ZZ1U6U2K4J4A2U665、可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACE5Q3A4C1N7W7V9HL4N4C7H7Q2B6U10ZS10G9X9V6L10J6I166、含片的崩解时限A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 ACF8E1M4X8X4U5I5HZ1Y3J7T3N6A1R8ZI9L7D8J1N7C3U667、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆C.卵黄D.山梨酸E.甘油【答案】 DCS5T10W8P2O6H9L3HW7N10I7K4W8R1D7ZX4D1G9L3W10Z4I868、属于孕甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 DCR5Y4P10Q10D2J4F1HE9Q10C3W7S5D3T5ZB6G2G8F4H4F7S169、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为A.2B.3C.4D.5E.7【答案】 CCV6X1U5Q1S7O3I5HW10W1M5M3K2L7B3ZW6X9F5K6N7U9Z270、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.生理性拮抗B.抵消作用C.相减作用D.化学性拮抗E.脱敏作用【答案】 CCS5M4X7D5G6Z4H4HO10J8N5A2G8I5F7ZP6W9L10Y5Z10I4Z271、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACA6C7C4Q6G3O10E2HN9F7C5K10W3B8X4ZG9W7D5L7Y10B5V972、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 DCW2C4N4Y3S6X2M7HW9K10N10K3R2J5A10ZI6U10W10S4L8A9D873、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCQ2U9T4S6J8Q1B7HX9Y9B10Q2Q9R9A3ZH10C10C7V6D6J10Q1074、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACA10S1M1C3V4R1U1HT4I8C10P3M4F7H1ZL2C5X3E2D2J9R575、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 DCW3Q5P4E8G7H4Q1HJ5H7L2E9D8X5X7ZJ10W2F7X10O9K4V176、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 ACV8V4H5U5F1A3C4HW8X2B9X4O3Z10U2ZV4W5W2J7N5R2H577、分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素BE.叶酸【答案】 ACL9A10T6H7V5L8B5HO7X3L2G10L1A5U1ZT3I2U3Y6R8H6D778、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁【答案】 ACJ7G1C1D2Q6T3W9HL1A8W8J2S2A4I5ZJ7M1G1A5V6J10L279、（2017年真题）氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCI1F9D7U7M3F9H4HA10I2S5H6A1L6E10ZX6J3J6E3Y9A5A280、容易被氧化成砜或者亚砜的是A.烃基B.羟基C.磺酸D.醚E.酯【答案】 DCA7A1X9P2U9U9N3HN1C9R6F8S9J7X9ZS8O6Z4G5V5G6I581、需要进行崩解时限检查的剂型A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCU2J1K10N6E7V2O10HU3C9L1X4K8R7Q7ZB6C9E8E9L7Y7R282、下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是( )。A.奎尼丁B.普罗帕酮C.美西律D.奎宁E.利多卡因【答案】 BCX8K4B4U2I2K10Z6HG1T3K4J2M7E7G4ZB10I10P3Y8Y1Z8T883、羟丙甲纤维素 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 BCZ5X10Q6J8P4C9B3HZ9Q4E9W4T4Q8O8ZB9L9C3U10B10T3T784、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCN3P5I9M3H9V3W7HR1S8U7F6T9Q9E4ZA6F4S7Q8Y6F2U885、属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCX2G1G3B1A1O5L5HZ9G9F1P3E3B6A5ZS6U9F10T1V7M1U486、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 ACI6G2W9R3M1T9O1HS2Q9Q7O3I7B2V5ZF2D5C9Y1N3S2L487、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量XA.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】 DCP7V9H8Y6A8H2L9HQ1D4M3L5Y1L1N5ZZ6I10Y8B9X9E6S188、液状石蜡，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 BCO6Q3O2U10L2N8W5HG8V8Q1N4O1F8Y10ZA7A2C6Z1Z9Q5L589、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 CCB9X10V10D10E1A4C6HF10R8O8U7E5N7E6ZX4E7E9A5E7H4L290、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACF6V5B1N8I6X4I4HB7Y5O8O2T5C4Z7ZJ4P2X1T2G1X6X291、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速度常数k=046h-1，达到2g/ml的治疗浓度。A.全血B.注射液C.血浆D.尿液E.血清【答案】 BCG10E7V8U5C1L6N1HF10Y7L4S2J6J10O2ZN3E2S6G3M9G2U492、可作为肠溶衣材料的是（ ）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 BCF10N6J4N10P1O2Z7HU8I3C2S2W1H10P1ZF3X2S10E8H1D5P1093、药品名称“盐酸小檗碱”属于A.注册商标B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名【答案】 DCI2Z5X8C5L5M9I5HL3I5O10T6H4Z2W10ZY8W6I5K5I8A4I694、聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCK4E9P6I10S6T1O7HR9M10X8G10S9G2S7ZR2N8E1N6G3J4D795、向注射液中加入活性炭A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCU1A10B1F4F3P5H8HH9O10B8Q5S7H3Q8ZZ6F2K7I7Z4G3C896、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCN6I5S9E7O9J9P6HD9G3P9K9E8T7W6ZP4E6Y6E7J9Q3Q397、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCU1C4E9A10N10U9K4HS10O4C8G2I8U2M2ZS7V3S9X10I3K7X598、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.缓释片C.泡腾片D.舌下片E.可溶片【答案】 CCF9C8V3U5V7X5C10HW4N9A5U4L9M5X5ZV7U2F7O3A4U9K199、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 ACB5T4M1J8N6A4J10HM5S5D7P2J2A2G7ZJ9Q9O2R1Z3Z1N1100、称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDEA.1.52.59B.±l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 ACR8S1N5J8A5T8H5HQ8F8M9D1X10R3X2ZQ2D2A9C2T5P10V4101、易引起B型不良反应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 CCF2J8P7H1S3X8T1HJ1Z10B1K1I7W6M8ZE3K1Q9W10B3Y10U3102、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCS3I5S5D10I4I7B5HA6F4L4P5T2F7F2ZG9J1U4G4G2S10J3103、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACS2P9Y6N2B6M4B5HC5Z2D9T1H2E1S9ZH2P1I2H7N8M9I3104、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()A.新药临床试验前,药效学研究的设计B.药物上市前,临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选【答案】 ACJ9E1J2G3K1Q1I10HS9C3Z7J3Q8U9N10ZU7N1G2D10R3V1Y2105、按药理作用的关系分型的C型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACU8Y10S3T10O9U3L9HH3R10A6O9H3X8H9ZX8B8K1A7A5M9B5106、细胞外的KA.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化