2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题精品附答案(云南省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、可作为片剂润湿剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 DCZ3T5Z8U2Y2E4A3HX2F4N7Q4I4F8B10ZK10U10X1E6O8Q10G102、"链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋"属于A.毒性反应B.特异性反应C.继发反应D.首剂效应E.副作用【答案】 ACU2U4H8K3D4V6U3HV10A9I2C9C10I5D9ZQ1V6M3K8A8J5R13、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】 CCG10A10U1T6V7S10S4HX8J6J10S1Y7L7L5ZF6N3X6Q10A4Z7L14、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCJ3V7J8G4Z8X3X8HU10V1J3M9L4R3V9ZH1D8I6U8D9Z5P65、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.11.2gkgB.14.69kgC.5.1gkgD.22.2gkgE.9.8gkg【答案】 ACC2Y2Z4R5L7W6Q7HH8N8W10Y9I5I6N5ZX2Y5G1I3A2X6X56、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCM7A3F3P4I10V3L5HH3E1I8F6R1U4V1ZH3C8Y2U5V7C1X67、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCU3T5X5J8F6N3D3HG3C1C1G1L3G9X2ZH10J3G9U1I7T4C58、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 ACT6J7Q8S3X7B7Y2HZ7Z4P7R4N5K4P10ZD8T7K1X4S4U3V79、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】 CCQ10L5E4N6Z7Z7S10HT1L4B4K8Z3G1S6ZU5X2S2P4J4P1H410、属于选择性COX-2抑制剂的药物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞来昔布D.双氯芬酸E.吡罗昔康【答案】 CCG10O8J4N9C7N10M7HH9U10L2T2K8X10G1ZS4G2B7Q8C6J3C311、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.具有还原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有碱性E.具有稳定性【答案】 ACR6O5Z7T9O4Q10U8HU4X5B2M10L9C2A1ZX1N6B2B4W10Z10H1012、环孢素引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 ACV2P1K10E6R6B10S8HU10I9Z1I3J6G6H5ZQ5J1S1P7R4B10U213、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 BCA5O1V3O3O7P4X3HY8L1N10Z4D7K8L6ZI8M9X4S1C5G4F714、中国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 DCM1J5R3V6N7L7V6HB5B6F1T10C6E4E1ZX5N6K10N10T4S5S515、不属于量反应的药理效应指标是A.心率B.惊厥C.血压D.尿量E.血糖【答案】 BCR8N2C9W4S2C1E10HF8I1H7C6Q1B1X7ZE10R8O5P9O5Q1C816、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCD2G8E1H3A3L10C10HZ10H2K1M2Y1K1L1ZR1L4V6W3B6U5Z617、药物在脑内的分布说法不正确的是 A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.脑内的药物能直接从脑内排出体外E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】 DCM1D10B10G6G7I2X10HU6Z10L7E7A3Y3S3ZO1I9M9N4P10V8S618、复方新诺明片的处方中 ,抗菌增效剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 BCS5D4J3M8V1D1N2HI7T4L8J7K8G2G8ZU9L8C5W8X4F10M119、结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 DCH7H10D7E4L8E8A5HW10F5L9X6Q7M8S7ZI10K3C6G8D1N8K1020、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基羧酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCN6K10N5L7Y8L4S2HR6G7H8G10P3D9N7ZF4V4E6T7S5T8A121、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】 CCH5N5I6F10S5B3Q3HI8T3V1W4J10I6V7ZC7V4F10I4L3H6D722、四氢大麻酚 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 CCH6X1D1E3N1F3O5HU1T9J9G6W9T10E5ZH9C9E6M2M4J6J323、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCI4K2E10B6L7U3S2HG6V5B3R3D4C7F3ZZ1L6V5U5I2S2A424、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药剂量有关D.一般来说不同的药物消除速度常数不同E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变【答案】 CCV7P6O4H8N6X4V6HB6C1V8Q10A4P4F8ZP3R8D7M8M4M7S125、用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACT3R2C6W8I2J10U5HK6J8J4G4Q5K6U10ZZ9E8N10L1P7O6K326、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.塞来昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】 BCL5R3H9U5P1L10C2HH2F2D2T10K4I9L9ZS8U6M2O5F5T4S227、软胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCK10T10N2D7G3Q6O9HA10D6K8N3W1A4M8ZE5S9V3J6R3S3Q1028、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 ACB1Z8O10K9K4C1V9HC7F10O6A8V7Q4K10ZK4Z6P2I1W6Z7A329、以下不属于非离子表面活性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温80D.司盘80E.卖泽【答案】 ACW9X1I10I4L10C9P9HF2B9S8W9K4V6N5ZO8B9O4W3D5D1Q830、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】 DCF8V10X5V1F3L5K7HW8R3Q8D7A5H3H6ZI8E2Y9O9B9T3H931、是一种以反复发作为特征的慢性脑病 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 BCY6D10V4K5K3F1U3HH9P6N3S8Z6B6I9ZL8S7X8O7Q4X10L932、关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是A.药物作用的受体为蛋白质B.受体具有一定的三维空间C.药物与受体三维空间越契合，活性越高D.对药效的影响只有药物的手性E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异【答案】 DCR4S8F8U9U5K10J7HK9C3J5H6U4L2H4ZV9D3Y3M3R6V9T633、肾小管分泌的过程是A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用【答案】 BCK4G1C2S9A6N8Z6HE10E7V7Y9W6K9Y9ZE3C10Y4U10Z7P7R834、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCP10N8U6W5O8B10W3HW5X3G5S3I10S1E6ZN7O7Q1L6T10I6W735、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCH9A2L1S9J2C6Z3HV6X2H7N7S9X3V4ZQ3H9Q9W7H7D6O136、脂质体的质量评价指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 BCK5C3Z2J7V4M7V8HB7N8G3K5Y2S5K9ZW8V6J7H6C5H3U737、专供揉搽皮肤表面的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】 BCO10Y9X9J8H8U8B6HX6M6P4Y10Y4Z1J4ZM1N6W9M10S3J1E338、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACA7C2Y3Q9U2I3N9HU3N6Y7S2H9M9G10ZC1F3E8L7N8R3J239、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 BCW9V2O1E9W7U7I1HN5Z4P7K9U7V7X10ZZ10E8U8A3W4L2C840、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACK6P3F7P3L10K3O3HG4W3K10E3X9R10T10ZB1C9E6X4X5T9D741、不属于国家基本药物遴选原则的是A.安全有效?B.防治必需?C.疗效最佳?D.价格合理?E.中西药并重?【答案】 CCW2O6Y8D8X2H7A7HH7Q8D8O1F6S6Y10ZB7O8D5B7Q5N3I442、属于血管紧张素受体拮抗剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 CCX1X2K5Q6Q1X2M9HQ8G5K6K5Z3H5F3ZS10N10U5R1R7V10P643、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 ACD8Y8D5F5L2V10F7HH10A8R7B8X2M3G4ZY4R10T4B8H6C7G944、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在A.胎盘屏障?B.血脑屏障?C.体液屏障?D.心肺屏障?E.脑膜屏障?【答案】 ACF7R8M1X5Z2V2Y5HD3C4U6T4A2C3O3ZQ7C6L6U5G3U2R345、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用的E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】 CCS9Q1C7M3Y3A4S10HT5B6T9A1Y2Q4O2ZC6U4A9Q4D8R1W946、辛伐他汀引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 BCC7Z2N9F4N9D10Z9HT2K6I4V10X4G7M10ZH7J9L8H5T5W8P547、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂【答案】 ACV5D6P9M7F4E1Q2HQ9W4F6Q4C5K9P1ZE2C3F10E6D1O9I948、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 BCA6A9L2G6N9G6X2HK3D8I9Q8Z1Z8J7ZX6V5T7D2I10D7J449、关于受体的描述，不正确的是A.特异性识别配体B.能与配体结合C.不能参与细胞的信号转导D.受体与配体的结合具有可逆性E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】 CCQ7Y5X3Z2F10V6G1HN3A5T5C1V3J10K5ZO4G5G6X3W6E3X350、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCU8Y10M4P7U2O6J6HR4A8L1S6C7G5P10ZJ6M8I8L5R9D10E751、磷酸可待因糖浆剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 BCW8B4Q7B9D2K8D7HQ2L4S10S7S1M5W6ZK3T8D6G1E4S2L452、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACJ5Z7O1F1M5I3F4HW4D5W3C1S9C6H3ZA1J3N2C5Z2V9K853、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为30-35C.10-20时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.990-0.998【答案】 DCK6I5E5Q8T10H2C2HP5X5P9R9Z5X8Y3ZF1G8B1P4W9Z10D354、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000g.h/ml、550g.h/ml，当AUC为750g.h/ml，则此时A/B为（ ）A.25:75B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10【答案】 CCM7I8T3R4M5O9X2HR6R5R3N4L7F8Q7ZO9A9Y4R5Z3Z9B655、苯二氮A.地西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奥沙西泮E.氟西泮【答案】 ACQ5N6C6T10E1C10W1HP9Q3E9J2E7F7K7ZW9F1R6M2C7L6X956、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（ ）。A.全血B.血浆C.唾沫D.尿液E.粪便【答案】 BCA7Y1Q9T5S5X8B4HW4O8E3K10G3G5F1ZX5C8I7P3G8A4Z457、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 ACV1P9F10D8Z2B7G10HP9E10U9I3X4S4W4ZI6S3G2C9T5N1T158、可以减少或避免首过效应的给药途径是A.肌内注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】 BCV10V4Z7B6I4C3D2HS3K6Z1B7I7M7Z10ZF9J9R10Y3S4C5Q759、压力的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】 BCJ3N1A6E10C2G3I4HQ4B1J6E7I4I5U2ZB6E7Z10B5A2X1G760、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 DCB3I9I9Y4V7H4T6HJ3O4L7O6Y5B10I6ZW1G5A4A7D3I2K561、辛伐他汀可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 ACX1H2C7Z3C9Q4C6HQ9Z4V5F9I1R1F5ZW2S10E9E1H1G10K562、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCI2B6R8R7S2P2N2HB8G5R7T5F1O2N2ZV6M8Q5K2R2Q10H463、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCP3X8F5W3D10O2V7HE2Q2X8K1G9H4W3ZJ9J9T9C5V10P2Y1064、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCQ9Q2X8T7C6P5A3HM5Z8X4R5P2K10R8ZB5L3W4P3Z5M8M165、药物的代谢（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCV8S2F6Z7Y2Z3S3HJ5M9O5O10C9K8D1ZL7T10Y1L1U3S3B366、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力农D.乙胺嘧啶E.普萘洛尔【答案】 ACB6Z8A9R6R3V9I4HG4R7F6D5P8Q6O9ZF8G5M1Z9G6I2O367、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCR8Z10H5N3P7Z4P8HS2V6Y1E3R1M5L2ZC7O8A6Q5L8U10R168、无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACL1W1M5I10D6Z6V4HJ9O3S3L1G5D6Y4ZJ1S6Y5X10T7Q4C169、注射剂的质量要求不包括A.无热原B.pH与血液相等或接近C.应澄清且无色D.无菌E.渗透压与血浆渗透压相等或接近【答案】 CCL4P5O8G5J1K6K8HX8G4U5D9N6E10K2ZO1Z2X10S3C10U2E270、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是( )。A.亲核取代反应(SB.芳香环亲核取代反应C.酚化反应D.Michael加成反应E.还原反应【答案】 CCG7Z5J2X2T9T2G6HC4P5Z2K4H8L2Z7ZI3E2T6A2M1S4W471、片剂的物料塑性较差会造成A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 ACZ2H5M3U7V7J6U9HK3W3O1L3T4J4Y5ZF9V7S3N6S6Z9D972、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCV9J3Y8J4P1Z1J5HN8D1B7Q1G7P10S1ZT7Q2Q7H3P8J8N373、药物制剂的靶向性指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 CCN4V2S10Z10W7S9B3HO9Z2S6R4Z9G1W9ZW6Q6N1N7G6W1V974、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是A.格列美脲B.格列喹酮C.瑞格列奈D.米格列奈E.那格列酮【答案】 DCW4P10L8Y10Q1T8Q10HI1Y7T4W10Q1H10L10ZE9M9V7L4Q5O10I275、制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCF5H10B3U2O2B6S6HG8K3U3H6T9F6Z3ZG7S8B2N10F8C3Z976、溶质1g （ml）能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 ACT2F10H3T7C7M4M9HF4Z6J8A6A7W5J9ZI9B4T4F7G8F9Y277、有一位70岁男性老人患骨质疏松症应首选的治疗药物是A.乳酸钙B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸钠E.维生素D3【答案】 BCI6M2V10Q8U10X3D8HY10E4Q4P10O2H5M7ZC1R10M6T7X2L3A178、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCT3V1U5M4Q2L10Z9HX4W5D8R10T8Y8V5ZP5M3U8S9B3L1O979、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 BCX5S8P9W6J6O7B8HX5W10A6Q6L9J8U3ZG3L5U6C10P5Z6K180、以下不是滴丸油溶性基质的是A.虫蜡?B.蜂蜡?C.甘油明胶?D.硬脂酸?E.氢化植物油?【答案】 CCL8O10T5C6T3Z5I1HF9Y10H9G3C5H5U6ZZ10Q2S9Q7P5J5L1081、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCN2W4V3K4Z3E8G4HP7R2M10G8D2E1G6ZN7W2B3J2U4R10E1082、（2016年真题）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCB1J10I8R2Y8V2W3HA6K1C4W2P9G6T10ZY10P1A8T7U6R6N683、（2016年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCT10K3L10O2X10X10Q6HJ3C5C3D4D8F8E10ZN6J10H1J7B10R8O284、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性测定法【答案】 CCM8K1I5F9J6P8Z4HM3G4K7M10M1E10Q7ZC7X10F3U10M5N8X585、美国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 CCL2I8U2D8L4U3R3HQ9D8C6T8A3D8Y9ZZ7L10I9F2M2V4A786、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 DCF5G6R6I8Q7S1W4HN4B5T10Z8N3G3N10ZL8D3G1N4X8O3Q787、B药比A药安全的依据是A.B药的LDB.B药的LDC.B药的治疗指数比A药大D.B药的治疗指数比A药小E.B药的最大耐受量比A药大【答案】 CCW9M6R7D1D9Z5U1HS10H4N9I4P7X6M10ZR8A2O3N10S8C9T788、（2015年真题）关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCU1R6K6B7C9Q4C7HJ3W8T7X7V5X3Q8ZX2W9A7C3B1Y6D689、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 CCA1C10M10T9H3K2K1HR5E10X5L7C1F7X7ZU2P7P10K10N8J6S790、部分激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCS3X7P5Y3N8Y10J1HD7O7A5M3D8A10T7ZU5I2A3R10O2A3H891、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCX9G4J1H3T5H5T3HL8J7O7T9J7K8F10ZR9M3C10W8M4K7D492、克拉维酸为查看材料ABCDEA.含青霉烷砜结构的药物B.含氧青霉烷结构的药物C.含碳青霉烯结构的药物D.含苯并蒽结构的药物E.含内酯环结构的药物【答案】 BCA1C3T8L10K1S1C6HP9Y6P9H9R2K4H1ZP8M3T3T6Q3A7U793、受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.增强作用【答案】 CCV4P4I4G10Z6B4K4HU6A10K9F6R9M8P5ZZ8F8K5Z6V5A1R194、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCP2O6R3M8M3Y4Y10HJ3C3X3Y4F8R5W9ZT7G4T8Z4A8O8R1095、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 BCS6T10V7M8P1E9U10HI8B6Y7D4E5F7X3ZQ2E6V1T2T6J7F596、化学结构如下的药物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司琼E.格拉司琼【答案】 CCW4J9E3L8B3C4V9HL4Z8P5C2I9S4I2ZA4C6L10F5E7J8O597、磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 BCA6P6G8R1L9V10U5HR1T2Z4H1R1L9F8ZG10P3Z1L3V9I10J198、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCF7T7N1B7L10J10V6HU2U8T9M2I5M8I2ZY3Q6H8D7T1J5P999、（2019年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCV6C4O8O9F7V10W7HE1J10E9T6V6R8W3ZL7P4J9F10N8D8A2100、中国药典规定前解时限为5分钟的剂型是()。A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCB3X8D10F5Z3E8G2HG1R10T10W7R5E2M5ZS1E10O10J3B9S6M7101、（2016年真题）用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 BCA9J3F9R1Q7F9D10HV10C6D2C2X7J9P2ZV3Y3W1U10I10F9R4102、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCG9J6T2Q8W5V3F1HY3G9J1T3H1P10X8ZI2I1Q9P5Y4M5E1103、静脉注射某药，XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCT3C7Z6F9V2A5H8HY5G2B1A3L3Q7G3ZC9D4E4F4D4J6X1104、无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 DCL3P7P7W6X1W2Q9HM8J9P10A10T2L2U5ZC8I4C1N2S6M9Z5105、（2018年真题）给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCF8C10M3J5K3K