2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题及一套参考答案(湖南省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2017年真题）治疗指数表示（）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCX2A7A4J4T3Q3K2HE7G10O3Y7E2P7F10ZR1D8O8R7L9E9X102、具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂【答案】 CCZ4R4L8K6E10P10E3HH1B9B10A5E5Y7S7ZB5U1R7M1Q8O5T63、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCF1J4S8Z4O5V4S1HY9P2S9B9K4F1C6ZP10W5P9X4W8J1U44、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 ACT3P6B10R7Z8N8W3HE8F10W3G8O8R2Y5ZF3X2Q3L10J1W5J65、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.诱导作用B.抑制作用C.无作用D.先诱导后抑制作用E.先抑制后诱导作用【答案】 ACO7O10R8S7J2O10T4HQ10I9F8I3Z6Z2Q5ZK6D3G5U7Z1Z3A36、属于阳离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 BCR7C6U1M1O4E4U1HU4S8F2V10J1Q7G5ZF5K6T6Y3W2X9C57、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.壳聚糖D.聚己内酯E.聚羟丁酸【答案】 CCO5H6G8H10T1V7O8HL1U3F1W2E3N3A10ZR8X6X5S7F2Y4T48、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCV3C6V2W2T9V9C5HO2G1G3O9H4N3O3ZV7N3H5T6V2J3M89、可以减少或避免首过效应的给药途径是A.肌内注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】 BCD9V8D5R2X9L7F4HW9D6W10Z5E7A4E1ZK8B9G4P6U5A8Y510、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCE9G6N5K3T6L2W5HV3W7J1R8Q8B1K2ZI8S6Q1R7Z4K4D1011、（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 BCG7N6N5S2R6A4D1HF9Q10K6R6S3C9C9ZT9S3Y6Z7Z6F10W612、属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCW6P10X3P3V5K1C8HJ6N2X2E4L3J8M5ZD6T3N5T5R8R7D313、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCM4I4K4H2O3M6N7HN7J2W8V7W9P3I6ZR8G5I3V5C8I6X614、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】 DCL1V9O8T10M8I10C9HM4U8D3R3D3K4F7ZD7E4X2E2G5U9T315、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACG6E5K10V4S8K10Q6HI6S5H8K1V5G5N7ZW7L1J3H8D9R3K116、华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa 活性位点结合，阻断其与底物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合E.组织纤溶酶原激活【答案】 ACT7C10O2R6H9W4E3HW10P7Y3P5A8J2G7ZN7D8X9B3P1V7F617、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO3【答案】 BCS2I1C4R8M5N9Z1HT2Z3R6C5Q2P4T4ZD9U6V7J3C10J1N918、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCG6U6P6C9V1I4Q3HZ4L2X5J9Q1P5N10ZD9L4X8A1F2G10N419、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是( )A.对因治疗B.对症治疗C.最小有效量D.斜率E.效价强度【答案】 ACB9F8N10Z7C5G5O4HF8S2Q7O8F7R8K4ZK10E7X5E4R4Q6T620、苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCN7Z7K8R9A9Q3R7HY9H6Z5G9V8I7J2ZH5Z2P8O7V3H1K721、静脉注射某药，XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】 CCU7W10S8N9N7X5I3HZ4Y4X3Q2R10W9O2ZO1E7S4A10E4X4A722、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.KB.t12C.ClD.K0E.v【答案】 DCW7A7I8K9L5O8V7HM10N3C4T6T6N8G1ZV4H2K3J4V6L2W623、用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】 BCB2U1K7P1I4I5O8HD2P5P5V1B5C1W5ZZ10V3Y8B2J7I9O424、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.分子具有弱碱性，直接与HB.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与HC.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与HD.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与HE.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】 CCH2O10R4A10K8E9K10HP10G1L10O1R9P10Z6ZS1Y5N3O2B3W5V225、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 DCR3U5Q2Q8I5O9K4HO10S2Z6T4A4D7Z1ZI4T10P6Q1W4P5V926、对乙酰氨基酚属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACY1E5Z9Z1S4X4U1HJ1G6M2U1Q7I10T1ZU6A9C5U6F8W5U227、利多卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 CCW10P7P1E1Y9B4Q2HH10S8H9S8E3I2H10ZX2I1A4A5M1E6I628、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCH3B10Z10S4R2G8M5HR4S8E3G10X10G2O4ZX3W8W7P8J6V6V229、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 CCT5F5D10Y9R5W7Q7HH5Z2J1D9V4E2Q7ZS2Q3X10R9B1B7B930、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 ACX10I10J1D4K5V10L4HW8J3A6Z6O3O3T10ZZ5T9O5E7A4L3P731、不是包衣目的的叙述为A.改善片剂的外观和便于识别B.增加药物的稳定性C.定位或快速释放药物D.隔绝配伍变化E.掩盖药物的不良臭味【答案】 CCU2S7Y4D1V10Y1X3HU1C6O3H4W1I1G5ZB2D1H6S2M3O8C632、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCZ5U2H8D7N2X9R2HB8W10D5Z4D8N1Z2ZW7V1W5L4P9S10U833、药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCC5I9E9N5K1C10Z10HF2G8N6F10E3U10O1ZC9Q4A9A10U7W7F434、助悬剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 BCT9L5W10C2Q2B6A8HC4Y7B9S4U4T4M1ZJ4P10B4B2N10G5M135、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCM4G10Z6S9J9O6J6HS1E1M9I3E1J6H7ZD10H5W2O8Q1X4U1036、下列属于经皮给药制剂缺点的是A.可以避免肝脏的首过效应B.存在皮肤代谢与储库作用C.可以延长药物的作用时间，减少给药次数D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用E.适用于婴儿、老人和不宜口服的患者【答案】 BCZ2K6S7K5S4E4Y9HJ7T2V1X8D2M8S9ZU1R5E5P4Y2D2E737、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCV10T7L3O5F6F5L4HC2U4H6F1Y7N10D10ZK9P6Q1E8R9T8G738、经肺部吸收的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCZ7G1T5U7L4K1F7HM6Z7A10G7N6M1A3ZT6S3P1B10G9F3Z739、乙醇液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCS2Q10T9J5I9L8G3HQ2E5H4U2G3W9F9ZE3Q1A2N3N9O4O940、药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCH9N2I6D1L8L5N4HC8W4V4O10B9B8H3ZM8Z1U3M8N7M6I741、可以作为栓剂增稠剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】 CCG8A9Q1P10F8J8P9HU8S7B9K8Q6M4S4ZC2Y7N8U5A9I10U342、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 BCL7S4U10H7E8I10P2HY5G5Z3U7D2I3I1ZI1O3O5V1I4D4B1043、压缩压力不足可能造成A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 ACS4G10A10I2X9I1Y3HR9D8P8P1L9V6W9ZE2E4Q10B4P7F6L144、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为3035C.1020时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.9900.998【答案】 DCT3B5K8P6O9R4Q5HW5K4K2J10K2A1X10ZF4B8F8A10I10A5X1045、常用的致孔剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 DCJ2E10R7J8Q8E6A3HU6D8V1D4J10R3R1ZV8J8A8R4R5B3P346、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75。所需要的滴注给药时间是A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCZ10E1I5R1O1Y7T8HD6E5E2V3K6E7L7ZN6U10P10J10P3I4I1047、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCK1Q2A5X6Z2S3Y5HR6A7L7C2Q3N8Q4ZV7V7Y3P9W9Q3L248、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCK7F10O9D4U3V9L7HZ10Z7A9S10P9K8T4ZG6S7T10C1D7C5U649、以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCV6D9N2H5Q5B2O10HK10W1W2Z4I8V9T10ZN1M2I10G4Z4G10A650、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 ACW1I2K6S4R6W7R5HA1S6W4U7C9Y5G9ZY7D7H6V9V1X4Q151、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】 CCF2G4M8R4V10M8K10HO10P9S6Y6J9Z9J4ZE5T2X9D4G3I10R452、可增加栓剂基质稠度的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCT9L4G7R2X6F7G2HN7R9U3W5R3E4Q4ZG2S10N6B3R4P10D453、（2016年真题）用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 BCT1X8G3Y9A1A8O9HZ6C4M6Q4T7Y9S1ZC10B4H5W2F6G6C354、弱酸性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 DCI2Q2W6P9M10U10N4HQ2Y9S5N7B10U5A5ZS3X9B6R10Z4K2G755、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 DCS1R8W1E2W1F4R7HW6C3Q10I5X5D6G5ZT4G2C4M5Y10W7F556、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是( )A.对因治疗B.对症治疗C.最小有效量D.斜率E.效价强度【答案】 ACL1D5B3M5J9A9D10HJ1H10M4P9S6G3U3ZP2B10X7Y7X2K1W757、属于血管紧张素受体拮抗剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 CCZ3X3Y2V2D3Y1M3HV10N4S4Y8I5U3S6ZB4N2I7D8G10P6U858、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是A.硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状B.本品不宜以纯品形式放置和运输C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环D.舌下含服后血药浓度很快达峰，35分钟起效，半衰期约为42分钟E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原【答案】 DCF2K9M5V8Z8N9U8HG6T4H2L10V1M2D3ZS3Y4O7J9S4V2E659、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 BCY2T6O9C1F1S9Z2HV4E3B10T1G8T2S6ZT3C7D7M6D5V10S860、药物流行病学研究的主要内容不包括A.药物临床试验前药学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACS2B7N8U2W2J8P8HG9A2O8G9H3N3V6ZW1Z1J5N5N4S8L361、软胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCT8R5E10H10S10F8I4HM1U6V4B2V5S2I5ZG10L9H7X6K9Z7A362、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCF6I9Y9Z9Q5W2N8HH9N2J3D4M5Q5G1ZR2T5O10Y8N5G3H963、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D.药物的熔点E.药物的多晶型【答案】 DCB8R6Z6Y6J9S3M1HZ1V5W2Q10W2K7C7ZE1Y2G7C8K10J3B464、中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理【答案】 DCK8T8P7E7S2E3Q3HV7B1F3A9N6F1P6ZB7Q3M1S5O4N9L665、属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点，该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 CCQ8D7U9Y4N4J7V2HK4E3N9C6G4M2O4ZA5C6R3S5P5B7V766、芬必得属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 ACA3G10G3D2N8E9L2HL6H7T10W3P8P9F4ZX4Q6R9S9T6Y6D567、地西泮膜剂处方中，PVA的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 ACW10B8Q5O3O3J5D2HR8O8I6W8P1N3L4ZF2T4M8T1O10B2J468、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCA8I8R9A8Y3W8S5HD2G10B5K4B7W2I2ZV3F2I8N8M8M10P1069、为保证期临床试验的安全性，选67人，给予剂量不大于100g，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 DCG5Q6C2U6P5I8Y7HY3F9Y5F10O5W9P10ZF4R2H9S1Z1C7D670、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】 DCJ6A2H5O2Y7P3A1HR7Z6R2H4L10E4J8ZS3Y4V7R7H3T7I771、助悬剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 BCK10S6Z10D5E6J6P6HB7W9Z8I3J1W5C2ZI8B10M4N9V9D4L772、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCS3Q1W5W10V9T6L10HD3O9V2Y5P6U2T2ZP1B7K2J4Q6I4H473、药效学是研究A.药物的临床疗效B.机体如何对药物处置C.提高药物疗效的途径D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量【答案】 DCZ4O8Y7K5H6W9F1HC1O5L5R4D6W6Y4ZF4P10C4Y7F5R10C1074、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 BCB8F7U5B6W10N4D3HA4X3X4A8I10Z10Y1ZI8U1A3H5G3A1L275、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 BCK9R6H9D4E4F1B2HN3U8D5X9O10W9H6ZC3H6O1Q6E4U10H576、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCT6E5A3R6B10N1D9HJ10V4W4G7V3L6F2ZI9G9A4S6I9W2W477、（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误，抗生素效价测定的结果一般用效价单位或g表示。【答案】 DCS5A3W9J8L6S4A8HK8F10X4N4B4A3B5ZH6N6Z8U10J6S2B478、（2020年真题）根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCE6R4R4T1S5J6D3HS4H3A8C5D1U6N3ZE1I5F2N7I4A9D479、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACW3G2A8I7V9A1V5HH2Q4A3V3E3K8K6ZH4U3E6N9Z10V3N280、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 BCA4M8O4Z6Z9B4A9HL8D6A10M5G5M1C5ZV3R1Y9M3I1G6N1081、可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.卤素【答案】 DCD8P1E10W10I9R7L2HI6E7U8T7G3V4M1ZH8Q2B4K1Y6U4O382、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACQ10D6Z9L6N3Z3C4HU9Y9W3N9U2I6D6ZD1G8W10S2O8N5S483、贮藏处温度不超过20是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 ACI4C9U8N5S6I4W4HP2T1Q4E3X2U4M3ZT1G2L4N10U6D9I584、（2018年真题）适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是（）A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCY7E3Y8Z2F5I3H3HT10C4H7P4B5X10L2ZW3I2Y5B8A9Q5C285、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 CCN6O4X9L1E7J7G3HQ6Y9I3G8Y6N8V5ZM9O6Z8I3L2N4W386、以下属于对因治疗的是A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.患支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】 ACQ8A2M5Z7K2D5S7HZ1J5M5P5R9A6I7ZS2E5Q10P5C2D4J287、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 BCC5A2L7E3Z3J7B6HF4G2N5T7D8L4P5ZZ4T5M6I1A8J4K788、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCR2J7J7M7M10H10I2HK8Q1W7W6A1E3U7ZS5B1G6T8X8J7M1089、分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素BE.叶酸【答案】 ACP6J2P6Z4D4R3T9HM8G3T3D1L7D1D2ZP4K3F5O7H7O5Z490、影响生理活性物质及其转运体 ABCDEA.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACF7U8F9H4K1V6U2HH5W9Q5K7S3M8X2ZF3E5M6E1H9R3A1091、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCU9Q1W4P2M7G9E8HO3I1B7Z6Z10W3H9ZX5Y6C8N5D4Y3P192、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACD8J1H4T4M6H8I9HR5A7I6U1C4G7F3ZO6P8A10Q6P9H8B393、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】 CCR10C2M6R1Z6B8C7HH2A1I1P4N10X2Z5ZX6R3Y2Z1I7F2O194、中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理【答案】 DCY3F3H10F8B4E7O10HU10Y3J4H8C5E8Y2ZJ10K1H3X7U10B5R495、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异 A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCA5I8D9D4Q5S9E5HK3J7O2H8Q2J10D1ZJ6N7E6V3A10P8V696、中国药典规定，"贮藏"项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCT4U1L2H3L5L4N7HQ7D3H2V9V4C9M6ZY5G8C8X6C2X7W697、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 DCT8P8B10H5H2I6O6HN8B3J10E5H9M2U4ZC10O10X7G5U7H8V198、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】 ACG6G5C5K6H5V10Y2HZ4O8V4O3W6P10J2ZZ8I2Y7H8E8O6W399、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 CCW6H7E2G4Y10L10V8HT1Q8L3F7H3X8N5ZO1T1M2M4G5E4E2100、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是A.苯丙酸诺龙B.美雄酮C.氯司替勃D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 ACI1Z4P9Q10F1F2B4HT6T1I8G9R7X1Z10ZK8P4H4E10S6K5X9101、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCL2T8V1R3V10P9I10HO8R1Y8L6S5I5V8ZV6U1Y3R2M9W10N2102、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACL6E4M1Y4B3W3U9HX3A3D10O8D4K7V4ZI5L3C10F5Z9K7N7103、长期应用受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于受体的敏感性增高而引起"反跳"现象。A.同源脱敏B.异源脱敏C.受体增敏D.机体产生耐受性E.机体产生耐药性【答案】 CCZ10M8U10H6K2R7N5HU9A8X4O2W6B6U1ZH9H2I1S9Q5A3S6104、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括A.噻嗪类B.乙二胺类C.氨基醚类D.丙胺类E.哌嗪类【答案】 ACN8L3J7A10Y7A7W6HT3G9J3O4I6U6L1ZQ4G9Q5R1O1Y5U4105、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 CCJ7R6X9P2P4M9Y9HJ4S7O2D6S1H3Q9ZW10Y2H10P6G9I3V8106、维生素C的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 CCB3N8S10S3K6M9H1HQ7M6X2C8I9I2H1ZO7Q2L5W10U5Z8S6107、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACK1U2F4J8S3P7H7HP10T1Y4X5Z1I6J10ZZ4J6D10Q4X6I6P9108、粉末直接压片常选用的助流剂是A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG 6000E.聚乙二醇【答案】 CCY8K3M10P7