2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题含答案(福建省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACH8E4Z8M6R2B2H8HI9L4U4D7E10Y4C9ZY7H2V6J2Q1Y5R72、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 ACT10C7G5R7A9L1J7HH6Y10Z1N1I8L9M10ZN4X5C6A3O4J8Q63、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是( )。A.B.C.D.E.【答案】 BCS2R3C2V8C1P3C6HE2W6M3P5H2T2M3ZY2K8R3X4Q10S7P44、（2020年真题）收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCW1X2O7W6U3Y10R9HB9G5C2G5J9G10F5ZC8L8Z8A8N3N10B85、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 BCZ5E10J3B10S5J5I9HB2P5B10B8P10B2L4ZB2C4V10W10W4F2W26、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是 A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 BCT4K6G1V5S10J6P10HM10B7U1N3T5J8P5ZH6V9M6G4D10Z9U37、常见引起肾上腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 ACB2E3D7E8M3J2T2HU4N2G9N2A5I7E2ZP2F10K6Q2F10I7N88、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20g·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10g·h/ml。A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCW3H2E8N5B5N9A5HV7E5X7Q1E2X3N7ZO4W10P10V10P7D10L69、卡马西平在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 BCA6S5G3Y1T2J10K10HV3I7Y9W10T1Q4M1ZA5E5N9Y3Z2Y6Q610、为保证期临床试验的安全性，选67人，给予剂量不大于100g，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 DCB6A3M8X4M6K8Z8HC2N9C3V4T2F5R7ZO2C5U5H7E10C10P411、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）A.脂质体的药物包封率通常应在10以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCF6Y8B5V4H9H10T2HH6X3E3U4L8J3U8ZI5Z4M9L6W10I3G512、辛伐他汀可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 ACB5M3T8Z8K10X2R8HO5W4F8Q4B7Y7X4ZA6Q9I9X7Q1Y4M813、（2020年真题）关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCK2W9U8L5O8M10N5HC10N3H5N5M5W6A9ZB7K5T2T5B9A5L714、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCV7M4G3K9B6Y6X7HN5G1B2G8E3P9J5ZU8F6U1I3B3B2C415、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCT6E6U5Y4R5W2L1HT4H8S9Z7N4H9U10ZP8U10S1R10J1D7M316、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 DCJ10Q5P5F7J2S10H8HK8S5U6P10Y9Y9J5ZK9E2T2Z9J8A7Q817、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.脆碎度B.絮凝度C.波动度D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 DCK6J4Z6A1H7I7U5HK10T10C5E5C7G7N5ZP10Y10J9H3X7S2F318、常用的致孔剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCK4P4K1R4Q6E7T1HL9S6D9G1Q7U1B10ZQ9P6Z10N8H4N8K419、可作为片剂崩解剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCQ9E4C2X4X9R8P10HA8A7R9B8Y9F7F10ZN9E5C2W9O3W4R620、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高【答案】 CCY4Q5Q10Z8E9R8H9HC2M10F6U5B6T2T8ZK9I1L1S8H4R9O921、精神活性药物会产生的一种特殊毒性 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 BCB10B3H8F5Z9G5Y5HY10H4W8B4L1O4U9ZF2K6Q3M8V4I3Y822、可用作滴丸水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACF1L7T9D2Z1R3Z10HG1Y2B5P5W10P2J2ZA1T8O7B5A1I9Z123、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCC3F8A3Q4M3G4F9HY4Y2Y6R9F4F2L6ZI5C4L4G9K3Y2B924、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。A.达峰时间(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)E.清除率(Cl)【答案】 ACN9N5O4O7K1B6W2HS2M9L1I9L6S8J2ZY9Q2V9Z2X1R3U1025、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACX6J9Z5X5F5W1C8HH9C4E3F6N2K1D1ZR4B3F10G4T4W2F126、患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。A.地西泮B.氟西泮C.劳沙西泮D.氯硝西泮E.咪达唑仑【答案】 CCG4R9K6A7I10M3L10HX1C8I2L2G8D3V1ZG4T6Z9O3Z2V5W527、受体增敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 CCY3L3Z10R1R9M9M4HC3B2F1X5R6H4G6ZA6D2Y7S7L10K7X428、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCU6X3G4R9L1I8A1HB4M7I3N6O3G5G6ZH4X4K10C10U3Q6V129、哌替啶水解倾向较小的原因是A.分子中含有酰胺基团，不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基D.分子中含有两性基团E.分子中不含可水解的基团【答案】 CCR7F1Z2S8V1K8D10HS9T3Q7X6R3Z9J10ZV1X5H7M10O2U8L730、芳香水剂剂型的分类属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACF5Z2R9C6F4U9R6HE7U7U4Q6R3E2H5ZZ5I9I10Z4V8T6B931、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】 BCQ8I9V7E9L5C8T6HX10L7T4X5S4S3C5ZA9P2Q9A10N7K1R132、（2019年真题）同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（）A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用C.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 CCL4T9S6Y7B5G1Z5HA8W4K2P8L4J4V7ZO10W2W2G7D7C10W133、体内药物分析时最常用的样本是A.血浆B.内脏C.唾液D.尿液E.毛发【答案】 ACT2I3U3K2R6Z10H1HL4O3Z4D5U2X9S3ZK7Y6O9E9M10A3X1034、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）A.凝胶膏剂B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型【答案】 BCJ6S1Z1R6E8F1W9HV3T8J10S6U4T8D5ZK9Q9Y4O7F9A3S235、（2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCT3T1M7M5O3V1I9HT9G10G3Z10N2C1A3ZQ6B4G3L6L10G10B236、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（ ）变化。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACP10L1I7K9T6J3O4HD2W10T7P1Y10O4P6ZA4K3I1U9S5I9I1037、（2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0）B.卡那霉素（弱碱pka7.2）C.地西泮（弱碱pka 3.4 ）D.苯巴比妥（弱酸pka 7.4）E.阿司匹林（弱酸pka 3.5）【答案】 DCW4H10U9Y9B3K8U8HE1Q8I2Z2P5Y2D5ZP5V9Y4S5M3I2E238、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCS7D7M5W4S10V7A8HA4F1Z2I3H8G10Z5ZC4H2S1Y9Z6J8L239、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的( )A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高【答案】 CCU5A5B10V7D2T3K8HC8C10J3V6U10D1W6ZJ2Z6W7J9R8T5L940、直接影响脂质体临床应用剂量的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 CCI4E10C10B7M7U5J7HN4Z7N4F7C1E2A5ZS5G1D5C6D3W10L241、用作乳剂的乳化剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 BCO3H6B9B7P6Q9I1HL5S2I3D2J3F6K3ZI10C5C4S7O6G6Q242、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACV8K8W4R6U8B9L5HN1X10V10U6Y3S9I5ZE7W8C4H5U2J5K443、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.乳剂B.混悬剂C.酊剂D.乳膏剂E.凝胶剂【答案】 BCG4T8N10P2A8H4X2HM9L5G2J10R4T3O3ZD3U7Q4L6A6T3T1044、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团B.-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】 CCA4K8D1R10R7Y4B10HL6W7J7E1H7J4S3ZG7M3J2M4O6D1B145、关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型【答案】 CCS1H9O2S6P3Y3O1HT3S6I5S2J1I7M9ZI4M1E6E10K10B6S746、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 BCE5E10O5F2I9Q2Y8HJ2Q9R3J1J7A9F3ZM2F1K7U8D9V5X1047、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCB7Y7O2K9G5W5G6HG9C1U7K2Q3I1E6ZB6I6R7R4N2E6D248、含有3羚基-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 ACA1L5C6W4A4X10J5HX2P10W7B2H2D1K1ZM5H6A9N6V5Z5Q349、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCF4P7K4I7X5X4X7HT8Y10T10F7O5D2Q2ZU6E10D3T6P8K8O250、等渗调节剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 DCH9N9W9M2Q5F10V8HN2H7A7A1Z6X7P9ZE10T1W2E9M1D3Z651、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（ ）。A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCH2H10A9T7Z9Y5J10HK4S8Y10A1U1D5J2ZT9F4N6B3U9I10M1052、有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于类药包材E.塑料输液瓶或袋属于类药包材【答案】 DCM1B9Q1T8Q3K8R4HK10P8M6U9C4Q7Q3ZQ10V10E5Y9V7W6R353、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 ACW4I5D4Q1Y7L10C7HD10Q7M3T2U10I2B1ZR4I5W3X8V7U3K1054、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCZ5R4K2A8Q5Y3U4HZ4T6S8H2E7Q3M2ZB9M6P7T9S3H1F255、无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACI3C3C4Y2R10K3J7HM7P8B2I4K4R10E8ZR3P9O9B3U8E10C756、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 CCY5R9Y9K5Y7B2Q7HS7I10F3D10I8M5W2ZH6B8D8M9G10O5F457、下列属于栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.聚乙烯醇D.棕榈酸酯E.乙基纤维素【答案】 BCW2O6L4Z10Y6X4Z5HT4Q6W10N6M6H9B6ZL8P4Q5R7F7H4H1058、羰基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 BCW3A8U7O10F5I10R10HL7K7I1H8Z9M10S7ZU10I6R2Q3K9B3J859、可待因 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 ACN9J7D9H8P10M10Z3HW3A1L1J5F8F4Q10ZW6Y6Q5C4V2K10Y860、半数有效量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 BCF3G6P9B8B8X6Z1HX8O5P1R5R3W3V1ZW3P8V2O3Y4P2F861、（+）-（S）-美沙酮在体内代谢生成3S，6S-（-）-美沙醇，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 BCJ3H2C6T2O8P2V4HA8S4I7R10O6I8E8ZD3F2E10K2H10Q4K762、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 CCJ1B9H5K5Z4R2W7HV6P8X10S10T5D6W5ZQ7J3N9G5J10X8F863、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 BCT10W4M2S6K10C3O4HK8J6R5J7Q3J6C10ZG3H2Z7C6K7P9Y264、红外光谱特征参数归属羰基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 BCL4Q2R3A8J1L3O3HJ10P5H4E10H2P8J4ZU7K10X3L7H3C9K465、以共价键方式与靶点结合的药物是( )A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCE8F4J4T1J7L1W6HK2V1N2U2P2N10X10ZN10O7B1W3D3U9L466、属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCY2F7L6S10T5Z5D3HK6M5M8R4W3S8Y4ZP6N1D7W6M8B1N467、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACF3G1L3B8C3T2A6HT8V8R8Y10Q3Y7N5ZW1K7I8A6J4V9C468、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACV5G1J5I7I1B9K4HL7S7N4I8I7T10K8ZR8U7D1D10W5L4U969、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于 A.雌激素类药物B.雄激素类药物C.孕激素类药物D.糖皮质激素类药物E.同化激素类药物【答案】 BCC4S6W2X10G9C9Z5HQ4X5R4C8F6H10U5ZB6C7X8F5O10L2E470、属于药物制剂物理不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 DCL1D10A3O5T5O6N4HY1D1O7Q7G10L10I6ZZ7F7P3C4W8L1Y271、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCH1X7S1S2Z4I6Z10HJ5V9R3E1Z8R7Q7ZG5J5Z2Y6F6R2P872、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACM10B9L2Q7G9G1V1HE8E8H7T6M3B1C3ZL6G4O6U5D9K7W173、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCZ5I4E8G9J7L8N8HH10W7D10Z8E6H7J7ZR2Y3J9E9M1W10B574、絮凝剂和反絮凝剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 CCH8Q1V7L2I7X8N8HL1M7I9Y5S2Z8H10ZW1H3I10M1U5T8U975、阈剂量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 CCE10Y2V2S4A1B5Z5HN7D7T5Y2O6E8K4ZF4G7B3K10H2I6Z776、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACG10B1H3D4J6M8K3HC1C1F9N8E7J8A5ZJ8K5G8F1K6V9D577、下列叙述中哪一项是错误的A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH79范围内B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】 ACL6S7L7X5M4N3C6HU9F9P3Y8R4H6C5ZH7M1Z10H4O2E5X378、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 ACM9Z5K4T8M2N8V9HA5W7I6A4S7Y3L10ZR3G8I4R3P2Z9V479、生物利用度最高的给药途径是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACL2I8H5L5H1C7C8HL5S2A2T4G9Q1A3ZU7R6A2W9Z1A3I1080、药品检验时，"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一【答案】 CCB4E9K5N7S9D7S6HA10C8G10B9Y10U8R3ZT2N6F2I1S9M9T781、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1386h，其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】 ACU8J10R7G4O5F3D10HO4H1M8A9O7X2J10ZF4P8K9X6X2F7W582、制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCM10Y3N6Z7E2O3Y3HA6D2D6E8P10R9N1ZY9K5E1S7S3E9W783、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】 BCN6W4T2E8N10M10J9HO3K9I4R9U6P3N1ZA1L4X10N5W6P7J284、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 CCH1F8U2C1N7H8M1HU8L8W1U5A3W9J4ZP10K7I10G1T2R2L285、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCQ9S6J7S3M3J5F2HT6X4E5T5M9R10T4ZM9R4S5S7L1Y10O186、根据生物药剂学分类系统，属于第类低水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 BCM2P4G7Z3E3U5Y4HG5I5Y4U4N3F10F1ZM9E2Q2E6L4Y8G387、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为A.无水物B.水合物C.无水物D.水合物E.有机溶剂化物【答案】 DCN8F8G8L10S1A6S4HU1E7X5N5U7K9S5ZQ7X1T4H1K2P6E488、无药物吸收的过程的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 ACG10V10R9N2O10D3F8HC1D4L5T2E10M7T10ZB9A7F2F2U1H6Q189、（2015年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCS9O1A6Q8G3C8B5HA1J9I9D7M5B6N5ZJ2Q1V6X4A4F3E790、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCX9U4H2E8H5D7I7HO1A2G9K6N4S1E8ZM4N6J2W6J8I7M791、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 DCB7R3W7Q6I8S2N9HJ2O1B6G1O5C4L5ZU3F10O4I5W2N9S792、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 BCG3S9Z1N1Z3Z3M7HK5D3A4G6V6E3J6ZW4Z4A7C10Y9U8K993、可作为栓剂吸收促进剂的是A.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACZ9M4H6H8M7M9S4HV1G4Y3N6V8Z6S1ZO5V3V6B6K4F2B394、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCD7S6T10Y8C7C6U3HD4I6D2T5H4T4Q7ZV7K2L1K1K6R8X895、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCW2N6M6N1U10M2M10HQ1S9Y3B6I5A10H5ZB7F10B10J8Q2F10V1096、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCP1L10N6F7L8S9P2HA10M1K2B6I6O5O5ZA9O8M6A4X2N6G897、（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（）A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 BCB9R9K1C7E3Z9G7HY7F9C4V7X1L10D10ZM7J3D4G4D8W4N498、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.应在睡前服用?B.不宜用水送服，宜干吞?C.服药后身体保持侧卧位?D.服药前后30分钟内不宜进食?E.应嚼碎服用?【答案】 DCM9I7O3R1R8S4X6HC4A1K9N6M2X3I9ZT4U9H10P5W3G9B399、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCF10T3K5O3R7M9C6HS3H8L1O6V7E8J3ZE2U10Q6B4I4N8X2100、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 CCS3I7C5S10B4N9S3HM10G10N8P7D1E