2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题加答案下载(河南省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、有关复方水杨酸片的不正确表述是A.加入1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5的淀粉浆作为黏合剂E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】 DCN2D4D1L3A8N9B10HQ7D4M8T8P6K8E9ZY3D5Y2L2C6M1V92、对山莨菪碱的描述错误的是A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.结构中6，7-位有一环氧基D.结构中有手性碳原子E.合成品供药用，为其外消旋体，称6542【答案】 CCV7I5P5K2O7Q9L3HF2N2B2Q10R7C3Z10ZX8Q4A4Q1I3B8E23、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCM7B1I1K10O3I6T2HW2L4L3X9U7N9U8ZE5B5D10D8G1B3G54、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】 ACH1L10T10X5I6E8K5HU10A5P9H10G1K6N8ZV5Z4S9C2B10A1M25、可用于高血压治疗，也可用于缓解心绞痛的药物是A.辛伐他汀B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCI1Q5L4Q1Q9O6H4HG9V6G4L5B4Y2V1ZT9K9H5G1N4B10B66、引起半数动物中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 CCF3E4U7C7X9Y4A1HY4M10H5U10T9S2G9ZD7R8L7B10Q8H5K47、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCZ5A3M6O6D4Y8I10HM1O4M1T8B8H8F3ZL3H8C7X2D10E5A58、不属于核苷类抗病毒药物是A.利巴韦林B.司他夫定C.阿昔洛韦D.喷昔洛韦E.恩曲他滨【答案】 ACK6U3R3R6N4A5G10HE5Z7F1M7U9H7T7ZV6Z1A4U5K8M9O49、填充剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACD8B8I5W3W7T4P6HE1B10J10A4A7K2N3ZP7M5Y9D3L1I2E1010、药物微囊化的特点不包括A.可改善制剂外观B.可提高药物稳定性C.可掩盖药物不良臭味D.可达到控制药物释放的目的E.可减少药物的配伍变化【答案】 ACP3W8Z9I3R9C1E1HF8B5Y2Z8Q1T3X7ZT4X10H3Z9A1R10T411、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACO8S7G7V7O1H4O3HQ10Q1J8R2O10H10L8ZK4M1E9Y1L5Q7A612、"链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋"属于A.毒性反应B.特异性反应C.继发反应D.首剂效应E.副作用【答案】 ACM7K2N4F5X10I7L3HC5T1M2M8Y4U8J1ZA7V3E9P7M6F7Q513、药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCV9Y3W3L4M2I7R2HR9Q7E2F2C2R7A10ZP4D5N2E5H6V10P614、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。 A.基因多态性B.生理因素C.酶诱导作用D.代谢反应的立体选择性E.给药剂量的影响【答案】 ACR7O8U3X1O4A2O7HL2U6E3O1X4R6E3ZN6Y8F2E4V5Q8M1015、下列片剂辅料的作用是A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACM6B7N5T8H6W9H10HP8H2E9R4P2C7O1ZO7N1S10H10V5G10T716、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 ACK2S3C10T4G7F2K4HC8T10W3T4R8U4W1ZO8B8R7C4J8A5N517、耐受性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACC3U4X2O3Q2A6Q8HT1J8E4L5F4Z10O7ZM10N9Y7R6B4F1I918、阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACX6L9J7U10B4U6H9HC9D1C3D3H3L4J2ZC7I3H5R6G6L3G119、可作为第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+【答案】 BCC3Y5A4U4M8U3W2HI5E5L6U7L5S5L4ZT10N1H1J8W7U5D520、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 BCA9W6V6T5C10C3D8HC3Z1J10P7O1F5U2ZW10O9N4B5T6N9Q521、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCK5G5X7M2Y3B8W6HP9U9L7X8E4U5N6ZH10C10V10W8M10O8D522、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】 BCQ6K7Q2J10X1G5Y2HM6H1F2M9U10P5J4ZA1W7Q9K9Y5I5I523、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 ACW1G1J4R6G3E5Y2HP2P8Q4D9D3C4E1ZC8G4E2L8M4U10R124、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCR9V6X8B9M9R8O9HW1E10L2A8A10Y10B8ZW10V2T10A1E4L3L525、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 ACQ1Q1A3S5I9B6V2HJ9L2Y5E1T2V6D8ZW5B10S8S6H1U1W326、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 CCI10I4I9E2H9J7C3HX2Z10X4C6U6K8Y10ZV2W7B5W8F2E8J927、受体能识别周围环境中微量配体，例如5×10-19mmolL的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，属于A.饱和性B.多样性C.灵敏性D.占领学说E.速率学说【答案】 CCL1A1C10R2K2F8K9HJ2S5Q4I4I9Y4P7ZJ10L10Z10R7M2Y7K628、反映药物内在活性的大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCY9Z1H7B3X5O9Q5HV8H4Y2P6I5L3V9ZB10Y2M1X2N7O10J829、肠溶衣料 A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 ACR9I8Q3K9J6X5H2HR8P6H9D1D1P1W10ZL10P8M1J9N5G4S530、作用机制属于影响免疫功能的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 DCI7P10Q5V1Y5P2K1HP10U5C2G6H6I2F3ZO8Y8H5C8P6C1H331、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DCC6E7N8L5H4E6S6HR6V6A3S1U6Y10Z8ZZ8I2E1E5A8C4F532、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCR2H2X8A5B1A7F1HG7M5H10U10N10V5R2ZD1J2V2A6C9E8S433、乳膏剂中常用的防腐剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACZ4A9H9P4U7T10T5HL5L9E10Z4V7P9T9ZB7T5V10K10V8H6J634、（2020年真题）黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCS8L7K7Y10J6T10X8HG5J2Z9K10S3C5A4ZM4L5T8T1W7U1B735、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCW3W7D2Z8L3S8S4HR1W10U8O9A4H10Y3ZU6A9W1C8A10M4A736、作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】 BCE10O9G6X5E7L9B9HC3E4I9M8N4V7J3ZR1C9K7I3J10G7E337、乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 ACE3Q9L4T8C6J7C2HB6U2Y9K2K1X1V8ZF7E6W4H8W10Z6I638、关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】 BCO7T5C5G7V4N3P8HU7R7R4B3Y4O9K4ZP3H6B1J1M8K8H539、下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕榈酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆【答案】 ACP3J2M1P10W4T8J8HD2L3B10R2D7M6F5ZU1Y5C5C9K9M10X240、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是A.油相B.水才目C.粒径D.乳化剂E.稳定剂【答案】 CCM1R9S6Q7O1S6D5HZ2Z4P10Y8K6G7A6ZW9W2A7A6X3E1Y441、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCO8S8S3C7G6F7K8HP6W4M4M6X4D10B6ZN1O8N9L10J8M7Z1042、脂水分配系数的符号表示A.P?B.pKa?C.Cl?D.V?E.HLB?【答案】 ACG3A5O7O3U1G5D3HQ6O9F3W7U4Q6F5ZH3G1A2O3J4Y9H643、含有一个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 CCX9Z7U8J1J8J2E8HG3B8Q6R3H8H2X9ZO10V4H10M8N4W4P144、片剂的润滑剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 BCM9V3D4Y3H4Z8Z1HF3L7J5T5B10O4F5ZW9B6U10S6O4Z3C745、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCS4N9V3K2W3D8R9HD5X9P10J4R2I1Z1ZM5V6G3M3W9J4D846、表征药物体内过程快慢的是A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 BCL8Y4W2O6Y3Q10F1HP10F10Q7H2V2K8J7ZO2X4C8M6J5R4G947、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCC10C2Z7R6C10U6G5HT9F4F3P6O2M6P3ZH7O5B6L6O8I4J548、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20g·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10g·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCY1M10M7K8Q9K8B4HU8M10G5O3G8O1M7ZW5W8V7J6Q8O9P349、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.齐拉西酮B.氢氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】 ACL3H3W3E1A5E2Q2HG1L3Z8N1X8O2O3ZU10I1T4C3Z3S10A850、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是A.氢氟烷烃B.碳氢化合物C.氮气D.氯氟烷烃E.二氧化碳【答案】 ACD8C3P6U4V9Y8Y9HC10R6Y8M3S1D10J1ZL4A5H1C4N7T5U851、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCI9R1I3Z3Q4U5F2HV8P3T5Z7H1W4Y8ZH10X6Y1L2U10I2U552、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCN7I4Z4S7R3K10B8HL4S9N10J7D4Z2L2ZQ8P3W9L9I9M5K753、配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 BCO9T6Q9Q1I1L9T9HE3E7J2T9B10N7R2ZV8N3L6J10V4X9I754、苯二氮A.地西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奥沙西泮E.氟西泮【答案】 ACQ8W9Z6I4X4A10D5HA1W7G2U2H9L8K2ZD1R1N10R4M10Q8L955、属于-内酰胺酶抑制剂的药物是A.阿莫西林B.头孢噻吩钠C.克拉维酸D.盐酸米诺环素E.阿米卡星【答案】 CCD9C7S10S9F10U5B8HD10S5M1Y9H5X8O9ZH7A9Y4N8I4B4Y356、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是A.泼尼松B.氢化可的松C.泼尼松龙D.曲安奈德E.地塞米松【答案】 ACN6H2L8T10E8D8G1HF6F9E6U1L1J8K6ZX1W2C6F8V7R7J857、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为A.2B.3C.4D.5E.7【答案】 CCI10W7W7V10C7Z2A3HZ7Y1I6X1F10L9N8ZC6D9C5H3A6X7B758、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCU1O1X1S4Z10K8K1HW8U6G10Y1V6K7U6ZL10L6E5D2O3L10R559、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACZ9P9P6P3A6P4N8HY10Z1N10N2D1H10Z8ZZ9D8Q7L7Z6T7I860、（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 BCG4T8D6P10W8H3T7HX1P3J1Q5D9A5J9ZK1M2V10B5J5S4E861、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是A.扩散原理?B.溶出原理?C.渗透泵原理?D.溶蚀与扩散相结合原理?E.离子交换作用原理?【答案】 BCF5G7Z8P2M8G2O7HA6C5D6W9L7R4X3ZE10Z1N5M8L2I1S662、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 DCI8F10F1B10E2F2D8HA4X2E9O3Y3Q4T5ZJ8G4A1E4X5O1U963、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】 CCU3M8L5A1Z8M4R10HZ10L8O9A10I7I3Q2ZY6J1I10V4L6G2O764、（2019年真题）脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCU10R9E8V9T1X2U6HX7E8E4S6T7M9O1ZW8I8M10G1Q6Q2F365、薄膜衣片的崩解时间是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】 BCA8N4T8N5X10X4W5HK8X4K3M10H5P2S8ZB6P4E6L10N1W9U866、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCZ1A6K8U8Q2A4Q7HU5R7J2Z8N5N5M8ZR6A2A3W8E7G4S367、属于非离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 ACD2I8W3U6R8V6S10HL9R6E7S7C8S8V4ZM1B10T10S3M6Y3N468、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75。所需要的滴注给药时间是A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCZ1M7R9H8N2H8X10HM5B1C1N4O6O2C1ZB2Y1H1Z7B2A4Z569、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCR9E8T8L1Q6S5P8HF5X5B7J6T3I8M7ZU10S10D9B9Q5B10W170、药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACZ1E10X5S4Z3V3K9HL2O3B2L6L2O7U4ZY7O3V4C6M9B9O771、（2020年真题）静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCP8N3M2K5A4V2C8HA2U8K6B7W2E5G4ZX9S6C9J2P6R3M672、又称生理依赖性 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 CCY5P7Y8D7M2X10Y9HB6A5N3J5Y8I3R4ZJ9B9G6M7C1L5J573、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 DCC1W5T7F8V1Q4Y1HY1V6H8Q2V10P3I5ZH4B2K8N2C4V9L1074、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 CCH5U5T5Q6D2Q6B2HY6H10E5E2P10W7N8ZK8O5W2E8W2H9B175、拮抗药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（<1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（<1）【答案】 ACF9S9S2U8K7C4K3HG2M5H8M3J6R6W8ZM3Y5B7B1Y5P6K476、（2015年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCH10H10Q2R8D3W3X2HA8D5X8N8Q5Y7V10ZX3E8G8M4L7B10K377、造成下列乳剂不稳定现象的原因是分层A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCJ7K2A7M2H3L7I2HB4E1N2G6U10T5Q8ZK2L10H8J1J10T1W278、单位时间内胃容物的排出量 A.胃排空速率B.肝一肠循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACK4A9I10N5G5U9Q3HT6P3Z8A4S4B9I7ZZ7E3W5R3M1J3D479、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.2.525mB.200400nmC.200760nmD.100300nmE.100760nm【答案】 BCB7Y6W1N2W10U3C8HC8H4C7H1M3Y2M8ZF2P4R3L4G6U8U480、包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物E.崩解时限【答案】 ACT3A9U9C3Y10L7Y8HC2X5L6V4V9R3U3ZS3S2M6X3Y8Z6A781、关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的用药次数少D.植入剂适用于半衰期长的药物E.植入剂可采用立体定位技术【答案】 DCZ3L5F8W9M9B4N3HW8X9G10T3K10U4O8ZV7V10H2T3Y8C7Y782、氢化可的松常用的助溶剂是A.蛋氨酸B.精氨酸C.乌拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】 DCK2I8L10U3Z5E9L1HZ5X7N9G9J9P2U4ZE5D6H10U3T7X2Q783、当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为A.相减作用B.抵消作用C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 ACT1F8P7F2R8K3X2HJ8G6W1I10U5Y5E8ZY3K5D1A10L10M3S584、美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 BCJ3P2V9G4P1X7F9HN9W9G10O8V8F10Y3ZL4L1R6R3Z7U1B785、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCF2J6T8T10M7L3Q10HF8H6Q8X2B8Q8Q7ZK8M7F2G10P5V7U386、可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.混悬颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒【答案】 CCM9A4C6O8E1Y7X4HR5L9T2K7J8U9V4ZY9L5X3D8Y6P7Z687、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧杂?E.苯并呋喃【答案】 CCM4A5K4M8S9E3T9HJ9M1B6A5O9W5D2ZI5A1P2H8L1I1O888、MRT的单位是A.h-1B.hC.LhD.g·hmlE.L【答案】 BCX2R4V8D6B2U1B2HN4D1I6W4Q5D4N2ZE9K5P7F7U10F10O889、化学结构如下的药物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司琼E.格拉司琼【答案】 CCF2V3D3L3M3Q6Q2HD1V6I6S9N3E5Y10ZI5H7G9W2W7C5S1090、羧甲基淀粉钠A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCE3E3L4Z8X1V7N7HP10X8I5M1W5D8O7ZI3Q7T2P10K3M3X691、对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是A.G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，亚单位上接有GDPC.G蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在亚单位上E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】 CCG1Z10R9Z6S3I9A9HC8X5H1Q10Q1Y7S4ZW6B1J3N4N2M10V992、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是A.甲氧苄啶B.氨苄西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 ACO7E3Q8P10E1C7G10HT10W4L2F4O5E8X7ZO5A2X4X1S6R10N893、乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 DCH1E7Z1W10J2C7G9HM7R8X1G7C4S6N10ZV7W5F8Q6P5J5K994、关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A.克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C.亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】 CCG3D3I9K8Q8C6B2HW3N3F3T2U7O2Q10ZQ3O8J10I5Q10R4U795、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCY3F5K6Z5V10W4B7HQ10J1G2H10D5M7Z9ZO3L4G3M4K7Z10Y696、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔诺孕酮D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 DCV7Q5Q3Q5D8R5B9HY3Y1O8D3E8W10E1ZC6U7Y5A9Y3S7N197、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧杂?E.苯并呋喃【答案】 CCT5D3J2G7V5D9A8HZ9A7D8P7J8F2T8ZF1S1B6L1P2N4H1098、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 ACW4F8C5U9V9W1N4HD5I3V7R9X4L1N10ZM3J8D1M2Z9T8S399、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.栓剂B.咀嚼片C.分散片D.泡腾片E.肠溶片【答案】 ACO8P2G10A2W5B8N3HK7F4G10O6E7C8T6ZD9J6P8T7W5K10T8100、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖B.氢化植物油是常用的润滑剂C.聚乙二醇是常用的润滑剂D.滑石粉可作为抛射剂E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂【答案】 DCO4L4T1H6I8M10X10HD10I7S2C7V2D7S9ZG6H5S3L10Q3T4V9101、不要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCF5B2J5H10W8N7J2HD7Z8Z5W2F8M9V6ZU5F6D3Q8V5Q8V1102、将硫酸亚铁制成微囊的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.防止氧化C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】 BCI8K2S3B3O7J6N1HL7E7B9B4K2I6D7ZZ2E8G3R5U10L1E8103、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响A.胎儿期B.妊娠期C.临产前D.哺乳期E.胚胎期【