2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题完整参考答案(广东省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCI5T2X10X8P9Z9G10HB10V2M6G5P2J8R4ZA9N9Y6U7Q10C2N72、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACA7M3T4Z6X8P2L3HU10Z10N2Y8F8C7V10ZN10A6O5P2Q8B1C53、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 DCH4G1X3G7T5O4T5HM3F5X9W5B3I7E4ZN7G9P2O5A5D8K94、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.g·hmlE.L【答案】 BCK6K6Y1R10K8A6B5HJ2A5K3X2I4H10L3ZS1X2S4C7F6Y7K45、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 CCQ10Q2V1V5W10Z2N9HR7Q10R10X6W8C9D8ZT5U5M5A1X6V4H66、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCQ7L1R1Y8T2I2X9HO2G5A1Q2H7C7N6ZW7E4O3C9L3U4P87、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.布洛芬C.萘丁美酮D.舒林酸E.萘普生【答案】 CCQ3L8C3Z3I5J3V4HX5E2R9A9J6F2M1ZG5M6W10J2L4T6H78、硫酸亚铁片的含量测定方法为( )。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】 ACE2A1I2U4A10A4F1HO4Q10E5I8U10Y1J7ZJ1C9Q1S5O7U1U109、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性【答案】 DCT4W2L8D10H4B5T6HA6G2B4Y6D3P5N3ZW3I9X7S7E7C7B710、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 CCJ9C10I2C8X10K5I5HP1A10B5Y8V4E5R8ZC8X9X7A2A9F4A111、眼部手术用的溶液剂要求A.F0.9?B.无色?C.无热原?D.无菌?E.低渗?【答案】 DCL7Z3V2R10F9F2H9HW2C3I10D8X9F9P2ZP9Z8V8M4V1F10N412、有关涂膜剂的不正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】 CCF3G2R8I7C9V5O3HH10Q8W6Y10T7S1O2ZL1U10K8A9U8F1X913、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是A.伯氨喹B.对乙酰氨基酚C.呋塞米D.环孢素E.氢氯噻嗪【答案】 ACV8A10D8B3X2E5H7HT9U3V5S6G1L10R6ZC1R10E5L8P2T4C414、肾小管中，弱酸在碱性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACY9B9J9K6E6K6J4HO4F6N4H9V4N7A4ZV2P2S4U1J1F2O915、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCH1U1X4T2L9X5P10HV2L3H2O4W7F4Y6ZZ10J4B6A8O6W7T816、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCI2R5M9I8S5Y5J4HT2O10C2T4P7U10T4ZT10X1I3K10U4V2P317、当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为( )。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数E.分离度【答案】 DCO1X10Z5X2G2U3O2HS7P4W6K10T1X4J6ZL2H2O5X7V1I5T818、可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACS10P2E6C7W9P7V7HH4F4K9W4O8B6F5ZG4F6D1J9K7B6K719、苯妥英在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACP10R5U4X4U8R1F7HU10E1C5Y1Y7L9K7ZY1X2P6R8B6C3N320、致孔剂 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 CCR2F1M2B6H1M4R10HI10W10Q9T9P5E7E5ZF4L8B5Z7E10F4C321、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 CCR4M10Q10X1S3S2Z4HE1N3R10Q10I4I9E1ZK4V8V7Q9J1G1G722、评价指标"表观分布容积"可用英文缩写表示为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 ACL5A3E7H10I10I8K10HT5C7S7P10U4U5Q5ZV1D1R9Y4Z5Q8Q823、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCI5A3I8L5J7I5G1HB9A2J4U8P10E7J8ZF1C4H10T6H10T5T1024、不溶性骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCG5A10T1N5Y9Z7M4HA10J2C4M9I1T5L10ZT10R4Z7H4T2F2I425、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACV4N3C4R1Q4S7O2HE2W7L5I10C8T7L2ZU6L4O9A9K1K8J626、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 ACA1A5S10K8X8A8Z8HC4U7J5K6R5M5C4ZB9Q8B6V10M6H5U127、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACL7V3V9J6G8Z10N7HN3H6R3J6V5G1H9ZV4O3Q4G6E3Y6S128、称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDEA.1.52.59B.±l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 ACD6R4X9K5L1J7W8HA5J2W6E10L1M2Q7ZA2K1V6L6Y1T7D329、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCK4W7I5Z3K10S2P10HN9D5B3N1Y4M2R8ZE2G7H7Q5J6Z1I1030、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 DCI8W6Y2D4E6P5H9HD10L4C6W4H10A6N4ZK4P10V4V1K9B7X831、阅读材料，回答题A.无异物B.无菌C.无热原.细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗【答案】 DCG3K7O1L6Q5Y8C4HP1F3E2R7N5F8T6ZA1W5O9T2K7I7Z432、将硫酸亚铁制成微囊的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.防止氧化C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】 BCS9W8W8C7V4B9A7HP4W6W1U5U4Y7W9ZQ1P3E7W9I6W10M233、AUC的单位是A.h-1B.hC.LhD.g·hmlE.L【答案】 DCN2X6E2W10E3X2S10HC9G5I5I4R9E1N6ZK10Z7S3E4L8H2K734、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为1、2等亚型，受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.选择性1受体阻断药B.选择性2受体阻断药C.非选择性受体阻断药D.1受体激动药E.2受体激动药【答案】 ACW10C8W8H3A6I1F6HL3T5X8W8C7S5A3ZA2I1C5M6B9Y3K635、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCD5O10L5X4K5Z5I1HA8Q2C9C7E10B5V1ZT4K1X2O5M6O3S736、含有乙内酰脲结构，具有"饱和代谢动力学"特点的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 BCD10O3W6P6W4M7I10HN4B6D1Y8V7A3E10ZN6X1K9H9A7Q4Y937、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为A.G-6-PD缺陷?B.红细胞生化异常?C.乙酰化代谢异常?D.性别不同?E.年龄不同?【答案】 CCA4G5S10K2N10L7M1HZ4R3D8Z6S9C7C10ZQ6R1M10F8T1W6M238、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCK1P9H1H6S8A10K8HX7A7U5J3I3I8K8ZP7P2L3S3C9P5L639、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 CCF7I1C1C10O2N5G2HV8T10H2D9Y6T5Q4ZN4V8O4J9G2Q10L640、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCG6F3H7T9B5E1U5HH1W4W5F5H4I5G8ZO2Y9C7X2E6T3T641、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCK7R9J4L10A3L9C8HK4J1P2M1F7C1G7ZE2F3P3Z8G5E4U142、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCN3Q7T7E8C9A4D10HN4N6M3E9K10H6S7ZK5R1B10J3T7N2U243、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好C.无效，非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】 BCQ1N2N4R9E1H1I3HF4M4U4K3E5B5O4ZA9B9J10L3N1P3V944、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物【答案】 BCA5J9T2U5E10Q6Y8HU6B1G9L7M8K6Q3ZC5Q6G9N9F6S1N445、生物半衰期A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 BCX10Y2T7W9V1X4A7HE4H3W8S4X3J6T4ZE5K2S3A3D5V1M546、（2016年真题）借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 CCP8I3B9B4W6N6E10HA4G6H2V6W10N1T3ZN4G7M5P10P1J1C147、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 CCP2K7M1K1S3L5O2HU7F7X10M8X6O5O3ZQ9L5T8X5W9I3I148、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】 DCW10B6A10Q10L8T5S1HJ10Q4K10Y10M4Y4H1ZP4D7O2F1Y9I6T249、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 ACQ2Y9H9R7C6Q7H2HH2B3D4E5A3W3G6ZH4M2L8L9V4X3M350、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力农D.乙胺嘧啶E.普萘洛尔【答案】 ACG2P6X7L6H5Z2J4HA2I5Y4Q10W1C2L2ZO6A4K4N4I2C7T251、半数有效量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 DCN2A1N10P10S1I3X6HG4B10R3P1Z2W4G1ZW8R3A1N9J6T4I452、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 DCQ9O6Y8N3C5O10F6HR8V1H9Z8K10B3H3ZE7O9F7O7R5J7D253、（2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCY8V7G7Q10B6B3E3HB3S9Y9E9E2W8B4ZM5U1R4S9Z4M3T354、下列属于阴离子型表面活性剂的是A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯【答案】 DCT3Z9J10L6M3A8I4HP8R7U7B10D5S1D9ZM9W4J10O1J4W5H555、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是()。A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACE3S7J9S8W6Q9X10HM7S10N8C3P4K2I2ZR3Q5B4T4F9L9K656、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 ACC2S1I6Z3M5U6H2HD7K1R4R6O7X7F6ZV4K4Z3Q4C4P5N157、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】 ACP3C3D4P2S6E10T8HU4X4H8H8S10X10K4ZM3G5S10G9C4M9K958、下关于溶胶剂的说法不正确的是A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色?C.电位越高溶胶剂愈稳定?D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定?E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?【答案】 ACW10Z1M2H9B3J3D8HY3Y4O1D3A1I10R6ZX3D3D3O4I6M2G459、栓剂油脂性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCG1Q1I9X1S5T7N9HT10X6N2F7I8R3X7ZV10Q7U10S10L6Y9M160、下列属于内源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】 ACW6Q8J5D9Y8Z6J1HW1F4L3M9W10M8Z4ZX5O8R5M6T9X7D961、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 ACI5I5B8F5J10K5N10HF7S6Z8P1L4O1R3ZZ3S1D4E1M9U5D362、某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的A.12B.14C.18D.116E.2倍【答案】 CCZ1V9E2S2C5V2D7HA6U1I4N3T7Z9F7ZB9B7F10P10V8C9G863、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 BCL2J6C1D6J8L7K5HP10B2D6R8V7Q8K2ZE2H10D7V5H6Y7E364、可作为栓剂抗氧化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 CCC10Q5Y7T10B10C10F4HF8V7Q4W8L1H9G9ZL2U9A3B2D3B6U965、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是 A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 BCE7K3K3K2X2F3N1HP9G5G2W3N5A7A3ZN6F1A4Q8V5D8W166、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACV8F9Q6D10V8P7J1HB6A3L7O5Z4W10V3ZW2H1Y1H5P2L6S267、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是A.散剂只可外用不可内服B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅【答案】 ACV6Y5Q4I7B8S9L2HV8Q1T6X9L8A8X7ZC10G1V3F8O5S1G568、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。A.消除致病因子的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.符合用药目的的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 DCU9D8X4G9A9O8R6HL2B7Y4O6G10L4Z7ZR3U6V7X9Y5E7A469、醑剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACE1D10Z1I1H9W6F1HQ9P9I8Y7N2F5C2ZJ1T9I5S6I6H2H370、属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCU9M5Z10O8N5K1D4HB4E10K6E2H8G1Z2ZK7R10U7H7C4Q8H471、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCA10H9M3B4K1O7O9HU3S1M10S9S3N7S9ZF10N7W8P3P9I4V772、关于药物吸收的说法正确的是()。A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACP6L7K3N2K9Q6F10HQ1U3N10R5N4L5F2ZC4A9F3H5X3T2M573、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用的E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】 CCL9X5A1E9I9Z5U1HE7X9U2N5Q1Z2X9ZK5M2G5M5R10Q4B674、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACO10X6H9C6N5X4U3HI8H8P2N10G5F6U1ZT3N1J2W8J10T6O775、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为A.大于50mB.1050mC.210mD.23mE.0.11m【答案】 DCP10I6E3A1V10W10T10HK3O6J2J6Z3K4S1ZA8M4J1P5C7S1G1076、影响药物作用的遗传因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 DCV7L8W9L8N7G7N1HO8T9D8T9L10G4B10ZC6Z3I3Z10P6H10Y1077、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.混悬剂D.溶胶剂E.乳剂【答案】 ACQ7E3M4D2S10X2Q9HE1H6X8F6E8H9J10ZG2Q4S4U8T10I6W878、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（ ）。A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCB2U2P7G2B6X9I5HO3C3N6G3F2B3L10ZE2X8B10Z2R7I7D979、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.胃肠刺激B.过敏C.肝毒性D.肾毒性E.心脏毒性【答案】 ACR9M1E1W5I3J8Y9HK3Z10U2U8I8X9R10ZM2Z1N10E8Q8P10R480、缩性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 CCZ2I10A2P1Z3V7A4HS8A10Q1V6P8V2G10ZX3I6X6F8M5F8S781、乳膏剂中作透皮促进剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 CCO2Y10A5H4B1Z4R4HZ4E7K5F5H8U4V6ZZ4Z5T10V7Y4D5V782、在水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 DCM10Z5A4Q8O3D1M2HA3S6O10Y1R1R8S2ZO9J4E2I6T7L8O983、碘化钾A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCE8J1G7A3E2A1W3HD9H2H3U5Y6C5N9ZF10W9H5C4U1W5F884、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 ACV5F1X3Y9A7N4J3HM1T7G9J6L7D7Y9ZR4Z5B10O3U4X8R585、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 DCO9P9M2W3M1U4L1HB5F5V5V3Y5L4E2ZJ4V6N3B10B4G2M586、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACE7D1N9C1V6M5S2HJ6M10V4H5J9H10Z5ZC5W4R7S1Z7V1G287、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】 DCH7Z9M7Y7X7E7C4HN7D2L1E4G3N7E4ZS5H3P8I3O6A1V688、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是A.注射剂内不应含有任何活的微生物B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】 BCH7M6F4R5U9T2G10HJ5B9S7U10B10Y2D1ZO2F10Q2O5X6F9A189、与-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 CCH6K10V1F6A4C10R7HL5A5I1W9B3L7L9ZZ9K4F6R1V5L1V190、（2020年真题）关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCD6N8V5X10T2T2V5HJ4M4E3O10O8J7K7ZW7D5A6Y9N6K6X291、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.氯普噻吨【答案】 BCB4U9H6U5K8U10M9HC2A4W8M7T4S3B8ZD1J9H4Y6P10T10T1092、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）A.脂质体的药物包封率通常应在10以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCC4I4A4S7X4P8L2HQ1N2Y9Z3E6J2D4ZS6U10U4O2Z9T6W993、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为A.高敏性B.药物选择性C.耐受性D.依赖性E.药物异型性【答案】 ACE5N2I2N4E10O6G7HY2O7H2Q6T7I8Z5ZM7L8P10V3R4P2Q194、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCH4D5R4M10C9Q9P2HQ4M10N10K4D6C7N4ZP2X2B8E1U7V4L195、通式为RCOOA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 ACI3T8T7C3S7R4F5HM7B8U6Y7D1E6D4ZM2O2V5Z10N5T9N696、纳米银溶胶属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 DCG8I1W5Q10J4H9C9HQ1K3O8B10Z3S8D4ZE7S1B10O7J8N2V297、物质通过生物膜的现象称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 BCA5M8R2A3P3E8D1HN7M10O2M3B6F9C7ZS8Y3M2H1K2P5Q1098、有关表面活性剂的错误表述是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCC5G7F9U9K8Y6F4HZ1N5S5M4Z7B2D10ZN1Y1R5Y4B10J2L699、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性C.选择性D.选择性E.选择性【答案】 ACF1L1Z7J2F2X9M10HC3A1N9U7K4H2H6ZR6P9C6T3C3F10A1100、（2016年真题）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCQ4Y9K10O8F2D4Z6HB7H6I3G6O4M5J3ZX1D2N5L7U2S10W2101、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACB5H5J4R9I7D7X5HI8R3V1L2V3Y7X2ZB6E10Y4D1U7D10O6102、影响药