2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题a4版可打印(浙江省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCT5G6S10M2W4C4F4HZ6N9Y1K9K2D2B3ZM5X2U9U4W2B7U72、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 DCQ3N5N9L10P4Q9W8HT2Y8I4O4Q8N2N5ZN8D4R7T10B8S4V83、常用的增塑剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 ACN1A8Q6Q4X10U6L6HU10N3E9L8X9G8Y5ZD6G10G1N3K4J3L74、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 BCM8V9K6U8R2U9C3HF3B8E3G2Q6T5C5ZQ6T5J6G7T10M8F95、（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCE6U8L6O8W9G5Y10HV9K10S6E3J2Z6F2ZY4M9R5K5K8M8G106、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCS1S8K7I3H1D9H2HQ3X2X1Y9R1W8D7ZH8J4F10N10V3F3Y37、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的A.1.52.59B.±l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 BCW10P9R9Z4N6J4L6HV9V8Y7S7M6E8P7ZJ5I1A3W8T4E5C78、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 ACF2D10S7Z4R6C7H9HO4Q6C4T8N1E9Q9ZP7L8D6W8L1C9K49、被称作"餐时血糖调节剂"的降糖药是A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂C.双胍类D.噻唑烷二酮类E.-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】 ACE8L9U6L10E7M5Z6HE9A6I4C1F8X5P6ZO8Q2C4O2V5G9Y1010、维生素C的含量测定方法为( )。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】 BCH8Y2N10Y6P3G10E9HT4I10O3F3E4G7T8ZO8Z4H5X1V5O2O1011、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACA5N2H5P6Y10X8Y4HH8X8F10G5Z6A6H8ZP4M7K7L10Y7F2C312、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 ACN3F6B3E2V1S10P10HT5Y7R5O1L3K5M9ZT6X5A9B9K7D4F1013、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCS8L1H8U6O1N1K3HA9D2T10U10T4L5B2ZL6Q9H4V5O8D5G414、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.潜溶现象D.制成共晶E.形成盐类【答案】 CCN4K8P5X1W7Q6J8HO9Z5O5H6G8J3F3ZB9Z5I9Q5L10K4H115、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCH8O5U4E10A8Z1U6HO3Z1B5B6U3Y9T1ZJ5X6V10F7Y2R9N916、药物分子中引入磺酸基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 ACW7X9W4V8P5M5D2HG6F2Y4D9J9H1V3ZR1W4I1Q8Y5R9U817、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCG5D1I4K3J6S2G1HT10C4T4X1M8D5O3ZD6D6V6P10X8K3C1018、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 DCF6I7P6F2J5E10X1HY5O1A9O1A7T6F6ZS2N4J10D8W6I10U219、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t【答案】 DCS6M8O8Y5Y2L3I10HD6Q4O3P1L7O7T6ZS4I10Q8R9E1Q1I920、某一单室模型药物的消除速度常数为03465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2718-0.693=05)体内血药浓度是多少A.40gmlB.30gmlC.20gmlD.15gmlE.10gml【答案】 CCQ6L1F2F5J9K4E9HN1K4V2L2X4C8Y10ZI5P5T7F2H9E5B721、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 ACR8A2E4D4A2B1B8HW9J7G9I4B9N4A1ZT8T3E7T4F5I7R522、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 CCU10W3Q6Y4I6J7S1HB3T6P7G9C6V4H7ZV9K3R6X9W7W4H1023、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 DCL2F7X7N3N3P7L5HP9I5Y2W3G2Y3O8ZA2L2W5N9X1F8B324、静脉滴注硫酸镁可用于( )A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACZ3X10V3I1N5F7Z1HI7Y3B10Z7H9N10Q3ZL3T6I8C4O1X1C825、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCS2T3N2Q10Z8R2D2HN1X9Q1J1A7C4S1ZC2D1M6B7Z8O4V226、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂的是（ ）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】 DCO3V7R5Y10L10R2R5HX5O4A4A8W9S5M9ZV7E1R3I8B3D4Q827、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 ACR10R9O3Q5K4T8H3HV2T9O2G10Q6Z10X5ZC3K6M8L3Z4Q6O228、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACX3F6D9Q2Z6Z7M9HJ8R1U3F9T5A8O3ZW4X9I2Q3A4P9J929、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCW4L2H2P2B9L9K7HD3I1O9J3C4I2Y5ZV7L3Z8L10V1R2Y1030、脂质体不具有哪个特性A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.放置稳定性E.提高药物稳定性【答案】 DCD5U5S9H7A10B6B10HZ5R7B3J5O3E8F5ZL4O3G8R7Y1O6Y731、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药剂量有关D.一般来说不同的药物消除速度常数不同E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变【答案】 CCJ7B5Y10K6O8P10L3HE7L8W6Y1E8N2P9ZF5M8A3J10O2J1Z332、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 BCI9X1C2C7X8T3K1HB4U6O8N1B4K9L8ZO3Z6R3A2W6T5Y133、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCV2Y9F6U3P8A5P8HN5E1M8Z6B2L3L5ZH9H7S4J4W10Z6U834、质反应的原始曲线是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 DCQ5B5N6R3P8N7T1HI9G1J2A2B1X1E6ZC7U8L9R4Z8G10Z435、分子内有莨菪碱结构的是 A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 CCX7C1Z6O7M2T7T2HS4K8Z9A1T1P2E3ZQ6S1U8A6G10P8C736、关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】 DCL7L6Q8V7S1E2J10HU3U10J6F5C10G10X5ZF4O6Z8F4I8A4M1037、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCN4F6A4T1W10R5J7HJ1B7V5H8M1E9Y1ZS8U3A4B4E6B7Q438、属于OW乳膏剂基质乳化剂的是( )A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 BCJ7F5W2I2Z3Q8F8HM1W7Q10D2D6F6U2ZL7H9E4N3O5U3Y439、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACZ8T4G9Z1V4U5T3HE9W3N5H7B1B4F8ZX6P2L6A9T2F3X640、含-内酯环结构的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 ACY7S4X6R6S7I1N4HC6J5G4E8U2U5Y4ZQ2B4Z3S5W1J10W841、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACG5Z10G7F2P1B3G9HY2Q7K9N1P9B8Y6ZU3V3Y7D10M5J3H842、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCX8S3Z9A6S8T8J10HE9T8V10H7B3Y4A6ZW6V3Z6V8N6U3U243、表观分布容积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 DCM5U7W5D6S8M6I6HJ4D1V9V3O10L10K8ZA6L10M7M7N2V1F344、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCY1D4Z10R10D8D5K2HT9L6A9U5C4B4Z7ZM7M8Y1I3S7H3R345、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCZ10R7M3B7D8M3W4HN6M1E10R10Y3E7A1ZV10Q8J3S10F5K5F346、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCA5K1J1Q5L8R5S5HF2Q8G5X9K8W9F10ZY3T9R4A10Y1X9V347、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCB4B3I2V10Z2K5F8HP7D2T7U9K1D1I1ZB4G7F9U1L4R4U148、（2018年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 ACX1Z3J5P3W6W1D8HM8P7N3V3J10V9L8ZS10R7Z8W10H6F5T649、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（ ）。A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 BCU6V8D6F8V8R3N3HJ2S9E4Q1Q6A2W7ZK10W3I10I4O7N6F250、半数致死量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 CCC8I9D2L10F1H6S8HF1K7U3N6W7W6U4ZL1K5Q10U7J5B2M751、关于药物的第相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 CCS2L6X4S9V5X7F8HN6K10U3Z4K6H8I6ZW4V4B6Y6X8K7S752、（2019年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCP4W10T7G4Z8D10Y2HE6I8V10P8Z6B2L9ZS7N2F5L2C3L6F753、阳离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 CCR6C4N2T5X10Z9B10HR1O2O6E1A5N9K1ZP6Q10E3E3V3H10W254、（2019年真题）决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 BCU6Q7P9A7L6T6B5HA5T3V10F4Z6E8C7ZB9N10B9H7D3P8I1055、日本药局方的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACD10I4R3J2U3O6R9HJ5W10E10Z9X9P6K9ZY6Y7A8Y3C7T7Z856、关于糖浆剂的说法错误的是A.可作矫味剂、助悬剂B.易被真菌和其他微生物污染C.糖浆剂为高分子溶液D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆【答案】 CCE5X9M8X6I5V3L9HY1W1L2E4Q9T1X7ZI1I2J2T4J7V9Q557、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】 CCY8J3B5L3H8Z4D1HG6V7H4A5D2N1R9ZJ2W6N6E4G5L6M358、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 ACI2Z4U7K9H8D3Y6HZ3I7G7H8U7Q2K10ZA4C1C8F8Y2I5C259、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACJ1L7O9K2U6K5Q7HX6V2V1N4B3A2H8ZG8I9H3S7A4Q2O860、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是A.年龄大小B.性别C.遗传种族D.药物附加剂E.病理因素【答案】 DCW10F7Z8G10Q2O1Z2HY7C1E3F10U1C5J7ZW1F6J9R1H4M9C961、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACI10A5G7O9K2I5Y6HB5H1K3V9P6L10Y6ZQ3S6B2Z10N7P6L862、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCM1Q3F3I8L1O9D6HW9L4E4P4J4C5E6ZM3B4J2U1N7F10K863、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 CCN1T7B7V3K6L4O3HC7W5C1X10H7M1W1ZR6Y3X3W6D6H5Z764、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 DCL3O7W9R5H10Z6A8HR2S1G1M7M3S9D5ZD8B5N1B7Z9K7R1065、（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（B）/（HB+）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCO8K4D3N1I4Z7A4HS3Z9Y3G7F10R2O3ZR8C6O4P7V10C2D866、无药物吸收的过程的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 ACP10K5B4E9I1E1X7HL5O10A2P4W3E9A7ZG7O10A9V2N2I10O767、药品代谢的主要部位的是A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCP8S6C8S6F7E8S5HW3B4T8E6F8D8R5ZU2U9E6A9G1V5E468、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCY6M3Z2O8Z8E4L1HS10X6C2S8Y3A10T10ZJ5E2Y1O9O1F2Y769、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCX2Q1C3I8G9S2V2HJ1D1G4F7Z7N8Y2ZU9Q7W2C3U10L5G770、具有光敏化过敏的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 CCJ3E6Z2I6K10S1Q3HI9R7L5Y10B10S6M1ZZ6O2R2X2M10U4I871、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCZ8E8N9N9Y4V3I1HX6R7N1T5J3H3O1ZV5H10G4W7C3Q1V572、格列本脲的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 ACL7F1E2S2R9X2O2HU1R6Y4J10P6G9J6ZQ4H6Y3D6S8R8N873、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 CCW9S6W2B6V4O8T6HB1U5Q9Q4V9S3O9ZT6W5M6W10S1M3N874、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCY1A5A8M3Y2U8B7HB9I6X10K5P7H3I2ZB1Q7B3Z9U5E9G775、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCI1K2B7S7O1I4H7HD4E3R9E7U3F1O2ZA8H5J1D3F1Z10T176、（2016年真题）基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCJ2J3R8R2Q10E5F4HL2D3Q5R1M6X1V5ZR3Q2V1U9Z10A9O477、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 ACG3E1I5Z10N7C9C6HK2U2Z10T5N10T4P1ZI10Y2X2B4Z3S7A278、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCE4E2J7C1A7I5C4HW3H7Z4A7T5A8S7ZU7L10Q4G3Z9F4R779、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 BCI8K1P8S7I5Z7Z10HF4X1P5N5H5N10M9ZP6S8H5V9E1I9S780、使脂溶性明显增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 ACL7G4N3J9V5W3S2HA10N1L6V8T10B2K7ZB3G10E2R8L3E4P881、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 BCN3V1C8X8A6T10T3HU2Y10Z8S8B3R2D7ZU9J1G6V1J1B6J1082、属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCZ10S6Y8W8W1I1X8HS2A7A6C9L6R2T10ZT8I3S2T8A7A8C483、压力的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】 BCL7E5D4P5E1K9U5HC9J10Y1U6D9Z1M1ZF3M9B9B1E3P7K284、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCR9T2L3L4H2M3T9HG8N5D7E4F2O2P2ZP1M10W5B9K3S1T1085、二阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 BCW8B1K9O5Q4C1T4HH10D8L10B7B1E2O9ZH8H3B5B4Z5R1L586、该仿制药片剂的绝对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 ACM4I7L9L7H8J6D3HR1S10A1H5Q7H5Q3ZB10K2B2F8A5D3S287、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCN9J4R9V10J1H3Q1HP9D2K4N9P7B10T10ZE9R5U4D4N6C5N488、反映激动药与受体的亲和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 ACD9Q7H4Q5E6W8O7HB6W4F3X7J2D4T1ZC8I4H10G6P8V1V189、（2017年真题）下列属于对因治疗的是（）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】 DCI5N1I7I4O8L9X2HL2X4R5H8T7Q5G8ZZ4X3Q7B10L5O3W590、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACX10K6Y6W5R2S8D7HG9R7R10C9L5N6G4ZX4I4C9E5E2F7V691、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 BCF1V4U6S7F8E2R4HV10S8W2G2L6H8T9ZX4F5F8O5K9H1O992、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 BCI3V1D4V8J3T10J9HO5I9B10T3T3W4I4ZL6Y5R2X8L1W2N293、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCM9T7X7L6I2P10V7HE3I6M4J2L4C6N7ZH4B10C10G6L6L9I794、将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是A.辛伐他丁B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.氟伐他汀【答案】 BCK7A3K8K6Y1U8P7HN8I1P8D2Q2C2E7ZW6Q6Z9T4U2U7S895、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCW7C4C2X4W5W4M5HF4F1R7Z1W2X4U4ZS10M1L6K8P7R9O996、微球的质量要求不包括A.粒子大小B.载药量C.有机溶剂残留D.融变时限E.释放度【答案】 DCO9A9S10N5D9M10S10HY1H2T8E10X6F2U2ZG10Q10Z5X7A2D5R397、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCR5U6E8B7C10E5E9HT7M5D4B4W4I7N7ZK10C5F1M1O9I9S698、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.0.153gmlB.0.225gmlC.0.301gmlD.0.458gmlE.0.610gml【答案】 ACX1Q4Y4B10J6Y9X4HP10H3E3T10F3S10R7ZD4P1D5B8D9R6O299、地西泮化学结构中的母核是A.1，4-二氮杂环B.1，5-苯并二氮环C.二苯并氮杂环D.1，4-苯并二氮环E.苯并硫氮杂环【答案】 DCN7W5R3U7I5L3L4HW2L3N4L5E9W6D6ZX2Y6R7L3H7G8X7100、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性【答案】 BCB1D3R8U1I2S8J9HL8C10N4Y1L1O6H3ZJ6V5V9N1Y7L8E1101、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】 CCA4L2S5B9H9W1Q6HK5E1R6A5P4U2F6ZF4F10M4H6E4R1W5102、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 DCY3J8M7F5X3Z7D1HD9R9E9L7T6A7X1ZR3E3N4U2Z6S9Y1103、 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是 A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵【答案】 BCV4N5E1D2S2M1Z8HB2T2Q7B9N10E8K8ZM10J1I5C2U3A1M8104、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 CCY4E1L5X6W10X8W9HW7S2T7R4Q4A2O9ZO8B8W3R4J3P3Y8105、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】 CCA8J7Y3P8Q7Y2L2HS8Q3K10B6L1Q2H8ZY3O10I9O3W3O1I3106、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.阿司匹林B.维生素C.红霉素D.氯丙嗪E.奥美拉唑【答案】 DCB6Q8U10P5K5W8A7HL5T10Y4T8L9X6S3ZX10