2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题带答案解析(辽宁省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 ACJ2O10V8T5P3F3T4HZ6J3B6R2C6F9F1ZO1O10L5I3I5P6R32、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 BCM10R5T10I5G4D3K2HI6Q10G2L9K7F6C5ZD5P3Y7D6G8N7I83、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制肿瘤细胞微管解聚E.抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶【答案】 DCG5Y10U6D3F4Z6D8HF5V1X8A5H5P3P8ZV3J8Y7J2U2E8Z54、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465hA.40g/mlB.30g/mlC.20g/mlD.15g/mlE.10g/ml【答案】 CCB7R5T8G1S1C1Y10HI3J10Q1D8C4O3B8ZB5R9Y1B1V6X1I15、阅读材料，回答题A.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCQ7H6R8L6F6B2C6HG2J6Y8U9H4F9O9ZD5D1U1O4D3D2K26、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 BCN4K7B1W3I4X3V10HQ9Y6W9X3P2N5V10ZO1L2S1V9Z3X7I47、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 CCX4N9Q7C6H9C2M3HA10Z7M7O5H3X5Y8ZV4O1T2N9Z1E10O68、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCF7D5Z6E2F9N4K2HW3C4G8N7X9S9Z9ZL10D9H8P3G6O2K89、内毒素的主要成分是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 CCN8G9L9Q3J10J9L6HC7L9S4F3Z6B4M5ZC5N4S2L7H3I2Q110、可作为片剂润滑剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 ACV4A10V8A10Z4H3N8HL9G1S6F7G8Q9G6ZW9X7I1R10U9D7D611、药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACM1U3I2C10N9U10D6HL4F1N5W5Q9Y1L7ZO5A3P4M1X9J1U612、（2018年真题）长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 CCI10V4L9O10U3K4N7HW5T9V7U6Q6Z6D6ZE6P2H5C4E4T1D213、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACF6C9A4G8Y4E5L3HW2I2L9J1Q3G10P1ZY6T3F5A1Z4B9U114、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为A.絮凝度的测定B.再分散试验C.沉降体积比的测定D.澄清度的测定E.微粒大小的测定【答案】 DCR6T6N10O8I2L5P2HB3D9X9P5G7U5T6ZH9M10G9R9L3O4X315、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCP6D1G5N3W5P8O3HF2B5R9W1V8V10K6ZK2Y6I2W6P6Z2G416、制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCS1D7P2I10B3Q4L3HU5T3I10E7X5V8D5ZB7P5J8F3O10A8U217、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCB4J1W6H1X4J1C6HW10K5D10X9U7U9M7ZT2Q7Y4C7F6P6I818、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCB4W10Z10N10Q9I3X10HH2C3J9S5C5T2S2ZA2J6N10B6E6C9N1019、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 ACR9B4O9M5W5P5E9HQ1Y3O3O6D9O7T4ZI2I1H6C6O6E4E320、下列属于对因治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫血B.胰岛素治疗糖尿病C.硝苯地平治疗心绞痛D.洛伐他汀治疗高脂血症E.布洛芬治疗关节炎【答案】 ACC9I3X8S6L8O1Y8HV2W1V8R8U10E10V6ZG3Q5A2D6D3M8T921、压力的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】 BCT8F2M6O6W8Y3I7HD4T2U6V8C3C8M4ZQ10Y1I9F7K1M9Y522、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 ACP2O5U5W6C10W1X4HD1H6I1Z8O5B6F10ZQ10Q3G1P7R3B4C623、国际非专利药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCR5Z10E2I5E9M1M10HO4W2L3Y8G8M3W4ZV9R7H10V2A1L9V424、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCJ8P9A1N4O9Y2V6HL5Z5V3H5E8Z10G7ZP1L2D5J4V5D8X125、注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.油混悬液【答案】 ACO2Q9F10P4K9M4S8HY2I4V1N8K2H7B5ZX6H2N1O6X6Z9U726、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂【答案】 DCR10H6Z9R7Q8U3Q5HP8Q4P8B10D2L7K6ZQ1Y8I8O5Z6H1L527、炔雌醇的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCG7T3L3B2H7Z2T10HW1H3W6H5P8I5U5ZX4V8R2T7J5H2L228、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用【答案】 DCD3K9Z1C3L3O7Y6HB10F8D10V6H5Y9Q7ZX1L6V7O6T5G3D229、（2018年真题）为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCS5H4D3L6F5E10H2HZ9O1F4J3W1W7B9ZR7L1Y8O3S8A8L230、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 DCT7O7W2B4S8S2I9HM1C5V3N4N10V6L7ZW9K6Z9Z5V5Q8E1031、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCP6Q3N5K2Z10S8H1HE10I8X5L3B5E7O9ZJ10B9I6L7P3B8Y732、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.壳聚糖D.聚己内酯E.聚羟丁酸【答案】 CCO2Z9K9B6V1D7E4HQ3H4G10S6M8R9F10ZS5U1A1A2J3E8N733、属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCO7I10U5Q10U3J5K3HG9K8I2D8Y10I7M8ZI2P8T3S5N9F5D834、完全激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 ACO4B2N3N4U6E8P4HP8M4R4F2A7R9E7ZE4F2Y3E3I3T5D635、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCR2J1C10L9X2L6B4HO10X4W10Z2G5P4G6ZP6S10V10D3S9F2Y436、下列药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利E.雷米普利【答案】 ACC4W4X9V4N8D9I3HG8F9Y4G8R8J2E8ZU6N8E8H2D3E8O837、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 ACE8K3S9S1E8N9B7HX7J8A2G9N1V10U8ZR3D1S3Y3B5Z10Z538、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 BCB5S3L10D4J3G3E2HE8R5D4F1P3R6I9ZA9G3D9M10A4G4D739、定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCK1X3H1M9X4S5G2HM5D5D5X6M5E1B2ZQ7O3P10K9M1O5C840、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCG10T10U9R9F9G9W5HA3R1O9Z10N6W5H1ZT8L5L9X8J4C9A1041、"镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力"属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACJ9Y2E10J9W2A10E1HL1S6N5M4S10H2R10ZQ1E2B3G7M4N9F742、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 BCD9J5V5F3N3K7U1HZ7D3H8W9V3P7H4ZA2C6D10S10U6T4W443、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACV1H4T7I4Q6L1G2HO3M2O5Z8L6R4Y9ZZ4I5Z8A7Q9F2C444、关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型【答案】 CCG8B7X3H9N1P2W10HJ3Q1Y5Z1C1I1P1ZF10A3I2R6T10D10H145、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCD7M6L1V7W9I10T1HQ2F2E7V10F5P1L8ZV10R9V1Q9P6S10U746、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 ACW3C9Q8F2H7M10P3HI4F3Z6L3B3T1J6ZI9T5H4W6E5I9Y447、假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于( )A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACJ9J1C1Q5A8F8S6HI10D5X9M7N9O2W5ZM6D3V8M1S7F5Q148、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCW5V5C1D1C3U4V10HN1J10M7V3Y3W6W3ZP10R4T10C8W6G7F749、治疗指数表示（ ）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5与ED95之间的距离【答案】 DCK4F3Z3C9E1Y10U7HB10J4S1M4F2U4V6ZR7D10P2W6V5V10T1050、属于肠溶包衣材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACN4C7F9N9S9V3N6HG7E1Q4E1N4T4K1ZF8I8V4F6X6M1L451、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCB10U9A9F4N5T3P5HW4I5W7M5F2G4J3ZF4M4K2G3A7U10S452、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCP8J9S3Z10Q10A6M4HU7C4Z3U8J3E6S7ZU8V3K4S5V8O6A953、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 DCD1F8A10W1J10Y9N3HP1K9S8I2I1U3V6ZS2R4U7Y10Z8P5C854、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 CCD5F3D5Z10Q7L7S8HE1P9I1X6E2W7T9ZK1I7E8Q9T2X8H355、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除999A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/2【答案】 DCG6K8L9E6M3E5G6HZ3X9B7O10F1E4J5ZL7V7L10Y4N4R3L656、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACH4N10A4F4R7X1S2HI6H3G7T9D10K10P7ZA4Q4R6A5L9M8L257、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】 DCT3P3Z5S5H10R3N6HX9G5I10U1T9T5L3ZC3I1F2O7X4F7Z958、（2017年真题）助消化药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACS5U8G10Z3W9G3R9HV4R8G4K2T6L10Q7ZW4D10H5F8G3H2K1059、进行物质交换的场所A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 DCD9R5G1C7K2W6Z5HY2K8Y5I7T1X3J10ZE6V3S6K5C7Z9S960、下列属于混悬剂中絮凝剂的是A.亚硫酸钙B.酒石酸盐C.盐酸盐D.硫酸羟钠E.硬脂酸镁【答案】 BCO1G8B3V2Z8A2A7HR4O4B2Z8X1A5Y7ZA9H5U7I7G7P6Y861、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACN5N3T6G9P5U9K4HC2K5G1H2P5S2X8ZD4B10K3C4K2X9E262、下列属于控释膜的均质膜材料的是A.醋酸纤维膜B.聚丙烯C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.核孔膜E.蛋白质膜【答案】 CCN4M1U2D10S5K7M4HP8R2P3O6Q1T9N7ZL8B1J7C3G10C3J663、 主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 DCQ9X8A2L7X9S10P8HR10B3C8Y9X9C5Y2ZZ10C9B2I9E1W4N664、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCM3E10D4I3J9G1C8HG6R6I6C3X8Q7C9ZG7V7P6L2N1T8R765、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACK6R3O4J6L2L10A5HA2U7E8Z10W1Q8Q5ZB10O5H6F5G6H8U666、适合作O/W型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 CCP2K10S10S3O6J5C6HC10R8H3H4K2D3P4ZX8U9T1M2S5L7C767、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】 BCD10L6L2Q7B1Q10K4HJ8O4I7I6P8L2T5ZZ6N7A1L7I10F7E268、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是A.熔点B.旋光度C.折射率D.吸收系数E.碘值【答案】 BCB1V5N3K6M9W7F8HP8C3O5T3N8Q10N5ZT6F6Q3I5Z9W10C569、制备缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 BCJ5Q9X5W1I4S4Y7HY3J4W8L6B2W7D4ZE9H6S6P5P2X10K870、氟伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCJ10G8D2U10Y8C5I7HQ9R4A4K3B10B5F4ZL8I2U6D1H1H1E871、关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的用药次数少D.植入剂适用于半衰期长的药物E.植入剂可采用立体定位技术【答案】 DCF1X4Z5P7N8L4W10HJ3D8Y9D7B1Z5T5ZR6X8N4H7Q10N5T1072、反复使用麻黄碱会产生A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 ACW7U4C2Q9B3L3T10HX9Q4I9B8E6U4O9ZM9Y8J6M6C2Z8A473、属于肠溶性高分子缓释材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】 ACV8P10T3P9Z5H5F5HW8M10G7G4F10I7C4ZC10Z8Q1S8S8N2C674、皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物B.糊剂，增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E.洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】 ACO9A10S3A8N1D3D10HF6T5A10D2S2U8U10ZZ9E2A8P8I4D4X1075、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义【答案】 ACK9D2I5D1A2U2M1HQ5K10R10F3Q7E1R1ZI6F4R10P3C7Y2M776、血液循环的动力器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 ACL10B3H6R7C4A2O6HB1L10H9V6P10Q9C6ZO4E3R7L8E1V5G1077、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCK8O7P7F6R3O3C2HI8E7X6J9D10O3S9ZV4D9W4I10Y8L8L478、磷脂结构上连接有多糖A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCB3J6X4W4L4H9Q5HI3N3N9F5I5Z2V7ZL2X8B9W2N10I2X779、关于表面活性剂的叙述中正确的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质【答案】 DCZ5H10R6B3S5V3E8HP2N7Q2O5B6F3P6ZV8G2I5T1G7G5Q780、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCB4D4W4M10B3E2I6HL6E4M4K3R8T2L4ZE5E2Q3C3V3B6Y181、下列哪一项不是液体制剂的缺点A.药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效B.液体药剂体积较大，携带运输不方便C.非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题D.不能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿和老年患者E.水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂【答案】 DCC8E4F5M7M9S8Y5HZ3C3T1P5E10V9L10ZZ3E7M10R2P7B2E582、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性实验【答案】 ACF10H2I2E1B4Q3H6HW9Y1R7M9U3D3H4ZN7A3J8N6X10S3L183、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCN3K1I10V2F6R1N6HQ6Q6W6W2X6L6A7ZU10D5A10S4F7W6I184、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是A.增粘剂B.络合物与络合作用C.吸附剂与吸附作用D.表面活性剂E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】 DCV3C9Z10Q4L1M4C2HQ10P10B6G6K4F6V8ZV9J9A9G6U10Y5E485、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCR10B6V8J4V6P5U9HT3G6P10H10C7S7C10ZL7S2I3V4X3Y2U186、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位A.MpaB.MBqC.Pa·sD.PaE.mm【答案】 BCB7I3S2Y9Y4V9X7HS10G8T1B4B9E7W2ZA5S4B5N7M4O5Q887、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCL3J9R10X4D2C4H3HL3C9O9N2J3J5T1ZL7Q9R8O8S9S6M188、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.耐受性E.继发反应【答案】 DCM2C10M1V7U1C3X3HD3M4M8M1A4B7W10ZD2F3O10Y7Y1N10T489、软胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCM1G8H5X4F5I6O2HQ5I7N10K3Y4K6Q4ZP8P1Y6O9D6V5Q590、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCH4F10V4A2D2Q2K4HQ5P1S6F10M10N9S7ZJ7Q5O6L8D7Z8Z591、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是A.砷盐B.水分C.氯化物D.炽灼残渣E.残留溶剂【答案】 ACR5S4S10S3A2V1H5HZ6I7N8X1O10N3B10ZM2Z8J10X5I3G7S692、阈剂量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 CCO5P7A6Z8O2O10E2HT10G7Z10V8L1N2R8ZQ10R10C4B5J8M9Q393、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCJ9Z3A9A3I1D4Y6HD7E3N8Y2C3T4W1ZQ1G5M3M1M7M10W694、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACC10F6U3W3T9K10T10HI1Y5Y6A1Q8Y10Y7ZM9N2V9O9D3M4I695、需要进行粒度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 CCC9O2J4J10O9O6A2HB1P10T5G4W4J2Z4ZG2J8P9Y9N8G1G796、药物测量紫外分光光度的范围是（ ）A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 BCV8R9D8J9D4Z3V1HL7A10K7R7Q8A7Z3ZO4P4E10L5V6D5C497、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCZ1O4X6V9M7R7A8HO2N4B9T1G7H8O9ZS8F2N10Y1K1Q6D798、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCD10L6H3U2Z5B4S5HY6T1J3K1A9N10B4ZJ6S4D8I8T4Z10K899、用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是A.奥司他韦B.金刚乙胺C.膦甲酸钠D.利巴韦林E.沙奎那韦【答案】 ACR10R6R9F6Y7V7N3HY5Z6S8U4E1T9S4ZP8X8Q10E1Z5A2L10100、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 CCW5F3N9S3A3Y7J6HY2Z6G8E2V4Z3O9ZK10O10X9V10E9G5Z1101、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药【答案】 ACJ3F4A4A7C2P5P4HM8N8Q9P10Z10P10B1ZQ3P6O8O10A10Z7Y3102、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.0.153gmlB.0.225gmlC.0.301gmlD.0.458gmlE.0.610gml【答案】 ACZ9X6Z6C9Y8R2F5HD3T9N8A6A2S5E9ZQ1V7M7J10Y