2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题有答案(山西省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、不属于脂质体作用特点的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCS9O1T7I9B6N7I8HE5D8T7L3M10C6E9ZK2N6M8A9K3I7F62、脂质体的质量评价指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 BCN1X5M5A6D1H1P9HE6T4C5J3Q3N5E1ZG4P4D2K2G10Q9I103、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCB4I6K3Y8V7D9O2HP2L2E5O9I7Z9N7ZR10K5U9V4M2D1H54、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.类药包材?B.类药包材?C.类药包材?D.类药包材?E.类药包材?【答案】 ACB5P9A9B1D10T4C9HJ2S10L5F7O4Y3X1ZZ5X3N2A4U8P5R15、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCY3E1M9S7H2V7W2HX9J3W5O5L8U5W8ZH2R5G5E8X8H2S56、以S（-）异构体上市的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCA1X7T7F9X3F3H10HB10F4X9B7B5N8D1ZQ8V6I9J5S8N4M37、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCB8J3H9U8O4E3A7HX9C5Q7V9K3J2C7ZQ10M9V8J10M5L9U88、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】 BCO7Q8G2I8W9M3K3HM9Z4O8Y1U10C1G10ZP1P4A10W7T4M9K59、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCG8B3Z1R3H8P8H2HS4O4B3D10B4F9I1ZX7S8J2E6Z10A7Q310、关于氨苄西林的描述，错误的是A.水溶液室温24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐-内酰胺酶D.具有-内酰胺环并氢化噻唑环E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案】 CCC4C7O3W2I10Z8B2HU9V6J9E4G6Q8A4ZH7B1A6W1P1G1H911、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCG6M8X2L10V4E9U7HH1V7B5C3P10W2H2ZR2K6E2B1W6F5Z912、（2015年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCI8F5A2E5M5U3H5HR3N4G5F2B2K7C8ZQ5W2D3X3E1X3E413、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 DCU4U8X10I9L3I4P8HI7N10L1J10M4P10W8ZE4G10C8X6P9S2P714、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BCV2Q8Q7F7W3U9F1HW5W7L6M4L5D7Z7ZU8F7O8F7B6I9Y615、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值C.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACH8K3E10S6E9H3A3HA2V5O4N9S1A3C5ZK10J9I8F8R3K4F616、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCV7G6O2Y6E2Y10T3HI9T6T5T6O2X9Y10ZZ10P7S5S7K3Z1Q717、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】 DCV5S6I9V3T1N10U9HS2F3C10B3B6L3R10ZU7D6C3Z4T10N9W218、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】 DCJ7S2D9T4G10T2V4HQ4T9R2N1U3H9A5ZF2X10X6M3X3Z3D419、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 ACF4S9X1R7N1Y8J5HB8T6N7P7A7A7P7ZM6O10H4M2G8X10W1020、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注B.单次静脉注射给药C.多次静脉注射给药D.单次口服给药E.多次口服给药【答案】 ACC10A2W2Y10A4C3Y7HK5F5F7C1E3T5B7ZR3P3F1X4W2K10P821、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 DCE4G8J10Z9V2O4J8HC3M4L9E8R2R9L2ZX3N9J3P4V5B9A822、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普茶洛尔【答案】 BCG10R7Y2L6B1G8C6HR4U8F5G4O5B5Z8ZL9G2U2X3R7O3W823、盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCD8C10C1L7C4W4F6HU3V9L9I8Q1W7I3ZQ5M3J3R4P2N10H924、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCY1Q4N7E2C8N2S5HZ1P10O1N6P9F9Q7ZQ6O6T7V9Z1D2R925、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（ ）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCH1Z3F3I7K9A5A4HP6P8P8M4Y4W3Z5ZD2C1L6G8K8V9B226、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCK1H6T2L3B3I4E5HN2Z1G2X4T2P1Q4ZO9V4L4R2Y3C7P227、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACT6V8M7M6K4J3N6HY8O4L7U4T10J1E4ZW9D3A10V10Q10W1O728、关于芳香水剂的叙述错误的是（ ）A.芳香水剂不宜大量配制B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂一般浓度很低D.芳香水剂宜久贮E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】 DCT5A9J3F10S3S4Z2HT6D10Q10L6H2R5C2ZG1Q8M3A10M5G8H229、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧【答案】 DCN7F10A3C1M5D9X2HW7J4J5U8L1J5Z5ZS1E5O6E1U8R3W630、非极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 CCK9J6Y8S7G10H7M8HX3M10I10Q10Q9F3I10ZA7J9D10R9Z9T6W1031、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACY4F5C2V8M5K8V9HF6L2U10K3J8Y10E3ZM8W7N7H4Y6D8F532、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCC6R6L2H5Q4H8B5HJ6B10X3N8M4G2I3ZB9T2D1E8I8H1I333、需要进行崩解时限检查的剂型A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCM10F10Y2S1P5W6T3HJ8E8W7U7G9O3N8ZD3L1Z3U4H7Z5E634、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 CCC4O5L2I8D3M8S6HP7P5V4Q10L1I9P1ZZ8F3H1P5Q4R7A835、（2017年真题）氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCS8K7X2D2L10N8C3HF5E9M8T8F4L1K4ZF6H3V2X2T3N7E336、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 CCZ1E1J4I9G2U1B9HX2E5V6L2H2G9J9ZC5D1V2S6E10L2M137、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂【答案】 DCM1N8W9P4I6C10P5HN10O10C9S7O6P4U4ZW6A9W8K8L9J8Z738、以下不属于非离子表面活性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温80D.司盘80E.卖泽【答案】 ACI1N3F7Z2Y5Z10A8HM1B6D2W6Z1S3I10ZK10E2O3W10D6N5B539、碘化钾在碘酊中作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 ACR3B5Q4P7Z7C6G10HP8T4B6W7X4A6M1ZD1A6Q6N8J3Y4F440、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACU4Y8K7F8O9U10U1HE3C1T6X2U9O8O6ZR7X10Z7P10F5I10N441、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂Eudragit NE30D.Eudragit L30D-55为缓释包衣材料。【答案】 ACU6V9I3O4L9D10H10HU10L8K6L5V10X7K1ZP9L5W6R5C8V6I142、 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有A.酰胺键B.酯键C.酰亚胺键D.环氧基E.内酰胺键【答案】 BCQ5D3W7U3B6Z3Q9HA5T10H1H10W8X2R7ZO7Y4K8M3U4H1A543、关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型【答案】 CCL5S6J9Y4R7P1N8HP9P9T7G6R5W1J7ZK1S3J2E5R4G4T344、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）A.乙醇B.丙二醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCK4W4F4A6O10S6Z5HY5V6X5X7C8V6T1ZS7M10P6K10U2Z10C445、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACN6I9V7L8E8U9Y4HC10F6N10R10P4D7J8ZM1W4Y7P2Y5I3C246、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCH1Y5Q8M5K2T4A10HN9I9K10I8S7A1L5ZH9D4X3Y10Q6K8A847、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCF3O5F1N4D5P1W2HW6Q9H9F1C6X1Q7ZY6X7C6I10V4J9M848、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 DCW2G9X7F5I4U9L4HZ3Q5K7J5Y4T5E9ZU2Q1Z6N6C5U3H649、抗骨吸收的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 DCQ5A1E4D10G1C3W8HW8B8O4L5V1I3J4ZF2U5V2C2L10W3R550、可用于增加难溶性药物的溶解度的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACM9Q5L7Z4M8H3T8HQ3F3G6N10M5Y1O9ZZ6U4V5Q8C8Q10E351、药物警戒与不良反应检测共同关注（ ）。A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】 DCN4B1I2D7L6H8R6HU9H3E2P8L10Y1H6ZW1U9S6G10Z6H2N552、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCN6T5F9N5Y1N1E5HH9K8Z7V10Q1O3P7ZE2B1V2W6J1N7A953、根据中国药典，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为A.15，1dmB.20，1cmC.20，1dmD.25，1cmE.25，1dm【答案】 CCI4P7R7N8B3O2Z2HO9Q3L1Q2A2W5O8ZL9Q7A2W2Y6W1T354、中药散剂的含水量要求A.9.0%B.7.0%C.5.0%D.2.0%E.1.0%【答案】 ACB1T1Y10J4A9E8J5HI1V8I6R8X5C9U7ZT4E3E4S4P2M7F1055、脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCJ1B6D9L9I6W10W10HC10H9D5T10O4W7V1ZP3X2H8I6Q7Z3V156、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCX3P9O1H3B10M6B7HL4E5Q1I7Z5C7W6ZA4X4B10K2A4V5N157、将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是A.辛伐他丁B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.氟伐他汀【答案】 BCU1R6Z2U9C1I10O4HL7V7O3T2T8Z3L2ZZ6Q7R3Q2U10H5B858、维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 BCK5T9Q6H3W10I4Z7HU6P7J5T6Y7S6Q3ZE6A7F2I8E4X9S159、含有两个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 BCK6E1E3B8E9O6A6HA1D6A1N2K1A6Z9ZE9Q5M8C3O1G8W660、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 ACH2Y2F7W3G5C7G10HZ3U6C4Q4A4N1M2ZI6X5Y6P1Y8A8I161、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCD1Q6H10H10K4Q3N4HX10K10F9P8A6F7I5ZN8E1Y6H8C2X9L962、硝酸甘油缓解心绞痛属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 CCM5A2J3G9J4K1A1HL10J2S1O1T1X5D9ZL6L3O1N9R9U4W463、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 DCO2X5R3P9X6Y1R3HZ5T2G8E4R2W2K8ZB8T6N3X7M10N6X864、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度【答案】 CCP2T2O8W6A5B2V8HB9X5E4H9F8K3I9ZN7E3F3L8A4L7S365、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCT1D2X4S3K8O6E3HQ5H6D8M6E6L9E4ZS10U8M10W4B5A5J866、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A.皮下注射B.皮内注射C.肌内注射D.静脉注射E.腹腔注射【答案】 DCY6O2I6C8U6K1A8HT7O4Z8Y6G5E1P1ZN5H5W5L1D2P5L667、阿昔洛韦(A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.吡咯环E.吡啶环【答案】 CCR9E9Z5F7B8U1M8HC8V1O10N8A10Y1M5ZO10Y10S6B5G6P5J668、氨氯地平合用氢氯噻嗪A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACT7L6B10L6I6M2V2HY3J5G5U6D4G9U1ZY7R10D2M9F5D3V969、滴丸的非水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCS9U6T9K6E9F3G10HJ8F4J8X2Q3U4C10ZX4O3Q5J5A2J8Y870、稳态血药浓度是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】 BCS6R4C1C4F3R7Q2HU7Z7U3X7F2M10D4ZJ4Z3T1J5U2S10Q871、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCI5I8R10S5D7Z1N2HS8M5T5Q10K8W1J2ZC2G1Q9N5O8M9N872、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.中枢作用强E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCM6Q10D2B9T6E5H1HM6G8I8I8M4N8E10ZG4C6U4Q9U10F8F173、分为A型不良反应和B型不良反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACA10F9R2P3J10T6C1HA2U7F1L3J3C9W6ZB2E8F6C8U8G1D674、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCU6F8T3C8H3E9A2HK1J10E1O3L5J2E10ZJ7W4F10N3K10J2H1075、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCP7O2Y5E10D3B2N7HG7S5H6S10J4T2U4ZA2M1O5R7G10O9N576、润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 BCH10T10J5X8X5C6M5HA1E4Z3G7I2K5B7ZE10C1W2A8X6H10Z777、呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是A.告知患者此现象为新诺明的不良反应，建议降低复方新诺明的剂量B.询问患者过敏史及饮食情况，建议患者停药并再次就诊C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗，同时降低复方新诺明剂量D.建议患者停药，如症状消失，建议再次用药并综合评价不良反应E.得知患者当天食用海鲜，认定为海鲜过敏，建议不理会并继续用药【答案】 BCW7U5Y9U7J8Y1L6HY6H4B5K3Z10D6W8ZB5P6D3G9W10R6I378、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCT3A4C1Q1O5Q5X8HI5Y2R10B8Z7W5Y9ZT1B9H1H10R4Q3C479、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是( )A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACN4M9I1X10P6V1D3HM3Z1Q6E8W3X5K7ZN2D8X5G7B10L3S480、常用量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 ACR8N4Q2Q8A2Q3L4HL10W2F5S6E3O1E10ZF2O2H6Z7L3U1G981、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCG5E2Z8Q3E10I9Z5HG8Z8I7P1K4M4S5ZY3E9O10R4D6G8H1082、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（ ）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】 CCU5J5V9V9Z9U10D1HV7A10G7Q5C2O2I5ZP10D3W10R1T6C9K1083、中国药典规定，"贮藏"项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCX1W10L3V10O1M1P8HO1W5E3J6K2Q9S8ZW10F10A4Q6T6V3I884、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCE3J5N8M7H6T4T4HF9F2N8V7I7T8H9ZT9I6S1I8H7A3R485、关于糖浆剂的错误表述是（ ）A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液B.应密闭，置阴凉干燥处贮存C.除另有规定外，糖浆剂应澄清D.应密封，置阴凉干燥处贮存E.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）【答案】 BCQ2L3F4T7B10M8J4HN3E4T8F6A2C8L7ZW10W10F8B10H7I10W686、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 BCU8Q4R1J10U2J2C5HA4J4Q5I10B6Q9H10ZA5J1G1C7E6E3M1087、可溶性成分的迁移将造成片剂的A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCU3K3D3E9N7A2D8HF8C5H4V2S4T6M6ZS5X1D3E4D4T6R1088、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 ACO8P2V8G8B4H8C5HP2M6Y7P9D9T4D5ZL10W3S3L3H8Q10K889、下列处方的制剂类型属于A.油脂性基质软膏剂B.OW型乳膏剂C.WO型乳膏剂D.水溶性基质软膏剂E.微乳基质软膏剂【答案】 ACB10O10T6Q9I8L7T3HM6K7F1D3D6Z5B7ZC6D5T9N8C10I4B490、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCC2N7Y9A7M1B4O8HQ6Q7X6E7N8L4A2ZQ9Y2N5P9C7P8J991、完全激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACF4Z7C2S3D9T8L4HM2E2E3T3I6R7Y5ZZ6F8U8Y1S2S6U292、（2016年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCT6W6S2N2V6N3J7HE6K8G2U9Y8Q7L8ZT6Z5V6F3Q9Z6V593、结构中含有芳伯氨基的药物有A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司琼E.托烷司琼【答案】 ACV3A7F10R7P9V1O2HD1P5L5S4R4M9R2ZZ5K4A1C1W8B2W794、 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCP2U7Y2N8X5K3L4HN1V5V5H10W4G7G8ZN4C9T6Q1H5F6C995、身体依赖性在中断用药后出现A.欣快感觉B.戒断综合征C.躁狂症D.抑郁症E.愉快满足感【答案】 BCM2A5J5G3U10A4H5HW6J4B5B1F4S9Q2ZO4F1S6B6D5K10N196、受体的类型不包括A.核受体B.内源性受体C.离子通道受体D.酪氨酸激酶受体E.G蛋白偶联受体【答案】 BCF1O2I5X4Z7D7C5HP8L10Y4C1I2W10Y6ZO3T8W6A8O6U4T697、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 ACD3H9J1Z3Y1X9F10HM6Y6P5X4Q4E2K4ZW3L6K4D1W10D7U598、16位为甲基的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 BCE4E3A1V10C9C2Y3HM6J3W7V5D4X3G2ZE6Y2P2S3M1A5F399、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是A.雌二醇B.甲羟孕酮C.己烯雌酚D.苯妥英钠E.沙利度胺【答案】 ACJ5T6V8T6W10B6J5HB2K3M6M1G3J2Z7ZL1B6E5R10I1M1O6100、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 ACS9C8U9O8U8O8M5HT3S8Q8O3V5Y7P9ZV7B5P6A5S5R2A10101、可作为片剂填充剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCS5R9P2Z1T5G2X6HN9V2M6V2Z8W1Y1ZJ8Z6A3M9E9Q6L4102、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCG7T10F1F3T4B10P1HH6Q4F4B6O2R1Y7ZJ5N9R7V7K6Z5L7103、常用的W/O型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCL1Q5O9R5Q2Q6X2HR10A7L6D1F9T3I6ZS4E1C1T4V5D5A4104、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不能随时给药或中断给药E.减少胃肠给药的副作用【答案】 DCP8P3K7A10Q3K8A4HF6J3S4U8R1Y3P2ZW2C8R6U6C5E2A9105、经皮给药制剂的贮库层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 BCQ