2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题（各地真题）(江苏省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACK10S2H10B2X10V7N6HV5W8X8A5H3Q4A2ZR2Q6F2F10T1A7L22、影响药物分布的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACW8D7V10X10J9N10V4HB2F2Z5Q6X6L2N1ZC8F1B2L4M5J5Q33、应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是A.上市5年以内的药品B.上市4年以内的药品C.上市3年以内的药品D.上市2年以内的药品E.上市1年以内的药品【答案】 ACF5E4G4E2J3T2E7HI7N7Q3M9B5J1N7ZM8L5X3V1C2O9D34、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCI9D7W9E1Z8Y7Y5HF2H2L2N4H1L8F8ZU6S9G6F9V1Y7H55、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCR6G4O6R3B7P7Z4HH2Y2F2J4G2Q7Y1ZQ3X3A5Z10J3U3S86、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCH10K8I9G7M1S10R5HG4Q9I7V4Y4Y10R6ZF8B8S4G9M6T2V17、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCM6G5C8X2H6L9T4HG3T1Q5D4X4J7N7ZK5G6F7A9Y9T4I108、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20g·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10g·h/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h【答案】 CCC9K2C6N3U9R10V6HS9Y9M9L2J1G1H10ZJ1N2E7R1V4W5E29、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.具有苯吗喃的基本结构?B.属于外周镇咳药?C.兼有镇痛作用?D.主要在肝脏代谢，在肾脏排泄?E.结构中含有酚羟基?【答案】 DCV6Z1Z6J6T5S5Q6HC4N5T8N10C9K8Z7ZB4Q5N6H1O5X7Q1010、乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 DCZ8F3F1O1T5X2E4HF5C3M2S3O10F2C7ZO1V5W7N5G9X2S911、A、B、C三种药物的LA.A>C>B.B>C>AC.C>B>AD.A>B>CE.C>B>A【答案】 BCQ2K5H8Q7M1X5U10HE4N9P4X9T10J4W2ZB1T10T4V7C7W8D212、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A.DL(±)型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】 CCG6L7L3L4U2K7B1HL7N4Z1C2H2R8M7ZY2B2H2I4Z5Z5J413、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 CCS7Q4E1U3Y6L9J1HB8Q5F3M10G9Z10Q1ZF1V7F10H6U9Q9T114、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】 DCK7D9A5V3V8X4Z6HB3J1J6N8E8C8T6ZF4F8W3B2H3W6D715、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】 ACI10E10O5T2J7E2E3HT4A9T7H6T9W4A6ZX4S2Y7T2H10B9Q616、压片力过大，可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCA4T5X10R3C5K1O9HG1T1O6W8B9F7M4ZN9I9H9R1E9J8T617、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 BCT6N6R1E7H2P2K1HN8O7O3F9H10H2L3ZW3P4H6Q9V8B6U318、适宜作片剂崩解剂的是( )A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCK10A5F10T4L7F8T7HO4E4O2T2C5C3D7ZU5Y5H9E3T9R7U919、以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法E.发光免疫法【答案】 DCM4T9D4S7W7X6Q7HI6X5C1J6C9F7R4ZP10O6A9S1B2X3C320、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCD2T5P3J1T7Q4R7HZ8Q1K10X2Y1R10Q6ZH10C3Q5U8V7T1D721、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】 BCT7R8V4C3X9R5B9HA9D2U4R7F1Z8S10ZL6Y6X2R9N9P4A322、最适合作片剂崩解剂的是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素【答案】 DCQ8W7U3J7O3L4C4HU1M2P8N2P9C1W2ZM10V10J4J10C6Z7Q123、洛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCT4T2J6D3Q9Y5V5HG6W6I5V10I4M1M1ZB5B3H9S7A4S10V324、辛伐他汀的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 DCR3D7N5U6A3U2F6HY8L6Q10W6U10T10M9ZF8U1H5L9L1N2E625、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 ACT8F7J5Q4V7M8I6HK4G9I5V6P10E8Z2ZS4Y1Q6M4O4J4F826、加料斗中颗粒过多或过少A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCC4C1V6T9Q9M5O6HQ6K6S9W4X6W4F8ZL10P2G2Q8T6H9Q827、一阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 ACZ7R4W10O4M6E10S7HL6C2Z8G5W6R8P7ZI5X6C5V4N4E2E128、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCR4A4Q10E10W2J2A2HR5K10V6J9J4L1H8ZY4S3B5N9V1X1H629、丙酸倍氯米松A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 DCJ2J4Z7J3L7R8Q2HY2A4D6N1B8T7E6ZI9O2F3W8Z4Z9Y230、效价强度A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 DCO5S4R5M10Z5Y7T1HP4W10A10W8B6N6L5ZP6R9L5M6D2O5B231、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 ACU2Y7C2J8B5G2N9HC1A1U6R3C5G9A1ZI10X8R2A1H5V2S1032、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCW10U4R6B8W3F8Q1HW6S3D4T8V5J3R10ZX9K10Z10Y1Q3T9Y433、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 DCX6O4M3F3J10P6I2HB4T3P1F8G4Z5P8ZJ9C8L9A1Q3P8Y434、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于（）A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCT10Z10X3Y7G6V9B1HZ2Q6D9V7I9C3M2ZU5Q8E5B1H3D10F635、清洗阴道、尿道的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 DCP3E6X1A10A5D10W10HL9W9X3I9R7Z5Q10ZL1F4J8Y10R9Z2W436、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCN2U4F10Y3N4G10P7HE3Z2D3N1J5Q6V5ZX5M7Z7K10F7K4H537、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于A.种族差别B.性别C.年龄D.个体差异E.用药者的病理状况【答案】 ACF2L2B7I3O6P2P9HK2Z8U2U10S5U10D4ZR2P6Y4U5J8J4X138、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCF8K3X3J8O6Q9A10HR5W10K4X5A6Z6L6ZP6Q5U2J8Z3G3B239、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反应引起B.pH改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 DCP10Y8X5L7V8L4E10HE3L2K1B5C3F2R8ZZ7S5K3V7Z1A10T640、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】 CCK1I6W1N7K10R7D10HR2O5B4H2S5H10W5ZX2R4K6W1J7P1Q1041、用于注射剂中的局部抑菌剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 CCF10O6N4H2T4I9W8HG5T7W6M4G7H3E4ZC7U6R1F9B3M1S142、属于水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 ACN1V4H2L7U2Y10M4HI1P9H7P6R2K9Y2ZF5W1V4V9E7O8T343、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸馏水【答案】 BCR5U7G9T3L1C4R6HO2T9L9G6K6A8S2ZZ3H6N5Q2F10N6E744、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 DCW9Z10I2R3P7S8Z4HA9Y8Z4X9L7O6N3ZA3U7Q3F9X6P1T645、按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于A.A类反应（扩大反应）B.D类反应（给药反应）C.E类反应（撤药反应）D.C类反应（化学反应）E.H类反应（过敏反应）【答案】 DCI5D4U9C4A5T5M1HJ7L7Q4I5X8W2A4ZH1K9A9A9F10T3S546、药物透过生物膜主动转运的特点之一是A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要消耗机体能量C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散【答案】 BCY7O1X3R8L7Z5U7HQ9B5G4R9I10A1Y5ZB5U1A5W6B6P5V847、可作为栓剂吸收促进剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 BCC9C7C8Y8Q8G2O1HS7C3G4L8P3X4I10ZW6V5J4H8S10Y2E648、效能A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 BCI4I7Z5D3X2H10U3HX9C9N9N6F4E1A1ZV10R4W9A7H10Y2Q849、易化扩散和主动转运的共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜蛋白介导E.只转运非极性的小分子【答案】 DCO8U4R6P7F9I8B4HL7P2G4Y2I10J7V6ZB3I4U2C10D10C10L850、吗啡A.氨基酸结合反应B.葡萄糖醛酸结合反应C.谷胱甘肽结合反应D.乙酰化结合反应E.甲基化结合反应【答案】 BCZ1X8Q5P7D3F8T10HV10O1H2N1S4G1M4ZL9T7X7Y7W7F5Q251、关于眼用制剂的说法，错误的是（ ）。A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCR4R8M10Q5J10W4O2HX6E4Z6O8V3B1Q2ZW1N1J9B1Z5J2Q952、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCA1R10P6H6A3E6S3HN10W10Y9U5H8U4F1ZV2X2L2H5O6Z2P653、维持剂量与首剂量的关系式为A.B.C.D.E.【答案】 ACI3H3J5P6Q4R8G5HC10N2W2U2Q5O6X10ZG1J3N3H4J7N5Z854、滴眼剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCN4Q10S6G1C10H1E5HK2B7H6M8K9O8W3ZV1Z2K5G2E10W5N255、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 CCF5J8G5Q8J7U5Q5HQ8E9D1B1F6D9G8ZB6D5P1I1L6P3L1056、中国药典(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A.凡例B.附录C.索引D.通则E.正文【答案】 DCO10N2J5D7G8H8C8HY5K9I10Y3S4U9A8ZV9W5S9X9E3W3S457、可作为崩解剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 BCM7K10F1T7E2N10E4HA1T3N3L8O5X7S9ZV3D3K2Z7Y7Z7P458、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是A.主要在胃吸收的药物?B.在胃内易破坏的药物?C.作用点在胃的药物?D.需要在胃内溶解的药物?E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】 BCA1L8Z4U9J2F5R3HV10P4L4Y9B3V2A6ZO6J7E3S5I8J6L1059、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCL8U4Y2Q1Z6V4B4HD6G2N10N8Y2S1X2ZQ2P8Y1C6X5S10M460、液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.潜溶剂C.防腐剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCB8O10J8Z1A6G2L6HP5E5K2V4N9H1I2ZO3A10J5I4X8Y7C961、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦： A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCS2R10T10K1R5H2M10HW6E3T7E7F8R1B6ZJ10X10E4M6E4R7U462、可作为肠溶衣材料的是（ ）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 BCU1Z9R3M8Z1Q1A9HH6K2N4W6R7E7M2ZD10V3M4P7Y5R7J363、下列不属于片剂黏合剂的是A.CMC-NaB.HPC.MCD.CMS-NaE.HPMC【答案】 DCM9P6J4H8T6R10S8HF6Y8B6S4L6F4M7ZN3R1J10Q1B6S10V664、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCH6F5Q9M10O10B6T7HZ1R5Q7C3E1C10Y4ZM2J8Q8G5J6D8G565、薄膜衣片的崩解时间是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】 BCD6Y1N3Y8F10V2U10HY6W9V1E2M3L9G9ZB6M6B5C3Z2U8R866、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体外研究【答案】 BCL3I7A9I9L5A1L2HZ2J8P1X3A3S7B1ZT1P9J3Y3G3O1U667、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是A.中枢兴奋?B.利尿?C.降压?D.消炎、镇痛、解热?E.抗病毒?【答案】 DCV9H2K10Z10O6W9J4HV5C5N7U6X7F4G4ZV4T5P1T8F1H3H668、滴丸的非水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCU4F6V4F2B5W3V9HW4J8C8G4X3K1N4ZQ8K2I7J5W2Z4Z869、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 ACL7K6X3G5L5L2B8HF1T4M7F5X1W9G1ZE10W10X3N5A2B3F770、可作为片剂崩解剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCP3T10L1K9O10W5T9HV1I4S6F9F1M4I4ZP4M2B2S3U5F9X871、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 BCJ9N10M1Z6S6G1L9HX2G6N7M5Y3E8R3ZF3F1Y5N1Y8I7D272、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】 ACX10R6X4A4H8S2Q2HV2W7J6Y1K3Q7O8ZA9A7S3K5G4P9U173、（2015年真题）同源脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 DCT3L6Q3M6E7P3D2HP2F1M5O7B3H5K5ZO9F5W6K2D3A10M974、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCZ4R7U7W4F9M6G5HU2Y3D4V4D2H5Y2ZL9H7O5C9I3V2H775、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是A.加入碳酸氢钠调节PHB.加入碳酸钠中和维生素C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCM10S10J4B1S6I3U6HJ1S7J7K8F8A1V3ZE8C2R10C9K3F1L676、下列不属于注射剂溶剂的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】 CCY9U8P9X9X9I10L3HV3K9J3U9C7U7H5ZD2K5P1B8I1U6C477、华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa 活性位点结合，阻断其与底物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合E.组织纤溶酶原激活【答案】 ACA10V4U2Y3I5O5H7HR10Q9D9T6W8B8H7ZH10M6N9T1S8U2Z1078、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 CCU5U8Z6L10H3F2E3HJ10X8L6S4K5S7W10ZA2I10D7K4W6N10V879、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是A.注射剂内不应含有任何活的微生物B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】 BCL3K8K5H9M9T5D9HA10P1Q3R10X7D8B5ZL7D10A2S4B1M10F580、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACA8C9E7P2G1Z9N2HH3Q1F5Q6Y3X7G6ZJ6U5S10E2I3J3N1081、房室模型中的"房室"划分依据是A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】 BCN9E5I8F3Z2Q9W6HS9D3B3D5G8F9J1ZU1C10P8L4Y2Y7M282、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 CCX10D7D2U8M7E5H4HO6K3U8K10M6Y7T5ZZ9R9J7V9H3H10E183、氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】 CCV8O2E7L10K5C3V3HI9J10V4Q1V9Q8Q3ZL8B10K1C7C2H8V484、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCE3G4L10O6E9D6E9HI8T6N8T2F5H6O4ZG10K2H1L3P8X8X885、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 ACU8S9X6T1S8B1D8HE4T4T5Z7B2N9M5ZV1D5Z10Z9Q2E9M886、（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCZ6F2X3F4T2I4E2HG6U5Z3W10E5J7E10ZY4D2B7C6C6J6Q1087、可用于高血压治疗，也可用于缓解心绞痛的药物是A.辛伐他汀B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCM5Y2I5E2Z9R1J3HB1M1V1U8Y6X6L2ZJ1U1M1R8W9Z9H488、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 ACO6J4X7L10F2F9W4HF9P10P6C7B7X8P10ZY5P5X7B7M5G2G689、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 BCK7V9Y6R1M3E3F5HU5H3R6G9H6Q7S2ZG9X4Y8M9V10A7P1090、下列哪个不符合盐酸美西律A.治疗心律失常B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全E.有局部麻醉作用【答案】 DCX7A2V9V4N10J6C10HS7Q9P9R9N2I5T1ZY1Q1T9L9N8F4K891、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂【答案】 CCX9Z10T4J6F4M10R9HY6W8S1Y8A8Y1F10ZH1O1K7K1A10O7N492、参与药物相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】 ACN3W10H3W7D8A6C7HE7K1L4C3K10S10B8ZI1P8E9V3W1I6K993、（2017年真题）药品不良反应监测的说法，错误的是（）A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCL4R2M6K10I2P1U3HX3Z5V1I7V8Z7Z8ZD6J1T8E10G3M1K1094、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCU4W9O8J10N5F3T5HB1N2F4E2I3S6G8ZX3K10K1Y5U6J6D595、乳膏剂中常用的防腐剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACN7G7S5Z9W9Q8R1HF8D1H1W8X5R9V6ZK2X9N7E9X8E5S296、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是A.高血脂B.直立性低血压C.低血糖D.恶心E.腹泻【答案】 BCE10W3W9T5M1S7V10HS1U2G3W2J5F9L7ZO2L9K7O4A6U4R397、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于A.种族差别B.性别C.年龄D.个体差异E.用药者的病理状况【答案】 ACN9M7H8C6R3I1Y2HI6K4D4D1G4F7Y2ZT1E2F9Z8A10A9Z598、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 DCH10P9Q7I3S2X2T5HM1M7N9A4Q9O1K6ZB1R5R5H5E7Z6X999、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.2LhB.6.93LhC.8.LhD.10LhE.55.4Lh【答案】 ACM10R10M4N3D10K2H2HE9Z3S9D1R3P1M9ZC1H10W4U8X8N7D2100、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCV3S9J6P7S1D1S2HA7R2Z4U4K5H5W6ZI10J8Z2X6Z6Y10D1101、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 BCE7Y9O10Z9N4X7N2HC8M9G4T2A10K8I9ZC8V9T10I9D6Z2J6102、下列哪一项不是药物配伍使用的目的A.利用协同作用，以增强疗效B.提高疗效，延缓或减少耐药性C.提高药物稳定性D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】 CCN1O6Y5T10G7U8R6HN5G1G8G1H2R3P10ZP4R6H8A10W8W7G7103、水解明胶，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCM2V3E5W1U3X4D1HH4L3K8Q1V3W4G1ZO1U6Y8B8J10I5U3104、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.采取单向层流净化空气C.渗透压可为等渗或低渗D.可用于维持血压E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCU5X5C7Q8H9D9B1HM5L9M5G2G6L10S5ZQ10C4O6S10F6G5X5105、阳离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 CCK2S10K4S6O7