2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题及一套参考答案(云南省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应C.与血浆蛋白的赖氨酸结合D.与蛋白质亲核基团结合E.生成4-位羟基化代谢物【答案】 ACJ1I5F10M2G5X1X2HC3N10J4Z6H10Q9F8ZE3D9Z1L5K6J9R92、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCC8I3S9A9Y3F3O8HD10T1P6U2V10N3N9ZQ3G2P6P10R2F3O43、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCX8S10K10B7X2T5C9HR7S10I8S6Y2E5X7ZH2O5W6U8O2H9S14、作乳化剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 DCM4W2H1J7R4A6L1HS7A1T10S9R1R6K8ZV4A3H3A4L2J6S35、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 ACT8S10C2S8S5K10B3HA2N9U10Z5X6C8F7ZQ7W7U3J7L2W2L96、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.中枢作用强E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCK8B6D8P2V6M10K6HQ1S10P7H7N5P3D5ZZ6G7U9O8K7D4T67、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCY3E8D9G4E9N10V2HV2W1F2M1L4G7J5ZF3U2R10X7B9M7G28、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 ACU3X9L10A9K9O1H3HA4T3V3X8O5W5T3ZC10T8S6H3X4J1M19、（2019年真题）对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【答案】 DCX2V5A1D9B5X5P6HW1T7G2I6N10J9M2ZX2L8K8H7F8I8U210、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C+2°C和相对湿度75%+5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCM4W10N6S9T9R7E10HF2S1T7A3M2Z7H7ZF3V10E1Z6I4O4P711、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用A.CYP1A2?B.CYP2E1?C.CYP3A4?D.CYP2C9?E.CYP2D6?【答案】 ACD9S9K2G1U7F4N7HH2M5Y6R9U5T8C10ZB3O2B4B6A10S9R912、下列说法错误的是A.血样包括全血、血清、血浆B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度C.血样的采集通常采集静脉血D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】 BCH2P7D7E8U4X10F6HP4F6Z1P4U6Z1X7ZY3V6K6K10W7O9C213、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 DCG3L1I7Q7K2V5T3HP4Y5U1N6A9H3Z7ZC8J4Y1U3U10O2E814、某药的量-效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCK8V6F5C2L4X4I8HF4F6U10U3J5J9L8ZO5C9C10C6S3P3I915、（2016年真题）基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCA2A10Y7N3Q5A9I5HV7N4K6P7I10T3Y9ZA2F8V6Z1R9J8O616、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCY3I6K6R7J6D2W9HP8Y6D8F1N2T9J10ZW4J2W6S9C8O10S917、孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素( )A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCN4W5W1Z2S5C3E6HU9A3S2T9L7E9B2ZA3D5K1B2G10Y6V418、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 CCG4S6S10A1N4R8D9HI5U9S8P4U10L9Z8ZH10H2G10Q6U10Z2B1019、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCU3I10E4W6G2C8L7HK2G3P5U8K2L6X10ZQ7O1K10L7Q5U4J120、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有5个手性碳原子【答案】 CCW7A6W2V1Z3J3Z8HA7N9O2C2W5Y8E10ZF9P10O4N2P5O1J421、依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCK9X7Z3E9C1N10B9HH10I7A7S7S6Z7S9ZB6E7K1B5S3G8L122、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好C.无效，非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】 BCR4I3V10D10Z6B3F4HU8X4U9M3U1T2V9ZT10Y4Z6I9H10Y2Y123、影响药物吸收的生理因素（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCZ1N6N4M1C2T10S4HZ1B8C2K6V2S6O6ZG5Z2H9N7V5O3I424、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCB7W1R1Z5C1T1U4HV3T7V1O4V1A1K1ZP8E2Q10B5P7K2Y725、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A.美法仑(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】 ACF7X1N2Q10Z8D8T10HC2P5J3B9C7K8X9ZS2L7A5F8Y1S9M426、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 DCS10S8C3Z8A3S6Y4HW4L10H6Q6B4S10M9ZG6U4I1N6J4O4X227、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCS4V4D5A8J7D1T10HW6T10Q7R6Y8H6L2ZW1F9U10A1G1A1D728、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCA2M8K3B3A6C4H9HX7C2M9A7A5O1F10ZV4Y4V7E5F10H6Y329、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是( )。A.B.C.D.E.【答案】 BCH2G4C2L1W3V3V4HD4Y4N8V9G1N9D7ZU4Y10W5K5O4M6J230、属于两性离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 DCJ6C9D2R2T5J2L7HX10Q4A3J6B10G9T1ZF8J10Q1C5N10K9G131、（2015年真题）因左旋体引起不良反应，而已右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 BCH1H9A5G1O7R2G1HA7M6D4D4M3L8J9ZX1S6M9M5I8B9B132、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 CCV8J3K2J4W3E5C9HM8R7U9F1E6R5L3ZA2N4V7W8V1N6A333、假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于( )A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACM10N4Z9J8C10I10C9HR2X7J10U6H10O6T8ZB2K5R5P6Y8L8H434、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCA3Q10L6U9E3V7K7HV9E9U9A2B6N10U4ZA9P6T6W3G5N3H1035、生物药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 BCE8I3L2K5E10M2I4HA2D1X4B10J4T4E9ZS9X6K6S8B6O3U236、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCV8H7M8F5X3W8U9HY6U1D6X5H5O5O3ZX7B5F4O1R9P5J437、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】 DCB8E4B9M3X7Q1I7HY8H8T1L8Y9N1Z1ZI1P3B4O1E9M8Y938、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCZ6Z10J6Y4A7X2L10HU8E2R6P3X2J3T4ZM9V9X8U8N10A7H639、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCW3F3H7K7D6P3V4HU3O1B7M9J1W7D8ZX7M3Q4J2M8Y7A440、药物分子中引入羟基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCT6B4T10Q3D7O1V9HH1I9W1J8C4T6D10ZT5M7R7T9O8B4I941、磺胺甲噁唑的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 CCN7X7C8U8S4L9M1HC2C10G9V3B10V5J7ZU7V6G6Y10L6N4H142、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基【答案】 DCI8Y6O10E10J8J3H9HA9Q6C7I6H1F10S7ZY8Y3P3M7U5H5W943、含有3羚基-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 ACT6Q4X1Z7G10R4B2HJ5A5N3K7U4H4L9ZE6X10J2B5R2P2X544、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCA1S3O3F1P10A8K9HJ9O5J2M5I3O10X6ZB10B1Y3P9S1O8H745、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACR7N3U10F3S7T4Q6HV4Z7G1L4U7Y6A4ZO1H7F6H5S10P6Y546、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACC7R8Z5D9Q9I4F10HD7B2P9L3Z6F6U3ZV7P7J8P5I3B9M247、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 DCY1H4Z9G2J1G1Y3HG1Q2B5C1S3U9H1ZW8S2J5R3E7B2X848、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 DCH10L4N6O1F2Y7Y5HL6N4O6A10Y1D7O6ZV4A10H7S10R4O3B649、反映激动药与受体的亲和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 ACE1J4V1R6Y2W9F7HC10F3X10M5L2W6R2ZU8R5W7K8H4F10Y650、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACY1S6B6S9A4F6T5HR7H2X9J7K5L10O7ZM6T4R9P4D1O1N351、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 CCR5R5G2K4G8D7Z9HZ6S1J3V2P6J6I5ZB10I8P3Z10L8G9H352、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 ACP9I7X2H7P3G2B1HV3E7T9U5P7Z4P9ZD1O5Z3A1Y6Q1X853、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 ACG3S5N4Z1H6V10D2HQ6L7S10U5X3X2A5ZW7O7Y3T2H4Z5Q754、缬沙坦的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 ACM2E7Z9F6U8D9S4HN7J2C8Z3D7D6E6ZM5N5H6I5R2E8G455、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 DCD9L3Y8M7H7R1W1HA10Z7F2X5L4Z2W6ZJ9L4L9L7N9J3Y1056、关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液B.含糖量不低于45g/mlC.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀E.糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存【答案】 DCG1O5H9S7H5Q10C2HB7T10X6C7L6Z8J8ZC4B9E9D1B2O2G357、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 DCC4U3D6G1Z3O4S4HI7J1H6R9W7F7E10ZL5E7G4L6F9U9I558、经皮给药制剂的处方材料中铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCZ1R10N7T3B5I6I8HW4I5I4N3X3T4I7ZO3M6P3U1C6C3Y1059、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 BCQ4X9W9T6J10G8E8HE2B8E1C5U5X7N2ZU3H9E9E2U1I9R560、拮抗药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACM3Y6O1C4B5A3V7HO6N7H9B9K4F2S5ZP10M10Q2V4I10Y8A461、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACZ7J10V2Z8W9D8W10HR4N7E4Y10J2Q7T4ZF5P9M5R9V7C6M162、中国药典规定前解时限为5分钟的剂型是()。A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCJ7H1X6C10Q9V6Z8HY5Q8A4P10D8N1Q10ZQ7X9U10N6P7E3B963、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCC4B6E5V1Q2Q9L10HT10Y10W6C3U9K10B1ZF4S3E3Z2F1K8O1064、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 ACA4O1S9P4O10S2S10HO7B2T5P8G4Q9H6ZY7X4A1R2R10U7S565、（2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0）B.卡那霉素（弱碱pka7.2）C.地西泮（弱碱pka 3.4 ）D.苯巴比妥（弱酸pka 7.4）E.阿司匹林（弱酸pka 3.5）【答案】 DCG3H7B9F3U8A3Q9HN1G5B10G5T6U2A1ZZ3N5G5J9X3B6O766、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCA8T3E1Y4S5F9X9HA2E2E4R3T5R5I8ZP10X7W4D9Q4Z4D567、属于单环类内酰类的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 BCD9R6H1F10S9N10X6HO5H7C1L2W1A1A6ZQ6U7P8L8G8Z5W368、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCO4N1C3A5I3R6P9HR7C4M5R4O10D1X6ZQ9I2L3I7E1N4L669、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCP4K9A9M10E2S8W6HV4J3V8C2U5H2M7ZD9M6Q2E6F5V3U270、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是A.可转变成蒸汽的制剂B.供雾化器用的液体制剂C.吸入气雾剂D.吸入粉雾剂E.滴丸剂【答案】 DCR8V5C10W8K9P8V8HO9D7S8L7B6W2V2ZH9O3F2L5Y9I5P771、以下胺类药物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季铵E.酰胺【答案】 CCP4Y9Q8R10T2V6K10HE3Y1L10X1V7Z6A2ZI9M7Z3X8H4H7X872、氢化可的松常用的助溶剂是A.蛋氨酸B.精氨酸C.乌拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】 DCT9H7X5J8R10H6A10HQ4L1B4H1V5D7K9ZC10N1O3E1Q9Y5V1073、稳态血药浓度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 BCX4C10J9J4I9T6Q10HR1U8C1K10I5Z10W4ZX9S9R2H4Q1P5G474、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCR6J7S5M5R2G3W2HI5R5Q9N10W4B2E2ZC9A4L7O6B1O9M875、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCD10P7O9G1T8N1L10HY1Z3U8W10Y8Z10G10ZQ10H3M8X10I10L9P176、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCZ5K5L4E7I3C8O6HK8E4A4P9V1G8T7ZH8V8R9T2V6D10B277、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCH8M4M7Y9S10J6D4HQ3C1U2V5Z10T7W6ZO7Y9E1N8K4Z10Y878、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】 DCD4N2R3R6B3T6V6HF1X9I5F5Y3Y9X2ZN6R5P10Y8M6L5T379、药品检验时，"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一【答案】 CCM9P1X8T7I4I1M1HY1L3Q2Q7N5S9P10ZR8S10B5B7B1D4Z980、非水酸量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 CCJ4Y4E7P6V2C7F5HL9H10R3Z4A2J3V7ZY1H8S5A9V3L3S581、制备普通脂质体的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 CCL5W9J5A2I3L9H9HF8W4F8B8W10K2R7ZK10J10W1F7F5C2E682、药物微囊化的特点不包括A.可改善制剂外观B.可提高药物稳定性C.可掩盖药物不良臭味D.可达到控制药物释放的目的E.可减少药物的配伍变化【答案】 ACQ2Y5V3Y3E2B5B1HD6E8O1L5H6A9K1ZJ1M7P10F7I5Q10P683、二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.吸入粉雾剂C.混悬型气雾剂D.WO乳剂型气雾剂E.OW乳剂型气雾剂【答案】 ACN1I1Z2F10J8Q4S2HC10L10Y4W2P9Q4I6ZK1C8F5G8W10F2G784、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是( )。A.亲核取代反应(SB.芳香环亲核取代反应C.酚化反应D.Michael加成反应E.还原反应【答案】 CCM9H6K2W2F2M8J4HT9C8H8Q3P1E1L6ZE2W8R1U6T2A9Y785、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性【答案】 CCC6X8Y5C2X10M5K7HE7S1I6Y4L7K4A2ZI7V6W3N5M2Z2B1086、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 BCT9G7Y1I5C1A1Z9HX3J9U3V2D1D2H1ZQ10V8Q1M5B5Q1I1087、羟丙甲纤维素 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 BCZ3E7S8P8T3R5R8HD10Z9P5P2M9C5G10ZC7D10X5A1U8Q1D588、属二相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 CCO10Q9B4Z6W4H3O8HP7K1N6M9H8D2R1ZW10P5O10C5Z10O4U189、属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCK4R6Y10O5X7L1B8HV1R9T8E2Q3J7N1ZY1R5W7N4R7L2F1090、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳定性【答案】 CCP1E1L10P8O10W5Q2HB1E8C3A9X9S7Z3ZY1Q5E3S2X3L5M191、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.816B.79C.38D.1518E.13【答案】 CCE4X4N7K4Z4G4L1HL6U8G2X4X9V9Y7ZV2S10V3N7C5X1W992、（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误，抗生素效价测定的结果一般用效价单位或g表示。【答案】 DCG7C6R3J1T6D4B3HH10I1L4N1Z4V2W2ZE3T10V1G10S3F2M693、下列药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利E.雷米普利【答案】 ACC7X9P4H3U4F2W8HK8P6E10U7H2H10O4ZS3R10S10V7E7G7S394、关于眼部给药吸收的说法错误的是A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收B.滴眼液在中性时有利于药物吸收C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长【答案】 CCP8K10H4S3L3T3E9HZ3E2W5Q6W3S2M7ZO9D7J1L3S2S9C495、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCF1W5L7D2K10G3J9HA5R2G8S7E1V7Z8ZW6Z9X3D9V8Q1N796、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E.两种产品在消除时间上没有差别【答案】 DCH4Q5X4J3U6Z7U1HQ2F10S9F5J2J2J4ZQ9K6F5Y4R10E6N997、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCB6G9M9N10K10D8N4HM1X10L3K9V8P2U6ZT6S6Z8O7R6U10X598、增加分散介质黏度的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCP3I2T5W1P3V7X5HE10E2L1J2F6M9P6ZF10I3F9W8Y6H3V399、（2016年真题）属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACV7R7S5T4V8J8L4HS10Z8T7H3W2E10E10ZP1M10K10L6J5P4L7100、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCR1D3I8F6M5R4Y6HH10O6Y7H8X9A7Z7ZY2K5V7K2Z5U1E3101、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCA4E6S6W3M5V5P8HK8N9A6J3O4R2U10ZI5W8O1H5A10W5B1102、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 ACJ3Q5M8Z6W5F6M6HP8R5G4M6G7H10Z5ZE7P4K2Q8T3U9V8103、吐温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACT3T2W5C1O7Z8U8HU4G1P4T9A10S6D2ZZ5C9A5D9N10F8Q10104、反复使用麻黄碱会产生A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首