2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题（夺冠系列）(陕西省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60°C±2°C和相对湿度75%±5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCT4V8P6Y1Q6T5J6HF4H5W10Q10E7B5E9ZP10O2F9C2S3S4T82、可以作为栓剂增稠剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】 CCL10A10S8S1A9N2H2HD3X9F2C5V7V6K2ZL10P2S2X8I9F10L43、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 DCG2N3R4Y6E2V9G8HK5B6Z5X5F8Z10B9ZB2G5M8G3T2U5H74、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCY2Q8N3K6O10F9Y2HH3Z3X4Z9Y1S1V10ZT6Z7X1Y2N9J7G85、关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型【答案】 CCN5G10J2I4Z7V9Y10HM3L7G1C5Z2A10T8ZI3A3K10I4S7K8B26、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】 BCM5M10F3T6J6D8F7HF3V5P9Y2V9O4F8ZW1W2I7G9W5U6L37、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 BCU2S3Y3B2Z9X10L9HS5E1U3H3G4M6P8ZG6X1I8J1A6C3P48、可用于增加难溶性药物的溶解度的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACF3J8U4U2V10K10X10HL5H6F5O7Z4A8F4ZC1C2W2F7W10W1W89、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCG1Z2O5W7X10D9F6HX10H4R9I5M7D4E8ZX10I6D9B9Q2D10D910、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 DCU5W3X4Y2K1E3I10HT4F6Y1J8Y1I4B8ZS5J10Y4H9S8Y5T911、中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理【答案】 DCV5J2B4D3L6H8I7HJ10I2R7X6A8H1W9ZW1I1G4U4U4S6S912、以下有关"病因学C类药品不良反应"的叙述中，不正确的是A.长期用药后出现B.潜伏期较长C.背景发生率高D.与用药者体质相关E.用药与反应发生没有明确的时间关系【答案】 DCD10Y2E10O6L1S5E9HY9Z10Q5K7Q5Q5B7ZA3A3B2T2G8K8A1013、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCV5A3F10R2V4D1P2HB5G5C1D1F4N9G6ZO1H5M10I7I3U7V114、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 BCH4Z1G8K2P6K7V1HE6A9G6L1P3Y3K2ZX8R9J7K7X1T10L915、关于促进扩散的错误表述是A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散【答案】 BCP2G3O10D1Z3S6N4HY2E9P4U7T8Z2D3ZK3Q9C1D1V1Q2F916、用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACE3A3I2J4Z6Y6R2HY3E4Z4Y1C6S1Z3ZB9K9K6H3G10T1O817、等渗调节剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 DCY6A3W7J1M7V9B9HK5X2T1H5P6R5K9ZJ5G4F5W5N2K9Q818、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 BCS6K1O1W10W4M7K9HZ9G10K8Z8H1V7P2ZQ10L2I6O8R6O5L419、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCX4E4B4K10L10A3J8HR2N3X1X2W1Z10W1ZT6A9F10Z3K2K1R320、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCF7H7I4V8S2P3U7HP10I3I9Q2B4F4L3ZA6C2Y2Z6P8V4H421、质反应的原始曲线是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 DCJ9J6I4U3F2O7K1HJ8T6G3T2H3V7X4ZR8W6B1R2H5E7D522、药物耐受性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 DCN7P8Z4R10U9W4Z10HB10I5Y8O7X6S10E5ZO5U1L5R9Y5S4T623、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCZ5I5Y10W3E10R4S10HM10F9I5T1C6K10T8ZA8S4I3A9R6O4U124、药物分子中引入磺酸基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 ACW10N4B2Q4W5M1T9HA9E2I6O6N4P2C6ZE10L7Q10P1A4F6N1025、作乳化剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 DCR8E4E9K8P9Q5W6HW2U4K9V3G9H4C3ZO1H8A4N3R3V6U126、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCT5I3K9B8U2O7G7HO4G5U10T7S3M2F7ZT10C3R9N1X2X9F627、注射剂的pH值一般控制在A.511B.711C.49D.510E.39【答案】 CCM8I9M3E9Z8Z2X1HZ9I1K10Q7P10D7L7ZH7R6R6K8G10K1U228、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A.皮下注射B.皮内注射C.肌内注射D.静脉注射E.腹腔注射【答案】 DCH3K4W2M6N10Q1D7HQ7T1I7H1M7E2A8ZS3P5I6K4K5S8M829、半数有效量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 DCM7J7C8J8A7C1S10HV3Z9R10X5J7V2U1ZQ6D2E9M5D6H4E730、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水E.含有氯化钠的注射用水【答案】 DCU3T9A8Y1V2Q4V8HW6F5W4B1H7V2E4ZT10W6E8Y9X1M10C931、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACR3O5D10J7O5F10U3HR1K5W9D3J10W7W6ZT3W5F3W8D1F4Q632、神经氨酸酶抑制剂( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 DCV4W7K2W3K3S3R10HT2J6P3I8Q8H3S4ZF1R3J5T10V6G3G533、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于A.相加作用B.增强作用C.生理性拮抗D.药理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCP7Y8G8B7A8V2T7HA5O6U7V5T5H7T2ZL5N4O10B2Q1S10Y1034、胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCX2E6D8N9D10T4Y2HD7F10Y3N4J5A10S3ZM7I10N2Y7T8B7T735、各类食物中，胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACJ7I5U4C8Q4M10W10HX5S5I8N1J4K2D7ZE6C3Z6E5Y5N9Z236、山梨酸A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 DCJ7Y2I4X8A5A2P9HS2B10L7O5X7R7Y9ZF9W4X1V3A8J1T737、需要进行稠度检查的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 DCS2J1O3Q7S3D5H3HE8L3H5Q2E7E7P3ZU3W10Q2T6Y8S6P1038、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱性【答案】 CCS4W5A1A8B7R5F9HC4A8R8G5D3M7X10ZT6I6T6Z6H3K1S939、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用的E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】 CCV1E6H8C10D8K10M1HJ2D5F10H3X1S7F4ZX10I10G3T4W10A4I1040、（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCW7B2T2U1V9L2Y4HN2A8I10Y10Y10M9X2ZG6X4S3A1A1W5K1041、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 CCM7S6Y2O2K4W2E5HH5I9B2S7H10Z6Z4ZM7V8X10W5Y10U4R742、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCP3T7X7D8G6V6G4HJ8J6F4X3C8X5H8ZH7C10K10V7Q2B9D143、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCK3N6S2J8C6F4T8HK4D1P6Z10G2H3Q7ZJ4Z4E4K8Z7B2W444、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.g·hmlE.L【答案】 BCQ8E7C7I3G4L8T9HU9N1L10E8O6A6Y8ZH6U7G5F5J9W8M1045、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCE9A9S9S9M1Q2N6HM9U7N7S8R8Z1F4ZV2O1G9U9R4W4Y346、用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACF6A2L4R8G7E3U2HX3N2U2T1I2G10F6ZY3V6I7T6R4U3B247、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCH1E6T2Z10B4S5A5HL1G10E8Q1J1M2P9ZY4R3N3L7J4P9S448、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.抛射剂B.乳化剂C.潜溶剂D.抗氧剂E.助溶剂【答案】 ACZ5S8Z10U1W4K1B2HV5M2W7Z1Q7A4X2ZH7I4W10J1A5U4T149、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】 DCV2O7R5E2Z5I3P6HA10A3T1F1S4P2O1ZY6J4H9O2B7E8B1050、属于主动靶向制剂的是A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.抗原（或抗体）修饰的靶向制剂D.pH敏感靶向制剂E.热敏感靶向制剂【答案】 CCL7A4J9B2J4I1G5HX6N2V9Z9V2P6F5ZZ1U3R9T8C7E1C251、多用作阴道栓剂基质的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 CCP5I4E1U8G3F5L5HD4B1X10N6T4C3Q10ZN1O3C4G8Q3H3V352、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】 CCW1X4I8X2Q4B3S10HY3I10C3A3M5I5X5ZZ4C6A5M5W2C6P553、第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂是A.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯贝丁酯E.卡托普利【答案】 ACW10Y1Z9M9G3I10M7HL5D10V4T5Y1W8E3ZW1O8X1A4W5L8I554、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的甘油是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCM9V8T2A9A6V7T7HH5D4X5Z8Y1V7Y7ZB1D2J4B2L1A9Z255、静脉注射某药，XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】 CCO6Z4D5Y1C5X9P4HA2Y4F10C4K3K6D1ZU10W8Z4K9Y1T6F956、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密封，在干燥处保存D.密闭，在干燥处保存E.融封，在凉暗处保存【答案】 CCG3K8O9X2H5O2T10HP8A4P5D5G10V6P7ZH5L10P9M9L1A6I557、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A.抗过敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、解热E.抗肿瘤【答案】 DCB8J2N7R9B4K5G1HR2E3U7I1U6E9K2ZE3I9N9C8O8A9G558、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACQ4U10G4H4R5G7H1HK1A8F4B10P1K1E2ZE9V3W7J6N5Q8K659、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 DCW9F3Z7D2C5N7C5HL4J10C3F6E7R6Q4ZA10F1K5Y3I7D10Z160、产生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCJ6G8X1X5F5D10I9HU7Y7U7I8S3U8T1ZV1C10O7L10L2T8E1061、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 BCN3M9R6V7Q9G1Y6HX7K6T4Q10U3U5Y2ZZ7R3A8H5R9M7W862、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCD4M7A1N7I7F8O10HP10I2Y10O5U1O2Z8ZI8M8X6B9K3P9R263、孟鲁司特属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCO10U1B5I7V4W3W5HV8U8Y9Q6D9T10Z10ZZ9S10G1K4F6H10B464、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A.MCCB.EC.CAPD.PEGE.HPMCP【答案】 DCU5K9I10I5W2S10D5HN6X10T2S4T3P10W9ZD4F5X1I10J8K9G965、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACZ6M5L6G8C1J1A6HT4E10M2C6F9S8R9ZK4J10C8L10T10L9X666、属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCU10Z7T10J8Y2G6U5HE6H7N2C6V6L7E4ZE4Y7C2W8I2B7G567、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCV1M2K8X7Q9T2D10HY3H3M9B7J1R4Q10ZX10R2M1H9X9F4X368、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.平均稳态血药浓度B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量【答案】 ACZ7I1F3C5X2W4Y9HF10T3N6H8T7S5I9ZO3J5T2J6Q9B6S169、属于被动靶向给药系统的是A.丝裂霉素栓塞微球B.阿昔洛韦免疫脂质体C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂D.甲氨蝶呤热敏脂质体E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂【答案】 CCN1E2D1O4R10V9A9HI1U6B2Z10O8V10D8ZU9E4R1H5F1C5L670、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCA10P8E3R5L6A6F2HZ7G2K6J4I2W6X7ZX9Z1F9D1J7V1Q371、（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCM8J4E8O7J7O6O4HV7J3H10G10O1H7D7ZL1E6W6N8Z7L10W672、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCP9A1G9W2Q2H4C1HV8A10G1E4U8S8J10ZZ8G4N5C8P10R3M873、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCG1K5E7T9Q9Q2H4HV7B2B4Q6I3P8T4ZH1E1Z8K7O3U7F574、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂【答案】 CCT8B10E1Q3T7A6R10HR2T1U6F4T6E9W5ZS8M4Q8Z1C7B10R1075、环孢素引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 ACL9D10G4Y3Z3C4Z5HS9V7Z3O3H6S8F4ZR7V3H9G4R10T6Y876、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCU10D9N5X9I3N7D10HN4J2B4X10V5S10F1ZA2E6M5J5M1R5H577、以下外国药典的缩写是日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACH9N2E1Z4L8G2K5HZ10Z6C2W8Q7G10S9ZN5L6X7C1U2S4W978、散剂按剂量可分为A.倍散与普通散剂B.内服散剂与外用散剂C.单散剂与复散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂【答案】 DCL6Y5N6N8V3L8Q5HF9D4G1D7B8Z6X10ZP5T1F4E9H9W9I179、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCF10L10W4C7B1K10Y9HV7H8P9D7J10I8S1ZO3L2O8I7O10R10U280、防腐剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 DCO3E7O3E8T3P7Z4HE9L3T1X10U2L4P3ZR6Z7B10Z5Y10Z9R1081、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 ACC7O7R3V2E10J6G3HF7Z8J4U1Y3D10S6ZM1U4S7O2C7J7K182、清除率A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 ACA6G6G8X6U7J1C9HX10O9O9R10J10M3A7ZT8W5A1G7N10U7M783、关于药物的第相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 ACA1I3J10R7C1Y9S9HY6G9V3T5S3S1I5ZV10I5I10Z2Q8Q3Z484、常用的致孔剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 DCI2G7D4J7Q5G5J1HJ8F10R3O9B7P6V2ZX8F2G3L10U2R5T185、不易发生水解的药物为（）A.酚类药物B.酯类药物C.内酯类药物D.酰胺类药物E.内酰胺类药物【答案】 ACI7X9E9C8Q6C1W10HL6Z8A10T1S8B8K8ZB1V2J9E10I2F9P386、聚异丁烯，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 CCW4Z8D4M10I10Y4W6HP6W8U7O2C1B9M3ZO4W10U1D10U3I7C187、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCF1N3I9U9K10H9M9HA8W1D10D1P10A1H2ZG5B10F3Y8B9Y3E988、乳膏剂中常用的保湿剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCD10L3T5P5L2Y5S8HK1X3W5E9G10E5K8ZJ3P1D7H7P9Z10K189、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 DCK8P10T2M3C2C10V9HU10F7A2R9N3J8L1ZP6Q6G8K6H3D6C790、反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 ACJ1O7P5S9L5V8E5HA2D6O2A9L8I9D4ZZ10B4P5G3Z2K8H791、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCZ7F9G5I9O5W8V4HD7K4X2E7F9P2W6ZA9B10F8P5G5G7W692、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】 CCA10S10Y6C8P6I4U4HG4K8Y7E1T7J3C9ZP8D9X2G8U4Z4N893、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCT7Q9S3R3Z1M2C5HN1B4S1M6W8Q5B10ZP3L2B10O1X5E8N494、阿苯达唑可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 DCY3J7N2U1X9G8R4HZ2A5I7K10M3A8P6ZD5H10N3T6D10A1X295、特异性反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 BCL2W6X3S3G3Y3T1HN4B9N3I5U10E1I3ZP2G1Q5G7Q8P7J496、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465hA.40g/mlB.30g/mlC.20g/mlD.15g/mlE.10g/ml【答案】 CCA6P4S5D5F7Z8I10HV1X10D4F10V10G1P8ZB5X10T4D5G6V6C297、乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 DCC10K9J2D3B6U9S8HF1V6Q5Z7Y6P7M4ZY5W5Z4T6C10P3E198、（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCI10B4J1E8I2R8U5HY2B7E10L9A2I10Y4ZP7O8L5F1S4F3B499、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACT4E4M10P8J3R6T3HI4A5M4W9R4U8Q1ZR7Q9U5O7R10A10B1100、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 DCR2B6D1M6Z9W5Z4HV9V8U5I10L5R4Q2ZZ9E5P3K2I4P4Y5101、含有手性中心的药物是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 CCN8L5D5H7Q10M1L9HV8F1E9F10G4H3R8ZS8U2C5L6H4F9A1102、具有乳化作用的基质A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 DCU10U9M9Q4U3G5R5HG7S2F6Q8G4W10F6ZF10Q5G5Z3I9D1P8103、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.耐受性E.继发反应【答案】 DCU8A10L1F8D2T6F1HE10Y10P1J7D6D9X4ZV7X1D5V10E2K6X5104、醑剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACZ5M6R1A5J9D5S10HB6U9V3I1W7B7A5ZZ8V2R5C4B10C7K2105、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括A.非甾体类抗炎药B.环孢素C.关木通D.卡托普利E.马兜铃【答案】 DCM7S10Y5W9G4Q9Q6HQ2V8Y5F7N9L10Z6ZG6A8I10T3V9O10N7106、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 DCQ8B8Y10L2I2P1A6HQ9C2Y10N6N3O6P4ZV7T4V3C5Q8Q8P8107、苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCL4V8D3B10H7D4U9HK3P6H5M4R2Z5E7ZO5R4X8Q3A4P6S10108、吸人气雾剂的给药部位是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】