2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题加答案解析(河南省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、常用于粉末的润滑剂不包括（）A.乙醇B.滑石粉C.聚乙二醇D.硬脂酸镁E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACF6V10S5E7L7A2D5HO10L1R5G6B10Y1F9ZG5D8K5G6J7Z2R42、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）·h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCL4U10M4Q3O1O5L10HU6Z6M7U4Z6R4J7ZN10U4M8A2F2M6A13、红外光谱特征参数归属胺基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 ACK1V9B1F3K9J7E3HL6W4Y9M8N2N6M10ZI4D3H5O5J10Z6O64、硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是A.二氯甲烷?B.硬脂酸镁?C.HPMC?D.PEG?E.醋酸纤维素?【答案】 DCE10H10K10F6B8Y6Q10HZ8J2S4X3V2Q5F8ZS5I7Z2R2J1Y4R105、硫酸亚铁片的含量测定方法为( )。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】 ACU1T6H1S2X5L7A10HB7O3H10S8V7X10L3ZN8Q3U7T8T9E4J96、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCJ8F5W2L2S10F10F8HN4S6U2F10V1S5I2ZG8E5H10L1T1C2U47、对听觉神经及肾有毒性的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCD8S3Y9W1P2V10I10HC2I4U8N3N10D7C7ZE1Z7M5E6B10V3Q48、根据化学结构氯丙嗪属于A.苯二氮B.吩噻嗪类C.硫杂蒽类D.丁酰苯类E.酰胺类【答案】 BCF6V3H7V6Y2J9D6HQ7Y2R8W8O3K4P3ZI9Y8Q6L2X3B10X39、（2018年真题）利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是（）A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西订【答案】 DCC3A3X10I2E3B6E6HB7K10U10J9C9R9W8ZJ1W3M4Q9S7P8A410、反映药物内在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.E.t【答案】 DCG1T4Z8I5T8I1C1HJ9D10L8O5Z2S8S7ZS2Q7M8N10T2E7C611、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCO3H2C4U7D8X3L6HU10N5L10B8V8A8G8ZY3S9V6G7X8U10T112、AUC的单位是A.h-1B.hC.LhD.g·hmlE.L【答案】 DCI8L10J9U10X2A3F3HP2X4F9X10Y6Q1Q10ZW7L4X4Q2E3E6Y513、软膏剂的水溶性基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 BCP9R3X2S9J10A7M3HI9E10F10V4I6P2T1ZA10D3J9T9J7R5N114、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 BCZ4U5F8N5A3J8A8HM3T4M5O3Z6M10A4ZQ10R2Z7H8U5O4X1015、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 DCQ9S2J10E5P2H10C2HG8C8L7N2R9X5I6ZE3T6V5C8V7C10V116、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】 DCH6D6Y8R2S1D4K2HU4W9H7L7Q8D5T7ZY5Q9L3H2C6Y5A1017、可作为片剂润滑剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 ACP4C6G3O1U2P2S5HC8Y8M8A1X6K9F10ZA5E3V5Z10A10V3W918、用作液体制剂的防腐剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 ACE5A3O1I8N1P7I9HP10O5A8Z9G1G7Y9ZO3V7D1P4G5D9P219、血液循环的动力器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 ACW8T1A5F7C5F3G5HP9M8Y7Z8H3W2K1ZY8T9O1T7L7C8P620、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCS2X5E10N7Y5T10V6HO5R10D6E4Y4M3X2ZF9Z1D3R5I1U9Q721、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.>10m【答案】 DCL3N10D6P5R6M5Q1HS2N4C5R9E8Y3W8ZL9V4W1X2K7D8B422、硬胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 BCG6I3U1H4N4S1I4HV2O1N8E9I6V7L10ZA9J7T3Z4Y9R9Q723、下列叙述错误的是A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂【答案】 CCN5E10B9V4D10J2N5HH7P2L1N2V4E1S4ZY1J9F3Z4Y6L6V124、影响药物吸收的生理因素（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCW1Z3M1F10P9U9A8HR10Z3D5P1D8U10I3ZF3U4Q9Y9M1E6N425、下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素BB.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微分化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】 BCZ1H5G8U6B1I8O6HK10Y10U1E5Y4C5S5ZB7H4W10E3T9I4C326、有关口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.体内有蓄积作用D.服用方便，患者顺应性高E.减少了肝脏的首过效应【答案】 CCC7F8G4I5J10K8Y3HF4S5A3J4H4T5T7ZY7O2V1E9B5E4Y727、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 DCM8N4A4D3Y8P1A7HB4J2P1P8C4S8B7ZR5P8A3D8C5C3B928、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 ACG4T2C6F9V2Q9H9HG7A8J8N8O3S4W9ZM4M4G2B10C6O10S329、溶质1g（ml）能在溶剂100不到1000ml为A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 CCR6Q2S10W3U3A8R5HF9S7K6W5C1F8Z6ZE6I2X5H2B4T2E930、用作改善制剂外观的着色剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 DCB10J8U2F6F9X6E7HY4B9S9S9J3E4D4ZE2L3T10K7H7F10V131、可用于制备溶蚀性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 CCY3P10J3D7L2G5U3HL8O1G6B2N10I2S10ZE1V7U1S7Q6N10A432、与受体具有很高亲和力，很高内在活性(=1)的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 ACY5Y8D7D10X5M6F6HS2I3N2K4M9E5T3ZO10I9F3K6Z3T8H233、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 DCY3I10Z9L2P3V1O9HJ5C10H9Q5C4K7L9ZP6E3H4G3F10A2F1034、（2016年真题）普通片剂的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCS5S3F7D7F4E3C2HN7Y1E2W4I4I1U2ZS2E3H1P2A6G2S335、聚乙二醇A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCF7L5U10T2C1U5H2HJ7O4L5Z1R7M3T6ZU8Z9I8C8A5X10B536、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCW3I3X8P8P1V3H8HH3J6Z8H7L4C2R7ZU8T8E9A8V3T1H737、称取"2.00g"A.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 DCQ2R6B1Q9L2G5I2HN10Q2Y2Y8J8P7T2ZF2H9M9C6P9I7J938、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACW8T10G5P4U2K3Y2HY1Y6B7I4A6N2K9ZQ5U2Z10U5X2I1F139、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 CCT4R4L8U6E10N9I6HJ9F7M10L8E3L6S7ZW10Z2X9M9C4A10Z140、平均滞留时间是（ ）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均稳态血药浓度）【答案】 DCU10V10E6C2E10J7X10HW9T1V5Y8T7G8E1ZH3V6F7I8Q2C8R141、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是( )A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCA6T6I3D4P3R8P7HZ7B6X7S6F1L7A9ZB2T1B2J3A5V3L1042、下列有关气雾剂特点的叙述错误的是A.简洁、便携、耐用、方便、多剂量B.比雾化器容易准备，治疗时间短C.良好的剂量均一性D.可用于递送大剂量药物E.高压下的内容物可防止病原体侵入【答案】 DCX5J6K7W3G5J5W1HV4P7W10H4Q9X2J7ZW7S5R3C4H6Q2Y843、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCH5T10D8X7L7N7A10HM7S1N1B10G8B1D1ZS8D3N7M8K8X1K444、 K+，Na+，I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCW3V5A4P1H10A7H7HT2F4N3W4L8O9M6ZV5H4Z2S7S8Y4K145、磺胺甲噁唑的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 CCX2X4H1N4A3P2N5HI7G2E1X3X1J8A8ZI6E10F4K8C4Z3U546、关于药物的治疗作用，正确的是A.符合用药目的的作用B.补充治疗不能纠正的病因C.与用药目的无关的作用D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 ACW2F2Z9C2L1Y5V6HX1T2L1K3N1P7Q5ZT7B4E9M3L6L6A447、含-内酯环结构的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 ACT10Z5C8L2Y8C10L4HM1J7D1I9V3Y8A4ZL5W7O3D10T5X6V1048、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCN1U6I2O2V6A5A3HP3X9H10H9F2X9G7ZC9M6F9R6E7P2E849、铈量法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCH2R3V3K8E4I4G9HW10Z9J2S2Z8X9B3ZU8A7T7J8X10E4P850、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】 BCR8C10V2O6U1L6R2HT5S10E4O3V1F6P10ZC8C1V5N8B1S8L1051、引起药源性肾病的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 BCW10Y7E2X4B4V10F5HE1R10R5E3Q9C10Q10ZQ6S1H9J6M2S8N352、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCD1P1N6I4F4W9P5HO10P3U1Q10I2L2H1ZR6V5N1H9E7J9Z853、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】 CCV1S1Z3C7A4X2L6HE1K1B5Q6S1K5N8ZG7S6P2D7P1W9U454、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 ACA4V3R10W4C10V4P6HP3I2C4I7C5O10O3ZC4H4I1T7M7N8B755、药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化【答案】 BCS7H7Q10U1Y7B3U1HQ1D6T5D3Q7O7P5ZS7H8N10F2T4W9O956、适宜作片剂崩解剂的是( )A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCC10U10M4J3O2W2U5HW3Q3G2O7W1D10Y8ZI5Z7I5Y1S7J7I157、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10gml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20gml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 ACC8Y9T2P4T2S7E1HF7H7T6I3G2I2V6ZY5S9I1D5Q8I7T558、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCW9Q5T10Q8M3G3V4HD1N3G2E1B2A6F1ZR5A5G2W5O1W8V159、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 BCC10H10T6A3A10M5P6HM7T6O2Q4U3I7W7ZA10Q9X9V10K7X6V260、焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACK4S10V7O1D10B7B5HI7D2L5D6L7K4X6ZW6F10X9W4Z8W4Z361、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.溶剂B.保湿剂C.润湿剂D.助溶剂E.稳定剂【答案】 CCG10B5Q6M8O4W9Q10HC1D1L2X8Y1F4X5ZM3O9Y5H4N8S2M662、（2020年真题）对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】 ACV9R9N3S8Z7I4Y2HG9Z4Z7Y10H2J1W1ZR3H4C8R6O4G4K1063、羰基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 BCC8N8N5T8L4F6Q1HK3I6U7C8E10L3L7ZR4U8B7Q8E3T1Q864、上述维生素C注射液处方中，抗氧剂是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 DCX4Z6A5V3I4O10U8HA1E6D4O10E8X9A7ZH8X7J3I6K2P5P765、受体部分激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCI4E2M7R5R4E9B8HR4F5C4L7E7H9G8ZD10Z1T1J9H10G9N366、采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液（91000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 ACX2A3O1W10B3U1X5HF5W7V5N10O4D1R7ZW1I4Z2Y10Y8L7J167、下列叙述中与胺碘酮不符的是A.钾通道阻滞药类抗心律失常药B.属苯并呋喃类化合物C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢E.结构与甲状腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢【答案】 DCY5Q9O10P3Y2W7S4HB5X9F10K2X2J8T4ZL5C10E1E8S9Q10Y468、（2016年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCR7Q10S9M6K9B2I1HL4P7H4A10Z9L2L1ZS4L2T6Q4U5I1P869、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是A.皮下>皮内>静脉>肌内B.静脉>肌内>皮下>皮内C.静脉>皮下>肌内>皮内D.皮内>皮下>肌内>静脉E.皮内>肌内>静脉>皮下【答案】 BCP10N8M2P3Y3T2D10HA9W8D4B1O6X5Z3ZA7L9G8Q3D3M2C470、山梨酸A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 DCB1H6U4T9M10M1K1HU10Q7F9E1L1Q7Q1ZQ3M8Y4G2A10G10U771、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCE7J2L5L3N7D10O3HT6U10Q10E3B2Q2L6ZD1D2G2E10A1Y8P172、影响细胞离子通道的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响NaE.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCP3R9Y7J6T10J5X6HB7X3N8H1Q8S9P4ZU5D4H9O6N9V4O873、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCB3M5W3H5V6I10A9HR3Q9B1P1M9R3V5ZR8T6L4B10N2C9J874、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 BCV6E7J3M3C1C5E6HB4G5R10U10I10L7T5ZO6T5L9L7J8G6N375、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 ACH2Q5P8J2Z3Q3E3HP10M2F3I9J3O8D10ZW3D2I9N2E10W6E976、可作为第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+【答案】 BCD4A5J4S5D1Z10X6HR7P4T1O1H7H3G9ZH3V6I8D8Z2A3A377、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 BCK10R4M4S3I5O5H9HE6J9N7U8A10G8T5ZN3I7U2O2U1H10A578、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACM9K3H2A2K2F9U9HV10G1L3X10O9R10O4ZW10R7H3G1O2C6Y179、弱碱性药物（）A.在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄【答案】 DCD6E9I5S5L8M3F9HC5R5V8O3I1S7Z2ZQ7H6X8K5W7O1F480、铈量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 DCD2Q9T4A1L10Z2C1HJ8L6W9S8I5R7D7ZH5Y1M7N10L2G9V1081、经肺部吸收的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 BCE5M7S7W6X7Q8R1HB6Z4W2Z2D1T4H5ZL8H4J1X8D9G5D182、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形【答案】 DCF10W5S3P7H6V7F9HC4O8J5B1Y4H5S1ZV6Z4C3X8J7N1U1083、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 BCQ3E2D5N10T1V9V5HQ6F7T9M5D9G8V3ZN2R7S3K5I10Q10S184、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】 ACS6D6M7Y10T8I7J10HS3W6K7O10Z1R3W6ZR6R10X5J2D9Y9L585、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物A.抗肿瘤抗生素B.抗肿瘤生物碱C.抗代谢抗肿瘤药D.烷化剂E.抗肿瘤金属配合物【答案】 CCH9X2P9V1R9P10V9HO2V5F2O7V2B8R1ZD8T5X6F7L4F8H586、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCS8G10G10L5C3E1E10HZ9C1U6H8V1G6V3ZV6F1S3A9X1A2C587、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】 ACW2S3E3W4I10B7Q8HR7Q9T10S2Q8E1S7ZP8R8R8N5P2D10Q388、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCP5M3G1Z6T10I8V5HW3P7M10L5Q4H8Z7ZB3M2R9O6E7C3W389、身体依赖性在中断用药后出现A.欣快感觉B.戒断综合征C.躁狂症D.抑郁症E.愉快满足感【答案】 BCG2Z6D1F10D9V9W5HH10J6N2W1I3E1O3ZD6G7M3L7Y5F7N290、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 DCV5Y9N7U5S7Z6J8HY1D1J8R2J7Q7R10ZQ2Z10X8Q5H1Q10I1091、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.因使用药品导致患者死亡B.药物治疗过程中出现的不良临床事件C.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件D.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应E.因使用药品导致患者在住院或住院时间延长或显著的伤残【答案】 DCG9Q7H1W4Y3B6C6HH5G9W4U10H2E4Q8ZN4U2G7K5B8S5R392、下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACV5T1J3H3J5G4P4HI10N5C5S7B4O3F3ZA9B7B7V5S1E3X793、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCB3N5E7T5G4A3V6HW1M8H2K9I7K8R8ZF10T4A8Q7X6X3F294、属于主动靶向制剂的是A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.抗原（或抗体）修饰的靶向制剂D.pH敏感靶向制剂E.热敏感靶向制剂【答案】 CCN1O5C1U3Z1F3H2HQ4V1J9Q10H2K2B8ZB7I1V8V4Z1M10C295、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCN1Y9E9Z10Z8H10W6HR6Z3R10A7O10I7Z7ZZ5Y1E1L6L10K7O896、补充体内物质的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCN5S2C7C3F3T9H2HA10X2E1B3R7Z3L7ZQ1J6W3G8H1F8F797、常见引起肾上腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 ACT10O5U1G3T3V3U8HD5F5Q9F10W1C2Q5ZK3L8B6F6K1Q7U898、包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物E.崩解时限【答案】 ACK6N4Z4P3J7R8W4HK4D3Q3Q3G1B1I8ZW2H10Y3C6P2R2E599、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACI9W6O9A8R10W1F3HY1L7Z10Y5L4U7P6ZG3E5B6I4V8R6M2100、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACZ6W10D4Q9R10W5V4HQ8Z10U2I8F2M3O3ZP4R3D9S8I5V1G7101、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】 DCI10A7Z5M8Q7V6U3HR7S10W7O1C2Q6U3ZH1V6X4E9I8E7X2102、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 ACO4M8S1H1J4P5A6HE7R2J2A9U3E7T7ZD4U5O7X9C1F10K7103、（2017年真题）属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCW9F8Q3T2U9S5Y4HB5C10Z6T6H5Y2G9ZU9V9E10J6R3B7B2104、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCH10Y9D3G10U6D9J3HU2L6U10A5R5L3S2ZY4W6Z7M6M5H2X6105、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A.速度法的集尿时间比总量减量法短B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C.丢失一两份尿样对速度法无影响D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和