2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题加精品答案(广东省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACP8N1Q9W3J9Q5G4HY1D8V1Z9V8J10V7ZG3Q6W2D2Y3C7J42、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 BCL9N7P3V4U6F2R4HG6O1D2H6B5H4N1ZG8H5V5Q1A4J2P63、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类E.丁酰苯类【答案】 DCD4A6B2C8N8F5T9HR9D5T10B5O2A1G3ZV8B2M4L5O5O2Q14、将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是A.辛伐他丁B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.氟伐他汀【答案】 BCY7L5I1K1T9R5T5HL8X6N6Q1J9O1C1ZO5J5F1P8P2Y6G25、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCR6M2I8X4M5O9E10HS3N1J3V8Z7E7F3ZP8P6G8Y5F8P5B56、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是( )A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCC3G1M4P7H6B2I1HY8G10T10C4K6S4O1ZB4Z4R6C4G6K7S67、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化【答案】 CCX10C6L4B9A4Y4S5HI9V5R1U1J4X2R7ZN4Y3E4B1H5T4W68、下列叙述中哪一项与哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶结构B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物D.分子结构中含有酯键，易水解E.是阿片受体激动剂，镇痛活性为吗啡的110【答案】 DCL1I5N2R9R2N9Q2HG10S5E8H5G2H5I6ZR1B1K1N7N3O3T29、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片E.可溶片【答案】 BCG10X1L7A9A1D8T4HG2Q10T9C10X5P2C4ZI3E4S7Z8B1G8O510、药物分子中引入磺酸基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 ACA2M10F10K4B7Z4J4HL9P6M5N6L7S5I3ZK3Z8F6E10C1W8L411、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原D.病毒能够产生热原E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】 BCF9Y3M3Y2F7G8K6HC9V7O3U5H8K3X2ZY3K7C1F5B3N9F312、溶质1g（ ml）能在溶剂100不到1000ml 中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCU6S10K1V9E5E3H5HU10G1Y9U4B5G1Q5ZS1T7K10S7F9F6U813、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCT9R10H9W4D10H10M2HF10C9L3U4O8I7L1ZT6D6Y5B6Y1F4V714、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACK7Z9E6T1M1L10O2HL10R8O5N10B9N8W10ZN3B8Z10L3D9O9T415、当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为A.相减作用B.抵消作用C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 ACJ3Q4W8D7W1D1D1HD7S10X1G10V6P8H2ZX2Y10S9T10D3K4R416、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCL5L10U2Q5X6W10A10HI3T8J8Z6K3H6J1ZI7E4T10J10A4M6M617、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 ACX2X4A9N1Y3M8J10HQ7U1K3I6X9D7H7ZQ8Y10N8T10O9Q7M918、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是A.散剂只可外用不可内服B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅【答案】 ACP1D2L4G9V8S8K2HT10Y9C2K3V1B8B9ZJ2P1W4L5G1K10H819、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCL7R1K2Z4S2X1D4HG4X7Y9C1U2L6K1ZH9Q6S8F7S8M3D920、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCT2K8N7G5A7P3F4HX2Q6M2Q10J6N1E9ZZ2B1J5E6G5T9E221、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 DCO2H5F2Y1R1Z6Y7HB3R2N6N6P5G10Z4ZI10D9K8H8X2I5G622、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCF4X4X1T10Y2Z9Z2HD2W4Q9G5J9S2K4ZQ10S2I2B3G1P8Z623、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCQ10O3M1W6A9W6N9HP4P10L2V3U5Z9Y3ZG5N5M1G6H9F9B524、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCX10X7J9S4H4X1H7HP9Y8T6G10Y10Q8U9ZL6O9M6O2A7Z3L625、为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 DCC3J2B6I9X9B10N1HG1E9F9I8P3I3F6ZK4S5Z9K1V4X8S926、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 CCJ5R6H1F10D6H1Z9HH3Y10F4Y7S3M1Y2ZR1H6K9K6L8I4Z927、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 ACC1M10O2B5H10S10S2HQ6L7W9Z4B6K10W1ZN10T3F7Q6K1A5Q328、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACP6M6R8I10L2Y7O10HP7H9R9B6L3M4B5ZV2Q5I5O9N2S7S829、控释膜材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 BCN10Y8F10D2P3G2E10HZ10M5F4Q6V10L9J8ZM9D3W1Z5B9J7F230、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 ACW10L4B9B5M10F6G1HG7A8E3S9K2Z2J2ZC9G8C9Y1N1M2H931、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 BCO10Y7B4B6F4W2S1HQ3I9F3H6M4C5J3ZY7E9I3A6A8J1U432、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDEA.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】 CCI4B1W8F1Q8I2R7HY8B5B5E6V3H10A1ZZ5Y4E2F10Z6A3R233、物料中细粉太多会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 ACO5H9P10T8W7O7G10HW4D3J9E3S10P7L10ZF3J1T8S6I4F3E134、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCE5U3V5V8M9E4M10HK7E3N10T8F7W7P3ZI10N5B2E2D9W1T335、吗啡A.氨基酸结合反应B.葡萄糖醛酸结合反应C.谷胱甘肽结合反应D.乙酰化结合反应E.甲基化结合反应【答案】 BCR9W8P10N2W9V8P3HP6T4W6I3R5J7T3ZD6F7U6P9B6T5A636、大于7m的微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 CCB8G5Z4L6S1I3Q7HB1G5D7A8A5E6M2ZS10V9V8L10Z6L6K637、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCW5M8K10K7Q3N1F10HG10Y4N3N1W1M7T9ZF7D1Q5V7Q5W8F738、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.孕甾烷B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类【答案】 CCH5E7L1D2Q2S10K1HC8N1N10I4G10E3M8ZJ7K4Z9S5I4Z8B339、注射剂的质量要求不包括A.无热原B.pH与血液相等或接近C.应澄清且无色D.无菌E.渗透压与血浆渗透压相等或接近【答案】 CCM8S5D4Q4X10R2I9HX7Y4L6E5H8Q1S9ZP3V8N4Q7Y1K1Z240、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A.速度法的集尿时间比总量减量法短B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C.丢失一两份尿样对速度法无影响D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k【答案】 DCL5Y3U10X6T8Y3L4HJ4E3Q1P10S1Y7N2ZF2O4W10Y3O1D4Y1041、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形C.与剂量相关D.潜伏期较长E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】 BCO7Z7Q7J8X5E8H2HF7Z8N4Z2D7X3B8ZJ10L6L1G1J9L5R542、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.对乙酰氨基酚B.双氯芬酸钠C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】 ACP8S4P8C10B10A4F4HY7O8I6B7M2X4N9ZM7Q5G7Y1K7M2P243、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 BCR2D9P5H5N2H10W7HC6G10I4M8Y5V3Q7ZX5S9D5V1H6C5Y244、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 ACP7E5W9A4T6B6N2HW4E9F2P4P4E1T1ZW5P9L2S8O8E5I845、精神活性药物会产生的一种特殊毒性 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 BCN1N1Q6O2S9N5E7HX2A1W1P8N5B9M10ZR1C9O10J10N5T8X946、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 ACE2G5O4U10L9U6Z3HL4L6N2A7M3J9I7ZW4B1J7C5A1J8L547、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】 CCN8F7S4V4J7U2X3HJ7E6Y9D2Z8N3P4ZY6V9A6R7D5X8U948、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t【答案】 DCX6P1F1G5K6L4K2HF9A10E8Q8N10U4F7ZA6N2J4X6K2Y8V949、分为A型不良反应和B型不良反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACX9T3G8W5X6K8U8HX8H9B8T2X8L6J6ZN4X7F10C8Y5I1I650、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACW1P2A3Z10S1T5Z5HK1S5A8X4M1N8A6ZJ1B8F5S10S8T3M951、稳态血药浓度是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】 BCL6B9O10M2Q5T7B9HN6Z6I9O4D9J2R8ZG4Z1A5G3C2A1O652、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 CCP2A4Z8O5Z3H9P2HM7Z10V4Z2O1C6T3ZV8E10P4S4Z7E8H153、吐温80可作为A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACU3F5Q10L5C1Z2J9HD7A4Q7P9C2I7B1ZH10H2P7E7G7D4S954、具有乳化作用的基质A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 DCE4M6G9J2X6T5M7HG8U8V4R1F7H8D7ZN1F8B6R8E3P3N655、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.具有苯吗喃的基本结构?B.属于外周镇咳药?C.兼有镇痛作用?D.主要在肝脏代谢，在肾脏排泄?E.结构中含有酚羟基?【答案】 DCS4T3H5V7G7N2O9HU2K5H10V1J9V4U3ZL7X10E2E7I5E3R256、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羟基喜树碱【答案】 CCW1E4T4N5H7N3E2HQ6L9J7C9S1P3P9ZE7G9E2B9H4H1S457、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCA7Q8X3B8P6O7I8HO9Q5T1B4Z1I1X9ZB9I10M2Q9R5Z5T658、药物对动物急性毒性的关系是A.LDB.LDC.LDD.LDE.LD【答案】 ACU10L4O7V4H5Q5S5HV9T9Q7M7H4Q2S9ZU6H3Q9V1G5K1Q559、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCV5Y10M6H2F9V1U7HX1J8D10F7X9Y5P7ZY6F2K7U3N7U2U460、（2018年真题）关于药物制剂稳定性的说法,错误的是（）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCS10N9T1C9U8L4Z2HF6X5C4J1Q3E7W10ZL3V10W1O4Z10E4O461、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCX6L3X10X3G4C9Z7HP2G3V2L5E2R6Y6ZC8C1Y4C3F9J1V862、空白试验为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCR4P6K5X9G3O3F5HB10C7P9J3O8V9J9ZB9K6S3L1L5I2Y363、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACM10Y3K3B9S9X8S2HK10T1X4E10H3K7O8ZC2D2X2U6T2J5M364、（2020年真题）栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 CCQ1M2W4O2N8X1S1HY9Q3Q5X10L6B7W3ZD9U6U1B2O1J2U1065、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACG8Z2S5Q2K7W10B9HJ4T10O7E3R5V3L2ZO10Z4D1Q7M10E2C266、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCL5V7F8R2X3A2E8HA8F10V7D5R8D9X10ZC4K9A10Z5P4H1F167、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦： A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCD2G2Y7K7G2X10U6HF1L5Z9H10H10Z10B1ZT8T7S2T1D1E4W268、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.为双羧基的ACE抑制药【答案】 DCM6I7K4D1V4I10A4HZ4G4G9G10Z2C2T9ZB5M9U3E6G6E5H869、影响细胞离子通道A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCT5Q4X1P1G10I2C7HC10Z9Q3K4O9C5H5ZE5W6Q1V7G6M8V970、等渗调节剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 ACT9C9S4T10E8T3K9HL6P4L3Y4F9T3C7ZF10X8N10W5L1Q4H1071、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCM9E7B7E2T6I10T7HS2T9H2U9T6B8R9ZW7J4N2Y5M9K4T1072、薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E.使膜材具有挥发性【答案】 ACI3N9G1K3N3Y2Y4HS2F3B3A6R2K6O10ZP4X4F10B7D5P1Q1073、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACO5X9X8N5J1S3B10HW6K1U2S7H8F6T5ZN9F9O7R7W8V3C974、根据平均稳态血药浓度制定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 BCV10O1U1P3A4D3H8HJ7X7U4U6F9I2U6ZC9X3F8A7A10S3V475、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCD1F6W6Q9L5W10R8HC4X3R3J3L9N5K1ZJ7Z8R2W7T9D10G876、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 CCT5C4X10Y1B9V7F9HS2K8M5T2F2Z2Q5ZA9E10Q6Q5X10Z8Q477、混合不均匀或可溶性成分迁移A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCU10D7G6O4T5I7U1HG10A10K4I1H10X4Z6ZI6S6G4N7L3H3N878、栓剂油脂性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCT9J3Y8U1E7F5O4HD1P6D7Y5E10F5C4ZW4S7P1M8Z10F5H979、具有苯甲胺结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 BCV5T10Y9W9U7Y2T4HA6Z6B10X8D3U3I8ZX7V7R1G9F9R10Y980、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝肠循环E.表观分布容积【答案】 BCG5N10W10U9Y5E3E1HL3Y6O6S2G5O2A2ZL3Q4F8Q3C8U9G1081、（2019年真题）产生药理效应的最小药量是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCA1Z8N10A7Y2H4M10HG7X6E10B2X2L7Z10ZD6J1L1Z5F9X8O982、安全界限 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 DCK8D3E4G9H5Y3Y2HW2S6A10F3J1N5J7ZD1T8I5I1T10G8B583、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCY9D3V6V1D10S9U6HM6F8Z6J9Q2T2A3ZU3J4M2K1X3L9J284、芳香水剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACM9K6A2C4N5D1T7HI10H9R8S8N9V10I9ZV6G10T9X9L7X3N1085、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCK5R3T1P8L10Y2E3HQ6A3A9B9Y3A8O4ZM2N5D6P5U8B3Z786、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 CCH9W7K6S6O9A6S9HS8K8F3J7P6E5N8ZK3N2K4J8U2K3R987、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCV2A4U6C6I6V1Y4HK9D9U4J10R2I6G3ZA4P5F9I7Q5Z10R688、适宜作片剂崩解剂的是( )A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCJ9Q9C7H4X1S6U1HC1P4M7X5Y2B2Y5ZX5U9P6X5V8R5L289、不属于量反应的药理效应指标是A.心率B.惊厥C.血压D.尿量E.血糖【答案】 BCO6U3I5S6H7Y5J2HJ8G8B6O2B6E8X1ZL8K8X4A2Z4I8U290、中国药典药品检验中，下列不需要测定比旋度的是A.肾上腺素B.硫酸奎宁C.阿司匹林D.阿莫西林E.氢化可的松【答案】 CCJ3C5C3Y4R6W4H1HT10F10D5N7M1I1T10ZZ9B5L3A8F4Z9Z991、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACF5H10C2V5U3J6H4HV6A10M1E9Q9L8S5ZW7R5O7E8X1E2K1092、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.属于半固体制剂B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药C.应遮光，密闭贮存D.在启用后最多可使用4周E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】 ACB2V6E9Q5N5M10K8HN2M7O5F8S6H4F4ZX5S9X2H6A6U3S593、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 CCP2R10O4S9D6D7J2HJ6X5O3C5J4K5Y7ZN2U7A9Q1N2N1U494、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACV10E4P9E6P10A6A10HK9O10Q7R5J9K10N1ZE3W5C5O6W8Y6S195、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.特殊人群用药D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】 DCF7K6E2W2R3J8K3HH8G8D6F10F5Q2Y5ZI1Z1I3H4I6S4N896、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 CCO5V2L4K8V8R8G5HY9X4H1D1A3T6S9ZA2J4C3X10G5F2B497、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 ACH6K4K4E7V9Y5N5HK8T3G8O1W10Z8D5ZY7S10V4S9S5X6I998、单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为A.Css=CkB.Css=kVtC.Css=k0kVD.Css=k0kVE.Css=XCk【答案】 CCP8K10X10I1S8C8C4HN6W5H7O7F1Z7T1ZK2F4I10I2J10L2Z1099、醑剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACO5Y9K4B6F8U1H5HA7E4M2N3B2O2P9ZI10E3K8Q9U10D2Z3100、灭菌与无菌制剂不包括A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】 DCC10X10N8M4A2Q3I10HG3G4I6G8B2H4J9ZA6E4O8R10Q10E5K5101、（2017年真题）氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCY7P8R6P8W3A7C3HD3P2F4V3I2Z4M8ZU1N6R6M2V6M3E5102、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白