2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题精品有答案(四川省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 CCH8W4M6V1T3M4N10HK6S10O10U1Z8C2X8ZG6P7L5R10T1Y10D82、（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60°C±2°C和相对湿度75%±5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCY10D1K3X4G4L3X4HW1X2G4J1F5P7C6ZH8Y2D7O9U8L1O93、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCZ2F5D8R4E10O8M6HZ7L2G10F10N3O8L3ZN3Z9I2Z5Y9K4X84、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂主要用于口服【答案】 DCR9E1I7R5T8Z10G3HJ3K5V4O5K10A2M10ZL2Y10N4S1C5H7W45、（2017年真题）药品不良反应监测的说法，错误的是（）A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCI5H5P8C6X2S5R3HU4T4E3L6O6N9I6ZB1Y1L6P6W4N9L96、联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性，缩短疗程，从而提高药物的治疗作用。A.红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体50S亚基结合，使克林霉素作用减弱B.碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物的排泄，使弱酸性药物作用减弱C.组胺与肾上腺素合用，作用减弱D.服用苯二氮革类药物，饮酒引起昏睡E.依那普利合用螺内酯引起的血钾升高【答案】 ACX10T2M8H6Z3Z7A2HU10N8M1S4V8B5P4ZQ9Y4L10Q9D4V4O17、影响药物吸收的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCV3Z10S2P9Y10J1S9HZ4E4M6I9O6Q10A10ZA8H2E4T10P8X6N108、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 DCD1E1T5L7W10R6I3HP6O2O3Y9S10K1P9ZS8M5Q4C9X9I4Z99、液体制剂中，薄荷挥发油属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCO1P3K4D9Q1H5P6HS10Q8K3Y1U2O4Z3ZW3V8O7E6H8S7D1010、1的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.10.2的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因A.药物剂型可以改变药物作用的性质B.药物剂型可以改变药物作用的速度C.药物剂型可以降低药物的毒副作用D.药物剂型可以产生靶向作用E.药物剂型会影响疗效【答案】 ACS9T9L5T2H6D4J10HL7S6L2K7L2P7F6ZI10O2F8A2P9N6J311、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纤维素E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACY8S9N3L3E7Z6Q4HH9S4U3J4Q4B10O9ZV6X8Z7S8Q2Q6K912、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACU2J9W1W3W5L6K7HA3L10W9P1G6T6P4ZE10Q5V3K8U8P1O213、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCG2D10M4W5F10N1W6HL2I6O1L7V5E4E8ZB6W4U1I4X8H6R714、（2017年真题）催眠药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCU8E3X4Y6S5A7O2HL2L5T6M10S4P7P2ZU3K4O2L3S8G5G315、反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 ACI6S3V4E5Y2F1U1HR9R2C10O10T1N4I7ZI1X9N9H7N8R3E216、薄膜衣料A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 BCB3R8D4G7C7J8T4HV2O3P10A3K5R3K1ZW2T1D8L10F4I3K217、糖皮质激素使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCE9Y8P9I2W1F9R4HC2E7D9A7V4H6I2ZE3Z3Q3G8J7U3E218、可溶性成分的迁移将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCE5F3F1N8I5E9P5HB9G2B5W2M4M5K5ZI3G1D1X8S5N1H119、静脉滴注硫酸镁可用于( )A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACQ4M3I2V3M4W8T9HF2E10N6L2Q2A9L1ZT7B5O10T10E1F6K920、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐酸E.纯化水【答案】 BCC3G4Z3Y10X1J6U8HF9P5B7V3E8H6A6ZI6P4G5Y1Q6X6F521、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACR6E4S2L7A7D1K8HF5N8H4W9S10W5A3ZQ3O8Z2Y1O3T7A322、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCI3G9S2U10O4R4V5HL8X4W4K1U3B8M2ZV3A8J9A1K5C7U523、栓剂的常用基质是A.硅酮B.硬脂酸钠C.聚乙二醇D.甘油明胶E.交联型聚丙烯酸钠【答案】 DCY2X6Z1D7Q5U3B3HY4V3R9C1X6B6B8ZF10P10U9S7S7H1R724、常见引起胰腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 CCE6U9K3J7Z2C7S7HO2G6S5C6M10Z1W4ZU7O4R3O8U1L10L325、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACC5V2T9R5W6I3R6HU3L6M3W7U3J10Y2ZB7Q4W10M7B10C7P526、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是A.年龄大小B.性别C.遗传种族D.药物附加剂E.病理因素【答案】 DCG1U1X5Y1L10S5G10HV3S1A8P5T8T7J9ZJ2C7J6N3W8R5J127、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 CCL2O4D6R8Q4Y5D2HC1U6N10U3R5C7G2ZM1V10S2W8X8M5S428、中国药典2010年版规定：原料药的含量()，如未规定上限时，系指A.不超过100.OB.不超过101.0C.不超过105.0D.不超过110.0E.以上均不是【答案】 BCP3S9F6F10P3G5F5HO6Y7K4O3P1I7H3ZD7A9F4F1E1K9B429、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCT10T7V4U10R10F1E7HK8Z2V3P8X1A7D3ZG8S3M3X5T5F2D830、滴丸的水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACT4H10P7Z1G6C10G4HG6P8V10R7G8Y6B8ZB5P2O9W7Y3U4S431、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 ACA9X4H2Z6T7R3V9HI3G8O9Q7A2H10N10ZE4L3G4O9E3I2E332、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCU9W2L5S2L8I3F1HX9J2W4M8C9V2G2ZN5O9E1H7T8T3N733、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 CCO9C6L3U4O8P1F7HV6P7J4A10R9S2G3ZV3G8N9J3J7S6T334、常见引起胰腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 CCY8T6M7Q2P4L5F1HJ6W9N6X3U7Y1C4ZB10L3A9G7D1M6J835、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k0是滴注速度B.稳态血药浓度 Css与k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态【答案】 DCI10A2X9I9L10E10G10HN9S6Q8Z8M5U9P1ZV7F6J2F5G9Y7Q436、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCI7S4E1G2S2C1N8HX5X3A1J7G10X2V8ZU7E10J6W1Q2P8A537、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCE2Z1S7I7A10R9K6HB2J8O10C7C9W7Z10ZI3R10C4C10N6R6Z1038、以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 BCW9X2I8B5L8G3C3HN4A4E6D6V10N3R6ZC10H3C3P4R5B9Q839、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 ACO1W7C8G9D3F8B3HN5T9C8Z5A7W6H6ZU1L8S9C7H1B2S140、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（ ）。A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 BCD10B9B5P8C8M7C3HO3A9M7Q3W10A1T7ZU1J1D5Q6H5D3I341、苯丙酸诺龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 CCR6N3N3W8I5P2Y9HM9J4T10C3Y6I4C2ZY9F9T3F3D4Y1F342、通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 ACN1U1F8Z4A3J6W9HZ5R4C10Z3J7W10Q9ZB7D1A4B1G9A4Q443、手性药物有不同的对应异构体，不同的异构体有不同的活性，一个异构体具有麻醉作用，另一个首发异构体具有中枢兴奋作用，该药物是（ ）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCK7M8Z2R2R5E8V6HR5Z5S5P1U6P2A4ZT8O4X2M8Y8L1J344、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 BCH4Y8X6M8N10W7C9HA1F4C7I6H10C1U5ZD3N1Z10Y7O5L5E245、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCO8Z4S8X8A9A8A9HW8P7J7L8Q9O8U5ZZ7Z3T8N9A5Z3H546、硬胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 BCE7F5I4Z3C10J3V2HS10P8G4M3M5J10G2ZN4B4L8K5I8T9W747、（2019年真题）对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【答案】 DCL1M6V8H9X8Y5C10HP8S4Z4O9S8D3D10ZB10L5B10V6F6C6E548、不含有芳基醚结构的药物是A.胺碘酮B.美托洛尔C.美西律D.普萘洛尔E.普罗帕酮【答案】 ACY6K3R3L2G7E3F3HM2A1Q3T3D5Z10U3ZN4E10A8L3B2K7P249、苯丙胺 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 DCZ9C4M1G4Y2J7J6HE6G8Y2C9D6L9I4ZM2T9M4N10C4L1S450、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。A.1050mgB.5080mgC.50100mgD.100150mgE.150200mg【答案】 DCK2J4L5C10E2T8J5HE10Z4O10Q8J2M4I7ZF7M10Q2L1V8C6C451、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】 DCA6T10I5J8C3W5R5HS7J3D7P1W6H1N6ZA8E10D3M8F10E2P1052、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 BCG3Z5C8N7K3P8C10HL7P10P3R4X5W10L6ZV5Q5E9Y6B6W3U253、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于A.N-脱烷基代谢B.水解代谢C.环氧化代谢D.羟基化代谢E.还原代谢【答案】 BCI10I5Z5B1A7E8I6HI6S9Y6E3E10I8D2ZO10E5J1R7V9F7T154、说明以下药物配伍使用的目的 , 乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用 A.改变尿液pH，有利于药物代谢B.产生协同作用，增强药效C.减少或延缓耐药性的产生D.形成可溶性复合物，有利于吸收E.利用药物的拮抗作用【答案】 BCR4T3N10N5E3X5R8HO4B8G3D5J7A4Q4ZO9C4J1P7Y2C10M855、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 DCC7B2D5J4A6C4U6HB3D6D10Y4M5B7V6ZP7F3M2R1D1Y6F756、（2019年真题）产生药理效应的最小药量是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCK7T4D1E10V6M2G2HB7S8P2W4D5A5K4ZV1F10R1O9L9X10P157、与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂【答案】 DCF4Y8F2K7K2N8R8HG6T5T3X10Z8A3B1ZW10E9X8C9L4S10Q358、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 ACM10U9U5X5E9U8W1HK7X6C1N6P9C8G4ZW7O9T6A4U3K4O259、作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】 BCQ4Z8V2J10Q8E9W2HT2O9T5P3N9W6J8ZL3L7Q6Y1A6J7W960、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 ACP9Z4H10M9H10Z6B9HB1C5J6W1W3W5K9ZR4Y8I10P8G9A7W661、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACV10B10J7S6O4K8L9HZ2E2D4Y2J8W5W3ZJ2G3E1G4K6I8E862、属于两性离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 CCC2P10B10C9G4Y8Z8HL4D4O9F8J4C1H6ZC2U5Z5C1C5W6E663、国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验【答案】 ACP9M9M3H7C10Q4W5HX3N9S4N8I10P5J1ZS8C2B7O8V3L3F364、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCE3C10C5P10H8W8L5HU10U6W3A5B6Q1B5ZY3L2I7N9R8F6D965、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCF10V4R8J6W3G7J2HD9P3K7M5V1L3J6ZW3I8Q7M1B2K5C366、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCC7L5E7D1W8C5X5HH4F8F1H9E6D4T3ZD9S7P10G7L5K10Q567、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACQ2Q3P10E4E2N9I10HA7J5B2H10J5L10Y7ZL7V5C9Y1E6F7C868、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 BCQ9U5X7J9P10J3D7HX9A1X10T5X10E5Q5ZJ1X3J3J2F4Y3X269、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.胃肠刺激B.过敏C.肝毒性D.肾毒性E.心脏毒性【答案】 ACC4V1K4O7Y9G4T8HV4O10G6H7J9F7P6ZB4O4P5Q4T2U7Y970、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCY5A7P1K5T7L8A10HM4O2Z7Y3X4H6G9ZR8I8V5H1P1T3V771、阿司匹林属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 BCB3C9N5S7C5P2O4HH7I10Z5S5Q5M5Z2ZG6X4F3Q6R4T9L472、单位时间内胃内容物的排出量是A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACF5W6Y4M4T1N6T4HI3Q5R1I10F1D2A8ZE3C8Q7I2E9O4H773、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）·h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 ACQ5O3J4F3T4F2H6HT4G4V9K9O6U6N7ZC1A7G10A3W7Q2K974、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACI3H4B5I1V6F7N1HZ7I1A9P1A10L1Z8ZC7G9D8U9S3N8T275、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧剂B.防腐剂C.潜溶剂D.助溶剂E.抛射剂【答案】 BCW3Z5G4L10T2P5I8HO3T6J2C1W9G1U8ZM8H10U1D6X6X5R676、与哌替啶的化学结构不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.药用其盐酸盐【答案】 CCC2W10J5C1Z9I6L2HQ4J10Y7E3Y8C4T2ZR7U10C2V9Y9X10I877、采用中国药典规定的方法与装置，水温20±5进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 CCG10A8J2U3O7M5P5HM6P6U7N9X10D3V9ZV7O6I1W1Y5Y1T778、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是A.舒林B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACC9K4H4Y4F10H1C7HL2K8P3X2J10C7I3ZS8H2V7M5H3A8C679、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。 A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCJ9Y3N6M4C7J1A6HP4F10R7H1H8J8I9ZH2E1C10A6G3Y7Q280、（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCJ10H9G8Q1N6T7X7HA2P2H7C3Y3A10N7ZR3X5L10V8I6B6R481、作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 DCR3C5D10R2Q5K8R2HU2E4S7G8L2O7O10ZF10G9N10I7Y5E7S982、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCS10G7E8W6W3N4J8HB3L9M5G4X9U2T3ZZ5X10T10Y2R8F7K383、平均吸收时间A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 CCR9L2C5I7A1G1K4HB4M7N7E6L2R10Q2ZO8I5O4G9P5J9H1084、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCV2A5Q8E8S4Z1N7HF3I5P2T7Y8S5E5ZR6G1R7V7B4B4B285、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 BCY9B4N2O5Y8R6V7HU6Q6Y6Y6H8H3F9ZF7S6I2V1Y7Z10Q386、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACY3J2I7S2H8Q7I9HC5L9D9R5C10X1J8ZS3P10T6C9Q3S7E887、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCU2Y6H4T10V7G9M3HC8J6Z9P8N6A4S9ZL2U4E4B2J6F2T188、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()A.新药临床试验前,药效学研究的设计B.药物上市前,临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选【答案】 ACN7D5L7D9I10T4P4HZ1B7L3O7F4Z9M1ZO10Y8C1M9H6J1S489、（2016年真题）Cmax是指（）A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCK3A8W5H1F10Y3K3HP10D10M3S9Q6Q2G1ZH10W7T7N2B7C10C490、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】 BCJ5I5B9E10L10N9J3HH6Y7R6Z2R1P7B8ZE1X7D8Q5G5T7E191、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCQ5I7I1O7M4D1H8HE8X8Z4A8O4U6X5ZS8V7A2J4N9V7H492、药物代谢的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 CCM5Z8K8H1X7I5F10HE5G2I7E4Q8R9S4ZS9X1Q5T9R7Q4Y993、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性【答案】 DCU1V7Y4G6Q5H7Z1HR7X9D3G4E3U10J4ZE1R6Z7J9L8F1A994、舒林酸的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 CCT9Z7N5X9A10N10P3HS1R1N1P8G9A5Q6ZR9N7R5L6F3L2X995、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCL6N4T4L3V1Z4L7HJ4H3X9H2L7P1M6ZZ7G7U9O5F5K5V696、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是A.紫杉醇B.多西他赛C.依托泊苷D.羟喜树碱E.长春新碱【答案】 ACP1S1R5X9A6G7P9HW1V4K8C8K6F10G1ZA7B9L5W1D5D6W697、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCS4B5I6V2K6D9S7HX6D10E2S5D4P8A5ZM6U4V10F8D5N6U698、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCA7U8J5M1P4K2M2HS8I10W6N6G3Q7Z10ZA9V3N8U3L7D1W299、可作为栓剂吸收促进剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 BCP7O2W6M4M9M4L3HB1R9O9P3U6M6U7ZR8W5X7D1S9K9K8100、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40g·hml和36g·hml。A.相对生物利用度为55B.绝对生物利用度为55C.相对生物利用度为90D.绝对生物利用度为90E.绝对生物利用度为50【答案】 DCR8J10X5X9W7N6P3HI7L10C1N7Q10D2A4ZT3D6V5J1D1E2F6101、滴眼剂中加入下列物质的作用是氯化钠A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 ACG7D1A6Z7A5A4U3HB8L5W8H4I4O1R7ZL8L5I2Q1X10L4L10102、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACF1F7F7I1K7D1T7HL9Z5H10I2I8G9W1ZQ4J5B9F5H8X2A3103、属于非极性溶剂的A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 BCH10W10A6Q7P10C5M4HI5E7T1J2E1L6G5ZC5M4Z9I10G1X2K8104、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 CCV3W9H9G1M4M1Q3HR10F3P3N6R8J7W3ZN4V9F10C1P8K4C1105、（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（）A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCJ5O1T10T10V2D10O5HN8C8Q9E3N9M1W7ZW1O2H4H7G5H7E5106、（2018年真题）以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（）A.促进药物释放B.保持栓剂硬度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCH2B3I4F8Q2A9N2HM6I4M8E4L9B2B3ZN9B4A2G1N9J7E1107、滴丸的水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACM4T7H6C5A4A8I5HY5W10I1G2C2T7E7ZN7Q4C10J6P4V5S4108、不溶性骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂