2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题有答案解析(湖北省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.影响机体免疫功能【答案】 DCU10H8J10F2X2H1O4HQ8O8X4A4P10R8E6ZB4C8V1Z1U5L8Z22、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACH9K4N4P7E9K4P10HP2G1H3L3I2H8G8ZJ9J10J6X7G9L3F73、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 DCM2F1N3M8E7Q2E2HO9W7F8X3G8U9D3ZQ1R4B7M3H2X8J94、为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 DCY7M6C7A4Y1Z2W5HM4I10M8D3A8C5Q2ZR1W7A2X4S4U9C35、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于A.溶液型B.亲水胶体溶液型C.疏水胶体溶液型D.混悬型E.乳浊型【答案】 DCE3C3P8M1R3U6O8HH8B7T6U3G4C4F4ZP8G6B2E9I7K8C16、房室模型中的"房室"划分依据是A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】 BCM10A6R5X7X3Q3Q3HO2Y2D7D3H9M8Z6ZP5A5K6T2U6P2P17、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCM6C3V3C5J5Y7N9HD9R7Q9U7Y2G1E9ZX8J8P7Y1I7X9I28、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 CCG4J10S8A8U9W4Q9HS6Z3H4C3P3U1K3ZK2G7K2Y6E5B9B39、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 CCA6H4F4L1V5H10E6HU6E1P1L2O6X3Z10ZX2B5C2E4N8Z10G710、氨苄西林属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACL1T1M1O7J6A1Q4HS1B5H6Z8X8F9U8ZG6T9K8V7N5X1H311、油性基质，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCZ8M4U9X9W6X9T7HJ9B8S10G1F6X7V9ZX7R3T4M6D7Z9Q112、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCF4J8M3C6S6H6C9HQ4H5A9T2L6M7K7ZU4D3B3O10V7T10Q413、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACF4A2W5X4I6K4J10HM6K6S9U4E2I1W2ZJ7S8G5R8B7U6E314、新药期临床试验需要完成A.2030例?B.大于100例?C.大于200例?D.大于300例?E.200300例?【答案】 DCB7I4S1S4D7P5W1HV8J2F10Q7K8V4T3ZK9I9V9C7L8R5B215、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2但不小于0.2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 DCR8W4Q2D7R2I8K10HV3E10G3G10K8T8P7ZP1G10S3I9B1H10I516、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACF4E6K5S5T4R1J3HU6P3A10Y3T2N8T7ZF9M9F1O3P10R9I217、易化扩散和主动转运的共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜蛋白介导E.只转运非极性的小分子【答案】 DCW10A1U4A3F7F2Y7HQ7C5K1K4L1C4I2ZX10H4J5D6U9M4G218、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCL3B9W1A2Z5P10H3HI3N2T9L5N7R4D6ZO9O8W7Z3M1R10D119、水杨酸乳膏A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACC10E6X3X3B7Q8C9HL1U9Y2K7F1R5H1ZW5I9U10Y7X3C4N1020、（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCJ10A2L4R4F2A1O6HD4G3B8S10O5G7I10ZF10M9O4K6L9D3I721、絮凝剂和反絮凝剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 CCN5N9O4F6D1V1C9HB4C2S10O10E8H8U4ZX10G8R5L4C8Q7X1022、均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACB10K9Z5H2A7A7G10HJ4V9M7S6G7M3U1ZZ3F10F7J8S5J6I523、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】 DCQ4K7V7Q3K2D8Z5HA2J1E8H9A6J3B5ZG10R4Y6Q9I6L7W1024、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACC6L9V5U5H6S4M6HD9I7P2I5Q6U7C3ZB7F6T5P5I3G4V425、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.普鲁卡因E.丁卡因【答案】 BCC3O1G6X10K6H2C8HY5U9T2L8F1S7G1ZL10K1N1F4R1V1V626、乙醇液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCA5P1D6P3D8Y2D10HX9A1L2F4O10W1F3ZC7S9T5P4D9D1S927、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】 CCG8R5P1P1S9F6E4HS9B3P10E7Y9O10G3ZF3D2Q4V7L7S2S928、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为A.10:20:70B.10:30:60C.20:20:60D.20:30:50E.25:25:50【答案】 ACE4F4Q6N2S10E2W9HO1R10U3J8Q2K6D5ZE1Y7E8L5Q1B5B329、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 ACN7O7H9M6D1R9O10HB10A4F2Y5H4O8F9ZU7R3P1S3L3S3Q230、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性实验【答案】 ACS2N9Y1N1L10Z1N8HN1K4T7O7V8W8O9ZT4J10K10P10X1B7L431、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。A.本品为复方制剂B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油为助溶剂D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用【答案】 CCB2V6W6L4N8L6S4HA5R6F3B8B1E10L3ZJ10W2W5A9C6J4V232、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.使用前应充分摇匀储药罐B.首次使用前，直接按动气阀C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物【答案】 BCD2F3Z5X1R4H4T4HD2Q8F10Z4X7M10P5ZN1F3K7V5Q3L7Q833、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是A.年龄大小B.性别C.遗传种族D.药物附加剂E.病理因素【答案】 DCO1G1N9N10M1W2E2HI9O1H1J6F8M2Q5ZX5C5S9S10T5Y4A534、吸入气雾剂的吸收部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠【答案】 CCE7Q5V4D3A10V10N1HJ4H4C5G8S3F7N7ZQ7H10T1Z9I8M9C535、卡马西平在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 BCN3T1Y4C1N10Q10J7HM6B7T2A10N5L5N2ZX6N2A8D2E8Z5N136、治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是A.皮下注射B.植入剂C.口服D.肌内注射E.肺黏膜给药【答案】 ACB10Y4W4P8G8M10Y3HO6S8H8E4Y2Y3Q3ZJ7W9K9U6T2O1Y837、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 ACZ4X5J9U6O7L6T9HS8Y10T9S5D8A9C3ZX6Z2R5Y9T5O8X938、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.胃肠道给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCB10G7K8R9S10U7Z1HS7R2O10H4J6V4A7ZJ2U2M4C1T7A10U439、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCE5R2T3G10R3E9I6HU9R7P4G10R2Q4X3ZU6W2U1A7X6W6E1040、以下属于质反应的药理效应指标有A.心率B.死亡C.体重D.尿量E.血压【答案】 BCP5K5H9X8D2U1I4HN3O6V5R1D5S5B1ZZ10Z3C8R8U7Q3L241、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需B.连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等E.药物的亲脂性与活性有关【答案】 BCG2S8U7I6O2L6D4HB5G7F5Y1C10U5D1ZJ7F1G9R9B7D1I942、雌激素受体调节剂( )A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCB1D5P3T8P8Q3D9HC9N6M5X10A5A4N6ZN7K1Z5I7D5H5C943、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 BCG1Q8R4F7C7P4V10HG10F3E8N8G3L3P6ZM9S4L7J5W5N1J944、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（）A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACF4D6C2Y4F2R2S8HK10O9B6L9S1U7H3ZN7A5U3O9D9C3C645、阿替洛尔属于第类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACQ3Y3K8R7U8D7Y3HK4N4C7G2G10G7E9ZS9D6Z6W9I1B5E346、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 CCF2W2B4Q8V6B9Z3HF5Z10G9G2B5O5M6ZL2A6O3B4Z4L6E147、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】 CCI8S6F1Y7W4X8P10HV7Z1W2L2V10D4O6ZW6R5U4R2D10A3L148、注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.反渗透法E.离子交换法【答案】 ACE4R3Y10E7W1X8O4HP2U6I8K7V4N9K7ZR7J9M10K2O3N2A949、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。硝苯地平控释片的包衣材料是()。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCQ5R7X5G2L6I10S5HJ9M5D2T8M4N7T5ZR1T4U1S1O6G3A950、关于他莫昔芬叙述错误的是A.属于三苯乙烯类结构B.抗雌激素类药物C.药用反式几何异构体D.代谢物也有抗雌激素活性E.主要的代谢物为一脱甲基他莫昔芬【答案】 CCD6Q5W5L7F4M5H10HC4G4R1A8N4X9E10ZV3E2I1E3D9P2P551、不是药物代谢反应类型的是A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACL2T1Q1X3I7L3K5HA8H1C7V8P9D1Q4ZR3K2N2C8K3V1O952、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACX3U9A3C1J8K3V10HD7I3Y5X5K7L3F1ZS3U1D7L3H3L7V353、（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是 （）A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.t1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCI4L4R5U2I8M4Q7HS10G1S6Z10Y10A5G3ZP3N10A5B9D2V6A1054、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCQ8M6R4S6J6H9D4HR1Z4C5D4H1Q7G3ZM5B9L5O1P3B4G755、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCU3G4W9R10X7I2U5HR2G7X8V3C8L9H6ZH3F7W5H7O8B1W256、利多卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 CCD4J6R10A9O6O10T5HO6P8S5E5X9H5H9ZV7D2W6T10C10G2X357、适合作消泡剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 ACU3K2R6L6D5N5M1HI2N7B10E9M1G7E8ZZ10V7H4Q7P2P3W558、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于15但不小于2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 CCQ9R2S6O10A10M2N9HB8W8G2G3X9I2T8ZG7I1B3Y6X4F4Q259、维生素A制成-环糊精包合物的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 CCW9S4B10Q3K10M2W8HW5P1Q7I10F8X4D7ZG4X9T1K5M1Q6Z460、硝酸甘油缓解心绞痛属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 CCJ2M7X7I3H6F10C8HQ2X3K2F3L8D1H6ZZ10Y10A1T3H1D6K961、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限【答案】 CCT10M4L1T6D2F9A8HL3I3Q4G8K3X8Z5ZP7Q8N6B1D5D8I362、关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求【答案】 DCL10G5Q3E3B5F9I2HE8S1D9L1Z1M3W1ZG9A10S9D8Q7Z2N863、聚维酮 ABCDEA.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCC7L2Z4Z9L3P8J9HO6Y7D10P7I10U10D5ZL10A9J6C2U7I2O664、作防腐剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 ACF6A4K1A8X4U5V8HI5G4N8X1Y9P3B9ZQ2T8H8W10V7G3J165、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为A.精神依赖性B.身体依赖性C.生理依赖性D.药物耐受性E.药物滥用【答案】 CCZ10S1X4Y6D3W2F2HP3B3T5T6D5B2H10ZJ2M9S4K8K10J5K966、受体部分激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCE4L10O5H5V9Z5L6HZ5R7K6A8A1Z5X2ZU6G10W8A1C3Q4X467、半数致死量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 CCC1R7M3L4I1Q2K6HS2J2O4P4D4B1J7ZG5R4U1C8B2J4Q768、（2020年真题）收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCS5R5P10V2K7Z9S7HO9K7W3D3T8K1Z3ZQ5B6W6F8V3F8V869、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）【答案】 CCR6W8H7A8I4H7O9HF8T7D7G9S5L4F1ZA6U1L9I4M4B4Z170、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E.醋酸纤维素【答案】 ACD9C5N3C4O9X2J3HV2Z6Q6W1P7C9C3ZF2R1W1N4L1A6W971、清除率A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 ACN5F1A8F8M8H7M8HG7S9J9M2T10J5K6ZD2N10R9X1Y6P9T1072、关于抛射剂描述错误的是A.抛射剂在气雾剂中起动力作用B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关，与其种类有关D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体E.在阀门开启时，借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出【答案】 CCZ1P2U8Z9U1X4U2HX4C9D9M3M1U8A5ZB4H5K1M10K4D8E873、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCX8H8K10Q4Q2B6B9HO9V1R9G6I7M8S10ZL5Z10G10B7H3K4X574、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】 ACP7P4L3C2B8C1R5HU10P4R10U9G4W4Y2ZB2M7Q1Y4M7H5T475、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCR7X7H3F9N3W7O6HS2H9J1S7Z6Y10S9ZU8B2Q6O8M3T3R1076、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 DCI4A9N4K10Z10S9D2HB5B10Y6K1Y7U8B1ZT3X10R3W2T9A5A977、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 BCM8I1H5G6B4S9H4HH5N10K2Q3V5Y2H5ZA10U3K2E4A9T1P978、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 CCM4T1B4W7R8L1N6HI7Q4I8S9C7G4S3ZD10N5X9I7Y9S2P1079、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCN7H4E2D7I7X10Q1HY6J3S2X9K7P1L9ZX4A9A7U7M9I5N880、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是A.氢键B.电荷转移复合物C.范德华引力D.共价键E.疏水性相互作用【答案】 BCL7B3J7W4O7L10N1HJ2K9R2G1L3R5X4ZN9J9Z5S10Q6U10V181、油酸乙酯属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCB9M2I4V7K5E4L4HM4U7T2X2Z8P9Q1ZK2I7Y6V9C5U9Q882、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACI3E9V3X5N5I5H3HI2Z1E2F5W9I2F7ZB5G7U6V10E1H10L483、一般选2030例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 ACA10C5Q1I8V4D10J9HG4U2L7B4T2X6J8ZU2X7W9B6I7B4W184、以下不属于固体制剂的是A.散剂?B.片剂?C.胶囊剂?D.溶胶剂?E.颗粒剂?【答案】 DCL7N1Z5A2B6Q5I5HW3Z2M2I7E4B1H4ZY6S4W4E6C4G6U285、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（ ）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCD6U1H9O4V1A6B10HP5J1M3O10Y3I1P10ZK4F10Q3B3R5U3H986、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 BCP9Z9H2V4M7S6V9HD7J7L3P10Y3R10S4ZC10H4X3Z5E4K3A787、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCD1L5L6P2D6T10E4HP9W8J3X4F2L4M5ZI9D10A10T10S6Y4M788、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.药物未放在舌下生物利用度降低B.口服首关效应强或在胃肠道中易降解C.口服无法短时间吸收，利用D.颊黏膜上皮均未角质化，影响吸收E.药物渗透能力比舌下黏膜差【答案】 DCR6Z9R9D5R4V2Q4HJ5R2P2L4K6O1S2ZG10P6J8Y1C7H7O1089、常用的W/O型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCD4T10Z8N6M10W9Z2HB7T1U8N9O6L1Y3ZJ8O1P3L10W8D7F590、马来酸氯苯那敏属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 BCV4Z10Y3M1K1K9C9HB9R3E9E7R10J8S5ZX4G7W9C7I10J9B291、阿替洛尔属于第类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACO9R5H8A2R7U3G3HU1T1T3Q10C6M3Y2ZD5P6W8O2O10Y6C992、中药散剂的含水量要求A.9.0%B.7.0%C.5.0%D.2.0%E.1.0%【答案】 ACS8C4W1T10I6F9E4HV4G7V1U2F10S4B9ZZ1K6J9W3O7H9L393、药物从给药部位进入体循环的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACC10L5M4A7M8J7C7HP2V6U10U8O2X10P10ZW5K8Z10G3A2Y4R494、生物利用度最高的给药途径是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACN7J1T3H2F4Q8F7HI5C2U4I7Z4M4O5ZN9E8I9O4E5T10B795、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCD4L9S10O9N6M2L5HS2F6G7J2F10V1Q9ZK4H5V9W4O7F2T596、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCQ7N5S3M2Q4Z6O9HV6N2Y2G4S4L3V6ZK6N5L10B8K2A2A297、经肺部吸收的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCZ10J7W4O2O6M3K3HP4R9A2W4S10B6C2ZI3T10M1U1V7D6T898、异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是A.抛射剂B.潜溶剂C.润湿剂D.表面活性剂E.稳定剂【答案】 BCL7F4W5H9H6Y3U3HC7G2U3V1B2R7W8ZJ10W9N5N1X5C4W299、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 DCQ10C3E1P4G1T6P6HX1S4A5T4Z3M4K9ZR3P4C5T2R1E3G2100、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.用常规毒理学方法不能发现D.发生率较高，死亡率相对较高E.又称为与剂量不相关的不良反应【答案】 DCR2U4M10S5U10W6A7HS7R5T3Q4U8F8K2ZN3B6U8S10A9Z6X6101、鉴别司可巴比妥钠时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 ACY5S10B3X8G7M1Q9HG9G10U6O1H3X10J2ZS1K10V8S2M1G7U7102、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标