2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题（必刷）(湖北省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于A.溶液型B.亲水胶体溶液型C.疏水胶体溶液型D.混悬型E.乳浊型【答案】 DCE5V3Q2L8M3F5I8HJ5K9I9L4O3R8J7ZX1S7Y10S8W2C9Q52、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCK8X8A6A8M10W8X7HX9Y4L9P7Q6O8T7ZI6N6O6X8T9T6G73、醋酸氢化可的松A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】 ACL9T7A8C2L3V7A7HS4N7C5M1C9Q1Z1ZN6T10X2D9H7N4P64、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】 BCD8I5D6F9B4X3Q3HO10Q3P10T7C1B8G8ZH2G3Q3M10W5Q3P15、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（ ）。A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCF4O8N8I7U5F5V10HY10D7H7J9Z10K7V1ZE1W6W5F10C7Y5B36、 配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换，称为A.特异性B.可逆性C.灵敏性D.饱和性E.多样性【答案】 BCL5P1K1Z6N9B9Y10HY7S1M6E3W2M4Z4ZO7J9E1G3E1D9S57、（2018年真题）中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCJ5J5I8D4U2W10C1HK10K5A1H8K9X6M10ZQ8G7M8V5E6S2Z68、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 DCG4M9I3P4W4V7B8HP9F9J4D5I1J7G7ZO4A9D5G1X4F7O99、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除999A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/2【答案】 DCQ9S4E8R2L8M9S5HV5S9L10W4X3K8S9ZG1V1M1K5O10O10Q110、单位时间内胃内容物的排出量 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACZ9U4G1M8G5E2A1HD1Y9U7G3H6I7M9ZS5R7N1Z7K4C7H811、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 ACR6Y7K6O7N1B3L8HA2L6I6J4X3C2J5ZN7K2O1P4T5O10D1012、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 DCP2T4T1K4Z6H3I1HN1K4J8V3I4R4A3ZC10N7A7F1O2P7L513、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.时辰因素E.生活习惯与环境因素【答案】 DCE8M4U4A10M10X4Y10HL10F7H1B8Z8Y4T10ZJ4K10I10N1W1W4V414、下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕榈酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆【答案】 ACB7H9L7Z7B8J9E7HT3D7U5B4Z5Q6K1ZA6T7N4Z7Y10U7A215、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCP4Y7W9Q7J6K7J1HO7Q2I4U6Q1S3Y7ZF5N8S1L4Y3U7E816、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/(kg.d)B.40 mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】 DCW9L10Q2Q7C1L5F7HI1E9S1Y4X9Y10I6ZH8X6Q9O7Q7I5J317、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 ACP4N4W4G5H5B9W10HF2L4E1G4R3Y2S4ZN7T3J10H5I1H10C618、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCY2M3S8V3N1L8I8HW6Q6D2J4X9X9I5ZU3H1N6P5J2T3Z519、效能的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 ACM10Z4J8Y9Q10H4E2HG8D5C9X5J8A3N10ZY8K3B1C2O7C10C420、温度高于70或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 CCD7N8I1Y9Q4Y10A2HT3A4W2N5G8A10V2ZF7L7S8R8T7V5D821、作乳化剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 DCP5V3F6C9E9V5Q6HN7O3L6L2U2E3H1ZI5O6V8C7M2F5O622、下列对治疗指数的叙述正确的是A.值越小则表示药物越安全B.评价药物安全性比安全指数更加可靠C.英文缩写为TI，可用LDD.质反应和量反应的半数有效量的概念一样E.需用临床实验获得【答案】 CCB9I5L2L5P8R3K1HS1Y9G2W2C5L2M1ZX6G1D10S3P10K1J223、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCK3S10M7Y10M6O3X4HF8F10R1M5J4Z1A7ZB9O7E3P6X7S4D624、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCA7C6R10A10E2J8Q9HC2V1O8M7T10J10S8ZY10V4V5Z8H10X2N525、分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 BCO5B8Z1L3B8R3I10HA9N7A2Z6H4S4N10ZA10C1T6C1F8X1O426、影响药物在胃肠道吸收的生理因素A.分子量B.脂溶性C.解离度D.胃排空E.神经系统【答案】 DCI1I6R8K6M5O6U10HF9D6O7B1R3J6R4ZB3W8U8L2T5S9X827、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCB7I4F5X9Q9F1B10HY4V10I5K2C7L2S3ZH7G5X6B3R2H8A328、罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 CCL5B1G4I4B5R2H3HT6M1Q6R9X10D8Y8ZR8Q10Q5V9R5L7P429、不属于脂质体作用特点的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCJ8Z8M10N4X3W2M6HD6E6O9M9J1Y3I7ZD8O10Q7L7J5J10H330、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCT7E4G1Z9V6A1F1HG9J1M7G10X5H1P10ZR8B1G5W6K1R6X431、以下有关颗粒剂的描述，错误的是A.颗粒剂与散剂比，分散性、引湿性、团聚性、附着性减小B.服用方便，可以制成不同的释药类型C.适合于老年人、婴幼儿用药D.可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性【答案】 DCR10R6D9O1X10Q1V5HU10H8P8Y6G8B1V1ZY7D3B2T3P5L3H532、为人体安全性评价，一般选2030例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 ACC3T3A4U1H2Q8R10HX10L9K3U3W9K6R6ZO1Y7Q5K9H1C1V433、（2016年真题）戒断综合征是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCA4S4E2O5S4L2W9HK10S10P5W4G6O5D10ZZ5Y1W10I9H9O2M234、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCH5A2O7S6H7W3U9HZ8M8G6S10R3F9J4ZM10O9X4N7F3K10X1035、（2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACK1F5Q5D6A6D10U10HZ2D9O2M2J3T9M6ZR10I7V4T2O3R2A936、（2019年真题）苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 CCO4O9F2M1H10X9A10HZ10H1Y9E3H10M2D1ZV8N3I6Q7L6W1A337、新生霉素与5葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是A.pH改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACR9K4O7J4R6F2U7HN6O5Q6R4M8G1G10ZV10N7W6V8Z10V1H638、关于共价键下列说法正确的是A.键能较大，作用持久B.是一种可逆的结合形式C.包括离子键、氢键、范德华力D.与有机合成反应完全不同E.含有季胺的药物一般以共价键结合【答案】 ACM8H1J7B9W3X3I4HG2H4H5Q10J9M9I3ZY8U3X6J7Y7R6V539、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮【答案】 BCK4Y7V1K10R2B8V2HJ8I2K3A6Y6G1L8ZI7N8Z10J4D3U2J940、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 ACM10B7O5L5J9M7W3HJ4Q5E2Z6Z1Z7X8ZU9P7V4R8H2M9R341、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 CCA10D2U1U9L9A1D9HJ7W8B6M7D6P5L5ZA8O7L7P4T10N5L142、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂Eudragit NE30D.Eudragit L30D-55为缓释包衣材料。【答案】 ACH8L7I8D2J10A9E10HJ1U10S8Q6V2S10X4ZM2E7K1C9V3R10B543、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACW5U8Z9F6X7R5A3HS1M7D9Z7S10F3O5ZS5U5L8T2Q4C2P444、在体内与Mg2结合，产生抗结核作用的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 CCV6E2G5W2H4Y3F10HQ5L6X5H4D4U6Y9ZM4V9J9T5Y6U3X645、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A.279天?B.375天?C.425天?D.516天?E.2794天?【答案】 CCZ7W1X6A5S1Z1D7HL1E3Y7L4Q2H9S7ZF6Z7L4H8U7H8O346、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCW10K6M8O1B4C5L7HV4G7I9J10Y8L7E1ZA4A7E2N7G1R4M847、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】 BCH3F5Z8Z8K10L7V7HI6P7F3X8U4E7Q2ZC2M7B7O9O8R6T848、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡【答案】 DCO7C9C2A6M7V8N10HZ6B4Q4S7G3N5F10ZY9R4L8R9M10C4F1049、药物测量紫外分光光度的范围是（ ）A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 BCA8U6V4C6T5Z9C10HE5Q8P9W1D2L4V1ZS9O8I1E3F10R9F250、静脉注射某药，XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCW9J10R5M1I8A3S6HR3I6D6Y6K9L7W10ZL8B10B6L7X9S1T951、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性碳【答案】 BCN5O2S7N2T7E9W6HO9I8B6D8I6M3P5ZQ7W4O8D7T9V10Y552、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的A.1.52.59B.±l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 BCM2Y1R3A6A2G9A7HS3M6T4L6T9W7M2ZQ8V2K5Q3G4M2D153、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（ ）。A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合律测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验【答案】 ACT2S2E6Y10P7J6P1HZ5S4L8O2E8C3C8ZK1F5K2W5V10W9Q754、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】 BCI2S7T9L4U10Z6J3HD1P5K3W9U2L7L8ZO10A7Q6O1E9U9X155、药物的代谢（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCW10X1D7R5P3S7Z10HT4I7A9F6N7Z8P1ZB7D6W9D6I5D5Y756、（2019年真题）碘化钾在碘酊中作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 DCH6F5I9S7A6C1A8HB7K6R10S9L1X5Y7ZS4Z4Y5T10F1T10U457、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 CCZ5S7B5H4E1N8F9HN2A7Q6Q3Y1F8A6ZG9C9Y9X10J1H10B658、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】 DCC6H8U2Q6K6S2A5HO5H4R8G4N6W6A2ZH9K3A8C4S6C5J959、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCJ6X9G8T7N9L2Y1HE3J7K3R4O9O5D4ZU6W4Q4W1O8X6S160、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCW10C4D5W3I2Y3N8HF6Z5T8G7C3W6H5ZS7R5T10W8R10W2M461、反映药物内在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.E.t【答案】 DCT4G7B4W7E10S2P8HE7J8O9B2K3L5X9ZA1C7O4A1I1S5N462、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 BCF3C6H9X3S10I3Z1HL4D4H1K7T3R2L4ZU6C2R2B4K3U2O163、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是( )A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCV8F3S5T7M10Y5H5HC9K3Z10U9O9O6J6ZD9Y2N9Y10O2L8D164、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCC6R8S3S3P9E4I10HA3I2U9A9Y2X9Y8ZB7A8G5T7T5T4C565、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 DCY1U2K8Z6N2M10W8HE5U8V6L4Q10W2C7ZH1J10W3K9G4U4L566、四氢大麻酚 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 CCH2Q9P6O4V6I3Z8HY4H1Z7M5O10G1C4ZR8S5H6Q10L8Q4V1067、生物药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 BCL2N3G7R3D10B5R10HD8B6Z3Z3O8K9Q10ZZ3E8R8H8S9G2G968、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCD4D2I1H5P5V4F1HF8T1A3L5A1X5G5ZE10O9L8C8P3V3H269、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACX1K3D4P6X5S10J5HE4K10M3R7M1J10C1ZB5U1P10J6P6B2I870、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCB1E7V2B9A8T7C7HH9T8T5J6V7V5Z4ZC7W7D9D7W1W10Q771、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCS2R3M9R8I7B1V4HK10N6W6F8J10A3X2ZP1M10Q8U4M6X9P672、酸碱滴定法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACK5I8I4V1V4V2A3HS9Y5C5C6W8T7C1ZQ8B10R6T1C6K7Q473、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCG2O2X7F6E2L1P8HO1W5C1Q1I1D6J7ZN4F9E7V7D4L8P474、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCM6W3P2K6D8M10M9HO9I3J5U4V8X1C7ZN10E10Z7Y6R2I6V1075、属于非经胃肠道给药的制剂是（ ）。A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCX2T8C1M7R1C9P2HS9Z5X9I4B10A4Z6ZJ10F6V6Y6J7C8Y676、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCJ10M3N2V1Z4K1H2HS7N3W8E10C9Q10L3ZV1M7I3E1H4Z4N777、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.胃肠刺激B.过敏C.肝毒性D.肾毒性E.心脏毒性【答案】 ACW3J5J6O7S2V4J9HE9Z5U8M3H4U3E5ZF2M3U8H7P6R9Y678、关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型【答案】 CCM1R9G5J1A3C1C6HN4E8B10C9N2E3K10ZZ7Z2X9R4W5I7I879、以下有关"病因学C类药品不良反应"的叙述中，不正确的是A.长期用药后出现B.潜伏期较长C.背景发生率高D.与用药者体质相关E.用药与反应发生没有明确的时间关系【答案】 DCI7S9E4I1M5R9N8HQ10F3U9I8M5T3X7ZL6O3K4W2F7A5Q980、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.明胶D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 ACF2L5Y2M2F8R9I6HZ10T10O9G10K2J9K5ZE1X2A1P2T1N5T981、配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 BCU3R2F1X3O3L6W6HE10O6R5I9N8J4W3ZQ2C1L2I5T5W5S982、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCX1X4Z5P7F7E6Z9HB10G3U5D4X3A3F6ZA5P10Y3N2S8X6Z883、属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】 ACS3K3A8L5I3S6P5HU1C4S7C6C3F4B4ZF6T8C10T4C3J4Z184、溶血性贫血属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 BCP8F9D6W5C9I6D7HO4U2P6I6W1Q3L8ZF10E10D6J6U10Q8Q785、（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（）A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACX3O8G1P6D2F8I3HJ10G9L7P10P4P2F5ZT1Y10V3V2H4S7F686、氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】 CCQ4B4U7J9L4H7J2HX2Z4H5V7O8L4Y4ZR2J2Z8C7B7Z7V487、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCV1I5D5K3C3C4J7HC1P9I10B9E8D1U7ZL2J8D3P6C6Q3Z188、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 CCR1U5H5I2F6H5Z2HV6E7N9H6T3Z5O9ZN2G4L9B6Z5Y7E689、主动转运的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性【答案】 BCK7M1W2E7N1X9U3HV9X7Z2F1J9T10K9ZY2U1Y8X9Z10H5G290、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是A.格列美脲B.格列喹酮C.瑞格列奈D.米格列奈E.那格列酮【答案】 DCT7S4X9E5J6T3Z4HH5M2W5Y6S10I8V10ZC4M4Y10M9X6P4S491、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCB1W7X10W8X9T9Z10HV9Q5A6F4Q7L5J2ZG10H6V4Q7R8I7V1092、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCK7W7O8I5O9K3F2HO9C4Y1B7F4T3O9ZK8G7M9Z10J3X9F1093、下列给药途径中，产生效应最快的是( )A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCB3Y7G7B9Y2J6V4HW4B1M7M8X3H7P9ZM9G4H6F3F5I2O494、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACE10D8U1H6F5C7B2HH8T6M1M1A7L3R8ZE2D4J1P9H1P5L395、属于不溶性骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCJ2R8I4F6M10J8O1HG9J10V8A1C4L7Q5ZF7G10N9W3L6D5R296、青霉素类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 ACI6Y2J2J7A8G2I1HI9I3F5R1L9L5T2ZM2E5D3T10X1X8K1097、属于两性离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 CCD6T9P3F5I3I1V4HH2V1C6U2J6L5C4ZA8M10Y4X10R7B2A898、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体【答案】 DCC7H4S4K10H7O10T3HT9E4F9B1W8X1A6ZH4E2L6S4M6X10P999、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 ACD9Y2Q6F8M9J3G8HI1B1G1P1M1I5K1ZH5V6E10R3E4Q10W6100、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCB8R3E3Y5J1O2J7HH9R6X1P7Z2C5J7ZM2S3W8I2H9F1J6101、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是A.糖衣B.胃溶衣C.肠溶衣D.润滑剂E.崩解剂【答案】 CCZ2W10D2U5P8S9P1HU6N3J10Z3S5G2K3ZH1P6I9P7H6L1C1102、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1【答案】 BCU2V3R3S9R4R8W7HZ9N6Y4J10X2S10X10ZH3D1P8K8Y9V3I1103、12mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCC1B3I2H7R9D6X3HY8B2U8Z7W2M3U4ZU2O6N4S6F3H4G6104、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】 BCW6O