2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题精品含答案(青海省专用).docx
-
资源ID:65193840
资源大小:82.10KB
全文页数:90页
- 资源格式: DOCX
下载积分:4.3金币
快捷下载

会员登录下载
微信登录下载
三方登录下载:
微信扫一扫登录
友情提示
2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
|
2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题精品含答案(青海省专用).docx
执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCL1F7H10X9V1M2P8HC8I3Q8R7E2S5G1ZE6W2T2X3U3F4Y92、以下胺类药物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季铵E.酰胺【答案】 CCS3Z5F4V1T10A8F5HM1I7B8N7K8L4V6ZH1G6L7C5L6C2S103、(2020年真题)用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACX7M9E5E1Z3N8N2HB4F8Q10U3D5W8J4ZD10M5O7S7Y4J8U44、患者,男,71岁,患冠心病已3年,2012年11月行冠脉支架植入治疗,术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年,高血压病史10余年,口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便,伴有头晕、大汗,偶有恶心等症状,急诊化验检查结果为便隐血阳性,诊断为消化道出血。 A.阿司匹林导致B.不属于药源性疾病C.氯吡格雷导致D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果E.因为患者为男性【答案】 DCY2K7U9R8X10W8O2HB2B7G8U3T4Y1C7ZQ3Q10Y2N1K2X9G35、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 ACG8K1O9U7V2A8E6HL6U5W4Y2V8M4S9ZC1F1W3I9W5S5Z36、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 CCT7B3Y10Y8O9H4T10HC1O3K2G2G7I4G7ZX6V7D4I1Y3Z1T107、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 CCP9H5Q3G1P6H10G4HA3H9L10M5I3U2X10ZM3G10L3Z6E10X1Q48、(2018年真题)可能引起肠肝循环的排泄过程是()A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCV1Z1I6U5X7C9Z10HQ6C7J7Y1S4B5A5ZK3F5E10Y2Q2U7E109、体内吸收受渗透效率影响A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 CCR5I10P4Y4W5E2X6HW7Y5X3W10N6Z1W7ZW1O4R1K10Z4H4O110、(2015年真题)在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是()A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCP6S6P1T3B8E2U1HY8A8R1R4U2T6J2ZJ6M9B2S6W1A9X111、用天然或合成高分子材料制成,粒径在1250m A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 ACD5L6A2U8T4W7G9HU2M1T5C6B6U10P6ZI10J6A7R7P10N10P512、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】 CCH3T3T5Z5U6B3Y8HJ6T8O10K10Y8M5R2ZS1X5K8H2B8A8U513、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素,同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快【答案】 BCD4P8Z10N7Q1H3Q6HV2F1H1O7B2O9E6ZP2T6Y9Q7R1L3Y314、结构中具有三氮唑环,羟基化代谢物具有更强的活性,药物药效由原药和代谢物共同完成,该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】 DCO5Q4U2W1Z3I5V7HA5V1A4B6B7V8A8ZB5B5F9T2F10F8M1015、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方: A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定,制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个:水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性,易溶于水,不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCC5O4R4M9J7G2X1HE6D8I5B5J10Q8T5ZD1D8O5O6R1G1L116、硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是A.二氯甲烷?B.硬脂酸镁?C.HPMC?D.PEG?E.醋酸纤维素?【答案】 DCY8L1Z9S9W8F1O3HZ4E8V8U10Y2B6K4ZG1V10A7T5Q4X3C517、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCX5E7X7F4H1W2M6HD8X7Q5P1U8L4A9ZA9U3E10V5X2P9Q818、在临床使用中,用作注射用无菌粉末溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCP2U7N10L8J4R1U10HP1M6Q4I10C10J10O1ZO3S6K9Y4N2Q10E219、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后,在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 DCU1A7I2M1N6J4H8HM5T6T8T8Q8R4C5ZH8H5D1N7L10M2C220、半数有效量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 DCV1X1X5C10H4G9M4HK1A5F8K2S5S2N5ZP7E9Z4H1J7D4Y121、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 BCU8M6X6L3Q3B5O1HX3G1D7P4W8N10J3ZO6I1U1B4H5B5X222、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 BCV3B3B1B8E8Q2Z9HR10F6J2G2I7A2V8ZH1A10X5Y9V10A8O523、药品检验时,"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一【答案】 CCC1Z4C10S6Z3J4V1HJ4D8E4H8B4D5V7ZY6R9E3K6T1N4I624、通过高温炽灼检查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查B.阿司匹林中"重金属"检查C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 CCD9K1F3L6Z9V3J9HP1T6O10S9W3A6P10ZR2Q4G6A10U1R6Q425、(2018年真题)适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是()A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCM4Q8S7I6M9P7X1HH2D6W10U6W5I4M7ZZ10Q3K1V9Q2T7D726、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大,将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中,发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCB3E10Y2M1N3X4I3HS3M4I2B4W4J8V8ZG2E6E2U4Y1M6H227、硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类(如维生素A.D)制剂【答案】 CCI6X9Q5E4S6G4B2HG3G8Y2X5P7M10J10ZR8X8U4N10A5W5O828、长期使用抗生素,导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 CCS2H8R3T7N10S5M9HI8U9F10P2E10Q3P8ZV4W4C8R2G1P6S229、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCI2W10K10D10D6F6X6HO6H4U8U1V4D4K4ZN10P8X10T8F6C4O930、可促进栓剂中药物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCT8Q8R7B1G3F9R3HB8A10Z2S10L9T6A6ZW2M3T3V1J5D3K131、(2016年真题)下列给药途径中,产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCM1L7W9T8C4W5K6HQ4R8T4Z5J4U2G8ZX1X5W1G6Y5H8N432、(2017年真题)催眠药使用时间()A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCD8W4R8U2S4G8V6HR5G6O5Z8M4H4S8ZU5F5V3V5E8J3T233、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来昔布D.舒林酸E.羟布宗【答案】 ACL9N8U9L9E4X4O5HG10E10J10W9G2Q2U2ZZ5I2U9V8P5L9R534、药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移复合物【答案】 BCJ8D4D2U4P4U10U1HV5S7Z2B3B6Q1Y8ZV5M6M1A3N2A2A435、(2017年真题)下列属于肝药酶诱导剂的是()A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCU7M6M6M7W1F6K4HB2T7G10U5V5F3I3ZK7V3C6Z10P9G10P436、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于( )变化。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACW1I3N8G3H10E9Y7HZ8K6A4Y10G5X1T10ZX6K9Q7P9C5R5T837、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCJ7L8R3V8H1J3V5HR6S7S10T6P3Q9W7ZW2A2F10J9Z2I5K738、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是( )A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCQ4E2I7X9M2Q8E9HB1Z2D9G9T2P10Q10ZW10T7I8T5Q9Q4S239、B药比A药安全的依据是A.B药的LDB.B药的LDC.B药的治疗指数比A药大D.B药的治疗指数比A药小E.B药的最大耐受量比A药大【答案】 CCP5B5W9I3O6X1U5HG3X4N3V7U1C10P10ZF3C2U4B1P1D3M240、 苯妥英在体内可发生 A.氧化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACB1S4F3Q4G4P1S3HX4F10N4K7X5L4B6ZR2W2B1W7H7B6E341、在分子中引入可增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCN1S4Y4L3J3B9S5HB8Q4P8E2X9H2M7ZQ5C6D3Z5L10Z9H1042、常与磺胺甲噁唑合用,增强磺胺类抗菌活性的药物( )A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 ACH1L4P10K4P4C10D2HE10I10N2D7C9K5J5ZG7K6V4R2Q3E3W843、(2018年真题)在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是()A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCA7V4E2H2L5Q10N9HO2K9I5L3S6T1S9ZR7U7L2P1O10E10E1044、 对精神状态不佳、情绪低落的患者,在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重,防止患者精神抑郁,甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCB7L8W6J7S6L7T3HW8B2G1U7P7P6T1ZX10H9M6I1N4T8H145、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B.药物效应随时间的变化C.药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E.药物体内分布随时间的变化【答案】 DCQ10N10W5V6I3I5F8HB2V10W3R3Y7I9F6ZW3Z2F7R7J10B9D146、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因吸收,使其局麻作用延长,毒性降低,其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCQ3W2N7B4U4E3B5HM2U10W8I5B1Z9J9ZS3W10E2D3R7E9W947、聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCS10F10V4V9Q8A4D2HX1G7Y8Q1M7P5H3ZY10R3Y5X1T2T9B1048、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 DCL2C6T7D8R10S1Q10HD8X2L2W8U9B8J7ZU1V6S4L4F4C9F549、某药物的生物半衰期是693h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80,静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCM7Q4G5W7H2I6Y9HF8P8E1T7N3F4A3ZP6P1Z3M9P9G8A650、关于他莫昔芬叙述错误的是A.属于三苯乙烯类结构B.抗雌激素类药物C.药用反式几何异构体D.代谢物也有抗雌激素活性E.主要的代谢物为一脱甲基他莫昔芬【答案】 CCI8A9Q2Q1Z6L7N10HJ7H9T3R10P4O7J8ZL1D7P7S7K3J8M151、渗透压要求等渗或偏高渗 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACM2N9B6A4J2V5X2HL2V5G4X9W7K1S9ZU8M6T2Z9R2Q7I252、(2020年真题)通过拮抗多巴胺D2受体,增加乙酰胆碱释放,同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱分解,从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCD6G10I2U4L8I10I7HH1O10H9R5Y1S5A1ZW8S3J4Y4A6V7K753、代谢产物有活性,属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 DCG10P8J9V8U7A9P7HJ3L4C3T2D5K1X8ZR3Y3M2J3E10A7X954、(2015年真题)滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应()A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCS2M1R1S5J3U1D4HK8K8T7H7P6I4Z7ZL2H5L10F1L5U7U855、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCX1U7A1C2X8N6Q5HC8Q9V1T1Q3Z5U3ZP3W5G10J2C10B3Y556、下列防腐剂中与尼泊金类合用,不宜用于含聚山梨酯的药液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】 BCK1S4F8Z9B8N1M5HC8E6V8S5X5F3L7ZI1F7M4J4D4A3C1057、反复使用麻黄碱会产生A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 ACQ4N10F9T1E7H6O9HZ8Q7A9B1P10X1B4ZR10D10X2K3S5G2V358、(2018年真题)可能引起肠肝循环的排泄过程是()A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCM8O3E5B3M3K8F8HH2H4O8Y2N7V5P10ZB10N1D3R8A2E8C259、聚乙二醇可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCY3X8B10F5O5G3Q8HJ10M8O6L7M7A8T7ZW2V1T10M1N3W8L1060、分子中含有吲哚环和托品醇,对中枢和外周神经5-HTA.托烷司琼B.昂丹司琼C.格拉司琼D.帕洛诺司琼E.阿扎司琼【答案】 ACI7N6O3B5C6R4V7HV4I5X7D9T10F8O10ZN4Z1W7N5P1O9G861、(2019年真题)与药物剂量和本身药理作用无关,不可预测的药物不良反应是()A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCZ3V2I3P9F1P9I1HV6K1W9N3B9E9V2ZR8S7E7W7E10K3K562、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCP10Y10U5W6F2V6L1HS10B1T9G1G2E9M1ZV4T9Y5X4B3S5M763、具有促进钙、磷吸收的药物是A.葡萄糖酸钙B.阿仑膦酸钠C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.维生素A【答案】 DCC4J9C10P5Y3G9U3HO5V2Z1J3A9F4W2ZY6T3C2V1J9D7F1064、通过置换产生药物作用的是( )A.华法林与保泰松合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药,使使抗凝药疗效增加【答案】 ACW5N1K3I7J6M6L9HP4J9I4K3N8S9H3ZS3E7E9P9I1F8D265、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,第二天上午呈现宿醉现象,这属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 CCZ4O1G4P7P8W10A1HS1M4Z2J2K10B8P6ZW1M4M10D4E6G7G466、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,现各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问:血药浓度最高的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCF7X5Y3A10I5J8R7HW2Y4K7D9N2R9Z6ZF9G10I5S10N7F6L867、利福平易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 BCW7K2G1E9L7N9T4HG8V9I10P7Q6B9H1ZL5T10E1Z5V7R9R168、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 DCV3O8L2V1A3P8O8HT7R10I7D7U3Y9Q4ZV1Z6K6C1S5V5W869、适合作W/O型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 BCB10Y10P4Q1G5B2P5HX4Q7V8P8D10X10B8ZQ3N7Y8T1C10B4O670、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性,但强弱不同C.一个有活性,一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】 BCB9J6O2Q6D3S10A3HH4P10X3F10G9G6R8ZS10N4D10M9A3J6Q371、某患者,男,67岁,患有冠心病心绞痛并伴有高血压,每日服用硝酸甘油片,症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方: A.为丙三醇三硝酸酯B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗C.遇热或撞击下易发生爆炸D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐E.在体内逐渐代谢生成1,2-甘油二硝酸酯、1,3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】 BCJ8W9S7I6Z2Q8D6HA8K2J5D10I7E6G2ZM1W4N9Y7C9Q5L672、完全激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合【答案】 ACX8L5Y2Z8Z4C6Z1HS8S10T5C10O3K10Z6ZJ5B10X10X5Q4V7J473、受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强,这种现象称为A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.增强作用【答案】 CCB9F2Q5A5F4B10C10HZ3Y10Z8I6R7P8H4ZN2X9D4B8N9D5Y574、需要进行硬度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCZ5Z9F1O2B10O9S1HL7R3F1P5P3G7V5ZD1N2J9R9V6P6C175、助悬剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 BCA3R9G9X7R7C7Y4HG4N7B3X7R4A4W1ZV3H5P7Z2Z5K7C276、阿托品的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 DCK4V1R10R6K8R9B9HG10J10Q3K6H10D8Q5ZY1P8P5V7J2Z8V977、氯霉素可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACI6A3U10H6U4W3I4HS4W9S2W3M3Y4I1ZK3H7H10D3J9H9Q278、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】 DCA6X8K7C10X1J10S2HJ8R9G1V6K1S1K2ZN10U2P8M2R10P4A779、法定计量单位名称和单位符号,动力黏度单位A.MpaB.MBqC.Pa·sD.PaE.mm【答案】 CCX4M6Y10M6X1I6P2HC10N6F2S7A10Y10G8ZL7W4V7K5Z4L4N580、以下药物中,哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCI6D2F3B10L7B10Y8HW6Z6E8G6X8A4Y1ZS4R9W10Z7I2W3H781、属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】 ACQ3B7O8P6Q3U6Z5HO3N10U3L8Q1C6D1ZX4O9V2B6V3Q1W182、有关青霉素类药物引起过敏的原因,叙述错误的是A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原B.产品质量与过敏相关C.青霉素本身是过敏原D.该类药物存在交叉过敏E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】 CCQ10U2G3T4Y8X6R4HN7V8M10O7V5Z3S10ZL7A7O10B3J6A4H683、(2020年真题)二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCN4M8O8T2G5F5S4HQ9D7S4E8N6L7M3ZZ1L2J10H3T8Z2J684、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 BCO3W3M3P10O1T8U3HR9J6B1N5J6M2I2ZI10X4N3A10V9B1N1085、可以作为栓剂增稠剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚(BHT)【答案】 CCM6M2X2K7T6C7C5HX4A5X5U7H7Q2T1ZX4B6T5E4I1D1H286、氨氯地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCJ9L10J9U5R9A6N6HR1U3F4R9Z6R8E9ZD5E10Q9O5Q2F7M287、分光光度法常用的波长范围中,近红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 CCG4U3Y3V6D7E1P7HB10D3T3F1X7L4V9ZD10L1Z3O4P4V4F488、(2015年真题)主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是()A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 ACS8M3O5F7P8R5M6HD10H8W3X10T2I1C10ZB2T8Q2H2Z5Y6L289、关于药物制剂稳定性试验的说法,错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C+2°C和相对湿度75%+5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCU1M4A8V8A8P1U3HW2Q9L10F3Q9J9S4ZB4K10Y1C1S5R7Q390、结构与受体拮抗剂相似,同时具有受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用,主要用于室性心律失常的是A.普罗帕酮B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】 ACS7Q2L8B5C1B7I6HX4S10S10F9D2E7M7ZX2A10F2G9M1S10V991、作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 DCS7D1G10X10Z6Q3W9HV10M8C10A2Y3R6O2ZV8D2F3O9Z6G7G592、舌下片的崩解时间是A.30minB.3minC.15minD.5minE.1h【答案】 DCZ7X2V4Z4T7Y8T9HR2O7K5F5L6W6B3ZW6Y8U7D4B10S10Q693、某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCO8L7T5V8T1F8F3HM7O6R6Y2Y6Z6V10ZB3M8H2Y4N1L10L294、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆C.卵黄D.山梨酸E.甘油【答案】 DCO5W10V8O7L7G3O3HI4T4P7Z9V6J9N7ZL8O10G9C6N5V6G195、结构中含有巯基的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 BCC1V10C3K6V1X7B4HM8X6R3W2F6T3F10ZC1Y1I2H10E4X8V696、(2017年真题)助消化药使用时间()A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACN2F5F4B9H6O3D6HE9S6V1F3C8B2R1ZI4M3W2U9K1T8K697、具雌甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 BCI9R6T4B10F1M9P10HE7F6G1R8T3P4O7ZW1W3H1F7U4H4S198、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.>10m【答案】 DCD10N1W6Y9E5F4S10HM10J1S7G2K5A1X4ZZ3J2T10V8J7V5H799、下列药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利E.雷米普利【答案】 ACM8Y1T4G6J3D6D2HM7P1H9D9J8U4N10ZG6M1L3Z3J7O1S2100、以下胺类药物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季铵E.酰胺【答案】 CCD8C8K10K7F8D9F9HP6T4Y7A3D4L2N9ZN4Z4T3B3U10W5U2101、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACZ4M1L6S4T5S9M9HV1V7M5U4G8M9L10ZN1F9K1N4Z9Y3B10102、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是 A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】 BCG9P1E8T9Z6F10B2HN10C3K2A1O9N3E4ZZ8C3I8Q2N5U4J2103、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素【答案】 DCI7K4B10U4U6G9T10HH4R10Y5V2Q5I10P8ZR2L8L10P10W1I8C3104、某药物的常规剂量是50mg,半衰期为1386h,其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】 ACM3M7X4S6D6Q7J4HE3N5I4I10M6R6Y5ZC3X5F8T3Q5Q2B6105、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.内包装和外包装B.商标和说明书C.保护包装和外观包装D.纸质包装和瓶装E.口服制剂包装和注射剂包装【答案】 ACI10C9J9J1P8F7Z2HA6A2Z2U5D7V8P3ZX10T1F3O3A10H1N6106、药物分子中引入羟基 A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCC3O5Y10U8P1O9E3HM6G1N6G5D7R2V9ZV2E5F1E1X3K4D2107、无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 DCF5X3V6J9O5E5G5HM4R9D3Q4U8O6A1ZU6Y9T9T4H4Z7V3108、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】