2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题(答案精准)(海南省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2019年真题）对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCA2R6A9L5H8U6A4HK3I8E4X8V3R7Y2ZU7V8Q1I4H7O3G82、药物与蛋白结合后A.能透过血管壁B.能由肾小球滤过C.能经肝代谢D.不能透过胎盘屏障E.能透过血脑屏障【答案】 DCZ7N3Y1W7R7R6M2HG2H10M3A4M7B7P1ZB7N1M6A1X3S10H43、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACK8R1F8Y9B1J3A5HP7R7Z3L7W5O7H5ZF3X2R10R1M6R5A24、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ ED50E.ED99/LD1【答案】 DCS7V2O1Z5U3L9K2HE6G8O7H3L10Z4C6ZO3O2O2F6D4Y9Q55、属于血管紧张素受体拮抗剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 CCO2X1O6X6T8A3Q3HZ1B5P8S4N1G1E4ZO8D8T8A6D6Y6P76、（2016年真题）阿托品的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 DCX5Y4O4K5R2O6I8HQ1S4O10O4Z6X8S8ZO2N1T7N8M6D10C67、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCK10L10W3N10S8H10S7HD9M3R10Q2W2F8T4ZR3I10E1V4G10O3J38、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCR3N6Z5V3G9K10Z5HH4F10Y10S7C4Q6C3ZE9S1T1J1E6H9K29、关于缓释和控释制剂特点说法错误，A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量，D.临床用药，剂量方便调整，E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCC1B2D6C1O10Z3B2HQ2I10V7J4L7J2O2ZS1Z6M10E8G7D2D510、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.诱导作用B.抑制作用C.无作用D.先诱导后抑制作用E.先抑制后诱导作用【答案】 ACR10B9Y8I2O9Q5Q8HB6J2B7I5L7H5R7ZF8P2R4A4W6U7X611、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.属于中枢镇咳药B.是吗啡类似物，有镇痛作用C.口服吸收迅速D.无成瘾性，不需特殊管理E.可发生N-去甲基和O-去甲基代谢【答案】 DCY6B5P3L7G6E5W10HP8C2L9I4S10I10E4ZO5R8G4M4Q4Y7H412、（2016年真题）拮抗药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACC6Y9E8W8D1X10S3HX7D6O2D7K6R5Y5ZG4J2N10B5H2R10P613、关于药物的脂水分配系数错误的是A.评价亲水性或亲脂性的标准B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替D.CW为药物在水中的浓度E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高【答案】 BCK4N7X7M6K4Z7Q9HA7R2D2Z3W4K2F5ZO5Q3S9V2X3K3T114、关于眼部给药吸收的说法错误的是A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收B.滴眼液在中性时有利于药物吸收C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长【答案】 CCT6P1F6A9S2C8Q6HI8P7A6M2W2F2R9ZM9R2P8B4W3J7Z615、乳膏剂中常用的防腐剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACI9J4W9P2L4C3J9HJ5I1N10H2A6W9U3ZM2L2I3W10F8N6F516、中国药典)2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过30B.不超过20C.避光并不超过30D.避光并不超过20E.210【答案】 DCY4F6J5I4E8M1R5HJ2C5Q3B8A10V2A10ZL10Z4B8V10A3H4O917、静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCD1T3V6G3Q5R10N7HF2P4G7S6H5W10W8ZO2Y3Y1F8G10A4L618、经过664个半衰期药物的衰减量A.50B.75C.90D.99E.100【答案】 DCQ2Z8W9B5V9N1N9HK8N3V2K1I1T8F1ZM4B6B1V5U7N6T119、药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCH2N9O5A10Q1N1N5HO8A4V9T10S7Q9E9ZK10S1G1R6Z8T4D820、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 DCQ10Q1K8Y6E1W6Y1HG1K4P6S8G6J5P5ZM1Z4Q10O3P4M10R521、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 ACX3V5F3T5U1E5O8HL2O7W4R9X10Z9F2ZR6R2W4N10J10H9Y822、利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为A.前体脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.常规脂质体【答案】 DCC3V3Q9W4G5V3Z4HW3W3P3C9I6P4R3ZI5C9Q10V1S2U10R623、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCO5G8F3C4B6A3E8HR3O9B2Y9L3B10E4ZL4N3W9D7H3F6F624、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCQ7U10L9Y5D4X4R5HE1E3V7F5U5U6R4ZV3W9A9C2D8E9W925、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是A.B.C.D.E.【答案】 DCW6G6U10F7D2R2R9HW1S1V8X1J1X6U7ZU1D6D10F4L6Y10A1026、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】 BCM5E10O2V4C4J8Y1HR9L10U2W9G8Y6M7ZT6U4S6L1C3K6W927、胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCU9E5O6M7J6B6R5HP7V5V8F3V10F8W7ZW4U2H4J2L10U1K328、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度【答案】 CCM6F10P1N7Q8R6V4HJ1K9K8Q2Z9Q4K5ZQ6Q9Q2N6N3N2N129、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 BCZ2X9X8M7R1A6L2HA7D6V2I4O7G4R2ZE10A5S6E10B1M6D630、下列药物结构中不含有氯原子的是A.地西泮B.奥沙西泮C.硝西泮D.劳拉西泮E.氯氮平【答案】 CCS3T3F9F8Q4T3W3HG9P1P9V9D7W6D10ZX9S4U3F3V8P4G331、关于药物的治疗作用，正确的是A.符合用药目的的作用B.补充治疗不能纠正的病因C.与用药目的无关的作用D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 ACL9M7S2P6L3W1G1HT9E6M2V1G3F10Q7ZH1O4L4Z9J9P5R732、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 ACH3U9W1R1A2Z5H8HI5D5M9M4J3N3P8ZK7U5K5T3G3Y1Y833、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数A.10B.16C.25D.31E.35【答案】 BCX1D6S9M3A4I2K8HU5K1G9R1E7I8F5ZY1S6X10A5I2G8J534、药物分子中引入酰胺基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCM5D1C6Q6I8I6R1HY6E3S1B6C3S1A9ZL9C9B3L4O7D6M1035、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 ACR8D5M10O9P1Q9A6HN8F4W8J1U6W1I6ZE7P8V10W4L4O3K836、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCP8Z2N4B3B2F2P3HB8X7H10A7C2X8E9ZV8E2S2J1N6V5D637、下列辅料不用于凝胶剂的是A.保湿剂?B.抑菌剂?C.崩解剂?D.抗氧剂?E.乳化剂?【答案】 CCK7O2Q2F2B7V6B10HN8B7W9Y6W9F10U2ZT2T4I9H3X9C1C138、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 DCY1S10I10D6Q8D5N2HD10Z9B8E8Q6X8E7ZI4I1H5R9W8H3I739、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 BCE6K10V5G8F10Y5G1HV8S1Z6K1H10U8A2ZL9M4M7O8N9T10O940、可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACS7H7E8Y9D1O8L5HR7H7V8A9A7P7N2ZT1A3K1B4W4U10W941、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 ACJ9F2L3W4O1Q6M2HN7C9E9Q4B5C3L7ZC1J4B8D9E4W10P942、压缩压力不足可能造成A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 ACA1I6C2P6P8U2F10HG8W8Z1A8R6L2G5ZP2X3O1K3G8K8P743、下列属于非极性溶剂的是A.水B.丙二醇C.甘油D.乙酸乙酯E.DMSO【答案】 DCK1I7K3Z9E9Y1C4HD8C7Z5O8P10K3Y4ZD8S2G2Y2Y2Y9M944、 对乙酰氨基酚口服液A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACI9V8A4W3L6X2W9HJ5F10H7A7D1M8P3ZB6A8F6O4K1S5J245、二阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 BCT2V3G3X4F2L6K4HX4B5P1I7T2J7K5ZH9G1E9X10E8H6S246、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCT7A5K10W5U4R4M7HA8P5S10A5H5N5J6ZQ5Q6I1N4L9N4N1047、（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。A.Km、VmB.MRTC.KaD.ClE.【答案】 BCO2Y4S4F6L6Y1P6HS10F6R8C4X2E8J6ZM7A1H9Z8M2B4T748、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACU10Q8D8A3T2C8X6HP8Z10D3G4Q7V7D2ZD4L2N9I1C1J9B1049、效能的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 ACT5M6O1K5Q3W6E3HY8M2K4Z9B1C1W1ZA7Z8M2D10F7Y2N950、关于药物理化性质的说法错误的是( )A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCR10I8O5B10B9R9G8HU5J2Y4G7M8U4Q1ZM10I1R10V3D3A3L551、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACM8Q1T5Y2F4M5T9HK4X7J10R2G10C10J5ZU1N10C3Y1K4V5Y652、阿托伐他汀主要用于治疗A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.慢性心力衰竭E.室性心动过速【答案】 BCG5D8R1C5M9R5X1HX2C9F6S2B9H6L1ZV10M7N9Y10G6F9A353、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCJ3B1L5O5K8H5Q3HY2Y7N5Y1H1I7C9ZQ5V10J1I6L7E5R354、片剂的润滑剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 BCA2T5A3C2O7E1N4HN8X7D4X9C5S10L3ZI7T3L8U8N3H4M755、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCL2P7F1N3L9P9Q1HK3C3S9C10B9L10Z8ZE6Q4Q7Y1A6D3R356、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCV2R1D10U4E4E9Q9HM6M5V8Z3V2G2A2ZR4R10Q6G9B7Z4J257、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是( )A.后遗效应B.过度作用C.毒性反应D.停药反应E.继发反应【答案】 DCU4J3L9C10A8A10Z9HD4T9F1R6U4X7C3ZJ3Y1Z7S8N4X5I858、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCL8B9B3G3C7L4E10HA2Q6F3H9L5H3N5ZX4A7X8V6Z5V3G959、中国药典贮藏项下规定，"阴凉处"为A.不超过20B.避光并不超过20C.25±2D.1030E.210【答案】 ACU4U5R8Y8S1E4K1HC9F2T10I4N10K10P3ZR10K9S3W10O8G3A760、可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACH1Y3Q10A10M8Y3V8HJ10M7G9Q6H2X10I10ZH5G10Q9B9W1W1V161、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCJ4G6H2W2N8I2T6HV3L8S3N4C3K4V3ZU10D3H1H8Z8T4I962、属于血红素蛋白的酶是A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 CCI4T3M10Y9P10C5I1HT3P4D4G7Z1Z1J9ZN4T5I6O5S4X1L663、伊曲康唑片处方中填充剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACN7C8I8S4N2L1P9HV8N1B2J9L6F8M8ZZ7D10R8H3T2P2C164、 微量的青霉素可引起过敏性休克属于 A.药物依赖性B.变态反应C.停药反应D.后遗效应E.首剂效应【答案】 BCX4C9G5K4F5M6A9HD3N6P2W2Z3W6B5ZH7Z8X1U4I6E1P465、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCK6P3J5N10T3F1W9HV6P5Y1W5X9O1V8ZH3Q7U4Z2V7Z3E266、（2016年真题）部分激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCW3R8N3D7Q7I5Z8HP2U1M3H8F6S7M8ZA6N9M5D9J10A2K467、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 BCV5R8L9C6E5E1A5HA4K3U9G4B3E7M10ZS8G9D6V2Z8N8Q1068、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.孕甾烷B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类【答案】 CCW3F5T3A10R7J9V9HW7K7U3O9D4Z8P5ZZ6W10B4D5P2S1V1069、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.HLB值为816B.HLB值为79C.HLB值为36D.HLB值为1518E.HLB值为13【答案】 CCE7Z8O1Y8W6L7M10HZ7X3E10Z6I10K9S8ZN8Y4T2L4P10D6Z1070、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACV5E4M6S5N5V7I5HQ8F4K8M1J1K1E1ZA5G7T6M8S7S5R1071、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日【答案】 ACD7Z6C6V6Y3E9C1HF4B3M9D4Q6X6U8ZM1C7K2H2D10G2M472、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACE9S5X9M7D1G2S5HO6G7C7K4X5B10J9ZX5F3N5U7P5M1Z973、需要载体，不需要消耗能量的是( )A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运E.被动转运【答案】 BCA7M5X9Y4R2H8U6HZ5O8X8A3L9B6F10ZD4X5P7X5T4X4E1074、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCC8L9C4C6X8M8Z4HO10D10O7B5P1U5L1ZI3J3I9B6U5I9H375、可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACA8F7J2T6K10W2Z3HP9Y5L9U4I8X2C2ZE5X6H10K9O7F6Y976、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACC1H6A3M4C5L6J4HF1W10Z4V10R9Z7L1ZC1C5I9S8S6H7W677、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 BCB3H1W5J6I5K2F9HU3X3U3U10S6Z3F7ZW8K4K7O5T10Y5I478、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCK8H7C10S4U7K1L2HT3Y7F4B8A5Y6H5ZK4I8D3Y8P4C1Q379、亲水凝胶骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCP7Q8N10J1N5X8A9HE4P10P6T7E9D6B10ZX2L1K10D8W6X6F380、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 BCK3A7K6E8F3R2K5HB5W5K3Y2V5E3A1ZI2T6W9D2P5Z1A481、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.结晶紫指示液B.邻二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】 DCT10I6R4W7J4Z9T7HI9J3X1E4A5N2B8ZC8J4F2U7U2M4P482、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCB6E3P9J8X9Y6C4HI3X3V1L2J6N6B1ZB1M9I5O10O8O10N583、运动黏度的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】 DCS5T5K1J1Y3C1O1HK4J10M1T10M1F9Z2ZK1X10H4D2T7U4K284、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCP4U10C2P3Q7U3I3HY6P7F10L4S5O1F8ZB7B4W6F9C9O1D285、 两性霉素B脂质体冻干制品A.骨架材料B.压敏胶C.防黏材料D.控释膜材料E.背衬材料【答案】 ACQ1N5I2A2A6E6O8HE6E6P1O5V1W6X6ZO2K9S8V9K1W8Y986、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D.药物的熔点E.药物的多晶型【答案】 DCX7J10U2E5Z1V3W10HT4X3X5K4X6A8P2ZD2H3S2E1J10A7M887、粉末直接压片的干黏合剂是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶【答案】 CCX7G9T1I1M3N10C9HP9U9Z9Z6W5R10V1ZM6F2N2Z3O4J8U788、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCE4J4Q9W6Y2K1W1HQ4J7O7E4E6U1V2ZE2K8O2V6M3D6S989、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCC1R9P2Q3R2T3H9HQ9K2Z2A9D8B10I8ZN5N2H7O6E5H4N490、下列叙述中与地尔硫不符的是A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体C.口服吸收完全，且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】 CCW1Z1R8N2R1Z3E8HE1F8C9Q10V5G7Y1ZA3A3E2L3J4V7E991、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】 BCI10J9G1X2Z6N10O6HW1M1K6M8U6S10Q3ZB10H10S5V4K8T1X292、药物与受体相互结合时的构象是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 ACA9C9Q8X8W10N4P7HC2Y5X7K8T2A5W2ZB9O4P9W1J4Z6O393、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.又称为与剂量不相关的不良反应D.发生率较高，死亡率相对较高E.用常规毒理学方法不能发现【答案】 DCN10I1D2F2A2D6B3HG8Q5A7R7Y6M7N5ZF1O5D7O4C2V3Y594、能够恒速释放药物的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 DCW3S6Y2O5J3K1H7HZ9D6O2M6J2H6V1ZJ9X10X4X3N4M4A1095、硝酸甘油为A.1,3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸单酯【答案】 BCY7F9K3Q9T7D2O6HM2L2H10Y9O2V1S5ZJ6Z7P4Y9B9W7M596、受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCY3R2H6D7J5V8C3HG6V5T2V10T6I9M6ZA10D5F3E8Z10C8U797、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 ACP2U2J5Z2W10G7B6HE7J2L4O5R10G7N3ZQ5K3W7W2A8T2L798、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 CCZ6B8H9Q9X1E2U9HY2M7P5C7A5T1G4ZU2Y6M3C5O5W1S999、粒径小于7m的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 BCR7L4F4E1H7F9T2HA5L7L3Y4T6X1C4ZM3M7N4D8X6Y7P7100、中国药典规定前解时限为5分钟的剂型是()。A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCO4U5F10L3L3M9V5HA3V10L1V2U4P9V9ZI1Y7Y1X9X3L2X7101、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCT8Y7Z9P3U2F1C9HY7P3A9G3I6Q2U2ZL7Q3K2Z2Z7Z8J7102、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACI8N4O1T4S3L3V9HY1S5V2L6O3L10U1ZW6Z10F10K3J9S2H3103、多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过A.2周B.4周C.2个月D.3个月E.6个月【答案】 BCP4H10B5Q9I5B7K9HH1S8X1Z5Q7J7U6ZW8O9L4H4D9O7C2104、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACK2B7A2I5H2X5U5HQ5D7H2D8Y6G8D9ZF2Z9L1N6R8F5Y1105、反映激动药与受体的亲和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 ACT7V6X7F7C4V6E3HQ1L2T9Y7K2C1B8ZP1I6L3D4E4H7O5106、（2017年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）A.前言B.凡例C.二部正文品种D.通则E.药用辅料正文品种【答案】 DCM1L4N2C6P4F1L7HM8D4E3Z3V9N8M10ZE7Q9D6I3K2B5E1010