2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题加精品答案(贵州省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 ACP8G7P9Q7Z2O10Z10HB6P10I7Z1Y7C5C1ZU8B8C4O9A3P3X62、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACV10W9U5G4O1K7U5HC2D4I9J1V3Q2Q1ZU6I7O3C9M8X8N103、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCQ5J5P8E9I6P10E10HJ10I2V8Q9C4C3Y9ZE8Y6E4I3N5Q4B74、溶血作用最小的是（ ）A.吐温20B.吐温60C.吐温80D.司盘80E.吐温40【答案】 CCV10D4E2A8B8G1E3HC4T4T10S1T8V6Q2ZE5C10S3E1X5P9C75、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 CCZ5L10V3H5C8H10H1HL8B1M9H4O2S1L1ZE3D5J7I2D2P1B56、苯丙胺 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 DCZ9K4W9O6U6K9F4HT6J4Y3F3Q2C10G10ZJ2H5X10H3A8N1Z17、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACW3F1Y9R6R7U10K8HG1J4V9Y4N9Y4J7ZC9G8U1K5P8J3A88、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.诱导作用B.抑制作用C.无作用D.先诱导后抑制作用E.先抑制后诱导作用【答案】 ACT5G4S5G9X9R3Y8HN3Q9P1P2I2A2N5ZO3D9G5K8T3C5Y29、具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 ACL3E1M10G2K8B9L6HA2H7J10Q7Z10R7P5ZI9Y5A5Q5J6J9W1010、可待因 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 ACS6K9R3Y10K1Q1N4HW6Z8H6X8F9H10Q8ZS7Q10N4W2H1W6C611、下列关于部分激动药描述正确的是A.对受体的亲和力很低B.对受体的内在活性=0C.对受体的内在活性=1D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应E.吗啡是部分激动药【答案】 DCP8A6V4E5R1U10B6HT5V10F9Y5A9Q4J9ZA1V7L8W1B9K9D112、以下公式表示 C=Coe-ktA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 CCI10B4O5S10Y3C8M7HB4J5F7R7T1L6X4ZZ8Q3C2Y4K3M4B913、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCN1R8M6Y3V5G10O2HZ6L9V4X5X3U9H1ZJ10L3U5N9X9D6E614、中国药典贮藏项下规定，“常温”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.25±2D.1030E.210【答案】 DCD3S7M10T4V2Q10M7HK9T4B5L10P3S2H1ZK8E3G8U9A5G7C315、属于OW乳膏剂基质乳化剂的是( )A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 BCI2D9G6Y4J6V4N3HW8U7W3M6Z2D1A4ZD1L8D2F9W1P1D516、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织不相容性E.具有长效性【答案】 DCL1M2V9S3K6B8M4HP9D10V3C9I1B7F7ZL5F7C1V10L5A7Y917、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCY5O7T8N8U4A2N9HF8I7G9K5O8Y2M2ZV3F5Y3J1V3X8L618、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCA7X2P1G2S4J7Y5HG6N8G8X8N8A4I10ZU10W3M10K8C9W8O119、下列叙述错误的是A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂【答案】 CCZ2U2R6V4O7Z3P5HD3K8D9P2Q8E4X10ZC3J3T7P2E1N2D920、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 BCW3O9R5X4F8Y3N9HJ6J9I5G8V10V6Z4ZK5M7W3V2M9E4V121、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCY4O2B2K3S4P4B6HD1B3J6P7G2G9U5ZV4O7I3F9V9N3F622、乳膏剂中常用的油相 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCD5S5W1N9N5R6Z2HM4P6N8P2Y9D8A2ZN5T3C7J3D10P7I923、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCS3E8W6G5E9U8C5HI10O2V8O3V9J6Y1ZE5A1B2J9V3Y7Y224、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 CCC2L9I4T6R1Y4F2HA9P9C2L8G6A10B8ZU9W7M2J6G4L5S825、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 DCN9R2M6A5P4M7U3HI6X8I1H3J8A7Z4ZS2X4V3J6A6R2A226、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCQ2L4V9Q7I3O8Z2HS6P9L2Y10I7E7U1ZN9V8L1Q5Q4R10Q627、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCZ6U10G2M1Z3Z3V9HN4S4R2O6Z10O4B1ZA3R8M10X10G1E7T528、下列叙述中与地尔硫不符的是A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体C.口服吸收完全，且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】 CCL7U2B10R9W5T5D5HH9B7W7E6W10R2A6ZN6I4G1E1W2V4X729、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACN3S5Z6I6P1Q5X7HB4J8Y10S8L5N1T2ZK4S6A10P4Z9F1A230、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACQ3U7H6T3Z8H5O5HC3O4C7B7S6A2J8ZU6T9L9X6G10M6V731、对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是A.G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，亚单位上接有GDPC.G蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在亚单位上E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】 CCV3N7K1D5T5G8H1HP6J2A7C7X8M4F7ZV6N1V5J10W6Q2H132、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACC6E10I5V10P2O9W6HG10S5E10K5Q8H3N4ZW9I5D1J3C4V4B933、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCA9S9M2Z7A2Z6H10HA1H4V10R4E6B3G9ZP4V3E4P3X1C2R434、关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】 DCD9M6N1P3S5M6Y10HR3Z7B8I6W3O1D6ZJ1E10D3R5Y9A3P335、甲苯磺丁脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACY2Z4F2Y6E9G9P10HB4U2R6W4T4L1V8ZH4I3N5W2U8Q4X836、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCG5Z8W3X6C7M2O3HI2D3P7M4E6C6S2ZB7B2Y10S3B7L7X737、肠肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCE9N8N6P2K9S6V4HU8D8W10Q3H1Q1L4ZQ3N9N6P10H10O8E538、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】 BCM7U1S9R4D10H10O10HF2O9O9X1F5E7T6ZB6H5C4O7N8I6B839、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCU2P10H9B2N2Z3D9HA8U1V10J3Q6G7N7ZK1M4N7D4O8D1F840、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于( )A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACI8G9J8S2U2N10O6HZ4Q10T10O10C10P4P4ZJ6K2H9I6F9U1K141、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.离子通道B.酶C.受体D.核酸E.免疫系统【答案】 CCZ2T2Q2C6H9G10K5HU3Z9C7S2V10E6S2ZN3X6I1B2E6A10S842、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 ACK4J4L8Y2R6C4V5HT8Q9T4Q8R7X3R6ZI1L1S4A5B3A4S443、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCL8H8G4A5E6M5W10HH6Y7R5A9N3Q4V8ZW6A7L4X3Q4Q4S944、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCV9E8H3F8R3F4M9HA8O4Y3E1K6C3T10ZV1K4F3B7V1M2I1045、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACL2X7U2G2L5A10U4HL7X9O2B10F10J8H1ZC9K9S4R10F5E2M846、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 ACS5S1Q8M1I4V8S9HC10K1G3D8R1A3D2ZD5I4F8X1I10A8G1047、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACJ10Y10U6S8I5B10Q9HN10Y6U6V2D5K7X5ZG1E1T1J4C1D3V648、滴丸的非水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCO1Q5J7Q10R3I6N10HX8Y3I4E4L8N8C1ZX5T6E7O4Q2O8E249、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是A.药物与食物的不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品不良发应E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCG10S3U9V4F1Q1Y1HR3N8S1K6G1M2P8ZO6Q2K6V10H7H2T450、当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B.药物难以透过血管壁向组织分布C.可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】 BCC10G9H8J6C3D6Y1HX8D4P5H10O4C4C9ZE2O3F8V1E5A4A951、服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 ACM3U7S6N6K1M8Z1HL4D6B6L2C8C3S9ZX5U3I1X3T6U6N652、伤湿止痛膏属于何种剂型A.凝胶贴膏剂B.橡胶膏剂C.贴剂D.搽剂E.凝胶剂【答案】 BCU1Z4X3E10A5H5C7HN8D4W6A6N1Q8Z4ZQ9P4K10O9M1S3G953、 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是 A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵【答案】 BCZ2D4M4D7K5P1O7HE6O3S2P3J3S7A3ZN3A2N8I1X1W8D954、质反应中药物的ED50是指药物A.和50受体结合的剂量B.引起50动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50的剂量D.引起50动物中毒的剂量E.达到50有效血浓度的剂量【答案】 BCG2D8D5U7U8I10P4HM2X1H2Q2U4W9J2ZI2Z8P8H2I3U1F155、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 ACZ4O4R9Z2H7Y9S8HX3X5L9U6E10F3J8ZU3Q10D8F1V5W7L456、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCV8V9V3D7W7I8Q7HM3Q6H1E4Z5T8Z9ZX7Y1E4U5N8D6Y857、奥美拉唑的作用机制是A.组胺B.组胺HC.质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCE3S7C8D7Q2P5X10HR1L5K4E4X4B5A5ZJ5X9X9O3M6O6V958、属于被动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.脂质体E.pH敏感脂质体【答案】 DCD8Q7C6L5R7W3E9HD1S1O2K2V7P1M8ZL10X7Q7Y1R4E1X959、组胺和肾上腺素合用是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 DCC3G7X9B5E2H6F2HH7T5J7J5M5C2J5ZZ10W10V10Q3M6X8J660、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCG8E4O4V7X10G4G4HJ8W9M7S4D1I3M6ZB10Y3Z4B6G7H3R261、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于 A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性作用【答案】 CCA2W8L2F1L1B1P9HQ10O9Z10U5N9Y2F2ZJ5T2Y10K9S7I4R462、 有关天然产物的药物说法正确的是A.化学合成的药物如地西泮B.解热镇痛药物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林D.生物技术药物如疫苗E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白【答案】 CCI6O2S10U6Z3T10X10HZ2R7G3G4H6D4V9ZA6J10J1X3J9R6T163、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.又称为与剂量不相关的不良反应D.发生率较高，死亡率相对较高E.用常规毒理学方法不能发现【答案】 DCI3X3A8K7F5T2N6HO3P6G3B5W8B2K8ZM6S9K4N3A2Y6Y664、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电E.临床用途【答案】 BCC7H7F1D7V8H5R4HF9V9H4M10O3O10X5ZQ5B10V4V2J6W9S965、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于( )A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACM4G1W4W6U4C10A9HA8C1G3W8T4P3N3ZL3X2B10E10X9X4W266、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂主要用于口服【答案】 DCT9R5C9Z7I5O1S1HU10S2R2A7E4W6L8ZC10C10B7B2T3R6V567、渗透性泻药硫酸镁用于便秘A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 CCA9B2H5P10Z2W6Y9HG9I8R4G4A7D8K7ZU1Y10S7B4E7R3H168、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 DCD9I3E3X4F5F4G8HM2M8E6S7Z3S3V4ZB3A6S1N9K7V7X769、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.又称为与剂量不相关的不良反应D.发生率较高，死亡率相对较高E.用常规毒理学方法不能发现【答案】 DCF6I7E10G10N2Q6I3HR3I6Q10H5R2A6Y7ZP1I8K6L2B8R4K270、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 DCT6H1Q7H4T3J6Z2HX10Q8E5C2P1G2Z3ZP8E7Y4O5K7W4Z371、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCN7H5Z4Z8G7U4P8HF1I9R9L5U5R8A2ZL6Q5H8H7S7O6T872、（2017年真题）助消化药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACK7U6I10J8P9T10R7HA2O10A10O9Y7T10W1ZA2M7Z2F7J7N7S973、吸人气雾剂的给药部位是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 CCM10R9Q6I9C4F7K10HW1D10G2B1I8M2O7ZS5W6B4N4N1Q3B774、属于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCI5K6J5E7Z4F7H1HB1N10B9U9X2H8Y4ZC1N1Y2T10B4S1Q875、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 DCG6I8I3V10X9O6G10HJ4T2Q3M4C6A7N8ZR8U9Y7Q10C2D3A476、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACT4B9E8S8P7F10P6HP7I2I2D6O10B3O3ZQ3Z5E9D7L3G6Q477、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCC1I3T8G6A6I9J10HQ6E8H2I9U4T2C8ZY9A3N6W3G5M10J578、熔点为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCO3H4B2S2R4P4M5HS10I8U1C6S5L1T4ZI9W1I4D5H5T7W879、长期使用抗生素，导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 CCN3F8L8E8G8Y9I3HG1S6W7R10B7Q6H8ZQ9J4N4X6H2E1O880、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用【答案】 BCS2D1X8P1X6S7H2HD5D9Y8O2E1A10A7ZU10M7W1X6L4E6K781、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCG7L7Q1K10N1G3Q5HS8A6S1K10H10C7S7ZY3R7Z5X5L4E9E582、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用【答案】 BCO1W5I2S4R3W4O10HR10Y5S1Z9B7A3E1ZF6L8N6T9P4H1O583、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳定性【答案】 CCY1U4I6S10R10T7I5HX3E9V9P5Q9U10K10ZT7T3Y10S4S7J7L284、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂【答案】 ACO3C3V6L4H6R10Q4HX5V10T7Y5R1W8D9ZF2V8V5B7H10G5X385、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCQ8V8S8B1L2J7X7HY10M2E10D4R1Z6U4ZE5Z2B3J4O4Y7A786、经过6.64个半衰期药物的衰减量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】 DCI9S4J7Z1C2J4Z4HJ3X10T8L10E1T10O2ZW8Z8K1W6Z3O10Y787、用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 ACB2P4G4F3D2D1T10HZ6Z7R6Y10S2W5Y3ZR4N8W4O2B6L5Y788、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACC5R9M10G4Q10T10X4HZ4Z1T1E9A5F8O9ZT10B6T2Z8D2D2S1089、在胃中易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 ACV2Q6B1J6E8I6L1HO7J3E9M1N3C7S9ZV6F6B7Z4U9X1A390、下列不属于协同作用的是A.普萘洛尔+氢氯噻嗪B.普萘洛尔+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D.克林霉素+红霉素E.联磺甲氧苄啶【答案】 DCD8F10E3L6I3R7O5HE1C9Q3M8S6M5S6ZZ3W6X9C1D3O9S491、非竞争性拮抗药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCO3R3D5B10C6L3F7HG5B5N3P1M2L5N3ZF10K10P3C10T5L2O1092、化学结构如下的药物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.赛庚啶E.阿米替林【答案】 CCQ10J4I1Y9U6T1B3HP2G10B9L3V7A3Y6ZX5V5R8A9N4J1R893、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是( )。A.脑部靶向前体药物B.磁性纳米制剂C.微乳D.免疫纳米球品E.免疫脂质体【答案】 BCM4B5M2D2I6H8C6HL7O8K1L6P1N8H9ZR9N6B7T2Z8S8R194、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCP6G10Y7N8T4E8A9HF2N3R4Q6D10K4F1ZN8W4C7Z7D6R4Q1095、可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质是A.药物B.药品C.药材D.化学原料E.对照品【答案】 ACE6I3Z1U8X5H9P8HI2K2R8N7G8X6Z7ZF9Y4Q7B3V1Q9G396、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCD8E7Z10V7B1S2J5HK6R3K2M7S3J1S6ZA6U9U5B2M1S3R397、（2015年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml,其表现分布容积V为（）A.20LB.4mlC.30 LD.4LE.15L【答案】 DCY7J10B2C8P5P1G7HT2L6L5H7D3Z10A10ZF5E10U9R1S6A1C1098、（2018年真题）对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCK3H7Y1V7P4D3U9HO4Y4F4R9C2V2F8ZQ6T3A5Y5Z5F2P1099、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】 CCS4L6G4V6S7I6A9HW1E9Q2U9W8G2U7ZJ5L6S8U1A8G4M2100、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 BCW10N9V2S5B2W6Z10HZ9G6T3D4O1G2P4ZH2O10W9B10C6Q10Y8101、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.渗透压可为等渗或低渗D.输液中的可见异物可引起过敏反应E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCV3D6F8E9B9Y4W1HJ3I4X8D8T6U5V8ZP7W3S2N6Z3E9P5102、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCV6H3I1C1N5U7I8HB10J4G2F6A3F5T8ZM3M2G1Y4L4S8L9103、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCB1B5A5U4O3T2L3HR9X3L7T3G4K7H5ZL2V1W7Y6F6K3C8104、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C