2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题（名校卷）(湖北省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2020年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACZ2K9L5U9W7K4S8HD2L10X5O9M1Z2Z9ZG7A5S10B2R3X9R72、属于芳氧丙醇胺类的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 BCZ5T5R4R7F9B10P6HT8J4W4V8K10E10H4ZG8A4K5B8C2A7Z43、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCA7D4N8G6R7I2Z10HR1J2X3U1E2V9A9ZL2W9Z9D7E10M10B34、膜剂处方中，液状石蜡的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 BCG3Z10H1R1N1W2F6HW4Y5I6M7T6L4J8ZM2N6S5L10J6E6O95、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCX7D9B7D1W3T6J8HD3M4Y9H6J3Z9D3ZA4W8V10B10Y6P7U16、复方硫黄洗剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 ACN2L5W1Q1J2C7Z4HB2C5C8Q1U6N8L9ZN6T1F3X5O2K10Q77、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 ACD5X5K8Y8H1H9G1HM9G3P9F3M3U8P7ZI6V8I10M2K2S8H18、（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（）A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACJ4N3C1M4O2C3S6HC7C4L5L7G4W7H6ZX7W1I6Q5A9Q6V109、神经氨酸酶抑制剂( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 DCP6S10P5J4U2D7H1HT2E8H5W1V7B4I1ZX7D10Y5Q7X5S4B710、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCT3V6Y6H4H5M1Q2HK10F4D7B8U6H4D8ZE4S7Y4J9I9K7F611、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是A.头孢羟氨苄B.头孢哌酮C.头孢曲松D.头孢匹罗E.头孢克肟【答案】 DCA2S6C5T6W3W8I7HX6J10U1D2N2X8N6ZU2H7X4E5Q4R2N1012、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 ACV8F7I3M5H7H9C1HJ2X9F10Z7Q8C1O3ZT5J8K1M4A7L2G113、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是( )A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCU10L10G3Z4K10I2L5HV1Q5X2F2U10Q7T4ZP9M10W7L1B7D10L314、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40g·hml和36g·hml。A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服生物利用度增加D.减少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCH6S9G1O3E8N6W2HI3D9C1A6K5C3D8ZU10S2B7G7B2N4Y215、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACO3K5X1W3N6X6O2HX9V9Q3E7N5T1Z2ZZ10O4E3K7H7B3N216、阈剂量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 CCD7P10Z4U4Y2K1H9HX10D1H5R10A3G8O8ZZ1L6Z7B8M9L7L617、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCH2Z6Z7U10X2X10G9HX7H8K6O10L3S2Q9ZI2Q4G4K1I7B2B218、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCI3Y6O5S3A1I5N1HC4Y6I2D2I1F2S4ZN5A7Y8Z3O7Q1A919、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCZ3V5J8L5C10Q2T9HJ4P7H10B2H2T9Y8ZA8Y6Q5S8W2J3A220、经过6.64个半衰期药物的衰减量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】 DCM10V7F7I6J10A9B8HE10K8W4H2B4E9C10ZH1F2Y2O10B4C4J321、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密封，在干燥处保存D.密闭，在干燥处保存E.融封，在凉暗处保存【答案】 CCC10Y10W10T2S7W9T1HH10I7V3W5I4E3G1ZM9H1W4H2L1H3H1022、当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCA5N8D2X4P4H7H10HR6N1E6V3T9W10E9ZP9U5V6Q1Z6T2Z423、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等【答案】 CCT9J1T10M6O8R3C4HN6G4Y9H10T8E8T5ZW8G3Y7K10J4M1Y124、在胃中几乎不解离的药物是A.奎宁B.麻黄碱C.地西泮D.水杨酸E.氨苯砜【答案】 DCB2C7U2U8O10R3Q4HS6U8O4V1W4X6A10ZB2X3J6K1G3A1N825、温度高于70或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象是A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 CCW8O9W4V2X5O5P2HM5F9T1S3P7D1D1ZW9P2O5Q3A8W2X426、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 ACH3T9C1F2F3T8V3HG8Z9C4B1X4E6C6ZP8Q1V7Y6D2W8X127、经肺部吸收的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 BCQ1S10D5K4V3A9G2HP2V4A5P5H5A4X8ZT7P10H3N8S9T9W428、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】 BCJ4I6D4C3X2V4C2HJ5J7L1U9T5Q2G2ZF8W8J4V10S10G8P529、（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCW6H9O3W4K10E8F1HZ3K6P5U3D5D8R4ZS3O2T3B2J6Z4S630、能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 DCA7C2I7A1S9E9Z7HN4Z2X2W8M3U7N10ZI10K7O8E10O9D1C831、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 BCO2N7M8Q10S4A7S2HP7I6X9A5Z4I9H6ZA10B1C8Z2C1R5S1032、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCQ1Z10X4I5G10R3O8HD9A6O8S5S6K6E3ZW2M6W3N10K5H6F1033、常用的增塑剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 ACE10N9Y4N6D6D2N9HO6V4K6X6Y3Y4F7ZY5I1C1N9Q3N3N634、蒸馏法制备注射用水A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCY6D8I8P5I9I4C9HP2E10G5K7N1B8D1ZW9N8K8Y10X5P1O535、属于药物制剂物理不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 DCH9S1H1P2X8U6A8HK10Y8J5E9Q3U1X9ZB4H10C5H3L3Y2D636、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCU10E8Z10T1V8P9N6HF6L10S4K6F10C8G1ZT6O3L1X1C2D2A337、2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。A.稳定性B.鉴别C.检查D.含量测定E.性状【答案】 ACO7H5S9P10S2U9Y2HW10J6Q2P5S7S2V1ZE4Q4U5Y8T1L9H738、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCY8Y10L10V10F10A7L6HE1P3N10L5M9Y1Z1ZA4N5B7O8G4P2G639、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是饱和和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCN6Q6G4D8C7Z6I1HG7P8X10T4O3S3O6ZS9K2V4M9J1S2M140、结构中引入卤素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降【答案】 ACS6B4M9X8Z9P6Q4HD7N1Y1J7K7N10F6ZH10Z9R6N2H4W9E541、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是A.散剂只可外用不可内服B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅【答案】 ACA6P5M2H9P1S10W7HY5A7H10E7Y6K7J6ZG7Q7S9H2W7Z5C342、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是A.皮下>皮内>静脉>肌内B.静脉>肌内>皮下>皮内C.静脉>皮下>肌内>皮内D.皮内>皮下>肌内>静脉E.皮内>肌内>静脉>皮下【答案】 BCZ5K5J6O3T4F10W8HW1W3V2Y3P8X10C7ZA7Y1F5N10J1E4P843、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCZ6D2Q6F5G2P6F5HO9H8K1X5N10E3D1ZQ4Q5E3A5V10H4I444、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCL10T2W10I10T3V7R9HV4H5W5A7S2Q10Y6ZN4E7Q9W4K8V6Y645、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 DCL9Y4B1P9Z9O9R8HX10A10Y1G6R8M7P6ZL8O7G8B1H9B2J546、（2017年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCZ4A3C1X3D9B10H9HW4U7Z6I8A1I6N8ZX2S5O8F3A8D6E547、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加人醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCA4A10X1R5X1J5I7HB5T8F8F9U2Y4A4ZH3P9X4Q1E7V4V848、下列属于被动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.修饰微球C.免疫脂质体D.脂质体E.长循环脂质体【答案】 DCC9V1S6P2U5T2G3HM9O2P1Z4A4O4U10ZA8F7B7F10K8X4Y549、喷雾剂属于的剂型类别为A.溶液型?B.胶体溶液型?C.固体分散型?D.气体分散型?E.混悬型?【答案】 DCN7I9Y1W9T1D9N5HW7C3A4G10B9P4D6ZV6F2A2K4R1P10G550、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 DCH7E2H5P6O9P3P4HV6S7F6F3G4I8I7ZD10J8G3N6A3H9P251、药效主要受化学结构的影响是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 DCZ9I3H8Q1Z10R6C3HK10F3Y1I2L7J6O9ZP7H2H9F8N6F7Y752、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 DCX4G8K6H7Y6Z8K7HR2O9S2K2V8G8Q3ZG7E4T7K10F5R1W553、用作液体制剂的防腐剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 ACU5M4F3V3O3X7L5HU7U8Q10E7B10J10A3ZK10D1X7S1C4B2U154、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 CCR5P1X7H4W4V3C5HO1J4I5P1R6X2G5ZR10C3A3F6L8L3X355、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低D.红霉素可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】 DCD8X6C10R6S3A7K6HR1M8D8P6K3V9D10ZW4N4T9N4M8P6S556、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 ACB7Z5R6J1Q1V4F7HA3A8W4N5I7E4D2ZF7U8F6P2K5T7J357、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1所需的有效期B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 BCX1M10C5T3B2W9K8HW6B6U10U4T1Q10M3ZD9B3H6C3Y9I10U958、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】 DCC6C9R10D10H10H8H2HO6Y7G4J7Q1Q6X7ZF1B10V9L3B8D1A159、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 CCR6X9T3C9O9D1F7HM3X2A10E4C2S2A7ZB7J10M6U1P7H1S760、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCT1Z4W2K6A10P10Q5HJ7V8U10A9V6B4L6ZP10I1D7I1U1N6P761、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCT4M3Q7M3S10L1O1HJ3T9O8Y9R2R2B5ZJ2Q8R2V10A1J2X762、拮抗药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACG6T6M3K9D1H5A2HK4U3G10S1O7Y8X3ZK1Q9W2N1Y3F2I963、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 ACL10V9J10N10T2F7X10HT6N1O7D4H7N10P5ZL2N5O9I3N10I2V564、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCX10B3J7M3E5T7V10HH3P7N9J6G6D7O8ZQ1G5Z4S7Z9X6S965、（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCF1X7D8W8E1V8S6HC2H8V7B2N9O10L4ZR2K1D6U4M10S5H366、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACP7K9S8I7K8B8Z9HL6K6F6M1C4R7D4ZX8W1H9T8Y5R4I267、测定乙琥胺的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 DCZ7B9Q3J1E10R5Q8HD3D2K9W1P10A3H7ZN1Z8J8U4W7M8C868、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCL9C6R9M10Y1C3J2HN9O6L4C5P4I9R3ZN6I9Q6A6U9L7F269、参与药物相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】 ACK8E4M6P1V5Y2L1HK4H9E7H5S9J4Y10ZD7E2Z3K8I2Q9G270、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCI3X1A10G9C5J3E10HW4Y2B7R4E2N7L5ZN7F6B10F4P9V2C971、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为12ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCX6B4D8K6P8D8R8HZ2F3T2Z1N5P9Q6ZO2B5R9H2K10X1K272、属三相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 BCZ10Z2D2Z9Z4W2E1HS5X1X2E8C3V2I1ZK5V10D8P8Y6G1P1073、在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACG2J10U4S10C8W7H4HA4N4R9X3G4Q1T8ZF7T5F8U5D10O2P974、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACL4B1Z9G2X2I9C7HH2Q2T4M6A3Y3C2ZM1W1N9D1F5P9P475、关于缓释和控释制剂特点说法错误，A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量，D.临床用药，剂量方便调整，E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCU5P8N2H9J7X2P5HJ10A6M9P2O10E9I2ZX4L1K3P6B10C5A176、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 ACF4I5A6C2H6X8I5HR10A6U4Z9H10X10Y1ZU7V2W9E3Y4J7F777、压力的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】 BCJ6R6T10Y3U10S1Y5HS10C10M8N2E6T7N5ZD6F4B3P8C9I5G778、患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()。A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCX7N8V3Q1C6R7J9HR8R6F2U2M7I9B4ZO3W4E7Z9W6K3Y779、乙琥胺的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 BCQ3I4C3N5K2L8G2HZ2X5K8L4Z4C1H4ZP7V2F3G6C1G9L680、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.沙丁胺醇B.糖皮质激素C.氨茶碱D.特布他林E.沙美特罗【答案】 BCQ5D8B5Y4K7F3J9HB5L3V2F2V4O8E4ZP8I3L2Z8I10Q7T281、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCV7H3W5K6K5D8E8HN9R2G2Y8R3B6J10ZD5W7D8S4V4H3O382、药物在脑内的分布说法不正确的是 A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.脑内的药物能直接从脑内排出体外E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】 DCN5U8U10C7P1B7F1HI7Q7O10U2W6T5G5ZN6I6R9A4S5I5W383、胃蛋白酶合剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 CCN4L9F9B9E9R7K10HN4B7T9B10W8R4Z6ZQ1E4F6U8Q8Z2L184、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACM2A2I10N9Y2T3P10HN8O6V2R6V4F7P9ZB5S9Z7O5N3Y6S285、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCG4E8X1P8S5R1D8HI9A9K3E1A10Q5R1ZN3F4F1O7I2H8D186、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCV9M8E2Q2Z8N7F10HR5T1O5W5F6Q9Y8ZO2Z1K7A6C5J2Q1087、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 ACA10L10D8R3M1W6D2HZ6U8F9T9Z5L7A1ZU9C1Z5H10S10P6W188、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 BCF2Z6T9H7L6Z9C8HN2P10J3N10I6K4A4ZB10Q3Z5W10Y7U3T889、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 ACQ1V4F9G8Y7S9E3HT7N10N2N5H1U5G3ZJ3R8U7T7V4Z10V190、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCW8R3H3R8W5K9Z6HI1D3B3R10Q7S1X7ZF3R3R2U2G10N5Y891、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCO2I9V2J7M5H5C1HE3R5R1Y1V7O2F4ZC5J10O2N5P2E5Z892、药物测量紫外分光光度的范围是（ ）A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 BCR4G7E1A10X7N10G9HM9P1W1I4V2C10P2ZW6K3J1T6H3T7K593、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCR2Z8O5Q9Q8M2N5HV1Z7X6D10G9S6G7ZD8U4U1H5L4Y6S894、奥美拉唑的作用机制是A.组胺B.组胺HC.质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCY5F1H7Z7E7K3W8HJ4I7D9A4R3T2N6ZU4A5H6B2B6M10Z795、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 CCB8G5W7X4M4M3C9HI4J6I9R9Z2B8A5ZI1K1E6N9U6I5K796、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCN7V5K10A4V7F6Q1HO7H2W5Q10E2A5N4ZD10Z5D3P4M1G3U497、有关药用辅料的功能不包括A.提高药物稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性【答案】 DCR10N3K6H2U6J3W6HY5J4A2M3S7L10K7ZY9L9T2P5S3P5Y298、辛伐他汀引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 BCD4H3N3K6F3S4L5HU7J9I9L1O8B7H6ZF8I6U2T9T4L8V399、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.缓释片C.泡腾片D.舌下片E.可溶片【答案】 CCE10T4S9C9Z1N8L3HQ4M1M7W2F10C7O7ZI5F4K5I9X7C2T3100、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（）A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACI7T9X6