2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题附下载答案(贵州省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于15但不小于2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 CCU10U6L7P3T7M7L4HK5A1V7J4G9D10N5ZA3T2Q4R5M10P10Q82、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 DCM3X8Q8O4X1U6U9HT5N9N2W10A3I7U5ZY7M4I1Y1K4N2K53、聚乙二醇可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCI10V6V7Q6Q10P6F2HU5X5K1Y4J1G8U10ZC8V2Y7I4F1I5F84、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 BCU1S3N5X3J6D8Y9HJ2M4Q9H1J4K9T9ZF2N5F5Y4D10E2V15、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACN7P2M9V5X8Z8Q1HD10Q6W8R2Z7Z10K3ZK3P4E10A10O9L8U46、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存【答案】 BCG4H6R4A5J1W5E7HU3J2A5R6Q9G6U8ZM9H5S9Z9J4K4Z17、栓剂的常用基质是A.硅酮B.硬脂酸钠C.聚乙二醇D.甘油明胶E.交联型聚丙烯酸钠【答案】 DCN4P1I6K7I9V9X3HR1B2V8T8Y2Q3Z4ZM6J4Q8T2J1I6U48、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（ ）。A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACA6J9Z3Y8W4V10Q7HA7O5R4B7W5Y2K6ZP6X2L3D10C10D1U79、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是（ ）A.那格列奈B.格列喹酮C.米格列醇D.米格列奈E.吡格列酮【答案】 CCP2D7I1S9V10V7J7HK5G1Q10J5N6L2U8ZR1X6M9V6V10O4U410、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACC3F1K8I7H10W6S5HO6W10U2E1A6E9L10ZA10S4A6K5M10Q9R211、药物的基本作用是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCM9U4T8E4F2Z5B5HN6Z4G10X2P2V9P4ZI1C9U10L5I3U4N512、混悬剂中使微粒电位增加的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCG1Y3Y3X9I9W1U2HR1Y9Z5B8T9Q2F3ZF10W2Q9B7H7M7X913、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.g·hmlE.L【答案】 BCK1J10H1Q7R5A5I5HP3Z8Y5T6V6K1M10ZI6N1F8E1F6C6V814、以下对停药综合征的表述中，不正确的是A.主要表现是症状反跳B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应C.又称撤药反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 BCD1S2K5Z3L9W8I6HY10M7X4Q4I5T5T3ZS8U2Q10V8I10T4X415、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20g·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10g·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACS7K5W1F1T3L10A1HN8V6N8K3T3H6L2ZR7A7J9M2A3A8B816、黏合剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCA10M1G5R1D7O5G9HT3L5M9I5Q3A6H1ZP7T5P9Q2U10W10I917、可用于制备不溶性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 DCG8N5A7U1A4W10M8HU9B3X4L10T9A4O10ZU2N3S7J6F3V7D818、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCJ2T9H2A4V4C3N6HM1B2X6C1T1K3C6ZC5S4D10C10P1X3R419、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCQ2M1W4Z10P3V10F5HQ5P3L9F5K7M5V1ZR1G7O1A7G1C1B520、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCM4D6Y5Q8E5F3X5HV6T1M1X10T4J5P8ZK2T3S5M2A9H6F621、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 ACR9A7G4R5J4T7A3HN2N1Z7H10C2P2F2ZD5M1W7C1T2O2A822、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 ACR6R7J4J7S3T7Q10HU3D9F7O3G6N10J3ZH2L8Q2M10N10I8H423、维生素C注射液属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 BCT10L4X3E10N3K10W4HD4R8W2Z5R2T9J1ZO3S4B2A7P1T1X924、空白试验为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCU3P2F7X2P7R8P9HI10C10H9C6N4J3Z7ZW3B7A5D10F6O10Z325、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 DCO6E3X10I1B1X4J6HU7N2J1C10V6O4C10ZG9J10O4I5S5O4I226、属于M受体阻断剂类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 CCZ7Z1L6G8A2E8A1HH7G1Q1J5Z3E2S5ZH4N9J5O1F6F5J727、属于缓控释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 ACV10F10B5G4U9Q1P4HM7V4R5B4R1C6L7ZJ7X9K6H10S8Y1R728、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.816B.79C.38D.1518E.13【答案】 CCY1N3I2N5H2E9L8HF2E4A9U9T7D6A6ZO8U5C5U10V7P7K229、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是（ ）A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCF5O8G9B6T9F5V1HX5M9N7T5C6I10B1ZP4Q3Z7N2C5Z8U730、防腐剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 DCI4L8E2K3M4Q9O9HZ2O8W4B8Y3K9M4ZR10B8A7I10B9T2U331、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 CCN2C4W7A7C6C5Y9HV8H10C1A8P10S10C5ZW10R3R5L9L8F4N732、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.耐受性E.继发反应【答案】 DCW5D4M7D8Y2Y5P5HW3J2J8S2S1R9L6ZS8W10N3W3I2X5O633、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 DCG7Y10O4K1X1R4N2HN2T4D1R5B9G3B2ZC4Y2P1V9K7O5V634、生化药品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 BCZ6X2R9F9Z1B5F9HF3T4W5P3L3D9E3ZX2P1L6R3I3Z10G1035、能用于液体药剂防腐剂的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素【答案】 CCU10O5G9V2Q6V4F1HU2K8H1R9E9W4S3ZS7V9F1D6Q2O9T136、当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为A.相减作用B.抵消作用C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 ACM5R9Z8X8N4M9W1HZ8M5E3U7T6F7V1ZO7S6B6M1V6Y2A537、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACZ3J7I8P5D6T4G7HN6V5F1J9I10Q6W8ZB7M4P9C2T8F3V438、熔点A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCQ6G4D9C1B10R7Q1HF1E5S6T4C3C4V2ZT1L1A5A1R7R4B939、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 ACJ1X3Z8T4U7H8K6HT5M3D5W9S7E4A5ZC2A4V1R1Q2X2U940、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCG10Z1R3V2E1N2Q9HW7T2W1P8P8J8C4ZB3F3A10L1A6L1G741、受体部分激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCD1T3I4K9R8Y7P2HS10G9F3R5W7X3T7ZG7H8C4K1V5W4W142、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 CCQ6J4O6I6Z3S6K10HB2F10X6V3V10M2F9ZA9Y2W6P8W2R4K743、糊精为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCB1G9X6X2Y7J10V2HZ3K5J9X7W8C7N2ZX2B10K5K1G5E7M744、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACG5A4F8L8B5C7K1HR9D5K9M10D8E10R1ZK2P7X1L8A5F7Z445、A、B、C三种药物的LA.A>C>B.B>C>AC.C>B>AD.A>B>CE.C>B>A【答案】 BCP8M1W1J3V10D7A3HP7S2C4O2K7I4V5ZR6M1J6R7R6F9Y546、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACA2L8M4U3I5F3C2HI7J4L5D7H6Q5Y6ZJ1L1R8I4N8E6C947、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是A.12m?B.23m?C.35m?D.57m?E.710m?【答案】 BCL6N4A9I8V3Q7G8HK8K10Q3W1V4M10E7ZQ2T1T7S3R4W9Y648、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCW9C1B10U9C7A6V10HB6R7U10L4J6T7D9ZQ5R1Y8H7Q4Q2J149、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCE5Q2M3X10O3X10B5HU4G5O10E9W2S5Q4ZX3R10V7M8Z1I6A550、栓塞性靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 DCZ5I9H6T3F7J8M1HP9N4N1Q10K6H8V3ZN1C3C2W10X8W7X251、关于受体特征的描述不正确的是A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有不可逆性C.与配体结合具有特异性D.与配体之间具有多样性E.对配体的识别具有高灵敏性【答案】 BCF10Z2L4B5E5L8X3HB8Z2J1F6G6F8B10ZM4J1K6Z5Q2T7P752、均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACF5J10C7Q7E1Y10H2HF5H4R5M1Q1I4L9ZH2C9M9M4P1F1M653、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 ACQ5M8G8M5O8U9T6HW2E6R3R3W3C10A6ZZ10E6Y9L4W10I8R254、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 ACO4H10D7V7Y5Z5H6HB3U7U4L4G4W8P4ZQ5Q6G10N3Y1G2F455、称取"2.00g"A.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 DCT7P9A10Y9C4G10K4HB1L10A1O6N9U3L7ZQ8K5V3X9L3Y4N1056、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是A.甘油B.二氧化钛C.液状石蜡D.地西泮微粉E.PVA【答案】 CCS7J4V8J7V2E9Z3HG9K9C2W9J8R10F5ZG8T10U7A3J2B8W857、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCW8I3S2I8O8W6Z1HS7O9J8A5N9R10X5ZG3W3N6Z5L10E2C1058、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 DCK8P8O2P9Z3A4X8HN2K6F6M10H4P8N2ZF5T6E1I9E4Q3K559、大于7m的微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 CCL2K1A1Y4V2J2F1HT4G5B1K2F3H1X10ZJ5I10J2S6L9C2C260、水解明胶A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCC1E2W4V2D9F3A9HK9V3P6C2M1W6S2ZG8D1X6J2U10S6Y1061、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCO10S4Z8F9E10B6J1HN10T6M1Y1P7V10E7ZS1S1O4P6Y4A2H162、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCA1Z10X2M1H8A3J9HC9A8B8N3V10J9H4ZI4V9F6G7S6F8V363、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 BCX1A10X2R6E3G9L7HZ2W2M6E9K3U8Z5ZF5X6Q3G3T10M1F264、泡腾片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCY1C2X3K2R4G4Z2HS1T7H3O2N9O9C5ZB7V5T7K4S5P9J765、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 ACW2F1K1V3D9M4L9HF4A8Y6X4U7F5R3ZA3J8H6E7S5S8W666、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCN8F1G9N2K6I6J8HT2M4Z7A2P7M3I1ZS2G6W8J3P9X4D767、下列属于混悬剂中絮凝剂的是A.亚硫酸钙B.酒石酸盐C.盐酸盐D.硫酸羟钠E.硬脂酸镁【答案】 BCA2Y8L1E4L6Y6C7HG7R6S9I10M7W6N7ZW2M3W4A8U5X3A168、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACR2H5F10D10A7P7O4HJ9T1M6E3W9D8B7ZT9U4E4V8M5G1K369、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACC6X6K7V2K3B8Z8HP2B5U4G8Q8I6S1ZQ10J1P8O3Y7D2J570、含有乙内酰脲结构，具有"饱和代谢动力学"特点的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 BCV10E3E2L10J7Q2R9HS9J8P2Z6Y9F3W9ZK8Q8D6X10Q9C6R1071、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCQ2B10G7G7Z3O7H8HG5M3Y1D2R2R7H4ZU10V2V9V8W9X3S472、用做栓剂脂溶性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕榈酸酯E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCT9O4L1S5C6O3M3HT4S5M9E5V3C4U5ZO6X8V1C4M1F7U273、药品不良反应监测的说法，错误的是A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCS3J6F4E4S7R4C4HK3I6B4D4L5D5T3ZJ1B2I2C4Y1Q9B274、引起半数动物中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 CCM10R9S1A6A4L8F4HX9N4E10X1F2E4L3ZU7C6P4H5T7Y7K1075、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCO4I5L2Q1N5I3Z4HV8Q2H5D1C2O9Z9ZI7D6G5N1S9Z6E576、依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCI10W10W10H1G2I4T4HV10K10B2B9M4F10O2ZJ9U2D3A1O5K10E177、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 BCO9V10V8E7K7G5I9HW5C9X8Z8D6L6U9ZT1T9U3C9B5F4E378、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 DCB4G7W10E5T7P10Z1HQ8N5E1A3J8K10J7ZW10V6U2L1T4D6J1079、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 ACW1X10N6C4H1A7Q7HZ10D3E10X2G3F10G9ZV2A8K6W7L5F7Y380、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACE1D3Z5Y3D2C5Z3HI9X8Z7O5H10N2O9ZT8I10A1C2X6G4C681、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.明胶D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 ACQ3E3W5D7T8R2F3HG8J7I6L9E10O4W9ZU7S7L10D7K7T9J882、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCX8S8Y8L1U4I10S8HZ10C10W9Q5V10G2P1ZU9M7Z6T7J7M1O883、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCU9X4K2H9T3A8T4HC4L4R7C1Z1V5S6ZJ6S3D8O9U3J4H1084、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】 DCB4L5U10F8M10L2M8HI3Y4M6R5B4M2Z1ZN4U2D8S5C7E8B485、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】 BCT8V2R9U7D5K10H1HK2Z10M2O2D8R2N9ZU4N10B5Y4Z1U4K386、表观分布容积A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 DCO8Z2V8W4F7R8I6HN10Y1J1C2L6S7T3ZJ5N10C3E3M2I8U387、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是( )A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCD2I9I4K8R1C1A10HG8J5L6L2E9J2G10ZI7E8D2R4E8K5T788、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACX2M8V4Q2Y4M8S9HB4M3F9V10J7G2J1ZN9S8S4K7G3O4G189、易引起B型不良反应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 CCV9I4J9X5W5M4Y9HS4C7U7B8V1G2R2ZM9N10M2A8O2H6J990、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCO6Q4T4F3W10W3X8HX9W4Y3K6C2M9J2ZD2H4Y2E2K5K1Q691、与药物在体内分布的无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCY4S10X9S2K1O10D3HC7V9B1T4Q4Z4C7ZO1F3P8W9D5E9K1092、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多药物形成空隙固溶体A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 BCR7N5I4M10O2N5T6HY10U2D1A6D2M4Q2ZU1T4Y10U7U2Q7I1093、（2015年真题）药品代谢的主要部位是（）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCV10O9P5Z4V10A8G4HC5Y5Q9O3A1Q5U5ZU7D7E2P6Q2G4S494、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）·h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.注射剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCT3K10Z1K7D4L5W7HW8Q7D7X2Q8Z7T1ZK4U2O5Y1O4U7W595、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 DCM9G5G10T6C10U5E8HD4X4T1V7M6S3N9ZK3T3N4B8C7B1U696、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 BCO3Q3C4C9D1J3V6HG10Y5B3N5Y10B4N7ZY5X5L4L8G10T9N497、NoyesWhitney扩散方程可以评价A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】 ACD4F1E6N8O4M6M6HB7C1W5F9R2Z7A3ZC6K1K7P2Y2V2B398、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 CCA5Q5C6V6G7G10N7HM9I9G2S5Q4W4A2ZI2N3P4F2Q6K4W199、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 ACE7S3H8E5X3Z2Q9HZ1X4G2B8Y3B2B1ZC7C2R10J2I9K10N6100、与受体有亲和力，内在活性强的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACG4S7A7Z6R10Q3Q1HS8F9J6D1P7A3C2ZA2F7V2J3Y7D10K10101、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.苯环B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 CCI6V3G9V2P4K1X2HR6O10M1O2U7Q4N6ZS3O5T5E2F10Z4U9102、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACD10F4E3W5F9Z10W10HB6W5I7U1S7D8E5ZZ5G6R3G3E1P3I3103、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCI4U7J5W7X5D6T4HB7R9P8U1U1N8W2ZB5W5C4H1J2W2R3104、几种药物相比较时