2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题精品带答案(湖南省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCY6W3I8W6E1N1G3HR1N9M10G4W7G3D6ZU9H2Q4R9P8W3N82、以下哪个不符合头孢曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通过脑膜【答案】 ACV8K4K7I5I2N4F8HU6G8F6L9L10F3B2ZS5A3G1I5E1T9X43、中药散剂的含水量要求A.9.0%B.7.0%C.5.0%D.2.0%E.1.0%【答案】 ACD8D5Y9N10L5W3Y6HK9R3O4U1E7X1G3ZI1W8X1D2U5Y3Y54、需要进行溶化性检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCC8Y9U8L10D2Z2W9HH3O5V6X4E1H6O10ZQ4M6T6A6W8B3E55、与受体有亲和力，内在活性弱的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCH2K8A2P2X1Y2D2HU6Q7G5Q5V1Q5X4ZW4S10J8E1D9Y6O96、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20g·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10g·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCH6T4Z7F4W7N9U6HX8K2C8C7N5Q7E3ZQ1J6E5J1E7S1L27、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCB7B5A6I9P1V9A5HI3O4T5Z3H6N8F4ZX2G8M6V1C1G5I98、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒断治疗C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCR10H9J7V7L1R9L4HS3Q5N10D9M9D3L6ZY1K10J4Y8W5M9N99、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 BCO4T5V7N1N9B3N8HE6X8T7M2T7L5L9ZK6K2I2M2T10F8H410、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.环丙基E.丁烯基【答案】 BCR2U9C10F6W9W6O5HI7S10N7T3L10E4O4ZI5M5G9Z2L9L6I911、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACF1U2P5H5P9W9C8HP1J9C5V4L2F9E4ZY3U5J9X8H3Q4G512、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】 CCD1I9Q2O6C4J8Z8HN6D10Q10Z7L3G5S9ZY9J3V4W3H6C10E413、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】 DCN8C7L4V2U2J8G8HG3H10T3Q6X4C3Y1ZH7I2D4W9L1A5M314、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCT7Q9A8U10S2F7S8HF10L8X8S8U9P2G9ZT2P9U8H10Z5S1O115、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 ACF9Z1H9W4E10F3K4HM1S5A2T4A4H5N10ZU6I7N10E3F2D7D316、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】 DCH1E6F10H10W6J1O3HJ7B7L1C5Q5H10W2ZX4P9S5N10N3Q5B117、渗透压要求等渗或偏高渗的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACX8Y8G5N6E3X1L2HP8H5L9V1V8M3D5ZI8P7T10D9T10Z7Y318、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACT2N3Z2O1B9Z8N7HD8N9L8J7Z7U1X7ZL2Y6L7N10J7H5M919、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCL1B10N10K7S10R9Q2HP3L6N9Z7M7X5Y8ZF10H6Y8Q1E4R1D220、临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.以上答案都不对【答案】 BCR9H1H10Q10X10G5T10HY5P5S3F5P2N6E8ZL4S1I9N8N8Z1F221、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 CCV4G4G4H2L2U6T8HO9B1E1M5S1W8E7ZC4P4A5C10L5H1N222、氨氯地平合用氢氯噻嗪A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACT10T9Z2O5K10W2R7HY10X1F2L10F9Y8C10ZV10A10B3M3Y1R10E123、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 BCM3D2F6A5J1X1K3HY9J1V3Z5B7V6Y5ZB1U5H9P1U7I2V624、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 DCJ7P10E4Y9I1V6F10HI7I3A10R1K2V10P1ZQ6R4I1N9N10J5O925、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 DCS3W7B6Q8X1F10X4HX2S6P8W5L3J8Z4ZL4Y5J3J5J2R2T926、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 DCF7V3M8L6W4S1C3HV4I7Y6K2R3K1W2ZB2N3J7Z9T1X8R627、助悬剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 BCV5U2H9G2Y8D6A6HS6P7X6E8W5C10D6ZH4G8P3W10L3C9V728、 两性霉素B脂质体冻干制品A.败血症B.高血压C.心内膜炎D.脑膜炎E.腹腔感染【答案】 BCP2X8S7P6B6F7K5HR7A6Z8T1I3L2E4ZC4V10F3U2W1C8B129、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCO5A3E7Y6F7Z4W4HA10O10U7M1X7W7I4ZY3R9E2H8D4K5E130、可用于制备亲水凝胶型骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 ACP1B6J2S10S7C9G3HV5L4R8C9X10G2S3ZW2O4Y10Q2L8P4A131、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCX1Q7W6K4G2D4C4HP7I2D4G6S3L5F4ZG3Y8H5I2W7N1Y932、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20g·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10g·h/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 CCJ7T3Q8I9S3Q1J10HH3Y10M9A4R4S10D1ZN3V1S6G4J6I5F433、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】 ACG5B5M4V7L2A8F4HB9O3H8B5Z5C5U2ZB1L2O3U1L4J8K834、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCJ10B4R4U1I6X1J6HW1D3E10J3N9K7B4ZL3V3D2U1P3I7B835、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 CCB9C6J6F9U2I3Z3HZ4X10Y5Y8Z7J1B6ZT9O2K7M4Z3K6G436、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCD8X9G9F7P5V4R4HE10A1E4W8U6C2V1ZG6F4I2Q9L5A6I337、 有关天然产物的药物说法正确的是A.化学合成的药物如地西泮B.解热镇痛药物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林D.生物技术药物如疫苗E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白【答案】 CCT6S2B8S9Y9G9T4HO7V1J2W3H1X4F7ZT6X4U3C3X8C4K438、完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（<1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（<1）【答案】 CCN5S10J3S3U3D6A5HS7T8V9M2F1P4D5ZN6D5P1R5T7V10U739、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCV4O7Y1M5P6M5O1HL4F3I10A4V8C5C4ZP7L10N5A9E8A6Y640、通过化学方法得到的小分子药物为 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 ACH4X2W5O5S6L5Y9HQ6D4T7G5L8K8O1ZK2M8X7Y10T5B10O841、炔雌醇属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 ACK2B5D3V10D3O4N1HG8Y5T2P4L9I5Z1ZR6W4L6E1F10M8H142、丙酸倍氯米松属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 DCY5J3W7C8U4F5O9HO2X9I7G2O3D5X4ZG7I1K3T1S1Q8Z943、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCH1L7W1P10I5O2R9HI1V6F1W1Z2N1H7ZX7H10D10X5U8G10A744、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCN2A7W6C6G4I1B2HO4S9Q5Z6T7Q3L7ZX6O9T2G1M2F7J245、上述维生素C注射液处方中，抗氧剂是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 DCC5Q10G5N2F3O7F10HA4Y7Y1P2Z9P8Z10ZB4Q4W6A9F6N7S746、吐温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACW4A9N9K5O4L4E10HA5W7K4W3P3M5W3ZO6F10A4B7K10B3M947、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCV7P7P6F2N1L2L2HX4A10Z2K4N7L7S3ZH4M2O7R5E7L9Y648、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCB4H7Y6M1R5N2K5HI10Y1R9I8E2Q2S1ZG9K5N4I10G8R8J549、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 ACF7J4F4V2E1G6M9HB4X3G4W4O8B3G1ZQ10K8C8U5C4Q3E950、下列术语中不与红外分光光度法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区D.指纹区E.相关峰【答案】 BCA8A2X7C3L8T9D3HS1C7M10W10L10G10B8ZG10B4G7L6Q3D6C751、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素AA.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCG2G5V2N4G3P9O6HG10T10C7W6C6K3V10ZD4T9V3L10P3J1C552、关于散剂特点的说法，错误的是（ ）。A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用【答案】 CCW9M6M7E6S7Q7U6HA8R5Y2V7R2C10S6ZO9T5A9X7F2H5K653、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应【答案】 BCD9I9D9S10M5A3V7HR2B4J1G5T6V3C5ZF3J10K2H2Q6Q10S254、关于眼用制剂的说法，错误的是（ ）。A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCC9C8U5H5V8A3O2HQ4K4J6Y6O10U10S2ZV2S9W1A10R4L5M555、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCC9T8F1N8W4B8H10HH3R1J1F10Q1M10J1ZM5L8O2T2C6G6L156、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 BCP5Q2G7H9P5R3B2HS1F2K9S10X7V3A7ZD2F5H10G6I7J1G457、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 DCI8A3C6R4M1F7N7HY10B2E9G4A2X2O5ZD8H10Z10L3V3O10V1058、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】 CCL9A2H6J3D1Y4X9HL1E3R8O1B8L5I1ZS10C9W4N10I10M1R459、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCF3N1O4M10T4E3K8HT7B8P4W8B7C9B10ZB10Z5I3X5R2X10H760、半极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 BCO7X8Q8R7W5S4Q7HJ5E1S2O2J10P3H6ZS3X1F2I8Y4D8Z261、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCR9R6P9J8K2T9S6HF5H5R2L5I2G1Q1ZN9C8Q3J1K5T10G462、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCJ1S10Y8A6D2Z8Q1HC1W8N10B2P5S4C6ZQ4R3D4S9L6E10Q363、配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 BCU2F1T7S8D6X5D8HD10F6U9A8I3U2T9ZS7U8B1G1Q4R5T1064、中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的A.1.52.59B.±l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 DCV5V2W10D4V7J3G6HT8C6L7J3V5L8F9ZH6Q2W10L4G10A1P365、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCK2A4W2J5C7H6Z3HQ8F8D3U10I6P7X5ZM10V7A9U9S8P7E166、铝箔，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 DCK5I7W9R5D8K1K1HZ8Z2S9C9K5L3R4ZM6I9J8P8I3Z3V167、（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂E.耳用制剂【答案】 ACA3H6K9V9R10A5P6HG6Y9O7E1W7L6I6ZE9C7M6H8O5F1G868、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCN3I4H7A7X4E3P2HZ1B10O5H6A5Z9D5ZK5U3L2F6M8H2F169、（2017年真题）手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCA6Z9Y10R8F1Z6C10HL1D5K8G2K3D9Z4ZK9T8X5W1L9M6V170、两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 ACT9W10R7C2W7Y8I4HW2J6Q8O9B6E4I9ZU10Q5T10Q10H3P9V1071、分散片的崩解时限为（ ）A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 BCM1S4D2O5B5F1L6HK8N9K9C10N9Z7I10ZG6W1C8B10F1R6O172、 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是 A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵【答案】 BCU3B8W6Y8A6I7A3HR5M9I10R6O3I3N6ZD3A6G9G6N1K7A873、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 BCL10Z7V10T3Z8W2Z4HW2J2T7W2W4M9L7ZQ1L3P8F7U7G8C174、作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 DCV3Y7Z2P7J9F1Z10HW8K10L6W5G8Y9O10ZF4O2A1F8P7A4Q275、作为第二信使的离子是哪个（ ）A.钠离子B.钾离子C.氯离子D.钙离子E.镁离子【答案】 DCN7X8U1T9J3Q4E9HB10T10P2T7H3G4I2ZZ8T7W6W7J10D7A376、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于( )A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用【答案】 BCM9Z3U6G9F8A2S8HY5X1M6L2O6B4N3ZC4F5J8I3U10W1Z577、引起药源性肾病的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 BCX3F7C2I5H3O10R10HG8P5E7T4Q2D10L9ZY6U9M6H4V10H2B578、属于靶向制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 DCP9T10N10D8C3L1R1HK8F3R2Q10E8N3Q3ZE3L1V1N1R7C2B179、伤湿止痛膏属于何种剂型A.凝胶贴膏剂B.橡胶膏剂C.贴剂D.搽剂E.凝胶剂【答案】 BCK2A4P3C9V5C6T1HZ2K6S2M6X7H6Z3ZN2W2N9Z9Q6N10U780、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】 BCD1M3R3O7F3N4C7HK9M7M2O2Y7N7K5ZY9C8O5J6Y1N8I581、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCU2S10P1H5O4Z1F9HA9H5W10G4Z6W8X1ZR10L10P10P2U1W10J682、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACW3C2J6U6W1J3Y10HK6F7K10P1A6X9L2ZE8X3P7P1L10Y1W383、甲苯磺丁脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACZ9Y8V2C6W10T8Z10HB1Z5S2E1N3O7U3ZK10Q3P2R1J4N9B484、下列给药途径中，产生效应最快的是( )A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCG10X10I3T1I5J1U1HE6D3E8Y4X1X6A10ZZ4W6X4S9C3U3Y985、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 ACP3M10N7U9P3N2U10HP2N6U7P2W7L6B7ZY2L2O2Q5R1R3T786、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACK10Z2O3I10N6U4B6HP3Q10E4I6B8U9Q3ZZ5U9E4L1S8O4X187、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】 DCG7P3K5J5Q6V5W4HV1I8M4B3W7S2H7ZF3P10I3E7N7H4U588、常用的增塑剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACL5H1G6H2H6Q4V10HY5N9P10B1I1S4W6ZD7B7G1R3A3Y6U289、复方硫黄洗剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 ACT2A8R4P7N3C10Z9HM3F4L6L7S4S4H9ZI1S10B8Q7K4T1H590、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反应引起B.pH改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 DCY9Q5Y1G6Y4Y7Q5HR2E3E8U3P7O6X1ZB5N10C10D2Q2C3D191、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 CCD9G4G4Y8E9E4A5HL4J6W3M10U5E4Y4ZH3B5B2X6H5N10D592、以下有关颗粒剂的描述，错误的是A.颗粒剂与散剂比，分散性、引湿性、团聚性、附着性减小B.服用方便，可以制成不同的释药类型C.适合于老年人、婴幼儿用药D.可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性【答案】 DCC1I1R8J2G10J8P10HU5G10K3Z8O6T8E9ZY7N6J2E2P3G1Z693、极量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 BCT10O10J2C1V2F2O9HK5Z10B4Q5M8U2D7ZK10P4E1F3K3O8Q894、运动黏度的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】 DCM8T1M9Q4P5K3G9HN4A4E1Z8I7S1K8ZT1P10Z1V1Z8T5S195、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为A.变态反应B.药物依赖性C.后遗效应D.毒性反应E.继发反应【答案】 CCY8R3Y9M7W6A5Z8HS3F7L2Q2P5E4Z4ZP10I3F6M3I7S1J796、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCG3S9V7L3D8D1S8HL3R8B10H2G9R10C4ZD9L7N10G4K3E7Q797、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACL8V10V10N10U5T7X4HR6T6Y8C9F8R1U3ZE2A8V1N6N5H2X898、普鲁卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 BCW10K5A1F6A9B5H10HU9C4K9X1J2J6B5ZU7P2Q8F9T3K5I1099、青霉素过敏试验的给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACE8J9I3T7U8G8D5HN9L7V5L6O3I3K3ZC3N6H1A3H5W10A7100、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACR1D3T7D1Z6I7K8HX4U7O1A9N3V4N1ZY4W1T1R4P2U9B9101、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（ ）。A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 BCZ7O3S5T7O8A8Z9HF5R5F7U10R3U4M8ZU7A5O5P10Z1K7P10102、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACM5H10B9T5J10S7O8HX10G5H7Y4A7O2S8ZE2P9Z1K9W6O2Y3103、与东莨菪碱结构特征相符的是A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位间有一环氧基D.化学结构中6，7位间有双键E.化学结构中6位有羟基取代【答案】 CCF1O9W9P10M6A2M4HL5P9L9L9A7N4G3ZZ8P6T4D3X1K9A10104、有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E.基团+药效团【答案】 CCS5M6X3G6W4K4M2HF7J10T8L1D4U3L4ZS8V6M3M5X9E7W8105、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCV4H5B6M2W1S10J6HU10X4L5X8I5S8I2ZO7B1J2X1X7M9O10106、极量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 BCL5Z8U4Y7R10V6A10HA