2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题（全优）(广东省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCI6M10E4K5D2L9B8HK8V1K6L9R7Q5P2ZJ3J6R5W10X1O8D62、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是（ ）A.那格列奈B.格列喹酮C.米格列醇D.米格列奈E.吡格列酮【答案】 CCK8F2Q8U5H6U4O10HY6Y6J3V1O7L4L8ZI9J3Q2D2Z10M3U33、 属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 CCD8V4X8R4W3L7F7HG8F1Y4I3Y2Y1T10ZX9V5D1Z4B8K6Y24、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 CCS9C3O7X2E5W2Q7HE1B9C3Z8E9R2C1ZN3U3N6C9G4A2B65、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（ ）。A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 BCE9K6A7R3U5A2S9HQ4B4Q3X10B1R8S6ZO3L7T10Y6B3K10U36、维生素C降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 CCD1K3R3T1F9N4O9HM4Q6R10N5R5B2B10ZE5T6H7O7L9T5U67、下列叙述错误的是A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂【答案】 CCK3A10F2T10U4U7H2HS6Z1M4U5L4I1R2ZK7G6J1E7P5G2F88、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCM2K10E4L1X8Z1V10HV6V5R4A10T10W7M3ZE3L1X10G1K10E8I79、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCS1S8A9N9T9H10E6HK5C1J8F7I4U6X5ZJ6A7C2H1N5W3T910、（2020年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACQ8L4X9N10E5B7C3HL1X7E10S4S4V10C2ZX1S6D2B6B2Z6U411、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 CCF2L8I8B3C8I1W2HC2A5T7X9N4L9Q2ZD10U5I1H6O2A4Q912、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 BCU1P6A7Z7H2Y8X8HC8H2V6O3Z10F4R7ZM5U6T9Y6O8J9J1013、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCA8H9O7Q5C10U5G7HY3C9Y5C1B6T2V9ZV3W9Y9D10J9U3A614、需要进行崩解时限检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCA4X8V8V1E1V6X7HY10K10I4G8S5Q2T7ZM6H5O6P5P7X1L615、药物口服吸收的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 ACJ3X9J5I4Q3V9Y5HZ9V9C9K3F1C1I7ZN10A2D5Y2H9H3I716、易化扩散和主动转运的共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜蛋白介导E.只转运非极性的小分子【答案】 DCA9R2R1O1I10Z10O9HB3M4O2B4L2T8Q2ZS7I2U9C5C7J10P517、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（ ）。A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌呤D.苯溴马隆E.布洛芬【答案】 CCM3C2U5B2F6A6W7HT6H8Q3M3S4S10C1ZB1M4J3O7C10F6G518、（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCO5X7A10T6F1Y3P5HJ8G8R4W10E10H6E2ZE1J2W5L6P2D7F719、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 DCV5F8E10B4K7P5C5HS1Z9X3G4K3S9Y6ZS1S8Z2W1K10B4A620、常用的水溶性抗氧剂是A.生育酚B.硫酸钠C.2，6-二叔丁基对甲酚D.焦亚硫酸钠E.叔丁基对羟基茴香醚【答案】 DCG9R4A2F3U8K2S8HZ4F2Z1N4O1Y1E3ZG5T5K3I10K2P5P1021、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 DCG1L4P9P10H1W10K1HM4D3Q10S8M9M5N3ZU3X4M5W3X8F10H1022、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.沙丁胺醇B.糖皮质激素C.氨茶碱D.特布他林E.沙美特罗【答案】 BCW10L2R4S1L9N6E3HT5J8V5J5X1K6O5ZE5J4E3D2A9I9Q323、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是A.糖浆剂B.溶胶剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.溶液剂【答案】 ACQ8V9Q6L7A6J8S2HT6R10M6T3V6P5H9ZS5Q3I5W7D10R4B224、药物分子中9-位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9-位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17-位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是A.B.C.D.E.【答案】 CCM3L1E4V8T6F3C4HC4D8R5Q4Z6A2Q4ZV10M5G9G10J9P1S425、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 CCU4N6Q5V2S7L5C10HP3D2D8L1S5M6O3ZD6T8S1Z2C3Q2W326、在维生素C注射液中作为抗氧剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 CCD2Y3M10X9M3J4L4HN6G3L2K3X9G5Z3ZG7E10I8Z10R4X3Q427、2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。A.稳定性B.鉴别C.检查D.含量测定E.性状【答案】 ACX6Z8T7K7N7M9G8HK4D10M2H3R3R1O9ZU2F1K10R7M3P9R128、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义【答案】 ACT2G7T10O8J3H3D3HK9O10Y8I1H2L2M3ZM6D3O2B4R10G1K329、评价药物作用强弱的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 ACJ7F2B1H9J6L6Q5HL3K3H8H1A1J5Q3ZN9A10A1W2I8K1N930、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电E.临床用途【答案】 BCX8R5Z9X10A5Y10F5HX7J4P6Q4F5D2T5ZZ10F8T9Z6N7Y9C331、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 ACN8G3O4F8G2O10X1HI8K4V3H2I4N6R10ZW6Y3T4S1M7R10P132、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 BCW1L1S9C9X2B2Q8HU7K2T4Z4I4V1V8ZV2V4C8Z5F7L9N633、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACQ2J1C8F5R3H6L9HA1B2D3R1G3K8G3ZS1V9R4A2X4V3R634、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCA5N7C7C5V2C6B6HJ1J6I5Q5Z3H2B1ZI10H3L4J5T4M6Z135、日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 ACD7F4L7S8M4P6M2HY7U5U3O7O4B1Z2ZX5R5D8T10F5W2H336、（2019年真题）根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物的选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACN1C1N3I3O5Y6F10HQ5I4U7O3T8T10T7ZH3S1T10Q9S8Z1C637、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药【答案】 ACZ6L5E7J5L2O4T6HM8F10D10V7Z1C1U1ZK4D1O6J9W6Z1K738、受体部分激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCJ1V6O5N2W8L4P7HF9Q7Z4U9N7O6V6ZK5F6M1N3A3T9H839、药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACI4Z4O9O1H1G8L6HD1P6O9I9M9T3R8ZD8G6K4S2X2U7B840、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACS7Y4Q5I1L6C6R1HJ5I1I6R4F8I9P2ZF8R8W7P3K2N10F1041、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCC2Y8L8E2E6C10B10HP8B2D2Y9O6P3N7ZU1C5Q5Q5Y1C8B342、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCD3Y10P1B7M4B7K2HT1P3V3J2A7W6Z10ZH9D8C2A3D6I6C643、马来酸氯苯那敏属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 BCU1M1O9R10Y9N10T9HA9X1E8G6K7U2P8ZG9Y10W6U5Q2G2F344、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（ ）。A.脂溶性增大，易离子化?B.脂溶性增大，不易通过生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，与碱性药物作用强?【答案】 DCG1N2Z7M6V6K5B3HD1G6Q10Z6R7Z2Y7ZE1G5L5F6I10I10Z445、甘油的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 CCA10C7Q8E3M10N7J7HK9Q5O1K7C6B2C5ZA9J1R1R6B9L2K146、栓塞性靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 DCK3T1Q6B9K9S9W9HW4S5N2I4C3Q8W4ZQ5X10K2C6C7S2O847、具雄甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 DCN4T9Q8F3V2E8F5HE8R10N4Z10A10U10N8ZU6F3D4E6F5R10C448、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCG10U6C2A10Y4T7F3HD6N8X4I9G10V5Z7ZI2L8W1H9M7H6V649、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCX3Y9G10A5Z9H9D5HP6X8E4C5U5Z10V10ZC8W5J3H5C2Y10Z750、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是( )A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCS2P8M6H7S3G3N4HS7N10D2P5I2N2U5ZV2J1A9B2M1Z8W351、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCP2Q10H10Y5L6J4E4HU9P2S6D3F3N4F8ZT7O2S1D6B6R4Y152、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于A.相加作用B.增强作用C.生理性拮抗D.药理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCY4D10U9W8Z5M8L4HA8W6B10M8B3I6A8ZJ5M10W9A10C3A6S653、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 ACB4F2R9F1U3P8I5HZ9F7D2B3U7E3N1ZO1M2K1F10L8V8Q854、关于该处方说法错误的是A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCK10Z5E9T4D3Q4U5HL8O4C8S1K6N3U1ZW10G3T7Q9L2X8I1055、 两性霉素B脂质体冻干制品A.败血症B.高血压C.心内膜炎D.脑膜炎E.腹腔感染【答案】 BCY9J4U7P6M2K6S6HZ4R2T7A6R2X3A7ZZ7S1I9U6N3V5L956、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】 DCB6W9I5D7Y4H5N9HK2S9C1E10Q5C2O2ZR2Z1L2G1S9V10K757、（2015年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCM7X10F5T4Z3Y3V1HB9H3N8K4I9C9H6ZK7X8T2Z10Z5Q2Y158、17-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶碱E.沙丁胺醇【答案】 BCK10E4K3U6N5W10X3HK2Q6K10D10Q9V10P10ZE10G10V1L1Z10A10A159、患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()。A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCR9L2U9S4V2A4Z1HC5Q2J6V9T5N5Y6ZA1N6K7S9O5L9X1060、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCB4U9K3T2B8F9R7HI8I1Y9M6O10A7Y7ZZ5K7X3X7B1C5P361、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 DCS3T2C10N6V4Y8F2HM10J1R7W9C8A5U6ZY7B6J9E2A4A2X962、属于主动转运的肾排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACL9C6S9G9Y1V4O4HM4J10K7E5E8Q10Z5ZW3E4H2Y2T4N1O763、（2016年真题）可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCX10D4G3B3S4M3V5HS6X3Y7E1C7Z7F6ZT2K1R6U5W4W5U464、属于选择性COX-2抑制剂的药物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞来昔布D.双氯芬酸E.吡罗昔康【答案】 CCJ7B1K6V9P7W8A3HI4Y2Z6D8O2E3T9ZQ3D8W1Z8D3X9G865、处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACP1V5K3B6M8K5C8HD3H10E3F4B7T10D5ZD5G5Y10Q3D10N7U166、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCP9A2M10S1F8K1X2HO3L10P3Y2R7W3W8ZQ7A4Y10L10S4Z8M1067、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 BCP7P6I10P6S10F6B4HN1V5E2H4P10L5L7ZC9D7Z5J6N10Q4N668、适合于制成注射用无菌粉末的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 DCL5S10K4H7Z6W4D2HZ10V10R5U10I3L1H7ZB10W4O6V6J7Z1O269、关于左氧氟沙星，叙述错误的是A.其外消旋体是氧氟沙星B.相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好C.具有吗啉环D.抑制拓扑异构酶（DNA螺旋酶）和拓扑异构酶，产生抗菌作用E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失【答案】 BCR6V6P4J8W2Q4X3HM9M10Q8Z5S10N5L1ZT7O3M6R5U9I4Z170、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A.>1nmB.0.0010.1mC.0.110mD.0.1100mE.<1nm【答案】 BCR10F3K7V2Y3Q6J8HO3S2J9C4L1K6R1ZM5A8X1P3V6I10Q271、常用的W/O型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCE4R4X8U8M5X6D2HW6H6V4Q1F6L6C6ZS5K5N9E5X9D8M772、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为A.高敏性B.药物选择性C.耐受性D.依赖性E.药物异型性【答案】 ACX5E7W6Z4D6M5D4HZ10L9T8R4C7O10C5ZK1G3D4Y3D6E10F573、下列叙述中与地尔硫不符的是A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体C.口服吸收完全，且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】 CCX6B9D9O5B4I7Q6HA5O4A2A9I9E2M6ZA1T9A3R4M9A3C274、油酸乙酯液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACZ6X5M5C8W10V8Y8HG4Q7Z7Y4R2K7E1ZP6M7Q3T4Y4N6W475、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCM1W4T4Z8M9S3W6HV3B9V7O9S4Y8N8ZN10I2A5E2P1D5H376、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 CCW10W10G6W3W2E10U10HO8W9O2K8T4V6R10ZS8C5G7C5G7J9B377、药物戒断综合征为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 CCU1H1A10K8A4Q4J4HR9V8R8D9I3J3W7ZO2J5Q8K1G9O1V378、静脉滴注硫酸镁可用于( )A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACS6V2Q1G1R1E5F9HM9G4K5E10A10O5U5ZZ10R5H9O2J1W3K779、药物从给药部位进入体循环的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACH10K5Q3G5Z6T6Z6HP2K5D10T10H4E10U2ZI1Q2L3N1E2Q1G580、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 CCO3Q8M8D7K4C10T6HJ2I2S6J9N6D7W10ZR7F7E7S8N2M4M1081、服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 ACZ1G7K1C9W1I5R2HN3N3Y3G5X6Y1V9ZT10N6D8D10Z4O5C1082、（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成C.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】 BCQ10O8H9I2V6I10F10HF3H3Q10U3P1H1B5ZY9H4C10L4O1T9X183、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度E.半衰期越长，稳态血药浓度越小【答案】 DCD7D3A2A3Y1G9X1HB3J8A10P4G1K2M2ZS5O5C9V6C6G3W484、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2但不小于0.2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 DCD10P4D1I1C6F7L6HK8S7E6L2L3S9E4ZC3Z1C4F10Z7U5J385、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】 CCO1I4V9Z4Y6Y9Z9HR10S4O1W8D7E5N9ZS5Y1F2H5R5L9C1086、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACW4P3I3B2W9K4J2HZ6P10B7L3P10O2V8ZN1E2K9N7N5D4D687、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形【答案】 DCO5M5O8I8K2K3X7HQ8G2T1S4K8R6O1ZG4G1N5D3X7M8T988、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCJ5H1H2R9E4S8G4HN3V9C8J8N8L1F6ZD5F4Y7T3H3U7M389、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 BCI10G10M9U4X5R5W3HI8D6E3U5B2C2W9ZA2W5J9Q8S1U2N190、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACO8O6C3W8G7P4G6HT6T6I8F7I1D7X1ZA5I9O8Q5G4F9R891、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACG5P6D9D2V9W10X6HA1A2M2P6O5F4J3ZP7V2B10C3C5Z8B792、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACE10G3S10G1X3S7Z6HY10Q10Z5H8A4R2L9ZQ2E9W7F4C5K8W593、作为水性凝胶基质的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 BCF10T5C7Z8V7K10A5HT2T1Y3Y1K7B3B7ZH2O10Y4X6G4G7C294、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCB10Y6P9P5Y8C6Q2HJ3C2P5B6D8P1M8ZY4F8Q6S5T5D7Q495、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 CCE3G8K5O3E6I5A5HS7Q7T5M10N10D8Q9ZL2M4J7E4U10H3Q496、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）【答案】 BCP2U4A8L2Z7A8W4HQ10U10L10P7F10D5T1ZA6V9Y1S4L10S4P1097、青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACR8H3U1R1Q2U8R1HS3O3N4W8J1K7H5ZT7S1E3V7L3M1Y798、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCG3I9N4Z9J3A5S4HC2K7I4M2B6V10O2ZK7L8Q9Q9O6T3U299、用做栓剂脂溶性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕榈酸酯E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCZ6K6E7Q8J3U6I4HQ7H4D8A3S8X10S4ZE2V3G2K3K2H2D4100、（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（）A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACF9W2G7O1T9A4H6HV10R5W9J7I4I8I9ZQ8K3W2O7F3X7V5101、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物B.不需用药C.选用苯妥英钠、卡马西平D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物E.使用氯丙