2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题完整答案(江苏省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D.药物的熔点E.药物的多晶型【答案】 DCH7U4O7A6O9Q8W10HU4C2R10B6H5Z3D8ZZ8K1J8Q3X4Z6J102、非水碱量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 BCC1Y8Y6S2B10I3W5HO7H5C4Y9L2I1I5ZO9X7Z3D7T1M9Y33、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACY1S5A3K9X10F6H1HW4X9I4Z7R8C9S8ZC3N3O7R10L9I8T64、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCW6C6Q8K2H7N7B8HB2W6Q3A6S7I4Y8ZM2E3I2R6G8O3I105、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCH4F6V1K10A6S6D10HR5Y8V4K10R9L8T8ZQ2O6X6N4U10K2O86、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于 A.雌激素类药物B.雄激素类药物C.孕激素类药物D.糖皮质激素类药物E.同化激素类药物【答案】 BCW10S6A9C7X9U10W9HH9Z10N10T7R10S2A4ZO1X3D2O2R3Y7U77、关于眼部给药吸收的说法错误的是A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收B.滴眼液在中性时有利于药物吸收C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长【答案】 CCM10C9T1B6K3R1M1HG10T9J9B6G7N9R10ZQ5E4X7T2B7H7K48、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCM2R2Z1A2N1K8Z3HL4T5I6T5Y8S4D3ZB1C1D1G1P10Z7Q109、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACG9Y6T7A10C9P7L7HP8X1S1S6F3S9F7ZX10J6H5R6D5H10H610、中药硬胶囊的水分含量要求是A.5.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.15.0%【答案】 CCB10S8O9W3Z9V5W3HV9R1Q2W4F10I2P1ZZ8H6H4L2C8F7R311、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 BCL5I3B1W3H9Q4M4HD8Z5J5G6O10O3I10ZV6X1J7I9F1T4R812、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 DCK3D9Q4L8E10P6W9HC4O9I1K7K6T7T3ZS8D1F7R1T5X4Z913、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A.残数法B.对数法C.速度法D.统计矩法E.以上都不是【答案】 ACH1P7Q3Q2R8X4U7HY3H2W2I10E3Y4P4ZM8Y1U6M2M4E2X914、（2017年真题）胆固醇的合成，阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A，其发挥此作用的必须药效团是（）A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCT10F1T3Q7W10J7Y7HC4F4Z3B10I10J3K6ZQ2K7T5L9E8Q10D315、通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 ACH2D3H9W7M6X4L3HA9N7U9O9T10P4T1ZB9A8X4O8T7E2P316、（2016年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 DCU10K3F9K4I10W8P7HC6N2S8D1F7G4W4ZB10L5R2I4Q1J4I217、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 ACP2T2J10Z5O10Z9K2HD10R6S10I1A6A8I8ZE5N3T6W6O9R5M818、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 CCQ9E7G4T5I1A4X1HP5J1B2P7W7F1Z7ZV10A9M7R3L1I10G219、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】 DCB6T10M1C3E8O2Z7HF8S7J7B5P9X1O8ZY5V10X5Q1H3K2U520、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 DCU1D6M6K5U3Z10I4HI2X10A7K7O6S7B8ZK2O9X10P4Z4F8Z421、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACD3T5N6V10U6G2I8HA5D5O2Z10L10B5X5ZA9V6G9E2I2H2O722、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.纳洛酮E.曲马多【答案】 DCW9D6Q3X5D4H3S5HE4N10P5I3P6G2I5ZL3J3U9C9A4W8C723、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为30-35C.10-20时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.990-0.998【答案】 DCU1F4O9E9V6I10C10HD4R7A8B6L5I9M8ZS6K4G7U5F8C9J924、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.使用前应充分摇匀储药罐B.首次使用前，直接按动气阀C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物【答案】 BCV2C1J4P5I2C4F10HJ2S4T8B4B9Z6K10ZE6F8G6W7P3X3Y725、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】 CCH10C3J5M4R9U5P8HS4R3H7E1G4I7G3ZX1E6B10U10U9H9R626、以下说法错误的是A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂D.醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用E.醑剂中乙醇浓度一般为60%90%【答案】 CCC4T9M8M7B1D2E7HL2G7Z1Q9P3Y6T6ZP8L6F7D8A5S5R327、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCA3G7I7B4N1Q8Y2HE3Y6J4G7N3M2J9ZJ7M5F6J2D9T6U1028、铈量法中常用的滴定剂是A.碘B.高氯酸C.硫酸铈D.亚硝酸钠E.硫代硫酸钠【答案】 CCI2X7N1S9M2F1A6HU6D1Y5U7E7Z6J9ZR1C4U9P4K3W6W729、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCT10R3A4D6O4V3F7HJ8O9G2F6K4W4P2ZS9I4U3C5A10B5V730、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】 BCD8P8X10N8R6B8H6HZ7I1Y9K10P1D2O3ZU6R8V10B3H10A5P231、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCF2Z6U2G6R10G4P8HU4G1W5L6Y10V8G6ZV3G8E1N9V9Q9N132、依那普利的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 CCA6P10Q6B5B1R6T1HY7W3Y2H5N9Y6K5ZD2I10M8H10O8L9V233、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 CCX1S6M8V1M4P9N5HM3L2P5C8J4X5R7ZK9N6S8Q3L9B3K434、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是疏松和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCD10U4H3R5E10J8W10HM5H10Y7I9T5H8G10ZZ4J7Q10Y7Y5Y1E435、（2020年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACU2V7Q9C9S4V9U2HF8P7P2R6K2X6M5ZX5R2B8Y4Z5Y8J936、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCE3E8K5S1U4D1I7HB4W1T6T3G2S5Z3ZD7Y10J1R8T3Z2Z537、吐温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACO2Q7B3O10D1V10C4HX1G6C8J4X1V10P2ZQ2U1X3R7M3Z3A938、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 CCW8Y6B4U10C10U1U1HF3D5D5B5K3S7Q6ZL9Z1M9B10E9I1E1039、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是A.12m?B.23m?C.35m?D.57m?E.710m?【答案】 BCD8B3G8V2L2N3K9HH4C5J2W3X1K8B8ZG1B6D7K10I1M2E740、临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.以上答案都不对【答案】 BCX5L9H5B3A4N9Z2HZ9K10L2F3R2N3X5ZZ8O3M10H1R6P10R441、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 CCT6D3I2W2W10N7U1HM4W5V5F7Z7P7Q1ZL2A7M1Q3Z8V4U142、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】 CCV1P8G7Q4Q7A1B3HW5L8P3N1C10E1N3ZG1P9W6A3B3O6A943、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 BCN7C6H4I1F3P1E9HJ6S7D1X7K1Y5N8ZE2M2W8K1S4H10X544、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACX10O5U4B4C8R2R5HW1H6J3P10H4Q9Z5ZE2C8P2S1J8K9F745、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是( )A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACP7R6B1V2P7N8K9HV6Z6K3J8O5R10J5ZQ10G4L9O1U4E10D546、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 ACJ5N8L10V6R4I9V5HR7H8F6N7E1Q8M3ZN5H4E8V7J5F6O847、可作为粉末直接压片的"干黏合剂"使用的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 CCJ5I8Y3U7C6R10F10HX8B7H5L5Q9L2T10ZT7G10T5T5Y4R5S548、左炔诺孕酮属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 BCG7A6M1N3Y6U1I9HO10E6D1Y6R1W4O10ZG4E1A9X8H10M1T749、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： A.1.09hB.2.18LhC.2.28LhD.0.090LhE.0.045Lh【答案】 BCX1P8F6K5B4S2U4HW4M2P3G9Z5W3E9ZZ1A8G2E5N8M4G650、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCE3B7X1B4T5W7H10HR4C10K2A2A7E2I9ZB1O10C2K8F3L6V751、身体依赖性在中断用药后出现A.欣快感觉B.戒断综合征C.躁狂症D.抑郁症E.愉快满足感【答案】 BCT1W8L7V4C2P6Q10HB9L10Q7D7Z6V6L1ZX5J2S1K3Z10D8A752、（2020年真题）栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 CCY5H7I8W4Y5D6I8HX3N7U5M7B4C6E8ZB9D6E5K8S3P8G553、粉末直接压片的干黏合剂是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶【答案】 CCR4V5X3I9O7H8Y4HS3G6A6Q5Q1J7I1ZO3M10I7J7O4Y1O354、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACS8Q8L4G8L5G3E5HP9T5J6K1G6I9C8ZS6J8R2E3Z6H4G755、与药物在体内分布的无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCJ10A3N1T1M6P4O9HX4Z10U3H1P9H1B3ZX4P6J7N5Z4G2Q556、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是A.中枢兴奋?B.利尿?C.降压?D.消炎、镇痛、解热?E.抗病毒?【答案】 DCV4Z3D4D8E8X9T4HA6C3D8E4X2V3U5ZQ5Q6J10R8L5Q4W357、称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDEA.1.52.59B.±l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 ACI7K9F4J10F2C1M9HN10B6S3E10Y3H5V6ZH2G9W5C3Z2C5K758、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于( )A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用【答案】 BCM10T8Q6D8K4E1A8HY2S1M8P8H4A7Y10ZF9A4R9O4Y10I7Z159、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCI6G4U10J1V3R2F10HP6T1M10O5I5Z5P2ZR2L6J5Z1C6N9E260、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是A.甘油B.二氧化钛C.液状石蜡D.地西泮微粉E.PVA【答案】 CCR10M8I5Z3J2T1N6HT2O7I7Y8T1M6V4ZT9W4T4I5L3Q9V461、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCI2X8C5V3M2U7K5HW6H5X10Q7K1T8R2ZX9G10J6Y3A5Y2P662、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 ACW1L9H5I2A10V3N9HH7G3T3Z4J10D9B10ZL8E9F1W8F4J4E363、炔诺酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 DCJ9N1A9Y1H9L6E1HZ1V2U2Y7S2L2U9ZL9E10Z9T9H6J1N664、栓剂水溶性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 CCB5J6J8N2F5S8I4HC9G7B6O3M3P2E10ZN8F3Q1L10P4E8H865、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 ACO3Q1D5Q4J2D5J8HE3R7Q7W5G9X9W4ZK1Q6E7J8L5G5A966、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACG8U1I10U7B2W9I1HG2U6U5Z6L9J4S2ZB7W1M9Y5S6L2I967、属于麻醉药品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】 BCG9C7F8R7K3N6V10HV10K2L2W2D4T3S3ZP4L8T4D8I6J4E968、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACX7B8G4Y1A1J4D3HQ8X3N5D8I1H9V7ZE5C1S3G10D5Q10J869、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCQ8O6T1R7D3A5Q10HC4Z1Y1J2F5H10H10ZK1P8L2A1A1S8W170、属于胰岛素分泌促进剂的是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 BCO9A8R10D3H9B5Y1HG10J7A7O8I5K6U3ZT7I10B1T1X5L5G471、甲睾酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 CCK3W5F8C7D6D6M5HX10U7B4W1B5B2M6ZQ10F2H5W5D5N7M1072、青霉素类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 ACM7P2D10X5B3M6W7HW2E4F8N7R4S3G9ZH4F8P10L7O5Z4F573、阅读材料，回答题A.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCL8F6C3F1V9E1P2HV8P3S3G1R4K4T6ZV9B3X8C8H5D7U1074、适合于制成注射用无菌粉末的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 DCQ9V7J10G1M6V2I4HK8Y9C3O5R8F9Y6ZL1U10L4K3S4M7D175、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 ACY9Q7Z6V1Q10B8X8HW9Y9C5R10F2Q5S9ZP2E7Z10C1T7Y10T376、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关A.乙酰亚胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】 BCJ1K6F10O10S2T5U8HO1Z7N10L7R2W4W3ZV3C6W7N2E9X7L877、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】 CCC8K10N4A5H8Y3Y9HS10Q6K6W10B6B8L3ZD2K9W8Y9U3W4T778、不适宜用作矫味剂的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精钠E.单糖浆【答案】 ACR3O10O10I3B3N8M5HY5S2D8W5K9V1L2ZA4C6V1H9Y5P9U179、粒径小于7m的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 BCV1D1P2O9K4R10E3HS1Q1G5M5P3P8S2ZN2X8K1Y2R6O1V680、片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉【答案】 BCP1U2H10L9M4Y8E2HG7I1G1F5U5U3A3ZM10R2B8J1X9Y5R981、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACY1E5Q7V10Q5E2Y7HT8A3R8G5V10G3A5ZL6U9M9D8V8K3M1082、制备注射剂应加入的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCP4J2Z10F3Z10N8S1HJ7C10L3P5J9I10S2ZN1N7J5W1U1Y5K1083、泼尼松龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 DCN7Z3J3B5F8H10A6HI7G10U5G7Y6S10X8ZK10A3N8G7X2T1J584、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCG1L4S1N3A4K5T6HW10X10Z3O8I8H8J3ZE8Q1V3M4S3H2N185、最常用的药物动力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型【答案】 ACT9B8S6D10I2Z3P1HR10Y10W6X3G6W3F9ZT6S10N1V2X1U5T586、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 ACD2A9T9U8A8M7E1HH3H2V8E8R6D4B3ZE6F8S6E10L2C3C487、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCY8T5G10L6T3W4D8HS10R8I4S6E4B6F4ZR5F8M7F8P6M10U1088、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCR10C5O1T2N7R9O5HJ5X10P6C9G3Z6C1ZB9L4X6W5Y1W4B489、药物化学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 ACP1S9W10A3A7N3J1HQ3W1C7X4R3W7Z5ZG1Y6W9L5R5K9I490、属于改变细胞周围环境的理化性质的是( )A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 BCF7U6K4T3T4V4X8HN2R5S4N5Q10U4E6ZR6L9A4D4T6H10F391、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应【答案】 BCJ10F5Z6E1M3O1K1HD5C3J5R6R1P6S7ZI8B4X5J8D1Y10O692、固体分散体的特点不包括A.可使液态药物固体化B.可延缓药物的水解和氧化C.可掩盖药物的不良气味和刺激性D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.可提高药物的生物利用度【答案】 DCB9A3E7P1O8S1E8HU7R4Y4S4D7O3K6ZQ4M3X8A5O2B3S493、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCS2J3D7Q9Z9H9X7HE6G3R5N2T9K2B6ZS4K9E7A1Y3P7V794、影响微囊中药物释放的因素不包括A.微囊的包封率B.微囊的粒径C.药物的理化性质D.囊壁的厚度E.囊材的类型与组成【答案】 ACF10U10L4C3W6V10U6HA9F3F7S1D5W1K1ZK10K10R4X4S10L9X1095、物质通过生物膜的现象称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 BCT9X1S1Z1J8A1T6HV2V2K10S2T6U8K2ZW8R6P5S5O7C8Z596、12mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCL9P6D7N4W1V5A8HI1T8J6Z10A3O1S9ZY9B5R9S1X7X10V797、中国药典)2010年版中，“项目与要求”收载于。A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分【答案】 BCA9Z9K10D5Z10T6E1HK10M5E8S7J10X3L7ZG7L8F1I5N6X10N698、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.2LhB.6.93LhC.8.LhD.10LhE.55.4Lh【答案】 ACM3G3M3H2J8A10T1HR4H8N2I1Y7Q1J6ZX4L3H6U4T1I6Z999、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCG9J1N10P5Q8V8L2HF6M3G8E8U6G3T1ZZ8S5P4S4Z3E4D10100、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75。所需要的滴注给药时间是A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCZ8M9U1V7Z10L5O4HV10Y10C9H8X4O5I10ZN5T3U2C7B2C4O4101、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为12ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCB4Y10O5N8B5V5Q7HU4G4G2M2X2Q1J5ZT6A8E1V10F5I8X9102、制备OW型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为A.15B.3C.6D.8E.5【答案】 ACT1N10J10V9V9J10Z3HR2Q5N9Q8E1T3E7ZX7S2R8Z10R6R1N7103、关于紫杉醇的说法，错误的是A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环B.在其结构中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCQ8M3L10V1N9V4R6HG6H10Q1Q9S1U2O9ZZ3O5W4E6L9L8U8104、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药B.用于已经糜烂或继发性感染部位C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失D.使用过程中，不可多种药物联合使用E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】 BCE7O4I3Q9E2Y8B1HU2T2L5K10O7V6N3ZY6P9O2C7X4Q6R10105、栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 CCG7P3F5B1E4P7C2HW8N2A4C6E9B8Z2ZO4I3M9F5S8N9Q4106、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸