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    2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题(含答案)(辽宁省专用).docx

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    2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题(含答案)(辽宁省专用).docx

    执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 DCQ3X4Y4C8M1G10U5HP6O5W8Z7I3K7X1ZW1Z2Y1I10E2L3V52、某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=17Lkg,k=046h-1,希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度,请确定: A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BCZ2B1E9T5Y3L6N5HX4T7F8A10N9X3E10ZR2C1Q4U2K1C9H53、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCC7B8M2Q4W5S7Q10HE7E4K10G6H10C7F2ZK5B1E6Y3Q7V10Z94、某患者分别使用两种降血压药物A和B,A药的EDA.A药的最小有效量大于B药B.A药的效能大于B药C.A药的效价强度大于B药D.A药的安全性小于B药E.以上说法都不对【答案】 CCP8V9R6M6V6N8B9HY7O10G10Y6N10K1J5ZG3O5B2A9H7T1O35、片剂包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.增加稳定性C.提高药物的生物利用度D.控制药物的释放速度E.改善片剂的外观【答案】 CCL1M3S9A7G5X8O4HN10Z5N7U7R5H5A8ZK9D2I4I3Y2K4X46、(2020年真题)2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 CCD7N10Z9C4H7K8E10HZ6J8T8K8Y3H1C3ZG6S8K1E10S9V7Y57、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCL5A9X6J1D8S9B9HG9N6Y7A8O3E5L6ZD10S4U8J5L10F2U68、某患者,男,20岁,近日由于感冒诱发咳嗽,医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为:磷酸可待因2g,盐酸异丙嗪1.25g,pH调节剂24g,维生素C 0.125g,焦亚硫酸钠1g,防腐剂2.5g,蔗糖650g,乙醇70ml,水适量。A.属于中枢镇咳药B.是吗啡类似物,有镇痛作用C.口服吸收迅速D.无成瘾性,不需特殊管理E.可发生N-去甲基和O-去甲基代谢【答案】 DCV6J1T9O10S3V8F3HM3R1C1P10W8I1A3ZE4T4Z2S1Q4O3Y99、红外光谱特征参数归属胺基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 ACP6N4N7X3W4M3A7HO5D5N3P9T5H8R6ZH5J3E10J3H7J6D610、以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长,生物利用度减少A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 ACR3E7M9N5W6K9J8HK5Q3L1T7Z6G7D7ZQ4I6U8Q3R10M10H1011、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACA8S4L1E1I8K1Q6HB10A4K7D9U9R5K1ZS8Q1X1E5H8G1A812、氢化可的松常用的助溶剂是A.蛋氨酸B.精氨酸C.乌拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】 DCU9R8A6A6T9W9X5HL5P5V6L5N5P9E3ZT4J1L7M3B10H2E613、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACA5U4U4K7X3P8P6HM3F3J6J3F1T7Y3ZY3C2Z4V9Q10N2H114、效能的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 ACA3Q10L3M3Z5X4S9HZ9W7G10O8H6G2U9ZS10G10G4S5A5Y1F715、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()。A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.鳞甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCX4L5Y4A6D7G8O5HJ1F9P5Z10K1W6B4ZT3R4V5X2H4H1H516、乳膏剂中常用的保湿剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCL6L3N6W3Q1N7X3HA9V5G1K10G6P1Y9ZW4B9V9X10I3S4G117、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成,在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 ACG3M6J2K1S10W1U9HM5K3G4D5A7L9U3ZE2U8Y2U1R2A10B118、可作为不溶性骨架材料的是( )A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCW8O6E1M8T7E6P8HE10U3B5P8T1N9O8ZE10G7P5Z10R7J1F1019、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少,属于A.高铁血红蛋白血症B.骨髓抑制C.对红细胞的毒性D.对白细胞的毒性E.对血小板的毒性【答案】 DCE1V10U3J7O2T9M1HV1W9A3T3C4C1O6ZP3Y2A9G10L7V9J420、制备维生素C注射液时,以下不属于增加药物稳定性机制的是A.加入碳酸氢钠调节PHB.加入碳酸钠中和维生素C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCG4K10Y9W1A4U3E6HP6X4U5Z10A4C1K6ZQ5B5H3K3M5Q8M421、栓塞性靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹",将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养,起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点,采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 DCE7Y3X7V1B7S10Y8HU4F7P10M9T1K3V8ZC10V6J10R8D6C1E722、软胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCC4L6P7O5F6U1Z1HI6W3F9F7N7Y1X9ZZ7N2H4N2A7K7N723、在酸性和碱性溶液中相当不稳定,分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是A.环磷酰胺B.洛莫司汀C.卡铂D.盐酸阿糖胞苷E.硫鸟嘌呤【答案】 BCZ10W3H2I3Z2X3H8HE10G4H2I2Y1F10N2ZR7K2A2J6R8P6G624、向注射液中加入活性炭A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCF7P6F6S2Q9X1H3HS6T4L8J5I9K2M9ZN10B1M7T10W5R9Q725、通过抑制血管紧张素(A)受体发挥药理作用的药物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 CCR7D4D9K2Y7P4E5HN6N2A3X5R9E9C7ZG7Z5B1A6T5Z2U126、(2016年真题)单位用“体积/时间”表示的药动学参数是A.清除率B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 ACZ4T7J10H5K1X4E6HX7T1P2T5A10M10G5ZK3J1P6Z4L8U8L627、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 CCH5P7Y4T6X7P5W3HS2P8T9H1M6G2P5ZY2D8R8O8I6H2J128、分散片的崩解时限为( )A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 BCU5J10I2T3P8I6A6HJ10M1T4K7M9O1G5ZQ3Q3P3J3T9X5K429、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,分子中含有哌嗪环,可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCX1K10T9F3T2Y9E6HW7K5B10D9F7V8D7ZM10Y2L9L6J9S4M930、(2017年真题)关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是()A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCK2Y1S8Y5P4B9I6HI9P8M9K10Y10N6Y1ZT8W8I2A9F10Q8T631、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素( )A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 ACG9R9Z8F6R8J4R4HP5T8K9N10K6J2R2ZP8N1Q3K7N3A8K532、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCR3M2S7P7T10C10K5HL2D8P2D6J8E7F6ZM3G3N10Q6U5V10P433、 属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 CCX10B8I3K4S7O3N9HA2H6Q3V5S6R3V1ZV3M7Z2N4V3S1E234、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCG10Q7I5K3B3K6S3HO4M3O7E3P7X8L9ZP5X7A5N5A7L4B735、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为:引湿增重小于2但不小于0.2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 DCF2N9M1U4M3I1C1HN6O9A8W2V3V4A9ZG10W8M4G8Z7M5T436、关于药品有效期的说法,正确的是A.根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加速试验预测,用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】 BCZ6S7F8P6P5U6Q7HL3X4K8M7N2Y7L8ZX1F8A1U7S7K7Y337、两性霉素B注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反应引起B.pH改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 DCM3G7K6S5S9B7M5HN2L7B3C10M5Y10H1ZJ7M5Y9K7V6Z2T438、含有磺酰脲结构的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 BCI3T5I10U7X2P6A3HU6C9Q1D5B10X5I7ZP3U9G4F5E8X9G839、伊曲康唑片处方中黏合剂为( )A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCT8V4Z9T3Q3H10L8HK9X7O4N2K10P7U6ZY2U8V6O2C5W7H140、测定乙琥胺的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 DCY7K7T9M8L4M7O4HR8I9H8R8Q7F6N3ZM9Z10Z4V3N5V10I341、(2015年真题)在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是()A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCK7N10S2K1D7E7Z7HT9O9R7C8S10A2N3ZK5X5L9M1V9G6R342、阿托品与乙酰胆碱合用,使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移,但不影响乙酰胆碱的效能,阿托品属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 DCN9C6G7D2Y7N9R8HK1A9J6K10V9N5V7ZH4V7D4D9E3L8S243、维生素C注射液A.肌内或静脉注射B.维生素C显强酸性,注射时刺激性大会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】 CCW10R9M5S3M2I10A3HA6L3W6G5H7F7T8ZZ3Z10H4D2T4I10B944、收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCA3G10V3W2Y6T10U5HF7N7N6G10U6J10Q8ZM4T7H2G7H8Q5Z845、(2017年真题)卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是()A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCT1Z2O8F1M10F5K10HH4A4Q6J6V8C10O6ZN2J7A9H9Q2X5Z446、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】 DCP5B10Z7S6K1V6A8HD3X4I5B1A8D6R2ZX6X6Q1I3W1Q3X247、(2019年真题)关于片剂特点的说法,错误的是()A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮,稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多,运输携带方便,可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCT1X4L6G9T7F9K7HV10I1X8L6C6L10E7ZZ2T6A1X2P6I4L648、白种人服用异烟肼,慢代谢,体内维生素B6缺失,导致神经炎;而黄种人服用异烟肼,快代谢,毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于A.种族差别B.性别C.年龄D.个体差异E.用药者的病理状况【答案】 ACC5V1O7G6B9Q6A4HA10U8G9O7D1Z5H5ZY7U2I1N2F9X10A149、药物测量紫外分光光度的范围是( )A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 BCU2D6F8G5V5T10L8HR9S3W4X6L10Q2L9ZT8B7D7L7I8C8R550、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCW9K1I8Z10S8R2R3HK7N6O8P5U3D6N6ZU3J5M4C5L6V5R1051、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCC10W5N1V7I7O5S3HV7D4C8U8V2S8D10ZP10M9E10U1M6G3G352、(2017年真题)依那普利抗高血压作用的机制为()A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACJ9S6U5K1Z6H2R6HZ5V3P3K9Y9J8U10ZI9A10H2M2V2B10K253、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法A.按结构B.按性能C.按荷电性D.按组成E.按给药途径【答案】 BCR8Q5Y7X4C6X8O7HY2S5Q4N4C3C5Z7ZD5G3T10T4O9N7W754、机体连续多次用药后,其对药物的反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 CCP10H10B2J8M5Z5S3HS5H1M7S7U10V8C10ZQ6S9Y3P6J10Y5D155、为黄体酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 ACC2R10K1N4L6Q4H6HR9B2H7N10R5K4A3ZH6P10R10L6M4T4C356、液体制剂中,柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCY3O9B5B7K9H10S7HP2C1A4I10G2U2M2ZK8T3M3Y9T7X10H357、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 CCF7E2W10M1U3D5D8HX5N1N10E7C5W10J5ZC1N5S4I7M3B3P458、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是A.蒸馏水和硬脂醇B.蒸馏水和羟苯丙酯C.丙二醇和羟苯丙酯D.白凡士林和羟苯丙酯E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】 CCR3S2J8H9Q5T10Z9HD8E2Y6N2Z8C3Q3ZI9K8J7E10W10V9L759、药物与血浆蛋白结合的特点,正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是疏松和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCN4R2B10U10R7E7S10HL9I9X6Y7F2V4K4ZX3L7L7X1A6E2K360、(2020年真题)根据片剂中各亚剂型设计特点,起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCO9I8K3K3Q10C10R3HB7J8F3V5H8C2O1ZY7V1D8M2K3J7Z261、阈剂量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 CCQ4F4I3Z6E9L6H5HC8G4M7M2D5M9S5ZC9J8D10N3K7J5F362、引起药源性肾病的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 BCY3T10I10S6S4O4P5HK9G3H9P10E10X8N9ZI6A10P2E3K8P2N963、(2016年真题)药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是()A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCJ2Z10G2I5Q4H6Y8HW6A10L4Q3B4O3J9ZM3P9M9G7N5U4Z564、对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构,对有异议的药品进行的再次抽验A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 DCO4B6L4V2N1S2S1HC2T4C9Z2W4J8L5ZE9S6F10X4W10N3Y965、(2020年真题)在耳用制剂中,可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCF4O10S9S4Y7M7W1HQ10A9J8S8M7F1A9ZA9B8F10W8J10L8Y266、属于微囊天然高分子囊材的是A.壳聚糖B.醋酸纤维素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸树脂E.羧甲基纤维素盐【答案】 ACI8K7M8C3F4B9N6HT5D3U9N6C3D10J9ZE7F9V1O5B6P1U267、有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于类药包材E.塑料输液瓶或袋属于类药包材【答案】 DCI10X10K2I8A3Q2O1HO2E10K4K8V1U8B2ZJ9X2L6F6D8Y3S168、药物的基本作用是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCH5Q8I3L9W9O1P5HD2W8H5M1J4V1O10ZZ8K8P4V5O6L6H269、属于阴离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.新洁尔灭C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCJ4G9A6P10I5K8A4HZ2W4A6E7K8L9Y4ZO6W5H1S5Q7I3C270、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠(SDBL400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 DCW2R5U7J9M3Z5B9HL7U4U1N4Y10E3N2ZW1Z3S3R2A8Y10O171、关于滴丸剂的叙述,不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速,生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂不仅可以口服,还可外用【答案】 DCH5W9Q9W10V6N4A4HM9N7D8N10J9N4C7ZQ6A5G2A2J10Y10N972、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 ACE1O5A1Y9I6H9I3HQ9L5G4E3Z9H1J2ZB5A8Z10N9Q2Y1L973、具有高于一般脂肪胺的强碱性,几乎全部以原型由尿排出的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 ACI7Y9G8K4R9N5T3HS10B3D4P8I5V9V6ZQ10S9K2S7I9B1I374、半数有效量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 BCL3M5S6U1I1W6U1HX2G7L2C1W9F3J3ZW9Q1E6J7Z5Z6C875、温度高于70或降至冷冻温度,造成乳剂不可逆的现象是A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 CCB2J8Z4C1X1E9L9HT3T9V3T7A1T3R4ZV3T5T7M7C10V4E276、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.具有还原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有碱性E.具有稳定性【答案】 ACQ2A3Z8F9G1R3H9HY10G5E9L9L9O7O10ZY6S8T8U8I1P7N277、需要进行硬度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCK6M9Q4I8X2J2T7HP5F9G5X8T3S6R9ZW9H2Q9M7Y9N10K478、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是()A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCS5J3L9C9V10I1W1HX8H1G9H3O7Y1Q4ZB2W8T6G2F2F9U979、(2020年真题)第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,分子中含有哌嗪环,可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCD9Y2F10I7G8R4R6HT2H2I3G3E6L4G1ZU4V1W9R5T1P3F480、与受体有很高亲和力,但内在活性不强(A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 CCM8E6F6O8U10X9R8HF4Q10M5S7O6V5R8ZM6H8O2P8N1L10X381、在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACF10T5P1Z7S6B6A3HZ8W3B8I6E1Z7Y1ZR4U8X10Z3C1S5Y382、(2015年真题)受体的数量和其能结合的配体量是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的()A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCP6L2H1L10U8X3C6HU5U7Q1T1G1U4F6ZB10L8T5K7L2T2S783、开环嘌零核苷酸类似物( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 CCQ4P3H9T6F3W7K1HL10R3C3Y6P3O7K7ZA4P1X1I5E7R9U684、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCH3B3E8W4L5U7F2HP3D9X3B8Q9P10Z5ZZ6D6D6T10X7G2Z1085、补充体内物质的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCI5I8L2K5H9I7R8HS1H2S8Y10R3S3V3ZJ5O7V3A4E10O6A486、关于药典的说法,错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版,英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】 DCB9C6N9Q8K6S8A7HI8P6I8L10V3N9F7ZY7N6I3F7G2T6Y687、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 BCH8M6W5C9F7Z7W8HS4S2L1Y3J6B2R8ZI7Z3Q3B1H9P3R988、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是 A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 BCI5O2N8W5I1B3T9HV6B1M2F9U5P3D3ZJ10B6Q4T5A7D7B689、基于分子外层价电子吸收一定能量后,由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 CCW4C5L6Z9Z3K5I10HF6D10Z4X4R2T7R1ZT5J2X1G9N9W10O790、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 CCP8U3G1O4I5X6K8HS10M7V2G5X1N10W4ZD1L3U3E4W7U7T1091、药物安全性检查有些采用体外试验,有些采用动物体内试验或离体实验,并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 DCL4V7P4M7Y5F5N3HG3F3B8H4K4W1L5ZP6N4Q5B2V5S2I292、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 ACE6E5C4S6L8O9L4HR9D1K1O2B9D9T1ZW1L6A4A9S3A5W893、下列药物结构中含有酯键,起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCU2A10Z4S9M2H1E8HO10J8S2D6J1S10T2ZC5T10S5B10X8X3O694、与剂量相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 ACL7P10P5Z5Q9A9A8HT8W6C7W2U7B6P5ZA10I9B7E6H3L6M395、药物在体内代谢的反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.结合反应【答案】 DCG2X3Y1X8B8M5Q5HS6W9K3O10B3D8F2ZL10E7P2I3E7I1G196、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素间德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCP5A8X2X2C8W4L6HJ10N9I2L8W9E5T7ZV9S1S6X1I8H8I297、 属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 CCG1T3K10K10I4W6C6HM9L10C7J1O10P10R5ZO2X6U1F6K1V10S798、不属于锥体外系反应的表现是A.运动障碍B.坐立不安C.震颤D.头晕E.僵硬【答案】 DCK9M5B8L1B5J1R10HZ8D9K5L5L9Y2R5ZU9I1W7N3J5G3O799、属于药物制剂化学不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量(或效价)、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长;药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长,引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应,胶体制剂的老化【答案】 ACI3R4V6Q3D7B10V10HX6H3F2U10N7P6S1ZQ6Z9S9A9G9K8E1100、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射高C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACE6H1K5T3R6R8L2HB3A10T1V8P6P6J6ZN6B1G4N4I1N5P8101、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐酸E.纯化水【答案】 BCZ10X2T5P8C8M9D10HY8H6N5S3W1Y8S3ZM3J3S4S10H4V4R8102、盐酸多柔比星,又称阿霉素,是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上,使用盐酸多柔比星注射液时,常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应,解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织不相容性E.具有长效性【答案】 DCJ6R2S5U7U3C2E4HO2H6D1Y2M2G1B8ZQ8W3S6T3G1D6G8103、药品名称“盐酸小檗碱”属于A.注册商标B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名【答案】 DCI3H5C10X7F1V1S9HT5O10V9H10B5V3D4ZH8E7Q10M6H4U4C10104、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACO5R1M9C8C3N3Z5HA8K3X2Y3T1A1U10ZB4P1X1Y2X3C3Y3105、关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加,消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】 CCM9B1N1O3D2F8Y3HM4I1N8R7V3U3I6ZK3Q7Q2K7A10J5A1106、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L

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