2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题及完整答案(吉林省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCZ3D5I4R10G3M10G2HH3Q5E2Y4J5W7W9ZE1B2T4K4H8A8X22、经皮给药制剂的贮库层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 BCU6D8K4Y1Z2N2V10HZ3U3C1N6F4V7G6ZE1S8Q7D10Q4E4H73、长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACB2K8B4K1Y5Q8T10HB9H1X8C10M2Y7I5ZF5Z9J10F5V2I1L64、分子中含有氮杂环丙基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化，为细胞周期非特异性的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 CCC7T10J2H3C6L2J4HI5G7C6H9C4P4R8ZW4D4Q3Z10Y4Z5N35、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是A.年龄大小B.性别C.遗传种族D.药物附加剂E.病理因素【答案】 DCQ3J6D6U8U9A7D7HU7Y2D3W6C8Z7W1ZR5K5N7J1Z3N1L66、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.816B.79C.38D.1518E.13【答案】 CCQ9K6X6O2N7Y3L7HB7H1H9K2L9E6C6ZE1H7T8E5P10O2V107、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCA1M1H1P5I1E1C8HS10R7I5C2G7E8I2ZB2L8X4Q5V2Y7U38、格列吡嗪结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 BCU7G1R3X2A3U2D6HV3C8B10P1I2S6R10ZK6Q7C6P2Q2K1K19、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 BCQ10G6K5W4C10J10M7HU7V7R7W5X2P8T10ZN4U5Z4M6Q9L10I610、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()。A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.鳞甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCG5M8N7Y6P7P9L4HA3V2M3N6M8G5J6ZB7S6E2P6J9M9M611、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCI7J10V2V7A3L3E6HM1Y1F4Y1Y10F1V9ZP10N5J4E9Q6P3Y512、具有乳化作用的基质是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 DCO5S1Y1D7A2N10Y5HV5S8G1B1B8X1C1ZN1X10J4D6B10I8H213、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是疏松和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCN9V3U5U7A9E10Y4HQ10Z8N5S3R9I6N5ZK6I10L4C8L10V6G614、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（ ）。A.美沙酮替代治疗B.可乐定脱毒治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCV2Y9Q9P9C6I8F10HB10Y1Z7V10Y5M5W4ZC8A1E6D4D8E9A515、（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（）A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACQ7H2Y4R9L5Y10U8HF5C9K5I3F4H3X9ZN1N8D7T9B3G5D216、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACB7Q4G10W8Y6J9J5HB7H7S4T10I9X8M8ZJ2D1E4G2G4P7X517、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 ACX4G1N9S2Y6D4A6HE7J9I5Z6V6V7K3ZU10V1W2A9C2O5R418、与受体有亲和力，内在活性强的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACU7L7L4X8M8C6C6HM7N4N8C3L1N9Z6ZT6J1V6Y1Q3F9T619、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 ACI9L10C10Y8B6M6W9HZ1Z9T6I8S6B5A2ZE3I9X5B5V4R7Z820、下列说法错误的是A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性【答案】 CCI1U1O2Z8P2B3L8HP6V5K1N10G8H10P4ZT8R9I9H4H4G9F121、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCB1V9R5I1W5E2K6HS7H8I7J7R5Q7Q6ZV4J5C3U9L5G10B422、1的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.10.2的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因A.药物剂型可以改变药物作用的性质B.药物剂型可以改变药物作用的速度C.药物剂型可以降低药物的毒副作用D.药物剂型可以产生靶向作用E.药物剂型会影响疗效【答案】 ACF9S8J9J6O2N5E9HN2J1N1U2K1P2D9ZR1E1L8D2K5V8N423、属于靶向制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 DCC2W1W9K1W7Z7E7HU1U6S1L6N5J4K3ZE8F6J9G3G9R10I624、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】 BCY5L2W5G5O9H2R4HO5K7M10S4I5C5P7ZZ10C3Q8R10Q8T7A825、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】 CCO4D10V1B10I10H3M10HL4D4F8K4X10H7O4ZH3L10G4O7T5B4T926、药物耐受性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 DCI7Y2K2N7L7L2Q4HZ3I2L2Q3Y6T10U2ZY6T7U4X8T10N10H627、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心510分钟，分取上清液为A.血浆B.血清C.血小板D.红细胞E.血红蛋白【答案】 ACX8R3H2E9B6U10Z1HK4K6M2Q9Z10Q3S7ZR5B9C2Z2G5Z2R128、（2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0）B.卡那霉素（弱碱pka7.2）C.地西泮（弱碱pka 3.4 ）D.苯巴比妥（弱酸pka 7.4）E.阿司匹林（弱酸pka 3.5）【答案】 DCO1E1M1O8G9Z10Q5HB7R6Z1U2S2F5J6ZJ5D4E3L1U1Z6X829、药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACQ2R3J1K5U10S2M4HL8H10W10I8K8D1M7ZH6A1O6A10G7Q1Y330、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCB2V8K2Q3T4A4O4HQ8W9A9M3J6Y10F6ZZ3Z4X6E7K6L10F231、聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCQ7J9K9H8W8K9Q2HW7D3E9A9Y7Y6H6ZL7H4A7A7E2G10I532、清除率的单位是A.1hB.LhC.LD.ghE.h【答案】 BCK10G1E4H7P9H6K6HF2Y10W7Z4H9Z1L10ZM7L10A1E8J1N8O233、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 BCU4Q9L10G4D7D6D9HM2W9A4Y1I9O10G2ZY8F4S5I6P9T7M134、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 BCF4E8T4E8O1P8L3HW5V5W9U1B4Z2U2ZJ7W5J7V5G10H2H735、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为A.降低药物的水溶性B.增加药物的脂溶性C.降低药物的脂水分配系数D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收E.以上都不对【答案】 CCU2R5X7G10N10N6K2HN5H2M2J4T1T3R5ZR4I10Y7X1K4G6H436、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCB1I8U2Q1A4H2V1HV5X10X2D4S7P5B2ZR8I10N4C1D7F7T537、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACX5M1S2D2Y9V10P6HE9J7L3V9Y10C2U9ZW1M2Z8A2M1B2S438、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCU10L6Y8E2K10I4G9HS7O7G10A7D5U7M2ZW5P7E5O2J6O1J339、氨氯地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCY3A6W1O2E8M7R2HP6G3Y8Y9T5P9M2ZC10H3I4V6C5A9B540、利多卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 CCU8T8P6I9F1O10I5HJ3E7Y3T9L2J6H1ZX6Q10K2Z5D5W5G941、溴已新为A.解热镇痛药B.镇静催眠药C.抗精神病药D.镇咳祛痰药E.降血压药【答案】 DCY10X9D1Z9W8D6E2HZ7V10L4N6H8N3C6ZH2T9K2B10K4D7H642、下列药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利E.雷米普利【答案】 ACQ8Q3V4P4P9I9L7HI1V9M5I8A9Q10G8ZV3E5G2J2A1D10N1043、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 ACZ5F10G5M9M1L3T6HO8H5S7R4L5X7I5ZR9H1Z1K6W3B9I244、曲线下的面积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 ACM1Y3F10H6X5D5B4HU2E10M10Q7Z6J10L1ZK9L3P4S7S2B2Q445、下列溶剂属于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇【答案】 CCL10G8N9N1O4I4S9HD4N1I2I5G6Q3S5ZN4B4Z9G5A8M9P546、用大量注射用水冲洗容器，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCK1V10G9Y6S10J5W4HS1H3B10P10M8X2C10ZR5G2E1A4F5O3S547、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACA5E6E8D5N10G5Y7HE3R1V1V7Z2T8J1ZJ8E9G6R5A10E4D348、属于青霉烷砜类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】 ACJ7K4S1K8R8T7W6HB1M2I5D6Z3J9I10ZB3N3A7F6P5I2Z1049、该范围落在80.00125.00范围之内即认为生物等效的是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 DCF1S9D5I1T1D4M10HI5N7Z5I2A4G2I1ZQ3P1X9P9R4M9Y950、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20g·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10g·h/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 CCA6J1Y8J5A9S4R5HM8P1X4U7V4F9O4ZV6B4O4Q10M10G8V751、膜剂处方中，液状石蜡的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 BCC4H2F3O8M7T1S3HT5N2Y6N6P10U5I8ZY5S7Z1V2D6R7D352、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】 CCQ2Z9G9U1I6B7D7HQ3S10R10K3Q7C2W7ZA8G6Z2H5B9P10C553、滴丸剂的特点不正确的是A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】 BCE10O9A4G7P6Q5Z8HU7S7S8K7B8Y6W1ZU3Q5T1Z1J5G8D454、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】 DCH6R8I4W8T3Q4U8HW6X3Q2L4N2H8C1ZV6S2C8Y8P8R4R855、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCA9W10Q5M8K5D1I4HB6L6R4K9U7D6S6ZI1Q1M9J6T7P5M556、药用麻黄碱的构型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】 ACV4B9V9Z5E7B6Y7HL10E4D8L1L2Q3E1ZG9N1K8P4G10F4L357、可用作防腐剂的是( )A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温80D.羟苯乙酯E.甘油【答案】 DCF1T1P9T5E6N5W4HK10L8D1B10S5Q7E6ZS3C6G2H4P4F8J158、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACI6N9A5Z9D2J5Z8HA6Q2B3X3T9X4P7ZJ3W5W7X2N5Y5E559、 K+，Na+，I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCY9F10E5P4P7Y5T4HX9I3H9X8D3I1K8ZU5J6M8M7O9F1Y1060、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 BCM2R7K5B1B1E6P4HR2N10L1Y10S5M7E1ZZ6Q5O7U1B6H1D161、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACY6H4D1Z4C1U5Z10HC8K3H1X4D3Q5O10ZC2X10Z3D10W8O2K762、经肺部吸收的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 BCY2G5T1N9T9Q9Z5HN8G7L8E3F2X9B10ZE9M9Q5W2V1Q7R1063、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACJ8I10U6J6U10X8G7HL6O6G7J2F10V8N4ZM10B8N9Y5W9H2F464、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCU2W1L9K1V4O7O7HU8S10W7S8B6S1E8ZM3E10G6U10M2Z2Z465、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）。A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCF5L9C7A3Z6A1X10HI10V3M4D1Z5Y9Z3ZE6R6C8E9H7K9J766、（2020年真题）第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCG9G8G10G2N8Z8S7HC6H2B5A6Q3H5T9ZO3D10G1K2I5H3Q1067、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】 DCU7V7V4M8Q2R4H10HB2M2J3K5P8K6C1ZJ4B6A5G1H10Z8N768、非水酸量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 CCL3K3J3N3I2E6D5HL8S7M3T1B9I1D1ZX8R10J2X2U6Q5T569、（2020年真题）关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCZ3I1W5V9K5M7R2HB5B9K8Y10F10I9E3ZR8X10P4V4J9Z3W970、苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCJ6A3O10J7V6B6G9HS4X9X6L5F3T5X3ZR9S4R10Z8L1Z10B771、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACA2C5A7W8D10Z1D5HE8K1T3G6R6H2H2ZM1M1S5X7B5M10L672、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊苷D.盐酸伊立替康E.盐酸拓扑替康【答案】 CCX2X4H3I6N1T7O5HA5Q5B6G4F1Y1U3ZR2H1W8X9Z10O2G373、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCR2E5L2F1A4R7W4HZ2O5F9H7B7N7G8ZN4F8Z3D9A4Q4K1074、红外光谱特征参数归属羰基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 BCF6D2L7B1F5I4K5HS9W5K2W7I10S7M5ZN10O1D1L7R5J9M1075、关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.II型变态反应只由IgM介导D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCL7V7L1Q10I8C3T3HP9S4Q7N9H5P1A5ZN4J1H8Y9Q10W5D676、属于阴离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 DCE6I5O2E8A5K5G10HZ1V9L4D7P5O5H8ZK4G1G5D10W4B4U477、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCF1U10Q5K2P3C10W5HY8C7V3E3N9R6I4ZI4D7Q7V5V1T5J578、液体制剂中，苯甲酸属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCJ4J8T8H3I2J5G8HO10B1E7Y6U3S6V7ZZ3R5Y6V1A9B5W379、液体制剂中常用的防腐剂不包括A.尼泊金类B.新洁尔灭C.山梨酸D.山萘酚E.苯甲酸【答案】 DCA2U1B5W6D5S10K9HM1H2G7O5W5D1G9ZI6G2C4W8T3Q6I280、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCX4W9O3S4W5U3P7HY5Y1Y9E7B9E6H2ZS3R7I9O1P2A6M681、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACY1Z3G8J8M4A10O5HE1U7D9E7Z6J6K3ZJ3T5P6C7Z10D7M782、硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是A.二氯甲烷?B.硬脂酸镁?C.HPMC?D.PEG?E.醋酸纤维素?【答案】 DCC5P1U8R2N10W3M10HQ8A5U4J6W9U1E10ZP4P6N4R9T2L3U783、特布他林属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACF8J8M8K9T7F4L4HB5I2Q4A2F4C7Z8ZN5B8F7Q5M7L3G184、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCI3S8M9L9P7V10M6HN1Y4M1Z1K1D9K8ZB3Z8G10B10I6Z9E685、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCG3N2C4V5C2F2E7HL2X4R9G3N5C2U9ZG3V4P4I3H4D1E286、被称作"餐时血糖调节剂"的降糖药是A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂C.双胍类D.噻唑烷二酮类E.-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】 ACB8O1B9M10T6U10X10HB8N2T7H6F4X5S9ZE10Q7F1A8A5Q9K687、戒断综合征是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCC6I8V9F4H3G1U1HX5R6H6B3P10T2Y10ZH10U4S1I10C10E7W488、用于注射剂中局部抑菌剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 CCJ4N3Q8W2Z9Q5X9HP9X4W3Z8O2C2G8ZE4P9I9M7F8D7M689、3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】 BCH2Q3Z4C2V7K10B8HC9U4J8G4R2W10L3ZY5Q4I5W3M2F5F490、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCT10P4K1P6P5Y5Z1HE4I3H2B10Q8P1B9ZQ2X6G5H10L7Z3Z491、中药散剂的含水量要求A.9.0%B.7.0%C.5.0%D.2.0%E.1.0%【答案】 ACF6P10N9K4O9H6Q3HP7Z8L1D8U10J9B8ZC3C2Q6Z4M9V8Z592、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACE4L10B9H10C5F7P9HQ4W5K6K6Q4O6X1ZN3N3K2L8F4W7N193、常见引起肾上腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 ACK10L5J1F3B5Q9K9HB4Q3B9K3J1F2F6ZK6T4D6O7M1A5Z394、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】 CCB7U7M9K7C5S4B2HH7D2S5I3U2A7S9ZT6V2R2O7C4S6A595、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACN3F10Z9J8X5H8B3HP7T2P4N5I3O4X9ZI6E8M5N6R4N10V196、在苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮【答案】 DCJ6P8J4R9M10T8J8HE8M6X2X3K9Y7X6ZF1D7P4N5T5T1L997、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCQ6K8O3W4D4F6Q6HX6H2K6Z6F4D6D9ZO2G3G9U10R5F3U798、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.磷酸可待因B.盐酸异丙嗪C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪D.吗啡E.磷酸可待因和吗啡【答案】 CCN7B6Q10O3U1P2J8HT5O10S5E5R8N9A10ZH10F7J1Z3N7C4H999、药物流行病学研究的主要内容不包括A.药物临床试验前药学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACQ3S1P5W5Z5F3N9HG1A6H3H6Q1W9N3ZH9C5A5Z4D6B1N9100、薄膜衣片的崩解时间是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】 BCU3H10B7M2U7R7Q6HB9E3Y8O6B9J9I5ZJ7S4U3F9T10H3P6101、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCW3X3Q6K4X5V9C2HZ7Z2R7F10O1P8O7ZR2Q7G5M8J9R6F9102、关于药物的第相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 CCQ10F9Q3A8J4E4G5HL8Q1X4Y10T4T9N4ZI2D4P8I10F9Y3R10103、药品代谢的主要部位是（ ）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCY9L4F5P8B3S8K7HB8K4S6U4X2E9P7ZW6A6F1Z5E1Q7I10104、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原