2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题精品含答案(江西省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 DCR8G4P5N10R2K1X10HN4H6C6Y9W9Q10M2ZA1T9K5O9F3X4W92、属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCO8L9J4D10M10S6B2HX7Z8U8O1N3W3N6ZQ2T10O2C7S2F4G103、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCH5J8T7U3J4X4C10HN3M1P9T6N7I1V8ZT6F2R5C2K6U6H94、依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCO7A4H2Y1H7N5V4HD5N1P1R9D10W4N6ZQ7T5E3Q10L8Y3J45、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACZ8X6J1B1D8G4I3HE2A1B1X7J7M1C9ZD9M7F5Y7U5Y3Z86、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCM1E10F1Z5V10D2W9HD9Q5W5B10W6A7E3ZN1J8M5R9E3R6W57、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCR5D3S2G6U8M1Y3HI9Y2S7L10D6G8T5ZN5G10B9O2R9R2A108、属于棘白菌素类抗真菌药的是A.泊沙康唑B.卡泊芬净C.萘替芬D.氟胞嘧啶E.两性霉素B【答案】 BCT1O2U10X5P3O10W1HT7E9L9M6D6A9B5ZN7B3P10N4T6R9O109、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】 CCE7E5Q6I6V9J6H10HT8D9L9I7N5P3Y5ZE7G1A8C7M7B1O510、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCZ6K6K2F1U5E3V9HQ2A3G3B4X8N10D3ZU1L2K9M5X7Q7T1011、片剂包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.增加稳定性C.提高药物的生物利用度D.控制药物的释放速度E.改善片剂的外观【答案】 CCI2Q3H4Z6D2A8G10HZ9G9X5K8T9Q2F2ZD1V10X9T4T8L5K112、助悬剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 BCU8R5K4J9V6F7P3HM7Y1U9F3M1J7L7ZI1I7E4T2G4E7Y313、关于维拉帕米(A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收【答案】 CCO6V6J4X10A1L7B10HW6B5E2T8M10X3A1ZX8A7R9G6Q3N7A314、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACE8X1R3T8E7K10V5HM7W1Z8P6L6E10O9ZG6V9A7V9X5A3G715、12mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCI6F7V2P6N8W5G6HO4A10W2D9C2X1X8ZX5U1G7H6D7L6Y116、适合于制成混悬型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACF6X4F5C2V4X9S1HC9O4M5N10Y6J1F6ZY7C1V8W4K10E6I817、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 BCR3N9B9K10A1T10Z8HG5J7S3U2S2W9H8ZE4O9J9E8O3U5H318、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCA7Q9P1V2I5E3A2HS1A6O9U10T2L9L5ZE3T1J3E9K10T5M1019、具有苯吗喃结构的镇咳药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 ACK7H1B10E10N9X5G4HB2I5G8G7R7Z1B7ZQ4X10Y9T2F3Y5C820、（2017年真题）关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（）A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性【答案】 CCF1Q1K2B1K2J4B3HT7H8G1S3Q3X1O7ZB9Q1D8V1F8V7M621、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 ACB1J10E4W4H8T6R6HX8V5D1I6I3G1Y6ZC5R1X6W2A5L10S522、下列关于房室模型的说法不正确的是A.房室模型是最常用的药物动力学模型B.房室模型的划分是随意的C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡【答案】 BCD4G3N7F5C5Z10K5HR7V3X3R4I4L6B6ZZ8B4P3F3Z5F6T523、有关溶解度的正确表述是A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCP10S9E4Y8Q4W6I8HW8N8R2L1M1V3M7ZN1C7V6Y8G1U2S1024、血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 DCB5Z10A4C2U1C10P3HN8K10Q6T5O2J4K10ZZ10F3J5S6C10Z9N425、关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型【答案】 CCO5X1N7Y3S10R5G2HI6G4L2F6H6H5C6ZJ2Z6D3F3X9F4K726、（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCG9V7Q6D3V2E1T7HH2X5W3B9A10E8A6ZW5R4N7Y7L5B1C527、炔雌醇的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCN4E1R5A8W6G10F2HX1R1G4L10Y2V10J3ZT2Z10F3G6A10K6K228、（2016年真题）药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型药物C.脂溶性大的药物D.分子体积大的药物E.分子极性高的药物【答案】 CCC5D2A3D8I3A8D5HD3Z4F6E3W4C5J4ZS3O10V2I1S9L7R129、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACH2J9Q3T4Z10B4P9HY4M6L10H10V3H5A3ZU6X4Y6W4N5O7X130、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 ACD7D6J10Y6C2C2I5HZ9Z10T6F1T6B2Z1ZY6P4R8F5V7Y6P931、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】 ACM4C2F7F9Y1Z9A6HT9Y4P5Y6C6A10P6ZI10B7N2X8O7H5W132、属于芳氧丙醇胺类的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 BCR9X8O8A6M6S9N7HC4C2Z9E4D1F8U9ZB10A10W2A5A9P7P433、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】 BCP10A10U5D1B5Z7E2HZ1Y2T9U10V2U3O2ZE2B8D5G10V8P2R434、被称作"餐时血糖调节剂"的降糖药是A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂C.双胍类D.噻唑烷二酮类E.-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】 ACD1U3R1T9S10C7B1HM5L6K9L3P5W3T5ZX4F5G8C9L4V9N435、含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 DCM5G3S5L3S8N1G3HH2W3X2W4E2C4R4ZR1G4Q9V1U8V9M936、下列药物中与其他药物临床用途不同的是A.伊托必利?B.奥美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】 BCX5L5Y4F1J6X1P5HS3G7P7F4H2I7A10ZU6X9I5O1G7U2M337、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药【答案】 DCA10Z3R3X8E6N6J4HG4U8U9L7J2N4P2ZF8M6F7U10Z9D5M938、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCM10L5G2Z8K6T10G1HR8Q2Y6A6W4A9M9ZX9E1R4N3D4G8Z839、下列叙述中与胺碘酮不符的是A.钾通道阻滞药类抗心律失常药B.属苯并呋喃类化合物C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢E.结构与甲状腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢【答案】 DCZ8N4Q2E8J10Z7W5HZ4X3U10X9N4K4B8ZB9B9E1B2G2J6D940、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 CCV10J4B4Z10X6S9C6HI8V2R8O6T4G3Q10ZJ8N3F3S9S9X2U641、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCZ9B1P4M4U3G3N10HO1W3G5N1S6S8E4ZC3C10A6G9V7N9B942、单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCX5B1P3E1N5C7J8HT5O4V5O3C2N1G1ZT8H4L6L4V1Y8H243、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCO10P2M9R5A4P6X10HQ7V2W9R6S9A9G1ZH5U6T1E4O8R10H844、用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是A.奥司他韦B.金刚乙胺C.膦甲酸钠D.利巴韦林E.沙奎那韦【答案】 ACG9Z5C8A6V4G6M4HO8H1O8I2K4B9N5ZV8Q9B5Q6S7N5H445、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACP4Y3L5A6S8Q8M6HO2F9H6V7R1C2M10ZF4N8F8D2H8X2A1046、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCR10M6G10U1V7U8V2HP8Y4J4D10C2S3V2ZP1T2Y10A7J4Z8U147、有关分散片的叙述错误的是（ ）A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应用D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】 DCA3A5R2X2F6Z7U7HS4C1B3P3J3S9I4ZR1P7G10M4G3V2Q648、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1所需的有效期B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 BCL2O7M4A1Y2A7I9HI4R7K6F1M7U5K8ZD10J5T10S5F2A9E649、药品警戒与不良反应监测共同关注的是A.不良反应B.不合格药品C.治疗错误D.滥用与错用E.其他药物与食品的不良相互作用【答案】 ACK7W8L9H10E8U4F4HB6V1R7U6D6I8K5ZK10K1Y1M7S10E4B550、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 DCN10E2Y2T8L2N2R4HQ2N9D7X7W3C1E4ZI3L10H9R3T9P6X451、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACP2O2O3H6K3Q5D3HA6E6N3Y1N1Q3A8ZP5W10Q4K6N7F1H952、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCU10X3E2B3G9T2M8HO5O3P1I1T10L2J2ZP6Y10V7O4Q1E8Y453、药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCY9Y4L6G5Q4W6Y6HO10F8F3Y1E4Y3J5ZY2E8S10W10P9H10Q1054、异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACJ9M4T9D8N1X6J4HX1B3Z3D5P10C10I3ZQ3W8A9I3W9H1M255、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCA5K3X2Y2I9R6Y9HG4T3I3F2R9J8A5ZB4F2U1N9Q2M4S356、混悬剂中使微粒电位增加的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCQ7J8U7N1O3Z8L5HG7F4J3C9O5P2B2ZY2E5F4Q8X4C7Y757、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCJ9Z1V7R5D9V9E8HF3B5B9W6D8A1I7ZP2I4S2X4E6K7A958、（2016年真题）完全激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCU8Y4R4Z3K8H3O5HJ4H6I3A8B6K7L5ZL8T4F1S9W2D8C559、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是A.药物与食物的不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品不良发应E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCG3T8E8J2Y1J6V9HT8R3T4H8B8A9M3ZK1M1O9F7V2V6U760、一般来说要求WO型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】 CCT3A1A7O10P5K6M4HE3X6T2U1S5D8N8ZT8O10D1N9M2Q1A761、可作为崩解剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 BCS10L8W10W4Z7W5M1HH1H6T6O3H1J6Q8ZE4C4Q3Q5Z7B5G862、血液循环的动力器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 ACR10Z9O1E4I8A10F7HB5O6L5K9D2B2H1ZK10X2O2I7O2D5L1063、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 ACW1V6C9D4Z8J3Z2HI4H7P6G9J7F3C10ZW8T8L5Z5A10X2P264、取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CA.鉴别项下B.检查项下C.含量测定项下D.有关物质项下E.物理常数项下【答案】 CCF7I6F2Y2L10J8M5HM4U5H8L5O5W1A7ZN9A2L9G6L5M6D1065、硬脂酸 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 ACT1V1A8L8D6U7H10HC9O3M1V6K7Q8T2ZF3I7Z10I6L1H2L166、下列属于经皮给药制剂缺点的是A.可以避免肝脏的首过效应B.存在皮肤代谢与储库作用C.可以延长药物的作用时间，减少给药次数D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用E.适用于婴儿、老人和不宜口服的患者【答案】 BCJ10V2B7T8B1P5A8HQ5E4A10E7P5V6M4ZV6O10Z8B4Q8Z3V567、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCG1Q7L10M2Z2S7M2HZ8B3C7V4N9Y2C3ZL5L3Q1H1M7T2V268、包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物E.崩解时限【答案】 ACP5Z6J10L10H5G7J7HJ5J1F9T8T2P2Z9ZC10B7J7D3I1V5B369、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A.DL(±)型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】 CCF8Y3X10D4U1O3Q10HT10O5Y5E3Z10C7O7ZI8B9P5F1S1S1T1070、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同B.男女药源性疾病发生情况差别不大C.用药时若考虑患者的病史及用药史，可减少发生率D.用药方法和剂量选择不当，只会引起过敏反应E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因【答案】 CCU2K10Y9U8B4R3V4HR6O4W7F8U2D4N8ZD1U5Z2X10G5L3F1071、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素【答案】 DCN2L4O2O6Q9U3T5HL3J7F5H8E6A6Y5ZD5E9J2K10L1G8W472、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.齐拉西酮B.氢氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】 ACR8M5B1C5A3A4N9HG7I1R9F10N9B7K1ZB3K2G3R9O4X7Z1073、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】 BCH8B9C9M4G10R3M5HE6Y6Q6R6N2R2X10ZE3W7I8C8G4S8K1074、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】 CCG5C2A1P4X1Z8S5HG4N7G8T1Q8Z4X3ZL6G5A1Y7L6W3O475、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCH7U4K5F9S9E3Y2HE6X10V7L2X5K6X6ZX5Y4O4R1K9Q4Q676、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量B.缩短给药间隔时间C.每次用药量减半D.延长给药间隔时间E.每次用药量加倍【答案】 ACD6O5B6G1Q6Z7I9HR6G4Y6O8I9A7J5ZJ3I3I1G8Z10K8J577、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCM2A5Z5R10W4M2N9HC6C2J7Y6S6Z2D7ZP4F1U9N7S7Z2D878、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCA1K4N4I3R4O4E8HL8T2G5Q1T7N6K10ZF10T6F2H4Y9K9O379、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 ACY5G4M4J10O4X10Z1HM9Q4H2S10S6Z5N6ZQ7K3B2S4P8A4M680、影响细胞离子通道的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响NaE.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCT3V8K5V3R6R9Q9HS5J5H2D7Y5D8P3ZD6S2C10O4B5A4I681、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 ACR8L2J1R7L8J2M1HY4Z4I10M6L10Y7F7ZO5F6S9T8T7E7F682、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】 CCP8K7S9I2X9H6X9HE5L6H3O1Y3L2D1ZU4K5S6L10B5G10D983、完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对【答案】 ACC2L7X2M5Y2S2E3HG5J6E7R10T8Y1S9ZA3W2D1E2L3W3E684、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 CCL7L4I7P2S5Q5Y4HB7G2E5E6L6F10G5ZP2H10P4S3L10S6O585、治疗指数的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 DCD7T10C1C7B2H10G8HG9R7C3N4Q1L2Q2ZM6P5D9E4A10Y3W986、当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为A.相减作用B.抵消作用C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 ACZ1S8H7C3M7Y10B5HS1C6D1Q6F3O1P8ZU3V7I1M6V8T5I287、可提高脂质体靶向性的脂质体 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 ACE5L9P8Y3P7S1H2HZ2L6R8G2Z7H7H9ZV9G9U6D7S4J8J288、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 CCQ9O7O2A2I9O4Z9HP9F4Q2J3W6D3C6ZX6O5A10I6E5X10L989、嗜酸性粒细胞增多症属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 CCY3Y10Q7Z4A7S9F2HA4N2I6G2B6M7N4ZW6X8Y2C6Z9N7J990、反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 ACD10O7R9K9V5A10P1HK8F4Z7Q10Z9W8R8ZM10X6Y8A9Q6D7H391、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACO4Q7F4J8V9H9H9HU3G1X6R2J9Y9K10ZQ7K8Z10R2L5B3S692、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收【答案】 CCK10B2W2N5F4Y5L7HO3L9D4S10G6M10G9ZO6P3P9O1P10N10M893、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCE6X9I6L8P2J6Y8HR6O3Y6M1V9Z9P7ZJ2A7N1H7J3N6W494、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCZ10H5K3U1D10N7C8HB8V7E7X5Q3P9F9ZB3E6K7G7N5E3J195、可作为片剂的填充剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCG4F2Q5R9M5C4G7HD5X3X5T8Z7N10H3ZO7T9S10X5V6G10F896、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于（ ）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCP7V4Q9P3N9S1W10HY3C6I10A10Z7C4F9ZI5Y6H3F1A7K5F197、分子中含有氮杂环丙基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化，为细胞周期非特异性的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 CCE9U8O1P5J3V4K2HX4G1A3S5Z9C1J6ZS3I5S7T5T5Q1P498、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】 ACQ2O7V2I9O6R1X4HQ4K9W4L5R5M8K2ZI5A3Q7P1P10M2G699、具有硫色素反应的药物为( )。A.维生素KB.维生素EC.维生素BD.维生素CE.青霉素钾【答案】 CCX10Y9T6H5B5Q4H6HV5F7E3S5E1G10G10ZE10G6F3G10M5D7P3100、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCE5E4F1G7U7W4E10HY8D8S5Y1O2E7V9ZO10S2C4W8T9D5M10101、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 ACQ6K9E8L7G2I9J8HF7L1G10Q8P2M5W9ZA4X1D1X1S9N6Z6102、药物被吸收进入血液循环的速度与程度( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 ACG8X1M7D2R10V10E4HF2W6E8O6U10X6Y4ZR2B8N5Q7F4X4K1103、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最广的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 ACC3I4Q5U7L4I5Z1HB8M10Z4A3L1O7L2ZB4I1G7R6P9N7V2104、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 ACO5X1U8O1H3E5B10HL5D9G5G1B10M7I2ZA9H10A8R5T3Q8B10105、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCB3A6U9L6I5G8O2HH7L8C6M10V9W1R5ZH3H3V1K4U9B9K4106、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACG5H3Q4G5L5D6N10HV6O3Y