2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题有答案(辽宁省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、通常药物的代谢产物A.极性无变化B.结构无变化C.极性比原药物大D.药理作用增强E.极性比原药物小【答案】 CCE9G3O10D7A8R3C8HG9O2R10X1W10U7P7ZU4Y10X6M1P2H2H12、药品检验时，"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一【答案】 CCZ2T9L4P7J5E4J3HV2I10G3Z8K9V6X6ZM2K8H10Z4G6Z1P43、洛伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 ACB8H2P10K10D4J4P2HW6I2L6S7J5W9P4ZJ8Z6E7C9A6Y9Y24、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 BCO5O8U2T2R4R4A2HB3M9Q10R7Y9Y6H8ZV7R1Y9K6R9Q8D75、（2018年真题）在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACF2V5J9O6Q2Z3D3HR2C6V8C8W2H8L2ZY1H4E10C4X6I1I76、中国药典中，收载阿司匹林"含量测定"的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】 DCI2Z10M1T5T6U4T10HM2Z5E6D2D4E9I9ZF8V10S5R8B8X6V47、在20位具有甲基酮结构的药物是A.炔诺酮B.黄体酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.米非司酮【答案】 BCG4Z6B2N10M4C8B1HI9H7G3P3I7U6U9ZM6F10U5T10M6D9P88、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCJ9A2A5F5M5Z8P10HA6G4N10Q5R10I4W1ZY8N10H1B9A5M6X19、红外光谱特征参数归属胺基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 ACP8Q3U9Q2V2D9J1HR4A9W3L2L2Y3F3ZN9N5S2J6X9P5U210、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCF4A6S4U6X3I4U2HK6S9D6K8I4Y3C7ZL1X6D4Z8D5T10O311、不属于量反应的药理效应指标是A.心率B.惊厥C.血压D.尿量E.血糖【答案】 BCF1A8C2B1H3B2V8HY2B8O1W9I1U6U8ZV4P6I3K10W6F6X912、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A.水杨酸B.葡萄糖C.四环素D.庆大霉素E.麻黄碱【答案】 ACZ8V10Z4Z3B1Q1F5HP3I3O8P10G8P2L5ZB5S6I10R2J7C8J413、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 ACM1N2B4R8V8P1E3HF6R7P3H9N5N3T4ZJ1E4J2Z3W3T6A814、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 ACT8A7D6Z2H9A5S6HQ2O4S10T6M6A1A5ZZ9E2C2C3O10S6C615、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】 ACF6M3Y6A8X2T9K8HS10M2Z8C1A9H7J5ZT3J10C6O10V1C3Q416、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 DCS1U6Y7Q4W10P4O7HC10V5Q8F2V10Z6A2ZX1J2W8Z3M10R2P517、属于口服速释制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 BCU9Z6Y4N4Z10Q6O10HZ5Z8Q5Z5Q10V5J8ZS6P8V9M1Z6C6P418、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCX4C6I3W10I5F5V3HL6T8W7W7R8T5N8ZS8P1S10O3I6C6D719、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCX4U3D8I2E2K5A8HX1I5A5M5I7K3G3ZL10L2Z6M4S5F3B920、体内药物分析时最常用的样本是A.血浆B.内脏C.唾液D.尿液E.毛发【答案】 ACR5E8S9N2Y9K5O2HO9X3W4G4B9J5H10ZR9W1H7H2Y8X6R821、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACL4U10W6O10T1E8M7HU10K10M7F4Q7E10P9ZQ2H7O10F10Q1D6Y122、以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】 ACC8T5Q6K8Z6Q7H6HF4A6T3U9W3P2M2ZW1W3G8Q4F6I10U423、在水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 DCN7M9B7U9O3L1S8HR7N6W5A9H1L3L4ZQ2N3W10X7Y7H6B124、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 BCE9U6H8F4X2V4P10HX4P3K8U1M6J8M2ZI5P9A2N7V3A5D825、2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。A.稳定性B.鉴别C.检查D.含量测定E.性状【答案】 ACF5E8N7G10O7V5P7HH1R8P10J6F9U10B8ZF6P7M1O8P9O8V226、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于KC.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCC8J4M5J7A5G9V1HS2Z7Y1U3X8M5I1ZB3F4C2P10E10X8D127、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 DCJ4M10H2A10E1U4Q5HX1E10U7R10O10P3B5ZM5Y9S7R7J8A7P328、关于高分子溶液的错误表述是A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀【答案】 DCO7L3B10W6A8T5N4HP8O5U10J9Z10P1P4ZL9V1H6P1T7S4W229、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】 CCQ10B2P7D3B3E2G9HT6M3O4H10J6T4T7ZI3A10T2A1L8R7Y530、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCS2B3I2X2P2O1Z8HH1H2O5P5K7E8R5ZZ2O5L3L3N7W8F231、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】 DCB10Z10K9G4C9L8A9HA10K6X2B4O1M1K3ZE5O4W6F5A5N2W632、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 DCJ10W5L8N4Q1S3Q6HR6I7C1J7S3Z7L10ZU5G5G9F4M8P1W433、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是A.氢氟烷烃B.碳氢化合物C.氮气D.氯氟烷烃E.二氧化碳【答案】 ACZ9U4W7U6D3A1M9HX3P6V3G3J7C6B6ZJ9M5D1Y7P4R3H734、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCL2U2O5R10Y7I7Y10HQ4T6W2K6Z5B9H10ZU7C6N3C10R5N8C335、不属于国家基本药物遴选原则的是A.安全有效?B.防治必需?C.疗效最佳?D.价格合理?E.中西药并重?【答案】 CCJ9Z5S6I5B7W6J9HR4E6P3G10C10O3F7ZF7D2E2A1U9S10Q336、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCW10E7T10Z1Z1Q5Z3HK10M8T1C1A1K7R1ZZ7T7I10L10Z9B10E537、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCO1W2C7J7M2X9Y2HE3F6G9H2P6P8J10ZG6L6J9Z4Q10K7M538、增加分散介质黏度的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACN7Q6M1O3Y10U4N2HO9Z10S5O1F10B4J3ZX5F4T8X5R7X3N939、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 ACM9V4P8I9G10E4D3HJ8I3W6Z8D4P5C8ZA8A5R10I1Z2Q6K240、辛伐他汀可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 ACY8A9E6L6C1W2E5HP7X4W6P1Z10Z4J5ZX7S6C3P2J2U1F441、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 ACM6H8P7O4S9E8Y5HS2F6Y7P8V3D3X3ZR3C5V3V1G6H7W442、药物近红外光谱的范围是（ ）A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 DCB8P10I7T9R8K9J4HC3P6H3Y7M8N5F10ZN3Z1K6S1Q1A5D643、半数致死量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 ACO6R7I8Q8N6X8L3HV5K2H1E7Q10A6D4ZA10Q5F5E3F10K6A844、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCJ6Y4C9H6D10P4Y5HY1U9S7R4O2X9C6ZI6M3R4K2Q1K6A1045、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCW6J8B1Q3I3M6U5HV9U1N4I6F8U7V6ZZ4L2Y3M1J3F5X346、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACP2E6Y1N7V1Q9H6HX5T7T6M1S3N1R6ZI7Q10M5O6X6X7M747、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。A.抑制去甲肾上腺素再摄取B.抑制5-羟色胺再摄取C.抑制单胺氧化酶D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】 DCK10U2U3A1K6X9R7HH8O5E2A9N7D2N6ZQ8C2D3V9Q6J9A448、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCD9A7R5D9X5L8A5HZ5N2E8U5G4F3D6ZH3U2Y4V7Q2X2N649、厄贝沙坦属于A.血管紧张素受体拮抗剂B.肾上腺素C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.钙通道阻滞剂【答案】 ACJ6C6E4J2V1A3Y4HR7W7H10N4Q8Z7Q6ZH2L7X10G6G5G7B250、下列药物结构中不含有氯原子的是A.地西泮B.奥沙西泮C.硝西泮D.劳拉西泮E.氯氮平【答案】 CCM4Y10U7K6C3Y3O3HW6R10W7J9P3L6N1ZL3L2R10I3G2A3H851、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.缓释片C.泡腾片D.舌下片E.可溶片【答案】 CCQ10J4T8V8J10H10J7HU5S6Z8H9X9T1W4ZU3B6M10A5F6N10K652、缬沙坦的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 ACS7D1U10S4A2V8K7HL6O8X7G5J6F1Y8ZL7C3P3T9X2S1P353、下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是( )。A.奎尼丁B.普罗帕酮C.美西律D.奎宁E.利多卡因【答案】 BCN9C1U8I7M10I4S6HS5Z7W6I4C8J3Y5ZE8O5H5Y1J7U2F554、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性C.选择性D.选择性E.选择性【答案】 ACS1P7F9W3M7F9X7HJ5E7K7E10N8Z8F5ZU5L9X1P3R2P9A955、薄膜衣料A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 BCO8A2J3W10V5J2X10HE6D6O8O1Y3R6O5ZJ6C8D7R1D3P3C656、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基羧酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCH4B1T4S6F9O2J3HW3D6B5I8D5J2E10ZA8H8D4C2O2H2S357、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACF6K8I2K6C1F6S9HJ2J6J1A1U3P9P4ZS2Q2R9X1Q2C3R458、（2017年真题）属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCJ4V4I5A1W2A6E4HJ6J2Y1E10W10E5S4ZA4T10V1Z6P9I10I659、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】 CCF10Q4T5K10K10Q2B9HN6H4Y8H6K8M1M1ZP3E6Q6I5T8D2A760、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI【答案】 BCB4M2C1W6Q5T6M9HZ1K3I6X3M9A1G10ZP10Y1G3C6V5N2D961、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCG4L6D9N5D6J8D8HC9L1V9Q5F7T2F4ZF10T7I9Q6C4S4C862、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 BCG8J4Q1W7Y10V5Y3HV8E7O10J1R2P2Y4ZN2W8M7A4D5A8Z363、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 ACT8G9S8A4Q7R5E1HF7U4O1B4B4R7A5ZN10Z8A6P10M10T7K764、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A.通入氮气B.100，15分钟灭菌C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCG2R3V1L9U8D2A8HT7Q5T7D3C10O10Q8ZS4S4B1H6W6A6J1065、（2018年真题）属于不溶性骨架缓释材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCL3O2Z6T7E5A6G4HZ6P9U8N8N7S3Y9ZO10P7H6Y7F1J3A266、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂E.增溶剂【答案】 BCY3Y8K9Y1E3P9P9HU4S3S7X7W4N3L9ZV2L7T8B4N5I5A267、属于G一蛋白偶联受体的是A.5一HT受体B.胰岛素受体C.GABA受体受体D.N胆碱受体E.甲状腺激素受体【答案】 ACP7R8J3Y3Y2M3T2HJ1C6I5H2B2A3J1ZU5R8O4K1O2Z5A868、气雾剂中可作抛射剂A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 ACT4N1D5S8L9J8N6HO5J10Y3T4L6Z4M5ZW5M8E4K2U2A2V669、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应C.与血浆蛋白的赖氨酸结合D.与蛋白质亲核基团结合E.生成4-位羟基化代谢物【答案】 ACP10X10Y4N6P3Q8G2HV9B10E2W5I8Y3W5ZI2M3Q4E9K10N1Y770、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACI9R5M1A2V5M8M2HV4L10F8P8S2N2P6ZX5V4I1T3E9A8L571、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 ACT4N4I9U1Y3R9C2HI3Y4J7Z8Z3R6F7ZJ2L7F2O3O5E8M672、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 CCR10L5M4P4I7E7D8HB3B10N3X5I3F4D1ZZ9X4D5I4L5V10C773、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCH7N4S2L8R9K7U4HM9C7J1V3Z4Q1L6ZB6W1C5J4Z4P9D674、癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 ACR5F1I3Q5A1F1S10HA2K2T2N1Q10S8N9ZD5L1Q4P6A4J10E675、洛美沙星结构如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】 DCN7W8D4N7S7G2T9HT2Y1P1P2G10Z5J8ZJ1U2W7N8W2T4W676、二甲基亚砜属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACC3Q2Z2V5K7P4O7HA7P4H9N5M2N2N2ZD7S1B1V9V10U3Q677、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCV1V3S9F3H4T6L10HN2U10J3D2I1U3S5ZV5D10P9J8B3Q4O278、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 CCA6N10R5F3F10I5U1HT2O4N3A6S5Y10Z7ZP4O9P4Z10E1R1J1079、需要进行崩解时限检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCP1W5D4I3S2L2O5HY1A9I9A8L10Q4B6ZE5A2I6F8B7Y3O780、（2018年真题）长期使用受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 DCV2X6F4P1E10Z3R8HU4T4N5V10A9R7C10ZB3Q9R6Z10E6F1N881、缬沙坦的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 ACD6F10X1F6X10Z8S6HK7M6T6M10W10V2J8ZQ2R9H6W7Z10I2H882、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐酸E.纯化水【答案】 BCB6W10L9F4D1B3I1HT8T10R9R6F3M8X8ZW5N5N5C9U7M3I683、关于微囊技术的说法错误的是（）（）A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍【答案】 CCB5V8Y6T6N3G9T5HM2S9K2Q4G8Z9Y6ZN5B5O9H10Z5K6Q1084、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCL4U7W7J6Y9K7R6HM2Y5N2E9C9C10U7ZX8A4W2O5T5A3A285、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCM8R9N10O10N4A3A8HG4R10A3X7F4O4J10ZA10B4M4X8G3Z6Z986、水解明胶，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCQ9J2A6Z4S1B3L7HA3A6A8S4I7D3B9ZY2X2I3E6P2C9E487、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCM9I1U10L3P8L9T8HM5V8M2B6Y10L8W7ZT8A3B7Y8T8Q5S788、苯并咪唑的化学结构和编号是（ ）。A.B.C.D.E.【答案】 DCJ7N4Y1T8Y1L3Z6HF10C5Z5Z2Y2Y7X4ZQ1S9R10M10J3H3U189、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCW6A1S8S8D6G2T3HE8S7K2E5J2M7L8ZG5G2O2Y7I8E1G390、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACU9K6T8Y4R9A8K1HI5C7Q6Y1V4L6X8ZL8H6S9W10Z5P3K191、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCO6C8Z4L4J6P3Y3HJ8N6R4U7P8Q10L5ZI1K3K2I3T10X5P592、以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】 ACN7O3X8V9J8K10U5HM8T8B5X9W2S3A10ZB3Y7K8P1C8D7F793、常用的增塑剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACG6N7R7W5N3T10S3HT3U4N8V7P3O8O7ZQ8W7N10B3Z4K3W194、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性实验【答案】 ACT4U4L5G9Y5I4Q1HX7K10P2D10U1E2X3ZT2H6I2F9G1T5Q595、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂【答案】 CCE9D2Z9S3N3R4M6HW1X10V2D10X9Z9J3ZI5R7L1B2O8H4W896、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 CCL9P10V9L7W3U4O10HZ9T6C6X8D10M10C4ZO6C1S10L7T1C3B997、属二相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 CCH7L6G4E5I1C3G9HL3C8S3H9L9N5G8ZW9S3L2L2U3F7F498、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCU5J2D6S3I8J4F1HX5U2K9Y7W3H2O7ZG9G10N8Z4J9F6V1099、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 ACG7Z10W4B1R2O6Y1HQ5V6E6F1F7L10T8ZZ1A2I9M4G9V1N5100、下列药物合用时，具有增敏效果的是A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 CCF9T3N9E1O3U9I8HA8M6L7M5L6V5H2ZU2Q10X3L6Z1K1P2101、收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCN7I2B6J2S3M9N1HF8X9Q2P3N9B10J4ZY6U3V1N4T6G4I6102、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A.pH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.直接反应E.盐析作用【答案】 BCK9H9L10G6I7I5R8HK4T3Q10S6R10M2H8ZJ6J1A5E1R10O5M1103、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCV2G3F3J1V8X8O4HA3B6M9T7J10C8C1ZA2D7O7L10V3F6S2104、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCN4X2Q7E6D4I6R4HC7E9P1I1N1P3Q9ZU1V8T8F3Z8Z4F8105、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物【答案】 BCI1P3K1J7S8M8A2HS4T4F10H7X8W7I3ZN1G1W10H1H4J5U10106、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度