2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题及解析答案(青海省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、静脉注射用脂肪乳A.吸附法B.离子交换法C.凝胶滤过法D.高温法E.酸碱法【答案】 DCP2D8S2V4V9Y2U9HE8P1R6J1O5G1I7ZN10Y6J9B10X1R9N32、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCB2O8E8Q7I8R5Y6HK6I3Z10W8K5D3Z3ZM10V10V8L3K2Y4D73、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCY5N2L7W3H1J6M10HT9H4J4G6Y2K6T5ZY3O1B9Q8X3X5R34、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCW10N5I6V9S4X8U9HW9E1Q8O7K8Y6K5ZN10A4R2X8S3L7M25、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】 BCW7V3D1Z6T6S5T9HQ2K5G6R8F3C9C4ZE5H8C7K10V6E10K16、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 CCS9D10C10X4T10S7U2HB5A4W10M10R10W9Z9ZU7D10H6F5I7Q2W37、中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理【答案】 DCZ4S2B1C10U9V9P4HL1V7I9C3X7C6Y4ZB10W2W5N9G7N3V58、阿米替林在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 CCR9M2Q1F8R7R4E4HK8N1J5U10M4Y8I2ZB8Z10T3V4C8F4H29、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCH7Q6I6A3H3Z3M6HP4D2E4O1H6C4G7ZC7E3M4B8W10D7V410、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.PLGAE.PEG【答案】 DCO5G9G10E8F7Y5J7HW8M6T5O9O7N9H7ZD4T4T5Q7Q6S8Y311、栓塞性靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 DCA6X7R8G5Z7K8E4HI7S10R1U2F7S10R7ZH1Z6M6S8M1F1Y212、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 CCO4P4W5C6S4L6Z7HT2W2O5P10D10L4K8ZF7I6Q2P1X10G2O913、治疗指数的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 DCA9C7W7N3E10T2I2HK6S2U10Z5F3M10Y2ZC2I8M10V8M2Q9V914、（2017年真题）助消化药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACZ7D2J7X3F2C7W2HG2F7X4H3S4T2K2ZK8U9H8D6I2D3B715、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCX8C1S7Q4U7J4R6HL4U4L4J8W8H5U9ZN1O3J1W7A4R8R216、某药物消除速率为1h-1，其中80由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.139h-1【答案】 BCW3K3X6J10G7D4Y4HY1Z4Z9E7M2V1S5ZA9N5L6O2C9O3F617、洛美沙星结构如下：A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%【答案】 DCY2J1Q1K3R8B5R7HX2U7H6L4Y5J7N10ZM5Q3X3V6V10I2D818、稳态血药浓度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 BCB10A6V10X6S2W6B6HL4I9G5U10M1P6I7ZK7R3J10X5P8U1D619、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCC1S4K1G1T7W5U9HO10Y2Y7B6V4F3U1ZR1P7V10D9Y6W2N520、制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠一肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCC6L1F1N5F1B7G8HZ2V7U4Y5I3E6H7ZL3W3J6P1D3E7F721、非诺贝特属于A.中枢性降压药B.苯氧乙酸类降血脂药C.强心药D.抗心绞痛药E.烟酸类降血脂药【答案】 BCD5O4Q8X3V4X8T3HN8O4I5R8B9M2D10ZD1K1K4P6Z3B9Y422、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCP2P5B4T5D4Y9N1HG8X8H4S9X7M5D8ZC8U9X1T5F2D3N323、皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物B.糊剂，增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E.洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】 ACC6V10E2N7M6E4D6HU9I6W8W1S5L3Q9ZY9F3O4U5R4A4T1024、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西汀【答案】 DCG7O4Q2G2K10Y4A5HL3R4E8D9D9R9J2ZJ10Q2P1J2B10A5L525、蒸馏法制备注射用水A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCG9N2Q8Y4Q2Z1C3HU8T7H2H6H6R4C2ZE1S4U7Q8L3S4P826、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACE9L3F3H3Y3C3K8HU4G7R9D10X9M4P10ZU7X1S9E1U6Q1O1027、有关药用辅料的功能不包括A.提高药物稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性【答案】 DCW6V9K7Z6F1T3C6HR10X5U5Z5O4S6G6ZP2M3D3D6V5O3R1028、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACX7N3C6L3T8H4L3HR2P6I6K10A7G7F1ZD1W8K2A4E4G8A729、属于棘白菌素类抗真菌药的是A.泊沙康唑B.卡泊芬净C.萘替芬D.氟胞嘧啶E.两性霉素B【答案】 BCT2M2P10X7W3N8J6HU3P1T8V7J5R3R7ZR10R2T3V7S5R9H730、（2020年真题）主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACO8V6B7R9M9H4G2HU5S8L1F8T10O6U2ZN4N2V10D4A5E8M731、属于非离子型的表面活性剂是A.十二烷基苯磺酸钠B.卵磷脂C.月桂醇硫酸钠D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸钾【答案】 DCP9H1O3O9L5V9Q4HR2O1L1Q10A8G9E4ZT1B8R3M9X8F5R632、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCH10J7G4N1R9P2R3HR3C6B4A6B10I9B1ZE5V7C2G8G9R1Q833、（2016年真题）可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCL2Z9A1F4R3V5A2HI5R4G6A1D2N8Z6ZU10U3E5L9H6G4U134、最适合作片剂崩解剂的是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素【答案】 DCE2O3T7L2O6O8T7HP10E5W3G4P9G4C3ZK5I4C5A4V6U8J135、可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质是A.药物B.药品C.药材D.化学原料E.对照品【答案】 ACR6C10T8C5Z3M10X1HY4Z2M2H6G2O8V3ZB7G3D1U7V1D10A436、可作润滑剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 DCW4N10M2J5U8W10K8HJ3U1M10J7P4G10T6ZX9Q5Q4N6J7X10I937、可用于制备溶蚀性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 CCH9M8J4E1Q3U3Y8HQ3I1H1G3G10L8E1ZO10K9I3L5S4J4O738、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 CCD7Q2V4K7T2S7S5HR8C10Z2M1R2R4D6ZT4P9Y6Y10N4J7O339、（2016年真题）药物从给药部位进入体循环的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACF7A6F1C1G9W1B3HN10S1C5N2J7F9M4ZD6E9Z4M3A5L5L440、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】 BCL4P6D2B4S7Q4K4HT4K1W5K5U2U9H9ZS7C6G5W7Y8K10C741、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】 BCK6P8S9H7M5O8F9HP9L2A3E3S5W10I6ZN6D4X4Z5J1V1W442、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 ACL10D2D7H1P3Z3A1HB2B8N7X1N3Q3X6ZI5X7D5O10P8D6U343、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制肿瘤细胞微管解聚E.抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶【答案】 DCT6D1H6F5N5X6D5HS5L2Q4O6V5R8C6ZB5C4R8G2X9I6N244、（2016年真题）耐受性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACW6C3O5Z1I2G3L6HP6P1G6R3S4U10N5ZP10M8D7Z5A6F4G745、有关胶囊剂的特点错误的是A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B.可弥补其他固体制剂的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高，成本高【答案】 CCN10M8N3N4T1Q4G8HS6T5I4O3S1N6F7ZV10W3T3G6L9J9I246、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.新洁尔灭E.十二烷基磺酸钠【答案】 DCA10L2Z4G3X1K6P5HZ4W9W8P3M10P7N3ZA7J8C1L1E10F2Q447、包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物E.崩解时限【答案】 ACH4E8D2I6R1P6E6HW7R2V10Z6E2J8N1ZV6G7K7S6J2C3V548、可用作防腐剂的是( )A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温80D.羟苯乙酯E.甘油【答案】 DCC8T8U4N1P10G6Z8HY6A8Z9O2B9A6F2ZI7S8Q4K6M7P3F749、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 CCY9P7T2O7V7Z1X3HF8Y8P4W1O4C8L4ZW3Z5L1W4K3S1I650、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACS2Y5Q2G7H9Z10J6HB2R8X5X10T9V8R7ZI5H8Z4X5Y9Z10W551、效价高、效能强的激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACE10I5E1L8H5S2R7HZ4L8X2M7E2E3X1ZO4N2V7B10W5Z7V652、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCK2D3C2E7E10B6S10HS8K3J4H3F5V7A4ZS8Q7I3O3F5E9O453、甘露醇A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCY8G1V10Z10R7G7D6HU2I9Z7A1P3E7Y8ZS2Z2W2A10O8T1D854、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基【答案】 DCJ5W7K1I10S8S8A1HL8G5A8S8S4Q10R8ZK7L6A4T5R9V2U655、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCG5O9J6E7V6X8V10HD3U3U10R9P6Y10X7ZX2B4X4V6T2V2A956、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统BCS类药物C.生物药剂学分类系统BCS类药物D.生物药剂学分类系统BCS类药物E.生物药剂学分类系统BCS类药物【答案】 BCG9U9D10O3U7E10Q10HP6V10Z3S7X2Q6F7ZP8I9B2T9L5S4H857、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的A.阿西美辛为主药B.MCC和淀粉为填充剂C.CMS-Na为分散剂D.1%HPMC溶液为黏合剂E.微粉硅胶为润滑剂【答案】 CCT1W7Q6T9X3B9R6HK3E8V9I3P7D9V2ZE4G4F5P2X9G8O858、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACV8P9V6U10Q1P6Z1HN6J6F1J6M3J3A9ZZ9W4F7J7M1N9Y859、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCQ2M1S3T1Z6T10S8HE9O9I10Z9O4W6J6ZK5E10M7T6H2L6P1060、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】 DCN4C8R4W5T9W5P4HE9O6P8S9O9G10C9ZZ10S1K5M2C3I10O761、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 ACN8V1K3O6N4Z10N3HB1Y5E8X6I3K1S6ZB6F10U7G2M8I3T262、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCO1W10S4R7X8T3P6HA1L8G4L10U2T4R1ZP3B10F9J6J8T4Q863、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCE10U6T2E10I1K4H6HF8Z2W4L5A8T3K5ZY10O10F5C4B9C1L364、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是A.雌二醇B.甲羟孕酮C.己烯雌酚D.苯妥英钠E.沙利度胺【答案】 ACU2D1K6H7E9Q9C10HI10U4B5F3Y10C1S9ZZ5C10I6J7T9J5R465、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】 CCG10F10D6Z7H10P6L5HF9C9A8E6S3L9B8ZH5I8E4K5M7U3A566、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是疏松和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCU10T9B7Q4I1A7I8HI9N3M5Y10V2G7F8ZO3Y2U1B7I2U8S767、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACP10G10N10K9O7J1M9HL1Z3F6K1Y10S9M2ZY3O3M1J5M7H5S468、药物和血浆蛋白结合的特点有A.结合型与游离型存在动态平衡B.无竞争C.无饱和性D.结合率取决于血液pHE.结合型可自由扩散【答案】 ACT5N1W10A4J1M8R8HN2O1P6T10U2D5U2ZY3L3G6H1D3I3T369、（2016年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCL5J2N6T4M5D5N4HY5U10D9D3H9A6Q8ZS7D5G8S1N10M6V270、将-胡萝卜素制成微囊的目的是A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度【答案】 BCS10W6T9H4Z5D2U10HO4R7M6Q3Q10T3Y3ZK3Z2O2R2V7P8A871、左炔诺孕酮属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 BCJ9X9I4D7S2O7E1HW6E4G8G4Q7F5D6ZK3V9Z3S5G9E5F972、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药【答案】 DCK3N6G8R1V5E2R8HP6M5R6A8E10Q3L6ZD3R6K2D3Q8V9X173、油酸乙酯下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACH7Y5W9H3S6J4O10HJ7V7V7C9V10T4H2ZP10K5H5R2N5R4B274、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A.279天?B.375天?C.425天?D.516天?E.2794天?【答案】 CCX10N10H1P10O7G2Y5HJ5K8B9W8X6J3Z5ZF4R1D3H10K1F4R175、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 BCA5E4B7T9Y3X6F9HC1V8G4X8M6V6I2ZY9G1I4R1W9P4D676、沙丁胺醇A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 ACI4Z4G8S9H9M7R5HC6F1Z1O9O8T8I1ZE9B9P8H1S7S3Y177、下列关于防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好【答案】 BCW1B4R5X3F7F2G9HD8S8V9D5D1J3B8ZR10F8B6H8M2R1C778、对听觉神经及肾有毒性A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCW7W4Y5E2S3M6A9HO10H4X1K2V3D5J2ZG5N1R5Y5I8B5H179、可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是()。A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCW10E1P10V6M5J4F8HZ2D2J1Q10W4F10K2ZZ9Z3P9D4U1P2G280、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 ACV4V8C6Y7W7L3T2HG1G7C1S6K5G6H1ZL9Q5A8Y7V5A6T781、制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCA9E9X7D5S9L2Q4HC5K2L7R9U2F6J1ZJ7D6J6H8N1K9H182、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCV10R8R7M1O2E3B9HR9F8O2F6C10Y6L5ZV2P1D6R9C6X1B183、表观分布容积A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 DCQ9O10Y3N6P4W7R10HJ9S3Y8Q5F8Z7Q5ZY4F3D10W6B10W3J184、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当A.吗啡毒性作用大B.婴儿体液占体重比例大C.婴儿呼吸系统尚未发育健全D.婴儿血一脑屏障功能较差E.婴儿血浆蛋白总量少【答案】 DCF9M8W4N8M4U5X7HF1D1R7J1E2L1W10ZS1S7M7P10Z3E9H785、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 ACY1D3V8Q8B3R5C10HZ3E8Y10B6V10Q4Q9ZZ4K9J10A9S6E10B686、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75。所需要的滴注给药时间是A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCJ3F2P8Z9L1D8A8HC7K7S6W6A7D9F8ZW2L4Q1G10E1X6C587、药物在体内代谢的反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.结合反应【答案】 DCI9J9K3O9Y8B1X6HB1V9U7E4O1M8Y9ZJ4D8D5S3S9W6K588、下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕榈酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆【答案】 ACY3Z10Q10O10G8M6R8HH7K2U1H7N10B6V2ZB6C4J5B2B7G7V489、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 DCS8H3O4O10H2K8E6HF10K5T6I7F6B9H9ZM4B2Z5I1N9S8A690、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.齐拉西酮B.氢氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】 ACU6R1Y3C4E8L4F1HS10E5Z8Y2N10S2D3ZG3V9Q3A4P6J8B891、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCO4Y3L6U8J9X6I7HK5C4V3G10U2W4D10ZK1R8G2Z5M6M5D392、能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 DCE1B9Y7O8M5F3P7HX7D3Z10T10T1F4R10ZF2B3I1N7S8A6C393、需要进行崩解时限检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCQ3B7G8R10L7D3T7HL1N9R5Y5J10X2F4ZS7G7K6C8R4F6Y1094、下列属于栓剂水溶性基质的是A.聚乙二醇类B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】 ACL2O3E7P2E4H9E6HH9T7O1L3G7M3I7ZM4F9F4I7O3X6E895、属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCL1C10L3R5F2Z4O8HZ4C10Q9R2F7N4K4ZX10V1G2O8E2U5M496、药物副作用是指( )。A.药物蓄积过多引起的反应B.过量药物引起的肝、肾功能障碍C.极少数人对药物特别敏感产生的反应D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应【答案】 DCJ2U9X9P1H8D3B8HH1R3V4D8R10E9Z8ZF10U6V1W9W3F9V297、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D.药物的熔点E.药物的多晶型【答案】 DCT8S5A9J2P9R8M7HZ3E8I6T9B7O5T8ZT5O5W8S1F9X6A598、（2018年真题）以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（）A.促进药物释放B.保持栓剂硬度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCT9E7C6Y2V2H3H5HU7P4C5A2G10U2N3ZF10S6X2U7B4I8T499、半数有效量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 BCB5N3X10D9K5R9Z4HL10C6W1Z4F1L3K2ZC10F1K10H7D7L8X5100、薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E.使膜材具有挥发性【答案】 ACB4H7B8T9R3Q4O10HP7L3E7U7B9V4V3ZN5A9R7E9U1Z8N10101、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.防止金属离子的催化氧化E.防止药物聚合【答案】 CCC1P5H8X5M8G8R3HX1M9F1Q2W10C7H3ZD10V10H8P1H7V6A4102、醋酸甲地孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCD8F9R5O8R3Q8P5HO7Y3Z8N7H7R4Q8ZS9T9Z10Q2M8O8O6103、6，9位双氟取代的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 DCT2B5V4Q2U6M10D9HT6Y10R7X5C2D8Y7ZX10L2G3B7Z9D6B4104、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCM6S3I9L6E8E5V6HX10A6R2J3E3Q9S9ZR4N9F4R3L8X7U9105、（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCM3G9B4D9D1C5E7HI5U8S9U6X9C3X4ZW5P6Y1G9W6C2Y3106、氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于A.药理学毒性B.病理学毒性