2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题(有答案)(湖北省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2017年真题）平均滞留时间是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】 DCX2O8K5Y7I9B5G5HH6Z5F5U2Z2Q10V3ZW2J5B2C6Y9N1N82、通过化学方法得到的小分子药物为 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 ACB7H2N4V1K3K4S9HA3R6M5J9Y8V8Q4ZF2C2T7F7L2T5H13、可作为栓剂硬化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 ACX10P10R5B3U2A3Q7HK1K4Z3K8S5O10N5ZS4P5O2D5G8D1P34、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有5个手性碳原子【答案】 CCE6K8O5T8A8I3O4HH7X7D8H6H6M5G2ZB9I3V6Q7Y3B10C105、（2019年真题）脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCR6T3M5N9P6F6G2HX4G2S1D10S5D5L4ZH2U2N3X4Y1Y8J36、具有苯甲胺结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 BCJ4K3Z1X9O7W1D8HN8K2T9B1C1Y9P1ZT5T1E4Q10M6U6M47、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACD3N9G9V2V2B9R3HQ7K8F9Y7A8H9A1ZU6B1Q8Q2V10C6G48、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 ACN2P1D7J10W2Q3M10HS1U3Z4U7G10K6T8ZK5H7E5N9S8I2Y29、属于阴离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 DCI10C1Y3X2F1L8H4HS7G8W3H3Q8P1X9ZR4P6M9X9D6A4F1010、零级静脉滴注速度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 CCF7X6B8O10Z4I6R1HR8B5B5D4V2M5H6ZN1J7R9S5X9F7V1011、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.3天?B.4天?C.5天?D.6天?E.7天?【答案】 CCJ8B10D4N2L4T5G10HV3B10D7M6Q4O3Y4ZQ7F8L8B4U2M8H512、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACI7H9B7J7G3Y10O6HD2C9E8E9I8W10V9ZS8N5K6K10V4B10S213、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 BCB9I7D3A5V10I4L4HI9U5N7M6V10P2X6ZB10Y10Q4O5E10Q4A214、进行物质交换的场所A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 DCT4L8Z9S4F2G5K7HZ3I2O3V1S8F4Y8ZG1W8X9E2Z10C1T515、包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物E.崩解时限【答案】 ACA7K8T9U4F6G7B10HT7G1A7S3M5C8P10ZD2G8E6E5V3W10D116、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 ACJ3I3X8Z8Q10M10O8HX3Q10S10X7Y5N4V6ZG2R6L7Z8P8A1O217、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACN6Q8D4J3L9I10Z5HA7U1K1C7M3H3L8ZX1B7F6W8F1R6O518、中国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 DCD3D9X4O6W3A2W5HZ4N6F3E4R9W8Q7ZK7N3J1S2F7D6G419、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCK4C1N1M2E3J5A7HO10K5G3G5V2F10W2ZG3N10J6M3O9T6D1020、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCM10I7I2L8V2T7F9HE3T1K1X3U8F6U2ZI10G9Q8P1L1L5N321、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A.水杨酸B.葡萄糖C.四环素D.庆大霉素E.麻黄碱【答案】 ACM4L4V1T5W2M9I7HH1R7M10K9E2N7P3ZH3I1L9J1E1Z3P122、（2020年真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCY3R9A6H2J5J9G2HU9X2B3L6N2G6O1ZZ7N1J5N6E3P10K1023、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCP3L7K8I2O9W2M9HI1M5O4G7R1R7H2ZK1R1V5B6P7C9H324、以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 CCY6V6M7X10R9I1D3HQ1J7B10Z8K8Y4K5ZH1P6A3J8U2X7K925、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 BCB2Z7E10O2V6H9U4HX3Y8O4D5I9V7D1ZN7U6W3X3H7Z2X926、在体内药物分析中最为常用的样本是A.尿液B.血液C.唾液D.脏器E.组织【答案】 BCP7X6C2K5X10U2D3HN2D3Y3S8E8U7P4ZT1N3R7W6C2U7L827、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为A.大于50mB.1050mC.210mD.23mE.0.11m【答案】 DCS6T6J3F1P6L2D1HX10Y6P8K1B5W5D8ZU2H8I10H8R8Z4E428、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.20-25B.25-30C.30-35D.35-40E.40-45【答案】 CCZ6Z7K8S4E7Q8J4HU3Q4R5E1Q4C3D10ZM3S2W2Y2B8M7K229、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1【答案】 BCL7C4V10C7Z3V5Y3HR7U4Q7I1F5G6E7ZO2G1R9B9F9F5Y330、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 BCB9E10P3D10A8S4O7HT8Q4K5H1I10Q2X10ZC1C7W8E7J3H7B231、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACQ6J5H9N8D6N7B9HQ7R4X5L2H10R5A8ZS1A2D8U7V7V9S132、 对乙酰氨基酚口服液A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACZ3P7K6T9A6M6W9HS8N9F2U1T7U1M3ZM5X9N5K8N9J9F133、可增加头孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烃基D.巯基E.羟基【答案】 ACB2A6X6F1I6N7T4HI5E7K4M8U9V9K6ZI1E8P8J9S8B10A234、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCN4N8Z6W6F7M1Y6HJ9X3D9Z4F2U10S3ZI10W3S2V6Z3D8R435、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 CCN5E1C6U8G10F9L6HA10M8N9D1I7T8M5ZA3G3A9V3M4U3A536、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACL9M10C8W3G3L2P8HK1G1C10B2T5V7X7ZN5K5E4A7K6P6A837、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.芳香第一胺B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 ACU6K3E5D2T6X3K10HN5D5P5A8C4D1R4ZE8Z4R2S3N2J4Q138、洛伐他汀的作用靶点是A.血管紧张素转换酶B.磷酸二酯酶C.单胺氧化酶D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶E.酪氨酸激酶【答案】 DCV4X6S3B7T7U6Z10HF1N6A4M9K8U7K6ZA3O9T6Y10N3H9N939、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 CCH6N5Q10Q8Z8S2J9HO3K6G9R8Q2D4W1ZZ9Z1J1S3N9H4N140、当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCC3V2R4K2O6Z4T8HY10W10T4Q7T8S1N3ZK2V6R1G6I6S3Y1041、为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是()。A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCJ3X8Z5V3L5E6D10HG6S5R5K3H1X8G8ZF10C4Y9Y7P8J7Z342、有关复方水杨酸片的不正确表述是A.加入1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5的淀粉浆作为黏合剂E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】 DCX2R4I6F9J10N2R5HQ1X4C9U5O1U2M9ZJ2B2S3T10B4K9V543、有一位70岁男性老人患骨质疏松症应首选的治疗药物是A.乳酸钙B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸钠E.维生素D3【答案】 BCU7D4K8Y4V1N4Q6HJ2H4C2V5V5X7I5ZO6U1F3E3X8N10J944、假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于( )A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACW10O2R8D5M4H8V9HZ6U2E3W6W2T4I10ZF3D9N7U8Y1B5F445、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A.受体B.基因C.蛋白质D.CYPE.巨噬细胞【答案】 DCX2W8N2M10P1L7M8HO5F6D8M9M6N4R2ZJ1E5G6C4J1G7E646、可以作为栓剂增稠剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】 CCN1R9B6C6N10Y4Z4HR6Y9Z8F3I7Q4C5ZO10F4P3D2U9E3F247、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCH1N1A3W7G10T10W3HJ4E5L10S3M4H6B7ZQ6O7W8J3V6H9S848、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 CCF8J3X7A5Y4Y7P6HY2I4T2B9W10K6R2ZZ2R1I4I5N10H10D1049、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀【答案】 ACZ7D8V6W9P3K10R7HM5J7Y7U1O2W2V6ZM1A4S5B7U9E4S650、对听觉神经及肾有毒性的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCN8S9P1T4Y10F3U1HR4R3Z9W3F8S9J9ZE8H1X7Z3F2V7R751、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是A.雌二醇B.米非司酮C.炔诺酮D.黄体酮E.达那唑【答案】 CCV6Q1B5A5B6L5O2HC7U10T10A9I3H9T5ZX10H10T2T6V6Z2W352、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACC4H7P4F7I7A4Z5HB9X8A5L10U6X9H5ZY7I6K6T9S3F4A653、吸人气雾剂的给药部位是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 CCL1H5W8Q5K10P1N1HD8Q6Z3I6G7O3C6ZK3D9Y7G4I5Y10X354、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 BCP6M9F3L10C5M1H10HM2B10K2Q5J3L4T4ZX3L9T2C7U10O7Q155、直接影响脂质体临床应用剂量的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 CCQ2Q7I3W6S5V3B5HM6D7G10V3T5K10M7ZH7X8Y1P10I4F4V756、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧杂?E.苯并呋喃【答案】 CCT5T9B7Q10P3G10H9HX5R8C7S10F9A7B10ZJ9O9P9T5Q10F10F657、氯霉素可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACL9M9A8Z3C3Y4F1HM1A6K10X4L3L7Z7ZL1Y4H8V8E9Z3X458、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCE8R9G9X10D3P8Y1HO4Z7U9R10R8B10Y3ZR3S1Z10I8O6C7W959、（2016年真题）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCO2I6V5X10P3S6B3HO1C5A9M9S1G1E3ZK9S7U8P8L2P8F160、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCW2X2I5B3D8O6F2HO1A10P2Q7O1H2S5ZU10M1L5O4R8H3F561、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 ACC5V4B2V1P5B3S7HA9S10T7E2L4E2Q8ZS5Q4I1Y10T3A5L662、能反映药物的内在活性的是A.效能B.阈剂量C.效价D.半数有效量E.治疗指数【答案】 ACO10Z3D2C2P10Q8U2HJ5T5K3N3T1Q3G8ZN3C5G4M9F1N2T763、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCV8Z3C9R5D6K2B8HZ8S9J6B5V4L7C1ZR6X5Y9S10C10Z3K1064、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 CCC4N10Q9E1O5G10E6HV9Q7O8K7N1A6I9ZV8M7Y8Q3W8F2I865、适合作O/W型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 CCP1R9O5X8O1R6T8HJ7D6N3D6O9R1C7ZV5V6N10A2V7N1I166、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACS2I8K7Z1R1X2I1HK1V10S8F3H6V9I1ZV2F4U8P4K2Q1H467、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】 BCC10A7F2O2G7D6Z9HY3Z5L9U1V7R1A7ZQ5F1D8R10Q10T1N668、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCM5P10W9F8H2B5I6HZ3C5A10J2G1I9N1ZJ3Z8Y2A10V1H3L1069、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCG10F5Q2N3V4M8X10HG5D7L5X6A10Z7N10ZD7M7E9X1Y1D10T470、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCI6Z2C8A9S6H6M9HS9Q7C6B10S7X7H1ZD5S2S3L7M3M8C571、制备普通脂质体的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 CCV7E4T3U4B2C10M10HT2B6Z9V3B7W3E8ZP8M3O6O8R8K10W672、属于雌激素相关药物的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 ACJ8G4R2U7Y5K10A1HH8B8L9Y9B10H6N4ZA2Q6F2M2A7P9X173、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCA8Y8L10H8Q3X9Y7HE1P4V9K2H5H9F7ZQ5F8H7R2A10H7Y974、（2018年真题）关于药物制剂稳定性的说法,错误的是（）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCM10T7M7E3J2Q10Y5HV2N3Z1V4Y10J8J10ZM4C6R8O2V9F4U1075、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCP6H1D1P7M10R2U3HP10A8J1I9S4M8S8ZU4R8Y10K1V1D4B476、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCR2V7U3D3C9T6J4HM6Y2I9M6H9F8E10ZM2B8Y2R1O9W1X577、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCW5K4V10G8G8R8E2HP3E5E4D9L1M5K10ZA10B9T4M2X6A6A778、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是A.皮下>皮内>静脉>肌内B.静脉>肌内>皮下>皮内C.静脉>皮下>肌内>皮内D.皮内>皮下>肌内>静脉E.皮内>肌内>静脉>皮下【答案】 BCE3G7X7E7U1R7Z5HO7R3V10Z5G4M5S7ZJ3U5R9C3X1Y2X879、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 DCD5G5J7G4A10O7C8HK7P4T6T10F5S2D3ZK1S3T6W7U3G7M680、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 ACY1P7J5Y1T2V4I6HZ7P9T4J8J7V3E2ZG10J10L8H7Q8S1R381、利福平易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 BCJ2R4M2H6H1C4H8HJ5G10B6R1Z7J3A8ZC7X9K2I1P6I5Y482、下列具有法律效力的技术文件是A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】 ACJ8D3D7D1Z7Q5X1HH2A3Z2B10I8P4L5ZB2G4G3J2K10P9G583、醋酸氢化可的松结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 ACD3C10V3B5A5S5R3HZ3K4C3V5D4L1O7ZM4S5K3V6O2K9Y384、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 DCB1Z8G8L3X1K3Z1HE8U6N2Q5E10B10R2ZR1I7G3B2T10C7W185、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 ACM5A5X5D5T4G3D10HC2M7R5Z1V7Q6B3ZR3Y3S5T7U1D3X986、吐温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACK1L8Y4X5E7A6U7HP1I7E1I10O10C5H9ZV7D4B6D5N2W7K1087、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 ACN7U1Y10B8K7T4S1HT2N1D1K3Y10A4S1ZG4Q8B9N10R6K9A1088、炔诺酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 DCB10F3E3J3E8A9X2HH5I6K10B7Z9U4L8ZC7A6B6A9G8J7B489、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】 ACV8N6U5G2W10S6N10HO1E4O6Q7G1U5M8ZK2R2M1L10N1M1Z690、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒断治疗C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCP7U4L4U10Q2S1Z7HT5M10F8L5X10E6Q10ZE8B10F6V10U3L7D191、制备注射剂应加入的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCI6P8I9C5P9N2K2HJ2E2B6I7U4X3P10ZQ2R5I4W4E9E2S792、属二相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 CCF2Q10F4V5Y1A1K8HC9K10A4V8Z3G3K3ZV10L7D2K7T10W2M593、影响生理活性物质及其转运体 ABCDEA.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACE2F5N9M3E1Q6N10HY6K10F5K2Z7N8Z8ZX5K3K10V6O6I6N594、青霉素类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 ACX6O8E8A4A4Z7G6HX9B4E4G6C10Y7L9ZE10O3U7M9G3R7W295、评价药物作用强弱的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 ACV7S2I5N10F8J2U1HD5B8B2S4S8F6L3ZH9Z4K8A9A1N6H996、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 ACJ6R4P2R5V7T9O7HQ1O9Q9A2T3I7I10ZY9I7K6H1C5N1N297、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACV3M3B4V10U10Q2W6HP5U7N3J10V5T2B5ZJ6S2Q5Q4W3E4T698、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACD9L1B6S3B7L2G2HD8Q10X3G2Y7K3U10ZL2U7V6E7U10D8O1099、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 DCN10E7V7H9Z7H10O8HR9P9Z4W8R8H7P7ZU1Z7G2O4X3J10J6100、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 BCU4Z4Z10F7Z1Y5H10HC9S5V9X4W4V2U2ZN5X6F6Y4A7Z5Z4101、磺胺甲噁唑的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 CCO4J1J9Y4N6D1U7HX6V5M5E3F1W2F10ZC2O10Q2N6D9B9Y4102、人体肠道pH值约4.88.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是A.奎宁（弱碱pKa8.5）B.麻黄碱（弱碱pKa9.6）C.地西泮（弱碱pKa3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）【答案】 CCI2O8V9Z3E5T8I5HX4R6F5B5Y8F1R7ZY5O5M8Q10E1I2J1103、有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 BCO9O3W7I6W10A1L1HH8S4B7W8T1G3D1ZI5U1R8Q4W4F4R1104、关于乳剂说法不正确的是A.两种互不相容的液体混合B.包含油相、水相和乳化剂C.防腐剂可增加乳剂的稳定性D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】 DCU7S6R1C5J6Y10N9HB2E5X9L6M4R6J1ZS1H8I2C3E10K4N8105、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 BCU2G2O2Q4Z1U5A8HQ4I7D10A7R7R8N6ZP10H7D7R3N4C3P6106、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.脆碎度B.絮凝度C.波动度D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 DCX2P6Q7R1K4J5K6HM3I6J2B4B2D8Q2ZO3C7Y6D10Z10J1R6107、补充体内物质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成