2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题加精品答案(河北省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是A.糖浆剂B.溶胶剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.溶液剂【答案】 ACF5Z1O5H4J2Z1L2HH3Q4P5H10G8X10S5ZL4F7K3N5T7V7D82、属于钙剂的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 CCX6X7T1F6L9F9V2HG4I9H2Q3K4O6G3ZU9O2B6M10H1P8S73、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 DCW10M5S10P5E2J6S5HN4H8E4W6I8C2B7ZX3P2W4C6X8O7Z64、吐温80可作为A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACI5L2J5G7L1A10G10HH7A2S2G7S10I2M7ZS5S8Q1Z3Z3T4Q25、又称生理依赖性 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 CCR7P4S3K2R6J3B3HM5X5L4D1H7O10B8ZU5O9F10O4O2Q1I26、患者府用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是A.太阳光影响左氧氟沙星的疗效B.容易晒黑C.输注左氧氟沙星后，太阳光的照射可能会出现变态反应D.太阳光影响左氧氟沙星的代谢E.太阳光影响左氧氟沙星的分布【答案】 CCT3K4W6D9L1G7S6HU3X6M1O2S6N3Y9ZH10K4F6R3Q1A5O37、通式为RCOOA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 ACF9M9S5B4D10Y8C8HA7K4D2J2X9K8N5ZG9J2D9O6G10J1M108、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCH6C3E6K2Z8O3Y8HR9C6Y2X4E2U10P4ZZ2G3E1M9J5A5U79、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑仑D.扎来普隆E.丁螺环酮【答案】 ACR1N9C3W6M1L10Y9HO2Z6O8R9R8N9K6ZF3B5B10N2K10S2N110、苯丙胺 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 DCC5O9X5O7Z1D8L7HA7H1X3L6V7J5V8ZH6V3O1R3M9L8P711、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACG2L1R4J10L7H7P1HE4H9X1Z6E3U10X1ZX2Z3U3I1R10W4P812、润湿剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 ACK7R10M3B6U5O8T2HS10L3K8L3E1E10S10ZZ6M3L1C3N3E9V1013、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】 ACL6N2X8M7X10M7E1HO5H3P4N5F9Y9M4ZU1J5G3E7P9B8I414、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 ACS9D6C9D7E7U1B9HT10U4A10K8A10W5G7ZB7F8P5T5E10P3W1015、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACR9I2S8L4T10N3M5HH6R3I3Z7O1L7C4ZD6M4P4F9N8Q5B616、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】 ACM4U5Y4K10E9T3K9HE9L6V2N5L5F7V3ZQ10O10N6W4L1B5P617、可作为片剂崩解剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCY7L2Q5B10N9J8I3HQ9X1G5P2Q10R5W6ZI8J7Z7N2I10P9B818、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.胃肠道给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCT9G5X3T6I9S7K9HS2F4D5R3Y9T7U2ZU4T10Y9E2N9O2R1019、新药期临床试验需要完成A.2030例?B.大于100例?C.大于200例?D.大于300例?E.200300例?【答案】 DCM1E10U7G3S4A5V4HR8N5H6K8Q3O4R10ZT5Q6M7K7K2D9N320、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.因使用药品导致患者死亡B.药物治疗过程中出现的不良临床事件C.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件D.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应E.因使用药品导致患者在住院或住院时间延长或显著的伤残【答案】 DCV4V8Q6G7F6D3L6HE7A8K2M7Y6O4V3ZQ5P4A1M3V9D9J121、关于乳剂说法不正确的是A.两种互不相容的液体混合B.包含油相、水相和乳化剂C.防腐剂可增加乳剂的稳定性D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】 DCC3Z9O5N9L2U10E2HJ4X2T10V10K10W7M7ZK10M4B5M4M5G4K622、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCJ7N5K9U4J8Y7B4HR8R3Z7X9I5V4L5ZL7L9M6J1D2H8S823、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 CCN5M4W5D7T2A6P1HJ10V8I2T7K5Y7K9ZE1Q6F6R5Z10I9B424、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCV6Z1W3K2Q7G8G3HU5S8M2D8X6K8P7ZE3J3X4U4I2Q7Q725、不能用作液体制剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】 BCV7W7Z8H4J5X7Q5HH7I5C4F4A7T1A6ZB8B6B6J2Q1U4U226、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 DCQ9U3S9J6F7P8M2HO5T5M9E3O7F7R1ZN2O9W10K7U5S6Y127、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： A.1.09hB.2.18LhC.2.28LhD.0.090LhE.0.045Lh【答案】 BCM4L4Z7C3N5E3X6HO2I5J2B10O1R7P4ZE6G3B1K6M2W1W328、唑吡坦的主要临床用途是A.抗癫痫B.抗精神病C.镇静催眠D.抗抑郁E.抗惊厥【答案】 CCA8B7Z4V8V4S9D1HQ2A4X8W5M1E9C10ZE4I5A2N8F5C9F129、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物【答案】 BCN5J9Y9N1W7K8G8HR4N6R7X2R9F2O8ZP5K5U3M4Z2E4B330、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 ACK10X7H3K10C5U5P3HS5K9T10L3Z2N10F7ZB7O8X7M1T9P1U931、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka，且t足够大B.k>ka，且t足够大C.kD.k>ka，且t足够小E.k【答案】 CCG2V8M2G4N9P5P1HB9Y4X10U10R10T6A3ZS4Y1A3J10N2D1B932、黏性力差，压缩压力不足会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 BCU3A3P7H7B8L10A8HK2K9Q5O8B9X4W9ZO7T1L6B7M8N5Y633、血液循环的动力器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 ACU7M1H9E7N4H2K3HK1M9G3X2C6D9W8ZQ10K2E9C5J3Q4B434、下列物质中不具有防腐作用的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯【答案】 CCX10T7A7W5V7B8A4HJ2W1C2H1T5Z4Q2ZH8Y5V3O3L2R3I735、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基羧酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCD1P4Y5W9T5D4E3HN10W5A2S6P8S10T4ZX1C2J6Z9D4Q4E536、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACL6K8B1S2F8H7S8HE7B3M4E5I7V4V7ZU7R9G2P2V9L3P137、依那普利的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 CCA8R4E6Y3I10V2Y3HX10F4F5I1H3K9R10ZC3A10T1X9Q10Z9E638、一般注射液的pH应为A.38B.310C.49D.510E.41l【答案】 CCX8D5B2O10R2Z10Z4HK4B8T5M6H7Q1B6ZL3X2Z9V2R9O5B539、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACJ7G4K1J4C10U3U3HP10F8V10I2B3L5M9ZN1D6R7Q3I8C8R240、纳米银溶胶属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 DCT6S4Q10P3H3E8K4HP1M5L2G3Z7T6Y3ZH6B5M7I7W3Y6Q141、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.为双羧基的ACE抑制药【答案】 DCJ5S5V5R9N1N10Z9HZ2W9Z9O9C6H4K1ZE1I6N6V4V10J4D742、滴丸的非水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCU9Y2H8M9W5K3O1HC3Z8N3R8S9H2W3ZH8U3U2Q7R3O6X843、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）A.后遗效应B.变态反应C.药物依赖性D.毒性反应E.继发反应【答案】 ACM5F4U5Z1P10B4A8HU4Z9V7Z4S1H10E4ZA8C9P3X2L6Z4D344、在胃中几乎不解离的药物是A.奎宁B.麻黄碱C.地西泮D.水杨酸E.氨苯砜【答案】 DCJ6Y7G8H3B7Y3H2HN6Q10J4J1Z10M6H3ZB1J3H7I7W9P4Y545、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCC5O5S4T1H9I10I8HL4D10E2Q2W9Z8Z7ZT8C5G10Y9U3A5X846、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCK5R6I10T3Q5G7F4HG3Q4M10F2W9J10H4ZZ4K4L1E4K8T6I247、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCY7S6P5T10L9Z7V5HT10D1K1L1Y8Z2H5ZI9N1L4S4H3D5T148、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCU7E3V4O10U9H3W3HR1V3F5D2J1N4I3ZP10T10W6N6K7U10U149、反映药物内在活性的是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 BCT2H5N1C8E5I8V1HJ9M2Q3H6W10Q7F9ZX9Y5S3A3V10C6W1050、硬脂酸 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 ACD5B1V6C5C2C7M10HE10A4L7M10Z2C8W3ZK4A6P1G4U7S7R651、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCB1L9L10M9R1R5J9HO7R9M7V3E3J1R6ZH8T4B9M9T3Z10C852、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACC8N2F7E8L5M1Y3HI10G1K4E10Z2D8L9ZU10I9C3A3B6M1Q753、与受体有亲和力，内在活性强的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACX7U1J9X5V5P2D7HG2S8A4R6I7Y4W1ZB4P4U1D2U9D9N554、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCT6L10D4C3J7T10C8HN10N8G9C3C5Y10H2ZK6Y1X4W1T9W8P155、奥美拉唑的作用机制是A.组胺B.组胺HC.质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCC8H8O2F6E8H5Y10HM10W1G4M10R5E8D6ZU8N4M5Z6N7R7S256、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 DCQ9U8E10B10R6T3A7HD5T6X5W5F6V6Y10ZY6I3Z7H7O1W3V757、（2016年真题）阿托品的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 DCU9L4E7Y10F4E10I9HA3S8Z9E9O3A1E2ZI2O2F3K9I1V1I958、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 ACD7F3T1R2T5F6A4HY7J2H6D6Z7C7X8ZK3S2B9R2J1Q2X659、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCH3C7W7F6P7K3J7HD6H4I8W10L3T7Q1ZY2R1P2I1V2D8D460、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A.通入氮气B.100，15分钟灭菌C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCX7R7P1C2B9K8R4HO4S1P10S2B3X6B8ZB1B3X4U5A1T5T761、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCT7Q4C2M3T9J4X9HJ6R10T3K2B10H2H3ZK10J8B6W6Q10Z6L362、血浆蛋白结合率不影响药物的A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 ACC10G9P1Q2G2I9G10HP7T9J2O4B1E6P8ZQ5O5H9P8L10U3C663、（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCU8T2W6P10S8X1K1HI6M2L5V10B10Z2J7ZU8B8G10B1M6H4V764、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】 BCR4A5R4Z7Y4O9H10HP9G4E7R3I3D10A3ZY9J2P10I2Z1R6K765、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCY3J7X3K3D7Q9J6HO5R10U5T9G3P1H1ZY1W8E6V3Y2E1E1066、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 DCU6Y2E6O10F5M8Y6HJ5D8P9U5N8V1U3ZK10T8A8C5U10D1V267、该仿制药片剂的绝对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 ACE2J5N10P1F6K10U5HQ1C10A10Y4H5G7M3ZN5G8E1L4N8M7M168、关于治疗药物监测的说法不正确的是A.治疗药物监测可以保证药物的安全性B.治疗药物监测可以保证药物的有效性C.治疗药物监测可以确定合并用药原则D.所有的药物都需要进行血药浓度的监测E.治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系【答案】 DCK3R1P6T2B4T5E7HO7F7Q3X9B4F10N6ZC2L9M7X2K7N4Q669、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCF5F3Z3V2U10I8P5HK10P3L2F2X10U5M3ZL2F3C10V3L10R8M370、制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCT6P10L9W4M5C1R9HK7N6C1V7U8E2P7ZN1P7S2T2D10B6T271、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000g.h/ml、550g.h/ml，当AUC为750g.h/ml，则此时A/B为（ ）A.25:75B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10【答案】 CCE3X10G2A2T6A4N3HR6J1O9V10B3Q4Y7ZZ4V5X1V8S2Z2D972、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 ACC10S10C9M6W10M4C8HY6H4K9D3E9T6V7ZI10P1S6A5G10E5K773、以下属于药理学的研究任务的是A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律B.开发制备新工艺及质量控制C.研究药物构效关系D.化学药物的结构确认E.药品的质量控制方法研究与标准制定【答案】 ACM5J4G3N4F10S7E4HF2V6Y9V4Y3M3F1ZJ1H8S10R8F10J2P674、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 DCG6X3U8R7E6K4M5HI10L8Z1R10F6V8V6ZS1Y6B4R2E2Q7D175、单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90需要的滴注给药时间相当于几个半衰期A.1.33B.3.32C.2D.6.64E.10【答案】 BCH2J4Q1X3J7N2P6HA7N10A6O2I9X5V1ZM10J2B3R10F5U1I576、混悬型注射剂中常用的混悬剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACE6V1Y5Q4L5C9Q6HX4B6Z3A9J7Z10K6ZY5U9E4F2O8Q7L177、因一药多靶而产生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奋乃静【答案】 ACZ5R2Y3A10Q1F6X6HV5Z3B10R5M1R7C10ZO3Q3G2Y8F1M3L1078、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 ACI6V2Q3D9J3N5L10HX2Y2O3X2O8R8N5ZR4J7Z8W10G7C1M179、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料省C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂【答案】 ACV10V4R9D10Y10Z6R10HY3A1J10P9E9M10B2ZG10B3M4K1I5P8G580、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCL4G1W5K9Z7O9Q6HD8K4M7X8Q1S4H9ZC9H5U8Q4F8I10Z381、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 CCC5V1A5J4D10R2U3HI2S4X7G5Q9C7Z8ZP9D6R1R5V7C9T682、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是A.1位氮原子无取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位无取代E.6位氟原子取代【答案】 BCE2E2F5S6X10J1L4HS9F1B8W1O6O6E9ZZ6E5P10S2V4S6B783、关于药物吸收的说法正确的是()。A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACH3V5G5A4B7Y6B2HM3D6L7D9G5V10Z9ZJ6V7B9L9B6X6V784、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是A.B.C.D.E.【答案】 BCM8L7H7G5Z3I2D5HG4Y6I1X4D5T10W10ZS10D1O1A1H10R3K985、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCJ4E1W10K9F10R1N3HS3E4Q7S4U6V3K2ZS4N6P7Z7P6Q3L686、（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。A.Km、VmB.MRTC.KaD.ClE.【答案】 BCH5Z8U1P4Z5S10G6HT2Q10C5J8A4I3K7ZW2N9I5V5W4N6Y387、属于靶向制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 DCO6S8J8X4J2A10G2HD3O10Z10N3Q10D3L1ZV4F4G2T1I4W5J188、（2019年真题）关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（）。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACC4G6P10I1C9D8V8HV7W10G7W1R2F1K10ZO5T6P6T7B2B4V989、细胞外的KA.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCG6Y6C2P7Q3K5B4HM9S3I3I6K3L10L5ZE5Q8Z5V5M3I9L1090、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】 BCB5E2N2O9W3Y8Z10HX7G4O2Y5X5Q2Z10ZF2U5X9O8J6F2Q891、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 DCU10A10T7N4H1H1E9HI8G10K2W5H4Y4T7ZJ4B8B6G7A5F4F592、质反应的原始曲线是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 DCY5S6U4G10B1Y1B1HQ5X6J9O3M7N6J4ZG7I6Y10F9H10F2E893、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 ACF7Q2R2R5W4D9U4HA3B10L4Q9S4D3N9ZX1Q7D2W1J3T10P694、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.25±2D.1030E.210【答案】 ACG7U3N2C10E8Z9G1HX6D3J8X10I1E3S6ZM10P4Q6I5G6V4A1095、平均吸收时间A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 CCT10Y2W1Y5G9B7J8HK8U7S3I6L7H6A9ZB5P3N5C9S3B1P796、关于炔诺酮的叙述中错误的是A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮B.抑制排卵作用强于黄体酮C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药【答案】 ACA6K1E8B4J9H10W8HY1N7U6R5Q2N6Z2ZL9O3Z3D2Q8R6D297、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCN3E3L4H4S9O9G4HL1Y4N5P8J2X5S6ZC1C2T8K9K9W6S998、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 ACL6N9X10D2L4E2X1HJ10Y3A8T4E2U5G7ZC1Y7Z10Y6W10K6J799、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACT2J8A8F8O5B9L10HN5F9K9G10R2U3P6ZQ3O9X4N9R10C7X8100、乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 DCF9X1Y9O1R3N5G3HJ6Y1G10A5U5N1E6ZS7Y5N6U5J2S9Z4101、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCH1A4Q1P4S6I5X2HQ7F3Y2Y1S2N7A8ZC8T1R5A8O8H7P10102、采用中国药典规定的方法与装置，水温20±5进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 CCW5S6G1T4D1O9A10HC7L2Y4J7Q2F4R5ZH5X4S2S1X10M8M7103、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，