2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题及答案解析(广东省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCA2X9W10J7K2K7G5HU4D7S5S3H3R4E5ZR8J3J9D8W8V9R12、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCP1G3G10M7P6R9Z8HU1S4U9P3M8S5J1ZW5V6F8D5H4R3E103、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】 CCZ6C2J4R10D10C8Z5HE6K2N6W4S6D3K9ZH5O9O1O7R1X3V104、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 ACV9L10D6E6T1N7H4HA5H4V4L7D8I4T8ZQ2P1C1W2M4P2H75、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCD1X9H2Z4Y1O5K1HE7H2Z9Y5H5Z9V10ZQ6P7Z7Z8B7N2W66、下列属于内源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】 ACN10A4R4S6E1I4G3HA9C5U6J3Y7N10I8ZF2M10P1I1I8P1D17、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACN3I4B7G1X1X8X4HJ9E9V2T4X3G1C1ZW8V4D9Y2Y2K8R108、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCN3L8L10Q2B5P5T10HF3F4M4A5L2K2N6ZW10Y9W6Y10O4P10H99、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】 CCV4C8M7N8Z10U2D5HL10U4P5O4Q8P6X6ZF5K7X5F4H9J5L410、采用对照品比色法检查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查B.阿司匹林中"重金属"检查C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 BCR9I10R9Q6Z4N9Q9HP8M3U9V5S8Q1B10ZB7K7R2K8R8O3S411、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCS5B10W3H6K8F7U3HU4A1T10B8N4F3J2ZS4F2R3E4G2Q4U1012、滴眼剂中加入下列物质的作用是氯化钠A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 ACO6S5D6M3Z5X8C1HY8M4U8Z10C1M9N8ZF10E4F2P10H4P3B813、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACV8C6Z2U3V3Y4A5HB1F4Y7U9Z7K7A10ZK3E9M8H1G7L10V814、A、B、C三种药物的LA.A>C>B.B>C>AC.C>B>AD.A>B>CE.C>B>A【答案】 BCG10U1B8W6K4N10I4HT10Q5E6B4X10K4V9ZQ3O6J10H8L1T4B615、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCY8S5U5O4O2W9L4HP1F8O10C7L7Y3G3ZI7W7Y10F8H7D6Z1016、部分激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCA2P1E7N3E9E6E8HR10D6C4O4T2V6K2ZH4F6D7A4Y10M2W417、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCW8S8E10N9Y6X1A9HT10S9U3Q5V5O3O5ZW10E3R4X6U2T10Y218、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用【答案】 BCF6B9Q9L6I10E5G6HR3U1C3G1B6E8Z3ZL7E9D8Y7R6K4V919、药物与受体相互结合时的构象是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 ACF7S8D5X7Z6B3G3HZ2V10Q6M3I4H10I5ZP1K10A9T9R7Z5U820、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO3【答案】 BCU7F6E5D6M6A7W6HI10X1L7S7D5H3Z3ZU9E3X7E4F4C3Z1021、（2019年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】 DCX3I7Y7M8W4D6Z9HY6X1V2C7A1L6L3ZR5U8M1F2W8N1Y822、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】 ACB9D8M4Z9S9I8D1HW2M2N7I5W8X3V9ZF10K10G2K5D9B2E823、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】 DCD5Q1W7G4F3S9H6HG5V7F8Y10C3J1W10ZC5Z1J8J10V2G8B424、对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是A.G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，亚单位上接有GDPC.G蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在亚单位上E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】 CCK4A10H3G2G4R2I1HO3V7E2Z8Q10B8K4ZF7V3Q2U8Z9M5N525、药物的分布（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACP6U2G2F5D1J2A7HW6R10K2F2F2N9P6ZF4O6T7N3K6H6N626、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACR5Z3S2K7H1W5C6HR5P2G9X2T8X7J10ZF6X3T9O1K4N4Q927、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 CCC8C5G4Z2W5N5W1HR5T4T9F7T5V8P6ZW5W9D10K5Q1C2J928、 微量的青霉素可引起过敏性休克属于 A.药物依赖性B.变态反应C.停药反应D.后遗效应E.首剂效应【答案】 BCX5D3U4E2W2I8A8HK1C9J1G3X5K10A1ZE5H4N6W4H1G3A829、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCJ5Y1T9W6T1Y8Z4HT2R4Z6O9O7K2F9ZG10A6Q8K5W5H3W1030、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACA7X7A8H10A9P10U2HD2T2U1Q4L3A10D8ZD8K7J3C7E10Q2H631、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于A.N-脱烷基代谢B.水解代谢C.环氧化代谢D.羟基化代谢E.还原代谢【答案】 BCO4Z5N4T10A6B8O7HA5R8F5W4Y9I5S2ZM7G3H1E5J9J8J632、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCM5K5G1V4N2Y1A6HX1C8Q8F6Q10Q6C5ZO10L9D6W3P7E1P233、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是( )A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCS10Q4I6S1S7M4T2HP6C7O10U3L9E4F10ZU9P6M2S3R1R9N934、（2015年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCY2T3J2K8F9G5G7HG8Y2G5U1P7S3O9ZG8D1N6V3X10I5Z735、粉末直接压片的干黏合剂是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶【答案】 CCO4V5B1E5F10H6V1HL7N10D10B9F9A2J2ZY1J6Z2X7F9M9Z736、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。A.达峰时间(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)E.清除率(Cl)【答案】 ACD9S10B9O8Q9P6J4HH5C9T7Y4J2Q7A5ZO10H1L10X2C7E5N937、下列给药途径中，产生效应最快的是( )A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCY1R4U8X7P1Y2D7HU9U3D9L6K2F8S8ZQ5I4Q10X6E8I10O738、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACL5B2B1B5F10R5J5HX8F1N7B8Y7B4F5ZN1J10N7M5O2D4Q139、关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】 DCL7U1J4V1V8Z9J3HV2S2T2X3R4O10X2ZM9U6R1Q3G5X2M540、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 CCZ8F5Y4R6W1F10W4HQ6E3T1J9O10Q6V6ZN6B6D9T9Y2L9E641、人体肠道pH值约4.88.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是A.奎宁（弱碱pKa8.5）B.麻黄碱（弱碱pKa9.6）C.地西泮（弱碱pKa3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）【答案】 CCC4I3W4G7F8N2V3HJ7M9V5O10H6H4C5ZS5D8G1S7V1K6Q542、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCM8X6A9C5F5S6G6HB5T6K1Y9Y7U10W2ZY8O9W1J9S1W5K343、肠溶包衣材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACZ9H5M10J9X1B10N2HS5H8D4U3L1A1Q4ZZ5J8U4T2X8I6B244、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCV4J9F6P4U5A7S3HA6H10A3C7N9Q3C8ZZ1U5U2T6U1M9D545、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 ACV7A8O5C3D4S9T8HH6Q6Q6S4K8V2Q10ZE3I9U7I7Z6I5K446、（2015年真题）制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCH7W5L1R9W8K6Z7HH6A1E3H7F8J6N8ZB1A9Q5O9G9Z1Z947、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACC1J5E4V9G8Y7P5HK5C1M9F1B7V9P2ZC2K7Y4V8G6H10C148、对听觉神经及肾有毒性A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCS1W1P6P10T9K5D3HV5Z7R10X2E4Q7Y7ZM1L1W4M10G5C3Z749、乳膏剂中常用的油相 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCW7M10O8C9I7R5Q5HV6S1H2Q2P4S5U5ZO1I8S2A2H3K7T950、一阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 ACH5P10O2C2F5T6G9HG1M1Q8P1X6B2B6ZY5W3Z10M1I5O6V351、（2017年真题）属于口服速释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 BCY3H5D5J6U3T3E1HF8O5R4B5Z10V10H5ZR7J4S8O5V3P6D652、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCB6J1D1V2T7C2Q6HM10H6B1Y2V7E8L8ZD8X10J1T4X2E1H753、有关表面活性剂的错误表述是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCJ9R9Z7G4F9Z3R5HD9K2P4Z5W5P6C8ZF9O1K9F6Q5D3X154、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACZ2Q4B10Y6V6W2X6HW6W4D3I2P10R10G3ZL3M6Q10Y5V10C4C155、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACB6M2V3Z2Y9N10W10HW6N8D4Q2T3P8S3ZR10G6R2G1Z2R10C856、醋酸甲地孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCR10E10X8U10H6D1R7HD5L4J3B7K6H7U9ZL8B2Z4N4Z6U5X657、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCG10P5I10W4U10X4M4HU2M5F5S10B6G2M4ZC6K8N5G2X5O2Q158、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACX3I10Z10X8C9I8I10HM10S9L9D5K3S6B3ZK9I3N10S8H1P7S959、水杨酸乳膏A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.本品为W/O型乳膏E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 DCL1S6I2W8P2J4B2HE6L6T9S10G7R6W1ZA7B1Z7Y3D4U3D860、肠肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCT2W3J7I2K2Y1N9HR4V4J7V5N3N2Y9ZC5N8U3F4Y9B1F161、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCN9K1V7B1D7V8V2HD3N1Z8B3R5G1U7ZW8S10E6G6Z3I2U462、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 CCP5G4I4E6M3D8B1HK9E1U2J8U3L2I7ZE5T3H2I8M4H9K663、崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCK1S7C1X10C2I4T1HK6G5A7Z7Z10E10L10ZQ7Y5K4J5A2F5L364、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.明胶D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 ACL10J9X1H4Y5N3X5HI3O8P5W2X9W10V1ZV6J8A9N4Z9R7H665、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 ACK3A10G2I4N6Q9B10HG8P4U9R6C2T6F9ZS10M3V9Q2Z6Q8U966、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。以下药物最适宜该患者的是A.毛花苷丙B.毒毛花苷KC.地高辛D.去乙酰毛花苷E.洋地黄【答案】 CCY3X6Y2R9I4P3Z10HW3W4A8V1E6W10A1ZH9B7O8L3I10E4D367、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 CCX4M9O4B1M8D1G4HB7K2M5R9K10X3M6ZD4B1J7F7C2I3C968、两性离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 DCU6T4W3Y2O3R4K10HI3U2N4B5E7Z7S6ZY4W2M6H9Y2O4I1069、阅读材料，回答题A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】 BCP3V8M9Y2I3J9J4HO6B6J6L9X3V6F7ZX7K8K3W9O9P2E270、按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于A.A类反应（扩大反应）B.D类反应（给药反应）C.E类反应（撤药反应）D.C类反应（化学反应）E.H类反应（过敏反应）【答案】 DCA3T4M10T9F1U8O9HF3Z6M4Y2U8W5N7ZY7L4N10N6C2E2W771、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCZ6L5B1T9V1R3O9HY7N3V7P4H5P5L4ZU9J9A3M1M4Y1F472、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】 CCC2B5G6C10L5D4G2HD4S1O9H6G9W1D7ZT6U2M6S9N3K3D373、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACD3E10E4F4A5T2K7HF6O5A9J4V6U10O9ZI9Y8U2I1L3N10H274、将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是A.辛伐他丁B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.氟伐他汀【答案】 BCR10Y4U7R4D8B4Q6HX4U1K9N1V10Z10M3ZF8W2C1S4K6W10I675、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 CCN1Y7O1E2A2Q1C5HJ10V5V3G8I1W4T3ZE4S10G10H4A3S10W1076、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCA3N2V8X1N10L10P5HN6X10L7I9O10N4Q10ZE1V4S9T2N3S3O677、酸碱滴定法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACR9E8X7S8L8Q4R1HS4L4F6Q1F3G6I7ZI5R2N2A2X3F1S178、可作为片剂填充剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCJ6W8G2Q8W1W10G8HM6H10B1Q2B5Z10X8ZH10Y5G6K1F2Q7A679、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A.DL(±)型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】 CCK1E2D9K2H6P8Y9HQ6F9Z5F2W3L1W10ZY6K9Y6I6R1N3D880、属于选择性COX-2抑制剂的药物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞来昔布D.双氯芬酸E.吡罗昔康【答案】 CCK10W3C8N8V5N8N9HO10W8J3L7O1D2W5ZL9S2H9J7L2I2G681、主动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 BCX5I7A4N2W5T9G10HI10U4B4C7U5N6I4ZT6T5K8K3C10F7P282、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是A.B.C.D.E.【答案】 DCF10I1C7U9S5Z1K6HM2E10C6O8Q9M1L2ZB1T2Y8U9S1U6V583、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.a-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACX8M4I3U1Y10Q9N9HR9J1A1Z10S3J1D7ZN7P1O10M9V7G7O1084、作用机制属于影响免疫功能的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 DCV1D2W7V9V5P7C7HL1D5F7E4A6B10G6ZD9N4A7F4W8Q2F685、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 ACG6W7O5M3N9J10T9HU10D2M9O9G2A8X7ZY6C6H10A8N6N5J586、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACZ3X3D4L10X2R10F5HG9Z6H9F3X3S3X2ZH6G8L6A3T5T3P387、与东莨菪碱结构特征相符的是A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位间有一环氧基D.化学结构中6，7位间有双键E.化学结构中6位有羟基取代【答案】 CCC5R3M3H3I10X9L9HS2L6G3Z10Q10X4V6ZA10O9V1R6B5Q3M388、部分激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（<1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（<1）【答案】 BCH2H10P7U5V4G1A4HB10H6J5D10T2T7L5ZF7H1M10D3C1D4A589、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCH8J1D3B7F9Y9O4HC6L8C10M7T4D4A6ZO1W4Y1K4Z7C8D890、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCY7O10N5W8U5Q2T3HL10K5I7K7Y6U6O2ZJ1V7O7N5C10W4Z691、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查【答案】 ACV4M4N4V5K7X6Z4HE2T1H8U1F1Y4T2ZK5L4G6L3W6C7T992、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCQ9Q7F7Z5L5Q5U5HE5S4J3J3W1W6X9ZL5U8J7J8M1D3S893、体内吸收取决于溶解速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 BCN10Y7Q4T4N9R3L7HE8R10T6D5O8V5R2ZX6A10P4L4R1W9X1094、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCK5S1G3J2Z3X1I3HN9R2F4L9Q5S6G2ZG2F2L10Y9M8K2N495、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括（ ）A.新药临床试验的药效学研究的涉及B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACC9X7X4U10V8Y1E8HV3S8H5H1X1R6N2ZS1N6A9R2J1Z8B196、采用中国药典规定的方法与装置，水温20±5进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 CCO10E8M2Y9Z3F5J6HX10F7W8K7T7N6Z9ZN3I6D4R4R7W4L297、属于单环类内酰类的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 BCX6J3E4B1C1C10H7HY9P3T10R1P1Q3U3ZF3J4O6B4E6E8S1098、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCP4R2Q3T10F1R4V5HI7T4Y2T8L10B8L10ZR1R2S2F1J4J3M899、含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCG9D4J2Q7D5N6X7HS4J1D8O10J9Y2Z9ZU8B7T6X6C3W3J9100、生物半衰期A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 BCN7V6M7E6F7M7K10HW3Z7R10R6G4O4P10ZR6S3U7K5G7G3D7101、产生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCU7W2E5L8K4G7N1HZ10M8Y1R5Z9P9S9ZP2T8F1V1O7A5K6102、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的( )A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高【答案】 CCK10V9F2G3K9C6N10HN7S1K3O1O10Z6L9ZQ10Y2D3D1D2Y5N5103、属于主动转运的肾排泄过程是()。A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄