2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题加答案解析(湖南省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2019年真题）关于紫杉醇的说法，错误的是（）A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCQ1N2W1S5E2E2A7HF1C4F5Q7S4Z8U4ZO4O8Q1I10K9T2G12、（2020年真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCS10N10Y10N6Y1X6I10HY8A6T6Q9D8Z10X6ZY7F5Z6J6C8S10J43、受体完全激动剂的特点是A.亲和力高，内在活性强B.亲和力高，无内在活性C.亲和力高，内在活性弱D.亲和力低，无内在活性E.亲和力低，内在活性弱【答案】 ACM2X7P1Y2H8S4S5HY10J3I7M1K6Q2R8ZE4D5T7B8P6E10X104、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACN1K8B9P4D4S8N9HT10E3S10O5S1I9B5ZC10L3A4H2U6C6X25、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是饱和和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCZ7E9U3R7B3B7H8HP10Y5T6Q9S8U8X6ZZ10Z7L8W7N8E8R96、关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质B.大多数第一信使不能进入细胞内C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等【答案】 DCS3C7S4J6C3V2K8HI8A1I3J10Y6D3U3ZK8A5N8O1P2W4H27、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCY8I9I2U1U2D10A8HG4P4M7S3I5O8Q7ZI8R8H5I6A1L1J48、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 BCM1P9M6A4P7L6C1HX5A7N9J3G2A6D8ZQ6K2D9U5A3K5X19、溶血作用最小的是（ ）A.吐温20B.吐温60C.吐温80D.司盘80E.吐温40【答案】 CCK2U2P4R4N5W1I3HJ4R1B2G4X9Y8M7ZL6V2Q7Z6Z6T2F910、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是( )A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCV8O1S9Y2W9X5L7HX1W10E4B4B1C3W9ZN1B6X8C6S4T7M211、长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACP10Z5J1U3T3M1G1HA10H6Q8K7H3W3I7ZM10O1S6D7A9F4E612、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCR2U9V10W10A1G10V3HJ3D9C7E5C3N4H6ZL1J8L6Z10I4Z10W413、吡格列酮结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 CCR5C7D4G8Q10S7V8HL1D9J10C10O9H9W3ZQ10O10I2Q4G9P7K114、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACW6O6J3L2X5C3R10HE10Z5K5N3F8G8E3ZB5O10Q3Z8X2J10G315、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCW9U10F9T8H8H1E1HZ1S3R7V1C6T4P8ZN10K8N3Y2K10Q5Y416、水不溶性半合成高分子囊材 A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCZ10C8Z5M10G8W8S5HG10G6C6V6N7U3Q7ZR8O7H3W9A5C8Q217、向注射液中加入活性炭A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCC4V7Y3W3P6J7N10HD6Y8Z8U5C10G4O9ZP6M10T6R3P2Y7B618、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】 CCU2P5J1O10L1H9L7HQ4Z7B5N6F2O5S4ZB10O10H1I8I6P7Y1019、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 BCK7B8N7X7O8X10S10HU9X9O5U4E7D7X3ZG7C6O8D6N6G5C820、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量【答案】 CCZ8S5G7K9M2A1L6HW4Y7V4V7F7U9F4ZS4M2W7A8V4D1Z1021、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCU5G7P3X1Z5R2B2HM3G7B6O2J2A5S3ZR7G4I6M3R3G6H222、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】 BCU3M3V3V7X8Q3I8HS8Q10C1R2B9E6L2ZN4T8N3X10N4W10R523、 苯妥英在体内可发生 A.氧化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACT3I10Y10E8R10P7Z5HC2K2D4I8J1S1I2ZR6V9K4X2R6N3V924、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCU6L1Q10W9P6G10P5HT2M7O10H2P3W4N3ZX1A7N10C10Z10O10W1025、关于高分子溶液的错误表述是A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀【答案】 DCA9K6T5Z1T4A4H9HW2K10H8B5P3C6R10ZR3M6I6W3A9H10O226、片剂的物料塑性较差会造成A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 ACX2E7A1N4I7C6H4HS10P10X4U8L3X8P2ZZ2P9J3K5C9Q3N927、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 CCQ2R10W3E5L2Y2S1HH5A2H5H10K8C3K9ZV10A1P4Z2A3Z9R928、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 ACL2X1N8N8C9V4A9HA10R5Y3H7N5U1H5ZX1P1Z1H3N4Z5H229、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCJ5K2V7D7S6H7P1HA7B2M6N5P4B2I6ZS2H10T9L7B3G5J430、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 BCN2V5S8Y10L9T8Q3HN2I4I1G2Z6A8I3ZU7A3A7Y6A1U6H331、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.内包装和外包装B.商标和说明书C.保护包装和外观包装D.纸质包装和瓶装E.口服制剂包装和注射剂包装【答案】 ACP2T7O6N10X6V2N10HV1X4A9T4J1E7X6ZT2Z2D2G7T9S9P1032、氨苄西林属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACN1D8T1B4C7U3H2HS3T10K10W1V1C9D5ZK5B9F1S8L8E5D833、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCG7M2E6O5M6V9F1HD3V1C3Y7T8X7J2ZS6U3Q9I8I3S9V934、（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成C.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】 BCV3T4F3P8W5Q10C3HD5M9B1U8N4X6I7ZH2D3C2X4O10W8A235、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCJ8Q3R9I3Z5X7O7HA10Q4T3W7V10A3P6ZN8C7S5W4I5G7E636、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCY7N5I7V1B7G5W3HV10S2J7I10S7S6E10ZD1L10K9B4P10D10G837、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCX1B2Y8R4K10O3Y5HM9N6Q1C7B2E3A8ZZ4N6T5A3N5L7W338、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACG2R10U9U8H1Z1X8HF9C2S9A4X5D7H5ZL7Z5L3K4Y4J10G739、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCE6Z2U6D1W10N2D2HW9M6Y1H7Z1N9G10ZI3V2E2M4Z6O7W240、需要进行崩解时限检查的剂型A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCD10Y5C7Y10O8T4U5HP8R5V3D2F8K7A1ZH7M5V10E5J2L2I141、热敏靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 CCL5A7P1A5Y5J8K1HK8E6F4Y8A6H5U9ZW10J8T3L8T8O3O542、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是( )A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACD9U1Z4C10T10C5L3HD5C5R5C2N4T4K8ZC1U3V8I3Q2F9P143、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 ACF1G7W2N8E5T10B8HO8O6A8H9I1F10Z7ZR6H4S8K5P1Y6X444、水杨酸乳膏A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCH2Z10N2R3B9O10X7HQ2N3B10Z8F2A7U10ZX8C4G3Q6S2A3K745、主动转运的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性【答案】 BCL2P3L1E2I9J7B2HD2B10I1U10D5F3L9ZR9S7N5M2J2K10F946、靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 BCG6D5P3C8N2R6L2HW4P6X6I9Z3Y2E9ZU10K2I3I1Q2M7M747、（2018年真题）中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCX9E9Z7W5N4P8X6HX5I9U2C7Q8I5X4ZN8E8V4R3J6I3U648、下列对治疗指数的叙述正确的是A.值越小则表示药物越安全B.评价药物安全性比安全指数更加可靠C.英文缩写为TI，可用LDD.质反应和量反应的半数有效量的概念一样E.需用临床实验获得【答案】 CCC2M5O5U5O6Q1S3HS2A2A3Y3Y1T5D1ZK5U10B7E3K3V5I549、A型药品不良反应的特点有A.发生率较低B.容易预测C.多发生在长期用药后D.发病机制为先天性代谢异常E.没有明确的时间联系【答案】 BCQ5D7X1F2P9J6E2HW5S8M4X6O3X6Z6ZE1W3T10I2H3U3X150、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.小肠的有效面积大D.肠蠕动快E.该药在胃中不稳定【答案】 CCR2N9W3S10J2P7W4HB7I4N9C6S10G8W5ZU6Y2Y10P3F6K9X351、属于栓剂水溶性基质的是A.蜂蜡B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂【答案】 BCW5T4B3N9P3S6O7HN5M3P4P3P2H8O10ZJ3G10A4G1H6B4B452、水杨酸乳膏处方中保湿剂为A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林CD.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCG7E1N3K3F8Q9M3HX7V9Q5C8F8E9S7ZL9Q1E5T6F7K10X453、滴丸的水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACX4C9L4U3N10P9H7HF9Y2N5X1C4D2F1ZM4S7V4A5W4J1F954、AUC的单位是A.h-1B.hC.LhD.g·hmlE.L【答案】 DCS5H4W1M7N6M2T6HI1Y4R5M9N4L6T3ZI2S9B5J1F6N3V355、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁【答案】 ACI9Y2W4R8M7T8F2HL9Q1F8I5P10E9T10ZZ2P2X8A8E2R1E356、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反应引起B.pH改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 DCK1Y8X3R5O5E8Z3HJ7W7T9S4E1Y2N4ZX6R6P7H5C1B8N157、分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 ACC2T6Q1A1V2T4W9HI7O9B8G1K1W10A7ZC3J10L1G9J9A7M1058、（2019年真题）苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 CCC3A8O7U9A3X10I10HW4B3V2A3W10W7R6ZB2I3C8I8S4D4Y359、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在A.胎盘屏障?B.血脑屏障?C.体液屏障?D.心肺屏障?E.脑膜屏障?【答案】 ACH4Q6J8W3J9B8X2HS1M7C6T5C9Y5P2ZO8J1H3R9T8R4I1060、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰E.灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加【答案】 CCE2Z9J4F3X7T1Q6HS3C2V8P3H4V6G6ZD9B5T1Y4N1G9B1061、中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡腾片D.普通片E.肠溶片【答案】 CCZ2S10E7N6V9G3E10HF5Y3E5F10R7C1C7ZX5Y3A7W10T3L5P262、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱性【答案】 CCX7N9T8Q10V7F7W1HW5Y9J2M3I10B9E3ZO8S9U1V10J2L7N863、服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 ACT7H2V9B2Z7J5S10HF9L9K6V2E8C2P10ZR9T2T2S9A2E5X464、按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于A.A类反应（扩大反应）B.D类反应（给药反应）C.E类反应（撤药反应）D.C类反应（化学反应）E.H类反应（过敏反应）【答案】 DCG1Y6V7P4G10N3I7HQ6R3Y8L5Y5P4A8ZO9M9G5E9K7A8T665、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.氯胺酮【答案】 CCE5G9Z9G9S7W1M10HZ5J2L6X9L6Z8V7ZS2D4O2H8O2R8W1066、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 CCV3Q5U10O4P9D2Z6HM3T2M5P5W5E2C9ZK7Z2H6L3R10B9S967、称取"2.0g"A.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 CCI8P8C2X9Q6I10E1HI10V9A1Y1J8E2O5ZS10U10E9X1U10G10R668、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACQ3C5H10T9W6L2A7HM1V1X7M9J6B8O8ZS7S6L9P4S4E9H969、泡腾片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCY10L2Z8R5D5L7U1HQ3E8T2F9G10M5A9ZF8H4W3D5I5X9S570、（2018年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCY3T4W4S6P10Z3B6HK9P5I7W9M7Q10M7ZQ7E10T9F4Y1N2L1071、药物流行病学研究的主要内容不包括A.药物临床试验前药学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACE2Z9Q8T3Z6J8H6HA10L4L10L6T5C1O7ZV6D6X1K4C5D1P972、下列属于量反应的有A.体温升高或降低B.惊厥与否C.睡眠与否D.存活与死亡E.正确与错误【答案】 ACG5E8G7T1M7H10P1HQ6J9T5Y8U7Z3P1ZX2X2N1F7R9S5A773、甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCM10I1Y4O5Q3L2H2HM6X2R3L10S7S1O8ZK5Q5Y3M7X6F7N974、阅读材料，回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCT1V10G7I3L2Q7G9HI6D3N6M9O1D6I6ZM10F8N2Z3H2U5X675、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 CCT7W9J7C7Y10I8V8HE7E7D9C7R1L3O5ZZ4J4V7H10J9Z2C976、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCO7N10K7K9W2Z9I10HC7C5V2C4T10K8H5ZE1C1Y5Z9T6T9T677、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 ACG9H4I5P2Z4P8W3HY10K4Z7C6U5V10C8ZY6O9S8Z5T5M6U878、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 ACX6U6D8C1P5S4W6HG5C2E7N2D10C3K8ZC4F9G5L2P2B2L679、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（ ）。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCI8B2I6A9J6M5R8HW3D5V3E3I10J10A7ZH4R5Q2E1M9D10I380、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCQ7W10H7O10K8N1U8HN3D10M10T9G4L8L7ZO2S9U1C2X8W3Z481、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCO7Q9L3O7U2Y7Z6HM10L4U5S9M1Q5U9ZA2G3C10E10K4T3F382、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCW6Z10R4E8R2Y5J3HT5V10N1L5V2H10G8ZY6A6G7V1R5C4I583、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCL8Z9A8J5K8Z8Z4HO4M10W3H7L9S9Z6ZA2D2S3I10J4L4Q784、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 BCY3R4V4C8A6C3N5HR3E1Z1Q10S8C2G2ZB1P9D2D8U10E7H985、与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACM4T3D6Q10Q9Q5I8HR10U2M3W9D9X4I8ZN9G10Z4E6Z5Y4G986、（2017年真题）胆固醇的合成，阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A，其发挥此作用的必须药效团是（）A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCG3V8E8A2Z2R7T8HQ8D3M3S3D4D3E2ZE7U4I10D4M10V7H187、 高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 BCO8U10V6I9E10J7J3HI7D10Z8V3M10L10Q3ZK6G3X8W7P2S2W188、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 BCN3K3T2U10P8R6R4HD8D4T2Q6K2F8A6ZR3D8L1O7G1E3W189、下列不属于注射剂溶剂的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】 CCO3U9X8I6L1Q5M5HK5T7G4U5Y4B4V10ZA7B9V2B5B3V9I890、该仿制药片剂的绝对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 ACA5E10K5T2F6C6Z10HZ6F6D10A2G3U3M7ZW7Z10M7I10T8B5R1091、有关片剂质量检查的表述，不正确的是A.外观应色泽均匀、外观光洁B.0.30g的片重差异限度为±5.0C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟D.分散片的崩解时限是3分钟E.普通片剂的硬度在50N以上【答案】 CCA5I1L9Y8L3Q8P6HJ4G1H7Q8M7B5H3ZU3Z5W4W10C7V5V992、属于大环内酯类抗生素的是A.阿米卡星B.红霉素C.多西环素D.阿昔洛韦E.吡嗪酰胺【答案】 BCX6X3E9O6F8G8K9HH8V8P1E7B7U7K7ZE2G5N1O5H4M6S293、关于散剂特点的说法，错误的是（ ）。A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用【答案】 CCV4H8B2I7I9M7A5HB2W2R10G2O10C2B8ZY5V7K7J5F5L8X594、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCG4I2U7S1J7W1I7HC2V3G9O8F7O10N10ZR4I4G3H1V6I2G695、甘油的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 CCL5D2N1Q1S6V6W3HG5S9K8Y5X4A6O7ZG2Z8T8Y5Z6K7I896、极量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 BCC1P7E10A5L5C9T6HW4T10G3Q10N1Y9S4ZB3D2K7V6K2T10K497、可作为崩解剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 BCF6O10R10E1I6G8R9HK9D3L9I6B5O7T1ZI9W1K9P2K9G4Z598、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是A.砷盐B.水分C.氯化物D.炽灼残渣E.残留溶剂【答案】 ACQ8P7N4T2C9R3P5HV9F1U8Y2G5G7M2ZH6Y5L7A5M7W8N599、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查【答案】 CCU6D5M10O5E7D4J10HY6Q9V10E2Q9V5Z4ZF1Z8Y2B4V9U2O6100、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCJ9D6N9E2Q10S5H5HX1F3C3V5A2F9Q1ZB6P2T3R6L6F10J4101、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.2025B.2530C.3035D.3540E.4045【答案】 CCV3J10W7J3P8J4T8HJ5P4B4X2H5U6X7ZO6M5X7V3H10W8M4102、下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂【答案】 ACF7L7O9Y8N6P6S7HJ8S5E10A3R4P10V3ZN1X10Z5S2F5R9C5103、