2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题(含答案)(黑龙江省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下列联合用药会产生拮抗作用的是A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用少量肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCK10E1T6R4K2T1J10HX9R10N10P3J5V7F10ZA1G10Y8K7Q8H2E92、华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa 活性位点结合，阻断其与底物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合E.组织纤溶酶原激活【答案】 ACW9U3L2A5B3Z5O7HY8X8S6X4C10K1B9ZU10H6M8T3O6Z8C23、下列不作为包肠溶衣材料的是A.HPMCPB.虫胶C.PVPD.CAPE.丙烯酸树脂号【答案】 CCQ7J2E9C9A4M3J3HG4Z10Z9C7N4Y3T8ZJ7N8F3O8F1J10R54、使微粒Zeta电位增加的电解质为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCH1W3Z5S10T1D9P5HB6T9E8C6N5I2W3ZS7B8W4R7Z3E1Y85、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCL2H7B10V7X5G7U3HZ1K9Y10J4X5I5Y4ZV3I4Y1F2R1I10U96、下列说法错误的是A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性【答案】 CCY1E7N1P10L5Y9L8HF1Y4S7T4V6U2B8ZZ1B8D4E8X2R1B87、伊曲康唑片处方中黏合剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCQ10O5J9R6T1B3Q8HU6D2N5J5R4M5E8ZL8I2L9D9H6Q9S108、固体分散体的特点不包括A.可使液态药物固体化B.可延缓药物的水解和氧化C.可掩盖药物的不良气味和刺激性D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.可提高药物的生物利用度【答案】 DCM8M8N10I10G3C4A8HY6T5E4U9X9Y3S2ZM2T4U7E10K9S3J59、常见引起肾上腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 ACH9T2C8Z9V6E9A5HS6R9S6H5S9Z6S3ZG3X8N2U5T3Q3A710、水杨酸乳膏A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.本品为W/O型乳膏E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 DCW2N5E2W5J9D5K2HA5S4A2H4R10G1A6ZF7F2P6K4K4F7A711、部分激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（<1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（<1）【答案】 BCH9I5O2J5A3Y4K1HO3C5H5U3X6R3M10ZG3H9G2F9U8E9K912、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（）A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACZ10V4P8I6U6K3L7HJ5H8E3L10X5P3L4ZU3H4L10I9O8F10J713、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 CCY3O5W5Z4J6Y3Q3HB8W7Q7I7V5P2V1ZT4G3H6L7R2U9H814、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量XA.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】 DCT7Q7Q5I1N4K10H2HS8O5K1D10F10P5T3ZV10V10J1M1Q4A5H115、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】 ACI9U9M9E6J7X8U7HU4I6J5N9L10T1D9ZP2S6E1L7V10K5P716、在药品命名中，国际非专利的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCP8I2L4W6M9N2J8HI10B7X2A2R5R5L5ZJ4G10S3R5V10Y7T517、有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于类药包材E.塑料输液瓶或袋属于类药包材【答案】 DCW5X10D6U8Y4P5P10HG3S5Q3O7P1Q3D3ZO4A6F2T9S3J7Y818、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 ACP1K3I7X2M9O10E9HM1R8K3B6Z2E7I2ZI4W7C5S4Z9X9H519、吐温80可作为A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACH9L9N9A1S9V4F4HZ3W4H6A10D3Z3M5ZW4Q8N2M10C8O3X320、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 DCW4Q6K1G8O9M8P5HQ7J1T1O9B3S3M2ZK7Q10Y10R1X6X2I821、称取"2.0g"A.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 CCT7Q5P3C1Z1Q3Z10HL1Y3A10K3J1X1J3ZA4X6H9F10F2L10D922、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 DCF6H4F4O3Z2A7R2HN1H6G4S7L3I1J5ZA3U3T6T7O4F5M1023、药物在体内代谢的反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.结合反应【答案】 DCM3N10M9T8K5O8W3HJ10O10E6S7G3V1A8ZS4I1P4E9T9U1H224、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖B.氢化植物油是常用的润滑剂C.聚乙二醇是常用的润滑剂D.滑石粉可作为抛射剂E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂【答案】 DCO9Z8D3T7B4H10J8HM10N4R6Y4N1L6G2ZZ9S7K2D10E8D3F1025、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】 DCM10E8A6F1Y4Q4G7HN3C2C3P10R8A6R4ZD8W10O5R7K10Z3U326、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 BCP5P7H10W8Y2K1A6HO7N8V9D10W3G9K2ZY4U9R1V6V6R10P627、表观分布容积A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 DCG1N6A3I7H10F8D4HE6P3B7R9C7S6K1ZD1S6D7Z2Q4Q7W728、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACU9G8E8R8C3F7K8HV1L6O4H6D4L7C2ZF2G5X6T3V7I6H729、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 ACD5H4S4L3J5O9V2HL3N5O8O2N7W9E4ZC3W10K7I10I9C6U930、中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的A.1.52.59B.±l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 DCA2Z5J9E9T4D7X1HD4Z6X1M1B4V8O7ZJ9B7R8L3O7C3C331、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACV1F6Q9D6X7J7V7HI10G9T3L6E7R6S2ZF10I9L3L8T1U8I332、可作为片剂的填充剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCH9L10K8C1D7H3R10HF2Z6V3H3H6K1I6ZR1V7Q4Q5W7M10C133、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACU6A10V1H3J8W2K6HO6I8H4P4J5L9L8ZA3S10T3M3M9A4P334、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 BCX10L6Q10M9T7Y10D1HR5D7O5Z10Y6N1K1ZA1C3Y9H3E10C9U335、厄贝沙坦属于A.血管紧张素受体拮抗剂B.肾上腺素C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.钙通道阻滞剂【答案】 ACV8N5M10P8C10W8Y9HR5N3T8P10P6Y7Y9ZU9L10X6X9Z3G7R236、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCM3F8O1H8E1V7K1HO10K2H1N3E6Z10R7ZD4Q3M8Z5G8O2Q1037、根据中国药典，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为A.15，1dmB.20，1cmC.20，1dmD.25，1cmE.25，1dm【答案】 CCF4H3P2X2N9Z4J7HZ7R8B2M9Z7C7F4ZR10D10P6T2G9X4G738、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCL5G3D7U8O2C7C6HO3W6Y9Y10M9F10L10ZD9G9Q8F10X5Z3N739、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCA8K1Z4S9Z1P7B6HG1F6E4O10F5V7C7ZJ10M3Q3L4F7R7E540、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A.通入氮气B.100，15分钟灭菌C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCU7P6Z7N2G8J10O8HR5V9V2A9U2S5L5ZK7D4M1J7U5G5O541、可作为粉末直接压片的"干黏合剂"使用的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 CCE4P4I7E4K4F6Y10HP10X9Y9G7J4R3E1ZW9R4C9U6U7Z2P442、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 ACZ4G5U8W9A2R4Q4HA2R5L4J2Y8S3I9ZD10T4P1P3U6M8L143、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCR3P5Y10U8R5W4X6HP10S9V9K6Z7H8E3ZK3R5A3M8R6Y1Y444、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 ACJ10Y5G3T9W2R9V8HG3P7A5Z4U6I9M10ZM1W10I1E9T9R3I545、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 CCY4S7K5Q7E4W8V5HL2L4X2U2E6C3A7ZA1E7Z3O6Y7V5H746、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同B.男女药源性疾病发生情况差别不大C.用药时若考虑患者的病史及用药史，可减少发生率D.用药方法和剂量选择不当，只会引起过敏反应E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因【答案】 CCX1W3W1G2H6B8V8HB2W9G6W2H5O1L4ZO4S6T1T2U9E5B647、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.继发反应【答案】 BCQ5M1A9J6M10R6C10HA7H10W3A2P1U3D8ZX6G4Z2P3C5N10I848、二阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 BCA9H3T2I1T9E5E5HF2C10F5S8A9N8G9ZH1N6D7X6L1A2Q449、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】 DCF5C6F3Y8K10A2J10HW4V6E2C10X5F9L9ZD3E10Z2V10M10Y8R950、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCX8Z9J1D9N3O10C2HD9S5E6W6A3B4F1ZC2K4X2Z5U7N1A251、醑剂中乙醇的浓度一般为A.60%90%B.50%80%C.40%60%D.30%70%E.20%50%【答案】 ACS9X9T10Q6Z4U1P9HC8H3W2P5H10R4N4ZG2A8K3N4L9K3F1052、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 DCY8R1N2C9P6C1M4HK10C7O2J6G9O4E8ZH3Q6U2L4C5K4Y753、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 DCK1P6M3E8U4W10T4HW1K10L6C5T6F7Q5ZZ1B3K10D3Y9G4N354、下列属于量反应的有A.体温升高或降低B.惊厥与否C.睡眠与否D.存活与死亡E.正确与错误【答案】 ACE10J4F3B3N8P9C2HV3E8W9V6U1Z5P5ZH4S3V2F1W3A5Z555、（2019年真题）关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（）。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACB1V7W6R7R5Q3G10HN7Q3P5Q1K7V10P10ZF10M5W7D5B9S7R356、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCA5W9T1P10R8J1B4HB7I4D5T4P8F2U3ZT7A1E10T7T9T6V557、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACM8L3M2I2A3X9F6HG3V10T6Z2L3C10P9ZS9P1H5F9L6B5P1058、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 CCF10L4F1R1M10J8K3HB8L5N3Y8X4V3L6ZL1J3K9E6T9T8W259、依那普利抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACV1G1G8F8P9L7C7HS5R5X7R4A9U3A5ZQ10P9G6T6Y1X2N160、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于( )A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用【答案】 BCH4N5M7D3P5U2M6HI9R7B9B8R9U3O9ZJ10L7B6F7M2P6J761、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCU7L3V9J7F1E8K3HB10Y3H8I2J3J4S2ZC6U5F7Y2X4E5I662、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 CCM4H9C1P7G4Y6L7HH4D7C2X3M1F6R10ZH2Y4G10X4P3X10F863、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳定性【答案】 CCS7V9I2R2E3M4M3HW10E2I10Y6J1X2L6ZZ3U8E10R7T5X8C764、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCU6G1K10L1U10F5L5HD10U7A5H5Y5H4P7ZH2D9V4X4G5Q5P865、混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.助悬剂D.阀门系统E.耐压容器【答案】 CCQ8E2G2O2B1Q8J5HD6L7A6U5C1F10U4ZL2M1T4P2J8Y10P666、胺基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 ACE3R6E3D7S6J4R2HS4Y8D10M10W9V9V8ZF7R10X10X6F3G6E167、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCG8R8X8I10R3Z10I8HQ1V6Y6A8I9W5Z8ZO3Q10X8B7P1C2V468、药物测量可见分光光度的范围是A.200nmB.200400nmC.400760nmD.7602500nmE.2.5m25m【答案】 CCE3J10H1Z5W8X10Y8HL7H6J5T8T1D10J4ZC1O5J5Y1L1V7G169、（2018年真题）在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 ACO1P7B8E4K6T8H10HS1O2C7T3U6F4M8ZT5Y2V10E1R8Y1M170、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCV8O10I3N1X1B10K8HX5Q6X10X9U5H4F5ZK9H9O3U4C2T1X571、吉非罗齐的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACJ3C5S10Z10H3D3H4HH7N2Z9O4F1F6W5ZN9C5I7Y4D8G5X372、属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCE3R7M10S3C2B3P3HA6L4P7X9P3J10X6ZE4I7B2G7P7S1X973、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 BCY3N2I1M10B9X3L3HC6O5R8B2I7R4C10ZA6E4V7E5J3S6D1074、洛伐他汀的作用靶点是A.血管紧张素转换酶B.磷酸二酯酶C.单胺氧化酶D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶E.酪氨酸激酶【答案】 DCJ5R10E1K6B5J6E3HV9F7N2L7N1I4S9ZU3R9R5W3C8U3B175、胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCY1Z7F1V1D7S2E10HV10R1Q6F2X10C5P10ZX6S2L5N2Q9E9B376、有关表面活性剂的表述，错误的是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.司盘类属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCN5P9Y3A4O1O6C9HZ10I6R5K1V7Q2B1ZN1Y4J2V7N7Q4I877、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCU6P2L7N9R5Q4T2HG1K1U2T10S7E6Z5ZT10X6J8O6N8P8R978、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCE2M7R5K1U5G5C6HC4E3J7H3E9S10S4ZQ4B1C8L5Z6O7P579、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCB3V8U10G6Q6N4P6HF6W8K10Q8C6R4F3ZV6L3G9G3V9U3T780、滴丸的水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACN8R8H3R2J4P2Q4HB3V9U7D8N6C10U6ZW6A1X9T2J4H6I1081、不是包衣目的的叙述为A.改善片剂的外观和便于识别B.增加药物的稳定性C.定位或快速释放药物D.隔绝配伍变化E.掩盖药物的不良臭味【答案】 CCZ1O4Z8W1O6R8W9HP7I7V7F4V8X6E10ZJ4R8K8U2T4S4W282、甲氧苄啶的作用机制为A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用D.掺入DNA的合成E.抑制-内酰胺酶【答案】 BCB2H3O5X2T9U6W9HR2Z4S4E4Y9C9C8ZP2Z10N4K6A8L7N583、治疗指数表现为A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈值C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCC1F2R3B7B7J7O3HL2U8Z10X5K6T9F10ZG8V4G8X3O6R1S684、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACW1Q1H8Q2L5M2A1HM1W3C5V1G9P6D8ZD4S4B9U6I7Z3W185、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCW7S4Q1E2V6R7P3HT10I6U9M1O2X8M2ZW3C10E10I5X7V4Q886、药物测量紫外分光光度的范围是A.B.200400mC.400760mD.7602500mE.2.525m【答案】 BCK3U9R9P2I2A2I5HR2M4E9J8M6L6P8ZJ8O6J1K2L2M7X487、雌二醇的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 ACF8N3Q6Q1Y3C6M7HV7K10Z5B5Z7K7C5ZG8D9G5M3S6G2L1088、关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.水性液体不易霉变C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D.易引起化学降解，从而导致失效E.给药途径广泛，可内服，也可外用【答案】 BCJ8F9C4W2A6T5G10HC2J4T10Q1E9B4F5ZH9H9C4C5A7V3E689、下列剂型向淋巴液转运少的是A.脂质体B.微球C.毫微粒D.溶液剂E.复合乳剂【答案】 DCF8W5Z9D10M1S8I5HK7L3E9G4S6H4K4ZL7T7U8G3I3N1N1090、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 ACG4E9F3Q1G7H9Y7HT10E1B2K9Q5L10E2ZP5Q6T6M10C8N2C291、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸橼酸钠【答案】 BCG4X7V9R5F3V8P9HH6C1D1M9V3T7P9ZA10C9D7X7C1W6B492、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 DCK1N2I9V7N7Q2Y3HF10X9V7P4U9D1Z6ZA5L1L8X5Y1M5C893、采用中国药典规定的方法与装置，水温20±5进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 CCS3Y7G9Q5T1Z7P9HJ7S9C7M6M5H7K2ZH1Y2B8O5I9L5O194、结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 CCU1Y5N9N7B8Z3M10HD9Y9O10Y4U2D8W3ZW2J8N3A4E10K8K395、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.2LhB.6.93LhC.8.LhD.10LhE.55.4Lh【答案】 ACY9Q1V6F4B6Z2W2HH9Q9W1G4D1C2Q7ZG7B1V1N5T7P7L696、治疗指数的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 DCI8V9J6P8K1L2K5HK8S5W5V8X1U1P1ZH10B10D4F9M4W1U197、属于血管紧张素受体拮抗剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 CCU5V6I4K8Z6Y9I8HY8F6Z10J6C4B1C3ZH1Q6V10V7N10X7E598、（2016年真题）拮抗药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACH3Q4D5A3N3S1A10HI10S1G4Y7D10I2M4ZB8Y7L1M9Q1Z7G499、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 ACS5A7Y3H6W3O1D5HA2I5H1P10V6M7T5ZZ5S10O8A4G8Q7H6100、在20位具有甲基酮结构的药物是A.炔诺酮B.黄体酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.米非司酮【答案】 BCH5K7Y5X3I6E8A9HH8M3G10F5I5D1Q6ZK4C4N8D2A10S10P3101、制备缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 BCZ3M9H2Z6G3C9C5HT1P3J8O6J4T9C9ZP2F8L4X8K6B9I7102、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 ACA4Y2B1V9U4G8B10HQ9P6L1U5L7A1D7ZY3E5F5O3Y4K8V5103、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为A.10:20:70B.10:30:60C.20:20:60D.20:30:50E.25:25:50【答案】 ACM2N4W9V1F9V1N2HT5G2F2I10S8W6G3ZG5O6Y4I8Y4J10X6104、水杨酸乳膏A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.