2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题精品含答案(甘肃省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 BCV1Y5K7Z2R3I3J3HY8Q10P8M10A5Z2C6ZT9I9P3A8M7H2E102、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCR9T8D8C6A7B4D1HK1R10S2M4O10L6C4ZY6T1J9V3E2T6J43、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.氯苯那敏B.左旋多巴C.扎考必利D.异丙肾上腺素E.氨己烯酸【答案】 ACG10B6M5I4X2K1J2HS2Q10Y6X6E5Y7O9ZI7U3Q10O8E3X2K24、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是A.cfB.Km，VmC.MRTD.kaE.【答案】 CCE6E8R7L9O1U8M4HR7L6B3Q4J3N6F9ZE10R10V8C7X10V9T105、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】 DCG3Z1K9R2E7S6D5HY7V8E8N2J10C1Q7ZW7R6J10L2X6G4C66、利多卡因产生局麻作用是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 CCI9V10S6Y1X5G1N4HG4F8R8O3R5Q8V3ZV2A7R6H7M10L3S77、在体内药物分析中最为常用的样本是A.尿液B.血液C.唾液D.脏器E.组织【答案】 BCB10D1O6M9A2X4Y4HS9N10F9V2U6I6J7ZV10X7V3I10I3I9F68、（2019年真题）产生药理效应的最小药量是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCC9I1N9C7B2E6Z9HV5L2W1Q7G9E8G5ZT3M6T2V2Q1X10C89、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCV8T2Y5F10E6W1Q2HR9L8E4D1A5V4Y8ZL10N8J7E4H4Q5D110、关于散剂特点的说法，错误的为A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCP6S7W8W9U3I9K8HS1O5S3H3Z2J6F6ZQ6A1D4Q8K6E3Q311、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 DCX5B3S1O10Y8Z2X9HH1A6K9Z10R4M7W2ZA2S9I8L10V9G4B712、等渗调节剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 DCR7U2O9R2P1E6P2HW1J5J2W6I1A2T1ZM7M1P1R1L4H8U1013、运动黏度的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】 DCK3C6P10E9U10L4M1HN2R4G6H10F3A9I5ZY6D1Z2R4N10C3E114、硝酸甘油缓解心绞痛属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 CCT3T10W10S3Q4J10C7HF5W9J4J5H9J3U7ZB10L10P1E7H5Z5V115、适合于制成混悬型注射剂的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 ACY2A4W7F8Z10S8D3HP8R7T4L9V9Z3B6ZK1R10O6I7Z5S4L116、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】 CCL3X6Z9Q7F8N10N2HR4Y8Y5B1K10N3T1ZU2E10X3O1D7U1U317、（2016年真题）用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 BCN9R3N2T3P6M4Z6HM5U9L5H4J9R9O9ZO6Y6N10I10N3E5X518、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACC1C7P8K7M4E3K9HW8Q6O6X9N5L1M4ZD1B10M9W9A8R10E119、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCP3W3R9Y3G7K7L9HB7I2H3H9S3O10D3ZL10C7W7D5A9A10N320、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCZ9B9Y6C10B8H4A9HM4S5O3K7X2T9I3ZC9O5X3T10C10B2N721、铈量法中常用的滴定剂是A.碘B.高氯酸C.硫酸铈D.亚硝酸钠E.硫代硫酸钠【答案】 CCD3T3R6T10Q4N5J10HC5Z5U6X2W2C3D5ZL7B8E5X6A9J7T122、3位具有氯原子取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】 ACR5O6O1W5S4I1O8HD3Y3Y5N7X1E2R7ZK8F4S9V3E9R2Z723、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等A.矫味剂B.抑菌剂C.助悬剂D.乳化剂E.稳定剂【答案】 BCA9Z2F2X4W9Q2X6HO3N8B9C2P10F10P1ZG2N3D2T5Y10K5J124、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.维生素C为抗氧剂B.焦亚硫酸钠为矫味剂C.乙醇为溶剂D.水为溶剂E.pH调节剂应调至偏酸性【答案】 BCW8Q2E7H6Y2E2X6HX4Z4S3R9J2W7P9ZV2N7E2X6C7X4J925、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.2025B.2530C.3035D.3540E.4045【答案】 CCD8T2H6Y7N9O6B6HV1O9V6U4H10A8Z8ZI7K3E5I6K8H1T526、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 ACP7N7J10W1A4H1E8HG8D3P7E4F4A9T2ZK8C7H8J4C1V3S827、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 DCG9F6C2J3B5T10H3HZ3X3V3N3A10O4B1ZA3O3F6S9D1G6L1028、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCF10U6W3E6D5J8Y5HU10C5A1O3U5U7J5ZV2E4J2V4C3Y1X929、具有人指纹一样的专属性，用于药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 CCY10K9W5K4L10L1P1HS2U9J8D5S10M1X5ZV2Q2C8E10U10N9W430、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCY2F2T3C9E7P1E9HS3J4C5L7P7N10T2ZB4X2G1A4U5A10A831、与剂量不相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 BCP9I10L7Z6P5I10O8HM10E7E3D10V5T6T9ZZ6Z3S10X3Y7H4J332、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACH10B9O1B10H6U6W9HV8H8K5S5X7X7S9ZB8Y2S5C6A1X6N333、药物的溶解度差会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 DCG7X2A7Y6K1Q2S1HR9M6D10I2U9V9A8ZM10A5H10Q1E1S6X634、可用于制备溶蚀性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 CCZ4K7R8K6C9V1M8HO2Q5Y3Z4M1T9X5ZG9S5N4C4E9E5C835、（2020年真题）关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCF6Q3D8N10L3Z6P5HE1S2F8N2S6Q10W10ZG2X8L9M2S3Q1L336、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.秋水仙碱B.双氯芬酸钠C.碳酸氢钠D.别嘌醇E.苯溴马隆【答案】 ACQ3Q4X5V1H7B9P7HM6K3A3E4T6M7L7ZF10N2U5D8O4T6L837、对听觉神经及肾有毒性A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCN10B10B4V10A5L2O10HM1D7N7O4X1F6S6ZS7M6W4K8N7M7J338、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACF8U5L10X8J9V4G6HS1Z8M3D6P4I1Y8ZM7F2K6I10Z5A3I239、阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACB7J9V1U8V1T1G8HV10V4S1D2K1D6X4ZR10B9D6O8I2J7M540、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是A.B.C.D.E.【答案】 BCA10V6I4Z3Q1D5P4HM4M6W5R9L5I4L9ZW5B5H2J8W9J6T441、影响药物作用的生理因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 ACR3A6A5G10W4Y1N10HM5E2F5L8N10H10N3ZD2R5A4N4F2Y7N142、可作为片剂黏合剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACA5X10L2D2T4E6C10HK8Q6Z6V3Z9T4J6ZQ3G2E1M4T9M6Y243、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B.在12位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C.在9位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效【答案】 CCH10B6D7I5M2D3Q7HE6S4M1I3X5P8O6ZZ9R9U9R8M2F10J244、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 DCN5R7X8A2S6A2U8HC2I7C3R3N3B6D8ZN2D10W5E9O3J3W745、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.磷酸可待因B.盐酸异丙嗪C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪D.吗啡E.磷酸可待因和吗啡【答案】 CCT7P1E8O8J10X5T2HR3G4K1R3G6W10C7ZD3G2T8J3C5X10T446、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 ACI2A3D7M5I2B6R2HX2B2R2N1U8E2N9ZJ7I9C3K8L7Q1D347、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCO5S9U7D6U3J7P3HC5T5A1K6E3X4V7ZG8S1T1C4G2F3Z848、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCA3V1A1G10H2Z2Y7HV5K6P3Q1W5H8F10ZG8N3M8W1W9F7B249、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 BCH7G8L1A2M10E1C10HQ1L9E2Y4E3O8G5ZT4I8E7N6F5Y3Y550、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCE5T10I6T2W8X2T10HX9X8O3Y8I10H10C7ZO9U3Q9V6I3M3F151、体内吸收比较困难A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 DCS10M9A1O5O8I9A7HA6Y9R10B5J2U10H3ZS1B6G5R9D6U1L852、常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCL4E9K10M6P3J6R6HF6R9Q6Y10O7P7I8ZX2S3J8M9C2D1J1053、关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】 BCY4X3A8N8N10L6C4HE5C4O6F4Y5W3G5ZC7M3A8X5N10T8P754、关于他莫昔芬叙述错误的是A.属于三苯乙烯类结构B.抗雌激素类药物C.药用反式几何异构体D.代谢物也有抗雌激素活性E.主要的代谢物为一脱甲基他莫昔芬【答案】 CCS9K4Y10B4L7O2B1HF9Q2F5P5Y6U9Y7ZK10X6W9H1O2D9U955、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 BCV7G10K3J8I9B6H4HK4K6K10S6I3A10J10ZE8S5L7Z6F10T9B856、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 ACX3W7K8W3U1S10R2HS1K2S10G8O4M3O3ZE8I9Q5M3C7I8I957、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCY4U1T5B1Z9B5P6HZ2I2U5P9I8V6I8ZV7Z6C1U3O9R6N458、润湿剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 ACZ1K1X1A1F8B4H2HE1S3B9L8N4O6A5ZI2A7E8N1C7U10U959、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是 A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】 BCL4R10J1H1P4N9B3HZ9M6G1O7E5I10I8ZV3Y5H7J10F5L6F460、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCA8V7I7D8B6W9N2HT5Y9Q5C6G5M8Q1ZY10W8P2V7H3Q10A361、补充体内物质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCQ2T5O10X9W10E8M6HW6A10T4I9Q8C6F4ZS5F4C10V1S4U2D662、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCN2Z6H5F8G2C4Q1HE5L6W3D3O3M5N8ZJ10O4C9Y5D1B5O863、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.25±2D.1030E.210【答案】 ACT6G1T4J9H1R4A4HG6B9Q9T7Y2Z8E3ZJ1U4Z8C1O7Z5O764、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是A.药物相互作用B.剂量与疗程C.药品质量因素D.医疗技术因素E.病人因素【答案】 BCI1K6J9R8G9U4B6HE1U10C5X8X4V1P7ZG4M2Z9M8S1L7L565、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCD5T10U5C9A8W6T6HO9E3F1L8A4O8N5ZO2P10C10R8I3O4J1066、可防止栓剂中药物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCG7A1U9S9T6I1N9HT4Q4X4M5R5N4I5ZI5K1N3W8B9Q1Z967、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于（）A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCD3W9U4D7N1Z8T9HJ1R8V10U7M6Q10Z9ZE10E3Z2L5P8D4L468、药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化【答案】 BCA5P10K10G7B3M9X10HA10F4F8M6O6M5Y9ZO7K10Q3O8K8Y4C1069、桂利嗪的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACP5J1A10M7B7M1D10HG2Q9W1E9N4M6Q8ZB2Z10I1G3I1V4O270、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】 CCF7D8E3H5L3I6C10HK6Y5E1T9S8K3D1ZI7B6O3D3A8T1P371、处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACQ5D8O2X5C1O10K10HG10C10O2A1V10H1C8ZJ7D10C6H5Q6C6E272、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCQ10S6J8O6L4L9Z1HG1D2F2N8E4Y7Z5ZN5T3W9N3L6U1C973、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 BCE2V2G6Q7J6D7O6HU4J9J7G9P9C8H9ZI8C10E1A7P4F5L574、溴已新为A.解热镇痛药B.镇静催眠药C.抗精神病药D.镇咳祛痰药E.降血压药【答案】 DCB5K4K3D4P7P5S1HI8O5D7W5X6H7F1ZR9G9V2O4Y7Y8R775、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 BCJ2V1C6H4U9G8V5HY1J4X4Z1D5R8Z3ZF6F7T8R1V4Y3C876、可作为气雾剂潜溶剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 ACI6D3S4A2G5G9G5HF2Q1D8P9C8D10W5ZO10D10W6Y5B8A5T377、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCL6X5C6I8H2K8R7HL3W5W7I6T3Y9B9ZI2A4X8E3T7C5K478、（2016年真题）含有喹啉酮环母核结构的药物是A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】 BCO10B4X4K5T6L9M8HP5S5U3Y4M8Y10L9ZD4T7N5S2N9B4V1079、中国药典贮藏项下规定，“凉暗处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.25±2D.1030E.210【答案】 BCK5P9X10Q1U9A9Z3HA1H2R5X4W2X6Y9ZV8J2V8D4H4G5K680、临床前药理毒理学研究不包括A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.多中心临床试验E.毒理学研究【答案】 DCI9H8G7G1N10U10O7HE7O1Q4S5O8O2P7ZD5B7G4Z4C10S5J481、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）A.乙醇B.丙二醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCL8X2C3R2B1P4E5HG8N9C8Q7H8V10C5ZA3Q8X2U7W6W9X182、影响微囊中药物释放的因素不包括A.微囊的包封率B.微囊的粒径C.药物的理化性质D.囊壁的厚度E.囊材的类型与组成【答案】 ACD1B2T3H4B10F8I4HD2D3E2I9K3O10Z1ZO3R4E7S4U7E10Z183、17-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶碱E.沙丁胺醇【答案】 BCF7W4J4B3U10O7W1HN1Q2X7C6M7B3H5ZY4A6H4Q3H10C1R1084、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 ACD3W7N3I1W4A6C3HS6L9C7X9N5R3J7ZG8Z9B3J10L8A7V585、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCA7G10W6J9T9H9I1HU6M3Q3I9O3W6M2ZY8V3X3I3T1Y10L686、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 BCD2F5U7M9G6R4F5HO9I9I4T5F7C4S8ZE7G4B10H1M3C4D387、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCS6R1M7Q2M10C3T8HD7C10I8Q4H4P2L3ZT3B10Y5E1E10V3S688、单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90需要的滴注给药时间相当于几个半衰期A.1.33B.3.32C.2D.6.64E.10【答案】 BCL8E7U1S8K3B3G4HC7U9I10M6S8J3F5ZU7N8O4B2A10W3Y489、一般选2030例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 ACL4L5S7H8G2Y9U2HY6L6P1P6I5P7S9ZT8I1J7E6R3Y8Q490、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是A.B.C.D.E.【答案】 BCT3L8N8O4Z8L8N5HE6K7T6K10L4W8N3ZN3N1P3D9L8O7F591、完全激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 ACO9Z8X5O10U4A1C6HX6S2P1V9B8G7Q1ZH4C10J2N6S1W8S192、阅读材料，回答题A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】 BCU6W4O4I1E8X8T4HJ3F7C5D6U8V1I6ZF3C6Y2A8I6V1J293、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCK6L10L7W1Z1Y2E10HI4T10K2Z8A7E9S4ZO1K1W1I7W2S2S294、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCF5A1Y1J7G5B10Y5HH4D8J9F4Q7E4B6ZO8A7H2K8W1B6D795、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 ACJ7N1P2P8Z5X2C8HM7U2M10A1O9K8O10ZY4O9B7W9K1G8Y296、结构中含有芳伯氨基的药物有A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司琼E.托烷司琼【答案】 ACY2F9W10G1X6A8D7HZ4F5H1F5U6C5O2ZI3I3H2K8V1Z1G797、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）A.乙醇B.丙二醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCJ1F5R7Y7I9B2K4HR1Q6R10F3I8X8A9ZL5B4V2L5K3R2Y498、氯霉素可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACD5C7H3V3Q8U2Y8HI3Y8P2I8O9H8I9ZV10Y6K8Z9S7S1B1099、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 DCJ2O10V2U10M8C5K1HL10D5S8E2F8M1J6ZZ2Q2L10Y8B3X3W5100、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACA9E6J5Q3N10D7X4HD5D8W8C7B1Z4Z1ZY2W5K3V7H4M9I9101、属于芳氧丙醇胺类的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 BCF10U5B7L1T10Y8H7HJ2P2K9U3Z9H8U6ZA3L1M2S5F10F4A3102、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACP6K4K2O6Y2U4L2HA8F5H7N3Z7S8S5ZJ1N10P4N6P6K5K3103、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCJ9R5O3C10J6G7G6HM9H7U9Z2O3O1Z4ZL7O2K4V10D2L5G8104、磷酸可待因糖浆剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 BCK6H6A1O7T3U2N7HV1V2I2Y5E9I2R1ZV1Y2M7S10L10G9J5105、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 CCK7D3X10Q4I5E1Q8HD7X10R9Z2O9J5Z