2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题含精品答案(安徽省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCU2A9T5P5P1I5U2HF7F1Y5B10H7C10C6ZC5P6J6C2G5R1M22、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10gml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20gml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 ACL10U6B8Q8W8H1F7HX1H1H3A3N5I8K4ZD2H7Y1H1L9L9L73、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.>10m【答案】 DCU8Z3R1R5E1Z5U3HX1J5C10W2T1I10Q2ZW2M9P3P10M3Q6I64、关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.AUC与剂量不成正比C.药物消除半衰期随剂量增加而延长D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响【答案】 ACD5Z5K1W7Q2V7X9HH9P4B6F7V10U5E2ZR1H2J4L2K8U8P65、体内药物分析时最常用的样本是A.血浆B.内脏C.唾液D.尿液E.毛发【答案】 ACX5D10R5A8W3Y9P7HR8V3F10G9F7K3T1ZY5R2D6I8W5R8A66、具有促进钙、磷吸收的药物是A.葡萄糖酸钙B.阿仑膦酸钠C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.维生素A【答案】 DCB6M10H8J10L10S9O6HV9A2M1K3E5I9B3ZG10V6T8C8E9I3C97、以下公式表示 C=Coe-ktA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 CCJ10J3S6X10D5Y5O4HD6V5Y6E8N4D3K6ZQ6C6T4P2S5T6X38、下列说法错误的是A.血样包括全血、血清、血浆B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度C.血样的采集通常采集静脉血D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】 BCH6Y8N5O3J6D2E6HZ2L8F10R2F9B6P7ZJ6R1Q9D2L7J7U109、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACH4J1Z5A9O8V7Q5HQ10N10C5T2V5U4X7ZS10J8N8B2G2S7Y610、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCE10I5Z2G4J7B8A1HS9Q3Q1V1C1G8Z9ZG5A7Q2L2Q2D9G111、MRT的单位是A.h-1B.hC.LhD.g·hmlE.L【答案】 BCU10L2W4Y7R9N4H4HU6B3P2E9W8Y10T2ZC1P5B9X5D1M9K112、水杨酸乳膏处方中保湿剂为A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林CD.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCE8I6U9L2C5F1R5HI3P4Q7X5U9F1C6ZI2Q5J3K1S1S7K713、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 DCL3A5H4E2E10M6U7HL3E10W8C4M1U8V10ZU1H5A1V10E4S3S714、容易被氧化成砜或者亚砜的是A.烃基B.羟基C.磺酸D.醚E.酯【答案】 DCK6V8G4O5U8Q3P6HH6W7I3C7Q6S1R10ZG8F5E5S10S1I4Q515、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 DCI5E10U8R2H10K2Q10HB5H6K1F8I2H4B2ZG6M8C1E3W10Z4S616、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACL10B2V9C5G6W8T9HT6C1O9W10S7B5F5ZF8Y10V6A1E4D5B717、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCB1Q2I1B9I4J3W8HD5H7U7E10Z7H4H7ZB10B1D5J8Q9F2U318、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床A.盐酸B.磷酸C.枸橼酸D.酒石酸E.马来酸【答案】 CCO9K1O9B9N4G10X10HZ10F10I8X6Q10Y4R9ZD5W10V10L8B7S9Q519、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCW9C6R10K1D9E8T5HV5G1S1X4O4Y4N5ZX10A3L9H6W7J10I120、（2016年真题）属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACR3G2Y5I6K3P4Y9HE1F9O7Q7S5T3V2ZU9G7Z3H6I6O10P821、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】 CCE8F2N8S1D3H6T10HL3F3E8I9Z1V1D6ZT10L7Z6X1B7L4X422、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10gml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20gml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 ACN3P1D5E1U9U5B5HV1T5Y9G1P2B10K7ZQ4A5L4U9P3B4S1023、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCV5A5I8A3V5O4H2HE4Z1T6V4Q8J9K10ZC4H4K6C9Q1A9O724、吐温80可作为A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACZ1E1E10H7U5H5I1HA2Z6Y6C3Y10N4F10ZF4B10Y10J8Y6J3E625、氨苄西林产生变态反应的降解途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 DCB1O1C8V5N8L1K1HQ5A2Y3S4X10D7B2ZZ5G2T4Q7O9X5J426、孟鲁司特A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 CCF6H7E3K5G7L4I1HN6N8S5O5S10R6B10ZE8H1V1C3P10Z9Y727、称取"2.00g"A.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 DCW10Q4P9L5G4O4T1HA4P5Q7F7R1U5X3ZM8J8M5V3E9M1B1028、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 CCY8H5J3P5O9F8C1HY7F9Q5H4O5H1U3ZU6T10Y1N9Z8T7R729、可作为片剂的崩解剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCE5Y3Y10E6O8K5R7HR10U7N6J10J8V1C2ZS4W2B10O2Z9P3F230、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素间德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCX9V1G10A8L5Z3J3HC3W2S4Y10P8P6W5ZY9G1D2A2L8D6X1031、制备缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 BCT8P10W8R1Y7C2Q3HF2U8H6O9K1Z3P4ZX1Z8E10S3U3K4X232、反映药物内在活性的大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCN1P2D4T2R9F9N8HG8U7I6K1H5D1G5ZE7V9O2H2B1C10B433、与药物在体内分布的无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCB7S9P3G6Z6J5G2HH10O7F6O3L2Y2I1ZI4W8K7I10F6G8H834、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药【答案】 ACF5Q4E9A2Q1Z5Z7HB1C2F3I5E6T1N3ZX2I8D8T5H2S1W135、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】 BCL1D5G1Z7I1M3B9HF1H2I4Q5B8C10P4ZY9V1N10B9U6K9W236、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 DCI1C9B7X4Z9F7W3HH7H7L8H4K6C7W6ZL10X1J3D2Z7O4V637、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACO2Q4R3R8J8U1H2HQ8D7X5N3V2F9M4ZA6X7P1B7C10P8M938、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCF10P2W2C8T1K3Y2HV8Q9J8L6D8I2I8ZE9J6Q1Y10P1E1A539、含有一个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 CCX5Y4G3H3N7B10P7HG10Y2J5V6O5C10H5ZD2V8J6A9H4Z5H640、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。A.经皮给药B.直肠给药C.吸入给药D.口腔黏膜给药E.静脉给药【答案】 ACD9Y7K4M5Q5P8O9HC2Q4N4E1I10D4S7ZI5D10Q1X8Y10O3V741、中国药典规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A.吗啡B.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.肾上腺素【答案】 BCR9Z5Z5P4T4N5X7HY10Z8Z10J4F10R10M4ZA6K2H5B5G10V1X642、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCP10Q1T1A4A5R1Z10HD4O4R10E5S2Z7E9ZR6C10W3I6W4D1Y543、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用A.肾上腺素受体阻断药B.钙拮抗药C.肾上腺素受体阻断药D.利尿药E.ACEI【答案】 CCZ1I8C3R9R5U3F8HB10Z9J10X4L2Y6S8ZX3T10G8Y10Z8N5D744、用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 BCI6I5I6N8Q4J9Q10HV9O5B6U2R9O9K4ZZ7C4N5I5R10X7S245、属于阳离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 BCL8T9R9I7W2P9A1HD4S1V5B5Q4F4E8ZR5N6E4B9S7X2X646、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 CCG9U9K4X8O6J2G9HL8T4Z8A6T4T1F9ZV10K8T1N9V6X1W147、填充剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACO9J1H10S10O4J6M1HM2G2V2W7X7Q7N2ZE9B7H8Y1S5S10A148、属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCM4H10H5O4W7M5O2HO9J6H9C8F4M7K10ZM10Z2O6C1M6U3H549、（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCX10W8T8C8V10Y2E9HB3O4P8U1V6Y4P3ZE8Y4D3A4H5P8D150、下列处方的制剂类型属于A.软膏剂B.凝胶剂C.贴剂D.乳膏剂E.糊剂【答案】 CCF6V6Q2I8X5R10N6HT5M5A3F8Q7B6U3ZC3U7B2G4V2J2Z751、氟伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 BCH10O9I7D2D7D4L2HJ5V4G7N4K4R10P9ZN1C3U3U1K9H1Y1052、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCE6W9B10W4C8N7D9HQ10Q8U8P8F9T10C5ZT3P2Q8B2D2G7K653、关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCZ9Y4N10I8J3E2C2HJ3R2H1M10C2Y2G10ZD3T2Q3L1N5B6Q154、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A.助悬剂B.致孔剂C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂【答案】 BCB8H2Y2T4K3R5F9HU3H8J9T6U5H1A1ZF2V1J1S8I1S5E1055、炔雌醇属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 ACP7P10A4B8F5V6B2HO1D9G5M9U3J1X1ZE9U8M10K6Y1I4O856、可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫醚类药物E.醚类药物【答案】 DCL4M6E7B6N4V9N4HX8S5W6G4C3Y5N3ZQ10I9T1E9D5A2W657、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体外研究【答案】 BCI7Q5V7D3Q1N3R8HJ3D10Z7E6H10M3Q3ZE2Y1M9X1V1Q2K658、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 DCN8B8B9X7H6K4P10HO3H5F4R4J3G4E10ZG8Q5N8W1V4L6S359、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 ACG5E4V5H2B9G7F2HV9C3T4Q4C4A8W2ZK7B3H3K1F3K2R160、药物与作用靶标结合的化学本质是A.共价键结合B.非共价键结合C.离子反应D.键合反应E.手性特征【答案】 DCB8V8R7C6T3T7Q10HU4J3D3F5K10W4A1ZZ2L10X9K5P3X9G861、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCD10E8W1Z3R10T5Y8HZ6C9K5K10C2A5P1ZZ2P10P8I6S3G7I462、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（）A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCW8F3C5E8A2D8G10HK10F8I9F1F10B1I8ZZ10S8R1O8O8O7L363、黏合剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCI4S4D9R5U8L2T8HQ10Q2U7R3E10L4F8ZE10M5H3U2Y3D1Y1064、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCE10S4Y7V9I2V4P6HJ2K10Z1T2S5B2W2ZA8F5C6C3Y10Y4V1065、不属于量反应的药理效应指标是A.心率B.惊厥C.血压D.尿量E.血糖【答案】 BCH2R2N10M4G1C9O10HX5K8J6D7C4Y1S2ZD6W1T10P6V8F8I966、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于A.溶液型B.亲水胶体溶液型C.疏水胶体溶液型D.混悬型E.乳浊型【答案】 DCM8K10Y2H8P7Y3X8HS6R4K6D8U3W4R1ZP1N4R9X3D4F6E267、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 ACB9X3X6Y7R1B4X10HR9Z9A4V4W4G4F1ZW7M6D4N3U6T1A768、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 BCP4V6W2Y5D9O3P7HK1L8H8Y9R7F8V3ZZ9V10Y6S5F2V9W969、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是（ ）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCH5A3P9F1T5N8N2HZ9D2E1K3N4U3V1ZW4G10U6M3A6A6T570、常用的增塑剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACZ8W8Q1B6W4B9L7HL8U2T9V7V4H2D1ZF6K2K7L9X10B8Y271、以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法E.发光免疫法【答案】 DCS7P3T6H4T2E3N4HE9G9X7F10C5C1Q8ZK7T5C9I5K3R5B772、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCL6L3E8C1D10Y9D2HM10Q3K1O5J1G3V8ZC1N2C6S9W10V10Y673、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是A.紫杉醇B.多西他赛C.依托泊苷D.羟喜树碱E.长春新碱【答案】 ACM8F4Z3B2F7R6Z9HM1C10A2J1T9H7E7ZF6H4R4A2L8A10S974、属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCW10P5W8F1X10H5Z4HN7H3I8G4V9I8Y5ZW4Z5Y3U3G3R7A475、测定不易粉碎的固体药物的熔点，中国药典采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附录V法【答案】 BCW8T10X1J3Q4Q5Z1HY1F9G5J9C1A8O9ZV3N2K7H2M5N3H876、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCG9U4J10L1J5B3K10HQ6F6I1E10K4J1L1ZC10G10Z1X5Q1S1F1077、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 CCV6T3H3X9D1X10B1HT1L8N10S2E10K5K3ZV1X10Z7M1P2E6R278、肾小管中，弱碱在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACH9F2H4H3X8M10A5HW3E8A7Y6X8C9G3ZY1J9B9Y4L9I9I279、清除率的单位是A.h-1B.hC.LhD.g·hmlE.L【答案】 CCS3L2O8D1U7T8B7HX2W9T6O4C10M9U3ZM3C10G10Z10Y10I8Z480、多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过A.2周B.4周C.2个月D.3个月E.6个月【答案】 BCP2R9Y7M8C7W7Y5HQ1M10Q6V3R9N10Q6ZZ6Z4H2O7E5K5S881、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 BCJ4E8U4J7U4C5B9HJ10E9S9B8K8L9O9ZR1Y6U3Z5B4S10N982、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCJ4J2A7G1Y5T4D4HM10C8G1K3W5G1C6ZK6H5F5H1G3O1T583、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查【答案】 ACL9J8Y9B7S7L9B3HF3F10I4M1K5V7X9ZE7X10O3G8E3L4R484、向注射液中加入活性炭A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCR4S3K5M4M4R6X8HJ8D5S10D2Y1W1G3ZU2M2Z5I7S2X8Y1085、压片力过大，可能造成的现象为A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCR1B2L3H5Z3P9Y6HI1H10H4P5E9F9F1ZB4B7Y6J1W10M3H486、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 BCQ5D4O7N2R8V3I7HC8R9P10L4T1A9P9ZC3J1O4Y8B2N6D687、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 ACN9L9I6R1P2A9Q2HS3Y9B4C9S4R9U4ZP7Z1U1A1M6U10A288、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 DCT3B7M5F5E7U1L1HW5D9R7C4E4T6F4ZU3V7T6K4L8I6Y289、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCS7D9M7D2H9D4I7HG1P10O5B9E8M1V4ZP7W6G3T6I7E1F990、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为A.10:20:70B.10:30:60C.20:20:60D.20:30:50E.25:25:50【答案】 ACU4F4A4R10X2W2Z8HD9Z10O8H5J5H3D1ZE9P3U9E5Z4G10P891、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCR3Q3J5M1G7J1S3HJ2F4A7L8U7E9R3ZN2O3L5W3L1H6W592、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 DCT2S5V7T6E6G8A1HI7C7C2V6E4G10B8ZZ1M1C3Y2X10I3G893、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 DCG6L5R2V10F2I1C2HT1R3C10G8C6G9D3ZB9I9K8G6W1N6I494、利福平易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 BCH10H8S4D5U7V1N3HM6G9H7V10A8L5Q4ZO7L7P4Q9I9R5U695、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCS1D3H5D2F3L1D9HK5B1J6Q10E3X9G8ZX1V5Z9T4F4C5R796、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACX2G8T5K6B9L8L3HO8U4W4G6Z7R1S7ZA6I3R7S7A7G6P1097、辛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCI6X8J1C9P2E9K5HS4F3J9H8W1I2E7ZZ4F10Y4G3Y8V10L798、以下有关"病因学C类药品不良反应"的叙述中，不正确的是A.长期用药后出现B.潜伏期较长C.背景发生率高D.与用药者体质相关E.用药与反应发生没有明确的时间关系【答案】 DCP6R9C6Z3B2O8G3HR2M2O6X3Q6S9N7ZT4D8P8D9H4N2O199、以S（-）异构体上市的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCX2V7Y1Q9W6U1W9HR1X6H5M1N8H9P6ZQ6X6S8Q10I8T6K3100、人体肠道pH值约4.88.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是A.奎宁（弱碱pKa8.5）B.麻黄碱（弱碱pKa9.6）C.地西泮（弱碱pKa3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）【答案】 CCY2O6N10Q4P7U4D1HU10L4V7L8V2Q8L4ZV3U5G3R8U10X2X7101、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是A.混悬剂B.溶胶剂C.乳剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂【答案】 ACK7H4P6H9F3P2C9HH10T4G3K1N2H10F5ZF10M9Y9Y5M7G9D2102、罗替戈汀长效水性注射剂属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 ACX4V2V7C3X9W3H2HA4A1E10R6H1Q1F6ZZ7G5D2L3H6D7G1103、具有乳化作用的基质是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 DCS9J5I1W7P10D7Z8HT10X8O10Q8D1L8S7ZW1X6E9R7N10O8F2104、属于钙剂的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 CCZ4Z5I4G9W2H3Z6HZ8J3E1D10I4S8M10ZO3Y9S6T10I4R1O7105、一般选2030例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 ACI4K6E8U7Y5D5M4HU7A2E5X4F1D7O7ZO3G5Q1X3W2Q3X8106、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCN3F7P9C3C5K9D6HG10K3F5P7N1N6V4ZZ2G8V7T2V3I2G7107、含有喹啉酮母核结构的药物是( )A.氨苄西林B.环丙沙星