2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题带答案解析(安徽省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCE9F4Z1A7E9V8P1HN3J6C9H9F7Z8G6ZD6G10L3O3Y5F8P42、（2016年真题）耐药性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCC10D3G6A5W1S3L4HV1G2E9W9D5T1H6ZF3M9J1X2Z3O8L53、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCT3I8I2D1D4S8V3HK9T8A7F10Y7D7W4ZW1D3Z10T1C9Z9L104、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 ACN9S6R5F10Q1O5U1HW1G10S9E8I5V2O6ZQ3Q1D2P8U2Q7X95、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACL4W6I10G9F3I2R10HX10I3U2Q3F10H5L3ZJ3B4A6P2A10V5L106、关于芳香水剂的叙述错误的是A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用D.芳香水剂宜大量配制和久贮E.芳香水剂应澄明【答案】 DCZ2W8Y1P9I9C7P4HJ8S2Z4U3H1X2B10ZR3Z6A7Z7L7L1D107、苯甲酸，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 CCG1B8X6V3Z1N9D1HY3Z1C4V8Z7J5N4ZB5N1E6E1A5W8Y28、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。 A.基因多态性B.生理因素C.酶诱导作用D.代谢反应的立体选择性E.给药剂量的影响【答案】 ACT1O6Q2N5K6I9Z6HH7V6L6R7D7Y4Q8ZR6Z4D10A8B6V1R99、属于非极性溶剂的A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 BCG10Z8P2G7D9Z8P2HH8V3R10A4E5H1E9ZF4Y4C8B4O10G10B910、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 BCW3E2T2K4H6Y7G3HP7I1F2C1G5Q2D8ZU7F7I10V2Q2B2Q911、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响A.胎儿期B.妊娠期C.临产前D.哺乳期E.胚胎期【答案】 DCF10S6J4H7D5O8G5HJ9B9G2X8I9P1J7ZL4M8Q1P10L8I7X1012、不属于脂质体作用特点的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCG5Q2Z10K6B9R7P5HE5H6H8Z7E9T6J7ZY2W7N4H7T8F1C813、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】 ACA6U2N10A1B9L10F9HH6C7L6Q2O4B3Y10ZJ4A7Y3R6I6U3N714、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCQ6Z7Z1M5T9I5L10HD1S2I4M9T7K8Y1ZA7E10N2X1M1Z9M715、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCP2X9L1N9X2R4E1HN4V10E10Q8O4A7G1ZP3F8P5S10X5L3K716、中国药典规定的熔点测定法，测定脂肪酸、石蜡等的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 BCL2K5H1T2V4S6O7HJ7L3W4O10V7I8H2ZF1S9B4F1D2F4B317、主动转运的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性【答案】 BCM8J10R6N10W3P3J6HY7P4L8U2Y2R6O10ZA3U2H10J5I2N1Z718、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACF2C9O8Q8L10G5I1HB1K7P10B4E7P9G1ZW7O4J6M4G6U2J219、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCW1G4A6K3X6J5Z8HX10H1M7M2M1L10M1ZE3Q8J8T4U6M1R1020、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCG10R2S2C9Z9W5K7HP5G6U5M2X7P6G4ZE1J4I9C1Y6K2Y121、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCA3O5A7E8T4E3W6HT9Q3U3D4B3L8Y7ZC8O9S7Q5Z4X3B822、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACD1K3S4A5H10N4V3HQ10G5W8Q5Q7R6E10ZG6G4J9F2G8T6V623、关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变【答案】 DCG5A10G2W4W7K4J9HL10Z1U7V7V6O7R3ZW7E9M4M7G1Z8W924、 需在凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 ACJ10Z4E4X8N9S7L5HK1U10K9Q4U10K10M9ZW5W10R7D1Y8O1L525、下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素BB.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微分化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】 BCQ8G9V2T1A9L4G7HB5P1R8V3E8X4C8ZH7T5D8P5K3E5V126、异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是A.抛射剂B.潜溶剂C.润湿剂D.表面活性剂E.稳定剂【答案】 BCU2Q4E5W1C3I6W1HH10M5L3J7A2T9H4ZG8N2N1T8S10S9W227、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACC6F3X3B3F3V9W4HK6Q7O8M9M6B10E9ZX2X5E2Q2D8B3F1028、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCD10I5G10N10I6M5I10HK3M9B5N5G8Y8K10ZV5T10E5T6M6K2L329、下列属于量反应的有A.体温升高或降低B.惊厥与否C.睡眠与否D.存活与死亡E.正确与错误【答案】 ACU6M8G5N7P5I6O9HO5B1S7Z4B6C1O5ZS7P3S3T6N1J1X1030、以下对停药综合征的表述中，不正确的是A.主要表现是症状反跳B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应C.又称撤药反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 BCF1W2W6Z6I4V2Q2HE9R9F10W5V5G8X1ZY5V9G4Z9K9B2Y231、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCE4A2I5B1E10P1T2HF8N7B9L2Y8P3T5ZG6U2U4B2K7G9H1032、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCU6Y4P1I7J1W8R5HX6V7K8R7T4T3B6ZG3I4M7J4W1N5A1033、制备微囊常用的成囊材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 ACF4H6G1F2F2I8B1HM5X5O5S6B3V4L1ZP4J5E4L3S1O9S1034、与受体有亲和力，内在活性强的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACR10X2D6I6B1M1Y8HW4Z7S1Z5S4X10I3ZH7C5T7W9M3K6E735、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCL5U6H4V7P5D9L3HV3M3B7T5T4G6W4ZK7Z7S10A8Q6V7Q136、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是A.无胃肠道降解作用?B.可避免肝脏首过效应?C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?E.顺应性好?【答案】 CCK10Q1V3D10K9Y1O7HX3G1Q6R7Q10L10F1ZN10J5B10I6T8L5X537、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 BCV9Y6N4H10W6T8P10HT5U1Y2W3U5R7N2ZQ5O4F9C6Q9D1T1038、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCK5L7X6N9J5Q2A8HA5F6W8L7M7O5D3ZC4U10I7J5F2F3V1039、可促进栓剂中药物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCS1J7X2D10U3S3C5HH9H2S9N1C3T3W6ZI3B10L1Y3Q7J1L440、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 ACU9U10T4R4X9R7S10HG3H4C1Y3Y2T5B9ZQ1N2L1N6S9P1G741、物质通过生物膜的现象称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 BCZ1U5U7Y8P5C7B4HV2B7R4O6B1E2L1ZR9X5Z8D1H1O8X642、注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】 DCN2C3O9M6Y3N10B7HB9W7Q6E9N9E9O9ZZ7A10G2Z9L2D1A943、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 ACG10S3R4S3V2T6E1HL6B10G1W9I8G4E3ZO8P7S8I2G10B9S644、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCQ5B6O9B3S6Q4Y9HS3A7C10E8A4E5U1ZV7F7M7H6L4P3P445、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 BCD9Y4N3Z8S7M10C7HB1D1J5G5H9J1D6ZG4D8P5B1U9L9U146、反映激动药与受体的亲和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 ACT7E9L4N7A9K5F6HS9S9C6K9S5A2K3ZU10J6U2Q10V3D9C847、该仿制药片剂的相对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 BCE7S6H3Y8R2E8T5HM9D5L3M1X2G5Y6ZO10D5H6E3U9V3T748、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度?B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同?C.对映异构体之间产生相反的活性?D.对映异构体之间产生不同类型的药理活性?E.对映异构体中一个有活性，一个没有活性?【答案】 DCA6I4O3T2N6C6K3HS10K9V5K5S4C6J1ZZ5O5X5B4N6S6N349、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 BCQ2A6E6Z7O4H4G5HO3A7H2K2N3X9Y5ZG5X5D8J8L10B1D250、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 DCI2T1C9C7Z4H3H7HP6H2A2Z9M2Y1F4ZJ4K4Q6M6V1W8A651、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 BCV9C10C2W6A4L1C2HL10M6M3B5L6A6H6ZD4E2H10N6O8H3G852、常用作乳膏剂的乳化剂的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 BCH10M9P1N9E10Q6W7HK9X9E1B8D8S3D9ZF6V9R3O2V9N3H453、属于G一蛋白偶联受体的是A.5一HT受体B.胰岛素受体C.GABA受体受体D.N胆碱受体E.甲状腺激素受体【答案】 ACZ4S1L3Q4P10V7M3HI1H6A10E10D3R7M8ZQ9V5N2A10B3Z4R254、（2017年真题）属于缓控释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACE5P10V7Q5U2I2U6HA6Y7K10C2P6R1S3ZR1Y4L10V6J9T9V255、平均吸收时间A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 CCB1A3K7T10J6I2G4HF5Y4Y5S2U8T4U7ZL1E1A1U7S10T8G156、急性中毒死亡的直接原因为A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 ACH3S8B3D6P5B7O8HF9J10J1X7P5Z1X1ZI3F1X4X10C7L10M357、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/（kg.d）B.4.0 mg/（kg.d）C.4.35 mg/（kg.d）D.5.0 mg/（kg.d）E.5.6 mg/（kg.d）【答案】 DCV9B3K6X5E9U8G8HU6Y1G7U10W1I1Y1ZA8S2Q5T10H5A7P958、-葡萄糖苷酶抑制剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 BCN5F5F3B10Z3W6B4HB7A10B2L9F7Z9K3ZE3S5W4S4U5X10G359、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮【答案】 BCK7Y8D6S7Q2J2L3HQ3F4Y2H8C4Q10M7ZN7F3J6L4U7O1T260、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 BCK10M3F4V3J9L6E6HD8P8Y9G3B1Y10U7ZG9S2Z10Z10H8B1B661、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCN8U3X1L7Z1I1Z1HX2Y1F10Z7A10M8E3ZM2V2C2K5P2P3Q462、以下属于对因治疗的是A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.患支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】 ACV1K4S10T8O5C7T10HP5E6C3Y1F2B3D6ZI5Q6A1A3F4H10F563、长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACK3A1G6A4M9V6X1HW2W7M1K9Q8V5S2ZS10D8X6Y6T9I2V1064、中国药典规定，"贮藏"项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCU1E9U8T10M1E1G10HI9V3D7U8B2U9F10ZG1Q8M10J7D5N8F865、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦： A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCD7O9S2P7V6E9R3HW4Q1X2D3C1O6P3ZY10K4G9Y1L2O2N166、关于吗啡，下列叙述不正确的是A.抑制呼吸中枢B.抑制咳嗽中枢C.用于癌症剧痛D.是阿片受体拮抗剂E.消化道平滑肌兴奋【答案】 DCK1P4H6M7Z5M9I5HT8X1P6Z3V8J3V2ZG10N1R6D9H10W3H367、可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 CCB5T5A8M6Q8S1K5HL3Z9G8Y6U2D1X2ZR1V3B1F3I6H1H868、醑剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACH1L4S5M7M2S6C7HF4Q9U7E4G7M10O6ZZ8A1W7P8X6K6Y769、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】 DCG1B2H10B2X1E7P1HR10B7K4S1K2R2S5ZN4A9D5I2G6Y7Y870、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.对乙酰氨基酚B.双氯芬酸钠C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】 ACH2Z2X9C4S9H4U6HR1N1C3J6W6C5O3ZO3S10C6L7T3H7Z1071、临床上使用的H2受体阻断药不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E.罗沙替丁【答案】 DCW9T3J10T6Q2S3A10HD9M9C7T9S7N6Y1ZV5L1X10X5U5R2H672、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACM2E1C7E4Q5M3J3HH8E6P9U4Y10M5I1ZB10B2D3G9P5B9H573、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCO6P9B8F5R4U3A8HM9U1C5Y1D10B10Q8ZK6X10U5W10I8V8V374、阿托伐他汀主要用于治疗A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.慢性心力衰竭E.室性心动过速【答案】 BCT9O7C5E3N1J8Q6HD9B8U7W5S7K5B7ZL2P10W1J4A6O9L1075、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物【答案】 BCA10V8F6Z10B1N4I4HH9P9H5A6W1I4F6ZT6F10O9F10M2V2N976、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。A.消除致病因子的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.符合用药目的的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 DCY3Y6N6C7Q3W2R7HU6S9U9R1V8Z10B7ZM7A5A6B5Y5F8M677、半数致死量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 CCX3M6L6Y1Z9I1M10HW6Q10T8A3M4I6N10ZV1V7Q6H1B7U9X278、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 BCO6U10R4J4I1J1O2HT8C9F3A10B4P9S4ZH10B7C2A4I7T7J1079、去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与受体之间形成的主要键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 ACD7K1C9X4B10B10M6HT8U8K1K5W3B1I5ZH7X6I7V9W5F8B380、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】 DCX3O2Y4N8W5L5C5HI7H5P7S8K9O3D1ZJ4X9A10O8J8W9V581、改变细胞周围环境的理化性质的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCE2L2A8Q4D9A3N8HX6N4Z6M4S9J2O2ZB4D4P8D1Y10M1D1082、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCY1R1Q5U1Q8A8G9HZ4Y7F4I5K5M3L6ZI5Q2M8U10A8M3T383、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属整合剂【答案】 DCY6A9Y7V5U1F3V3HV1I8X3E9Y3A7I10ZY2A3H3C6D5N2V584、聚乙烯醇A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 BCN1Y5A1X4T7R4L2HC7S4I2D9Z7I10F4ZH7F2D5F5D6D4M885、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCI3K3O3S9V1Q5H3HE2M4U4I9L6E6Z6ZG1W5W5A10T6Z7H586、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCW10N8C7S9O7M5G10HU2J3S5R8K3P6P5ZL5O2C6Y7T4H3W987、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 ACP5Q8W7C7X5S8V6HB6B3C2M2D4Z1W9ZF6F2N7Y9Y5V1O188、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCY10C1K1O6S3L1O6HZ1E8A3N6M6U5O9ZV10A7S4D4F2N9P589、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 BCW2Y4H10F4A10I5Q10HN1W10L1M5K10H7F9ZZ3V5L2N10X7M4W990、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCF1Y3S8S1G4V9Q7HW3C5Z3Z4O2Y10Z3ZZ2L10T1F1G6J8Y191、地西泮的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 DCW8S6Z4D4S6P7L10HQ8S6O6A3T5F9I1ZM6V3H4V10J9U2U892、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药，剂量方便调整E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCG1K2Y6O7H9V9A10HI1F8B4F5T5Y9G3ZC6M2J5C6U5H9F293、属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCR5J1B5A9U1U8V7HS1J3P9J2V3W7J2ZM8X8Q4N8H2L6K194、碱性药物的解离度与药物的pKA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCI9I6R6D1Y5J3C3HF9V8Y9V1R4R9K2ZZ6F1G4Q10Z7K1U495、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCI1A4J5E7H4S8H2HH8V10P8G3M10S2L9ZZ8V1U9D4D8Q3J596、（2016年真题）借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 CCX4O4K1T5U3S10Y6HZ9J8N9V6F9X9E10ZD9V10D2A8J2Z9S497、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCD6G6Y5J4C9U9N2HQ9P3N10E6G5T9B10ZJ4M7A10R2J2M1B1098、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.属于半固体制剂B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药C.应遮光，密闭贮存D.在启用后最多可使用4周E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】 ACN5B9Z7I5X8Q4H2HR2L10K9Q7X7B1A2ZV7Z5E10U2Q10Z9K299、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.明胶D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 ACA4O1O7D8Q1W2R6HR7L3V6M4Z1A5T8ZL4T9F3U10L10L2R1100、治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是A.皮下注射B.植入剂C.口服D.肌内注射E.肺黏膜给药【答案】 ACQ8Q1V6U10C10E7Q5HE2N8X5Q4K6C7Z10ZP2S7Z6Q2H3Y10R3101、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。