2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题A4版打印(海南省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCR4D10L9F5L9P10N6HT9M8H1S10K10X5D6ZH1W9P1K9M1E6G92、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 BCW4W8Y3A1S8I1T10HL9C1T2L10U1Y10W6ZR1W2N8Y6B2D7P43、喷昔洛韦的前体药物是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦【答案】 DCE2U4F10K9Z2O3G5HS1U3D3J7Y9A2F8ZP5V4L3K1M9P1W34、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是A.甘油B.二氧化钛C.液状石蜡D.地西泮微粉E.PVA【答案】 CCN6H9R1P4R6K9Z5HW8T1S6E5V1B8Y1ZF10H1L2U9C1R4W85、降低口服药物生物作用度的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACU8J7T1G4H1P5W7HL9K10F2Z9B5R10U9ZF6Y3N1Z10M7V7Y46、舌下片剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCS1P2X9T2Z2D4S10HQ1N5U9K6J8T9G3ZQ6G5O7Z1N3W4R17、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCT6D4S8J10I8H10X4HR6F8K7D4E2H3S5ZK9C3N4F1G10S4P108、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加人醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCP6H3S8N3Z2I4A4HT2G1D4R6S1B7A4ZN8J9Q4R2Q8Q8Z49、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCP3Q2L8T9W5F8N10HJ6L9G9Z2N9E4D8ZN3I4Q3Z6T9W7J210、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCM10T3L5G7N10G1A8HM1C2L5X10M7C4R10ZL8I3Y7W5K7Y5B1011、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸【答案】 ACQ10H9I6J6F8D3W5HP4D4H1A7K7Q10V4ZI9U3X8V6U7N7T812、表观分布容积的表示方式是A.CB.t12C.D.VE.AUC【答案】 DCB3D5V8Z6J9K10Q1HM8U2D10A7J2Q9A1ZO5W3V3A6E1X6Y313、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGIC.阻断前列环素(PGID.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGIE.阻断前列环素(PGI【答案】 CCQ8K2J5Y5J6C2Y10HL3D5K5T6V7S2Q6ZW2C6A2W3D9K9P314、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACT3E9Y5O5D3V10H7HP6C4J5U1R9T7Y9ZX3V6T8Y7G7R10O915、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 ACJ1S3V10F5E5F7L1HI4O1Z7I2V8A2G10ZG6P6X6B5I2R4K416、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.内包装和外包装B.商标和说明书C.保护包装和外观包装D.纸质包装和瓶装E.口服制剂包装和注射剂包装【答案】 ACD4J6G6P1D9N6K9HD10Z2L6B7V6C10T9ZD9Q8X5H6U1O10F517、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是A.高血脂B.直立性低血压C.低血糖D.恶心E.腹泻【答案】 BCN2Q4Y2I6N4Y1W2HQ10I10M10B3B7B5Q10ZC7J10R9J3P7N8P718、可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.卤素【答案】 DCH10W5H1E5Z7J7E7HG7Q4E10E3C2F3E2ZZ4G4G5W2S4X4M119、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 DCN8J7Z3B5K8Y2U3HJ1Z6M7V3T7F3S4ZY7T3W5S2M4W1H820、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 ACQ6Q10Q6P7J9P6Z9HS8H2C1V7G7U5M10ZD6Q1H6X2C4F4Y621、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI【答案】 BCH1T7C10E3V3W8P10HS5D5K6J7Y3X5T6ZI4N2S2V5I4B5C622、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 CCC8J8F2T6Q7D9J4HE6M4Z5D1P3G3U1ZQ7K10L1T6B9H2E1023、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A.耳毒性B.肾毒性C.光毒反应D.瑞夷综合征E.高尿酸血症【答案】 CCQ1B5G10Z3X5B5T2HE4Y3W2G5W10S6E1ZS7T8P1O2Y4E8H424、药物化学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 ACP1P4P5F4T3E4F5HB7Y2J10D10Y4H6C3ZH9Y7P10M10D7W3X825、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCQ8D1L10U7G5V6J8HO2P5B10R8D4U1Z4ZG5Y5F7G10M5E10Q326、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACO7E9E8P7J10M6N4HB2U5E1J7W4T4I7ZH1P9D8E2V7F6J727、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（ ）。A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌呤D.苯溴马隆E.布洛芬【答案】 CCW9Y4B10H4L2W10Q8HW8X3V8C4C5J9S2ZA7F8U5C2K9G4P728、临床药物代谢的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCJ6A9R4W7X6L2N10HE7M2M1T10Q6B9X3ZF8Q8D1A7L8G3O629、下列药物合用时，具有增敏效果的是A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 CCQ2F5R7T5G2Q9R1HZ3R1R2S10P8S5W9ZF5W1F9U3P4W2G930、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCG10Q6O5N3K10Y10X9HZ5H2V2F8L2W5V3ZY8C9E10F9J8J10N131、引起药源性肾病的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 BCV8G7K7T1N3M6L5HS6U5M9C1R2I3F4ZI8F1J1C9K8F10X632、属于胰岛素增敏剂的药物是A.格列本脲B.瑞格列奈C.盐酸二甲双胍D.阿卡波糖E.米格列醇【答案】 CCC10C2F7E3F9B6S2HZ2E4D4S8I8H10V3ZN4Q10T8U2X3U7C633、关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质B.大多数第一信使不能进入细胞内C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等【答案】 DCN9Q10G9E7R7M9L10HL8N7Q1S8V10V6T9ZD9R6W7L2X8H1X634、易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 ACL2C9G9X9Q5U4Y1HM6O3F3G4G4E8A8ZM3Z10Z7F10X6I5O135、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCO3A1W10Q5G4Y9W8HE3M10W10V5W2J5Z2ZN9I4Q4N8X1W2R536、利用方差分析进行显著性检验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 BCK1Y3O5V8A5H3R9HN8H10A7D2N2E8D1ZI9W9O4A4O1V9Y137、属于亲水凝胶骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCA8K1Z3U2C10R6K4HD7R6I4U1G8M7O10ZG7Y2J1Z8K8R4L838、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCQ4J3W7H6E8H10D8HK9Q8Z3K4T4J1J9ZI10V7I9D5Z3L5Q639、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】 ACZ7T5Z3T6K9G6N5HL4Z9J8G3C1R1X10ZS8L8D1V10S4I6C740、泰诺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCH6R4V5U7Q2K9C10HZ7I9C7S9I3N8C7ZI9T2D8E2D4M3D1041、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 ACY5S4F4V3T4P7M9HX3M6U9J5H7G7A1ZS10C2Y2A8O6O7E142、属于限量检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 ACK1G7B5I9B5Z4C8HJ10X1D7B8Y1H8Z7ZA5S3I4B2R8J5Y743、（2019年真题）反映药物安全性的指标是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCA8A10U7S8E6M4U10HR1L6E9H7Z5N8N4ZG4S4U10I2W2N5G544、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.宜以纯品形式放置和运输E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCP3D5K7M6I10K6W9HA3K8Q5A5U1Z4G7ZF4A5G10W3K6D5P445、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCR7Y4X7B2H2G9H9HQ3L5E5C6K1F10A6ZJ9X10D2C1F1N3U546、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A.肠一肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应E.抑制效应【答案】 CCO9Z9U10J5D3L5K6HZ5O6D3H5S7V3G4ZK10M7Y9C9K2L5F947、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCL5A4E8J7A3Z5H8HI8I7O10X4Q1I1Q1ZB6V1G9Q3J2U3H1048、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCV8J7Q10D5Q7X9T9HO3G4P4Z8A10V7Z1ZP3V8H6R1L1B3M149、关于胶囊剂的说法，错误的是A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.药物的水溶液宜制成胶囊剂D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味E.胶囊剂的生物利用度较高【答案】 CCY5Z3H5I6G6Z10S8HW10Q2B5T3K1B2C2ZD9C9S7N6F7X5A250、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCN1Z3R4C7H4B4Y1HO3W6O9L6Y8S6X7ZY6H4U5Q9Q8J5Y1051、脂质体的质量评价指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 BCL1Y3L5Z7S5G7G5HR6Y7W2G2K2F4M10ZB3I4N5H8W1S9Z952、卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCY3K9U6V6W5Y8Y1HC2Q9Q7A1I4P4Y7ZM6O10X3A4J5J1U453、（2016年真题）戒断综合征是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCR3A9V7W3D9D2V8HF8U2V5D3O4X5A7ZU10T10Z4Z1H2D7X454、经直肠吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 DCQ10Z6G1U2D10W3N9HX4C5X7X6T6F5F4ZS3D3Z1Q1R1Z4G155、注射剂的质量要求不包括A.无热原B.pH与血液相等或接近C.应澄清且无色D.无菌E.渗透压与血浆渗透压相等或接近【答案】 CCT7B2O6O6W7R10W2HA4U6K2W9P1C1S1ZC1S5N9E3O4O2W956、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.12B.14C.18D.116E.132【答案】 BCE1H6B7Z3X1Y3O8HZ6X3M2Q5C7Y9W5ZR10N9Q7X9X2C3H757、生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCG7C9E7M9O5T10A3HZ9J8K6T3G2M2E8ZK2O4G2L9R3O6V858、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 DCW4R9O5Y1A9C2G1HH8Y3X6C8T8G10F5ZK9K3G8V6I9B8I359、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACO6Q5S2R9T10E7U10HD4N5Q10Z2Q5K9F10ZH3A10Y1C9X9X8T960、停药反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 DCP3B5I7D2U9N9T6HB2K4W7C5E8Q7M9ZL10K8T5Z4Y10I6X761、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCD10L1E6E8S1Z1T5HF9O10X8D6C4K4B8ZU9G8F10P6M7G5S962、泰诺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCP2A10D3K3X5B5V4HD7S7M10L1W10B9O2ZO3T3Z5V10L6G3U463、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 CCB6W7M10W7T4H1F1HZ9R4V1D3J1X1W7ZP6F4U7B6A6X2A364、左炔诺孕酮属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 BCW6I7B3C5L10U6L9HY1U5P3P9Z9C4C3ZM4O6K2W8N5D2D765、与受体有亲和力，内在活性强的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACL6H8M5K4L5P1Q7HT10V1W9Z8T3W1Q1ZQ6E4V4X2E7R9N566、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCR3P1S4X9O1D6Q10HK8I4C3N9N7W8G10ZS9I2D2B4O2S2H167、干燥失重不得超过20的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCC6V7X5Q2O7J9Y8HT1Y1D8V5G9F4I9ZB1K1J5C7C4Q1K368、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCG5R5F2W9V9M4O3HW5D3I8F2R7K7N1ZR5K1O8N2L9M1M869、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.A药的最小有效量大于B药B.A药的效能大于B药C.A药的效价强度大于B药D.A药的安全性小于B药E.以上说法都不对【答案】 CCG7G5Z5P2Q10E2H1HQ10K5H2V9O2H3Y7ZW3C2W2X6W1Y6D870、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 CCK1L4Z7J7Q7D7W9HD9Y6G10B9I8O5B4ZC5T5F7I9M9L9H671、地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACF10H3I3P1U3Q9P9HU7O8F9Q4J5Q3P10ZY6V7I9Y6U9S10V472、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCR1Z5U4P9V5S10N4HX6R5J8D9V8I1F7ZU10Y1T9X4E4J7L973、容易被氧化成砜或者亚砜的是A.烃基B.羟基C.磺酸D.醚E.酯【答案】 DCL3Q1B5W5U4I5G1HB1Q10Q9Z5K10N1K6ZG9I5S7R2F7B4V1074、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACO10X10I10C7P3Z5F8HV2M6T9G8Q6U3K4ZD3M6K2O10G10V2G475、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】 ACI9Q10F3P6O8R5W2HV1Q3D4I4Y10Q4N7ZV6F9P6G10E5M2T376、静脉滴注硫酸镁可用于( )A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACW9O6G6E9V9V10X8HM7F9O3A4T10Q10U4ZJ3S1B9V4F6Z8N477、按药理作用的关系分型的C型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACC10Z5O3Z1E3B9P8HW2F10M8M6T1O4O2ZE9Z4J4N4X5D10B378、肠溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 ACS2R4Q2L4I2C4R10HN1E2Y5L4K6F2M1ZR4E3S10P1J1R2N1079、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACG5K8E9G8I5I6V6HT9J8M4C4V9F5X4ZX10O3H8K3L7J5V880、维生素DA.肝脏B.肾脏C.脾脏D.肺E.小肠【答案】 BCY8A10E5Q1T10N6H7HQ2N9B1S1G4M5O4ZL3P4U3C3E5U6L681、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是A.糖衣B.胃溶衣C.肠溶衣D.润滑剂E.崩解剂【答案】 CCO9N2L10O10F5H6M3HE9Y4Z4S4E1R10I4ZR10Y10M9H9C3O3Y282、下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素BB.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微分化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】 BCX10W9L4Q1I3C6J8HA1B10N8J6G9V5C2ZH1I3V7K8M9O6F683、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCX2R10B7F7P2M7U4HJ3B3C5Q6N7N6X5ZB8G6B9L7W1U2R884、 属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 CCT3C10E3M2T7E5D4HE7C2Z10K8Z10X2N6ZA5T8V9K8S1Q9W285、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 DCM6S7E7V2X1B3I5HV8A3O3X8O5W9I2ZD1G5X8N7H8S1W186、可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACI8N6K6I10U9J4F6HA9X1G3I10L3S9J10ZB8P7A9H10H3X6A187、用大量注射用水冲洗容器，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCS7G5J2F4S9B9F10HY5F8L1V2O3W4B1ZK1Z10W6G1M7V7T488、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂【答案】 BCV8G9S7G3Z8F10L10HV1C9L6T7P7C6O7ZM5L10J1J1G4C3K289、可用于增加难溶性药物的溶解度的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACX10K3G3K5N3W4V6HH8K9S10N2U9X3V4ZY1D4T4W8F1J3M190、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACA7R1Q1W4I6G3J1HM9V10U3K3M7R8G9ZT6V3N8H3M4V7E691、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（ ）。A.全血B.血浆C.唾沫D.尿液E.粪便【答案】 BCG1Y4G3F10W3S3F7HC5I1A2G5W4Z5B5ZE6B3I8Q5I10V7V1092、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰E.灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加【答案】 CCJ3K6J10M2S6Y7R1HY8I6X1L9N9B5L10ZS1E9Q3I8F1A3H793、通过高温炽灼检查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查B.阿司匹林中"重金属"检查C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 CCS7Y2N2S1H6R6F2HA4T3Z9W9R2G5W10ZR7Y4L3Y8R10Z5H494、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCO7R2L7Z2E1U10N9HY1G1S3U7O9Z4K9ZU7F2R10Q2I7T2Q795、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性【答案】 DCE2I7I2C10B6X1R8HM10T5N8H6J2Z5F4ZR6K1J10B5X5C9A1096、温度高于70或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 CCK1M4R7W5B2I9Y1HK4C10F5U3N10I5F4ZF5A9S2A3R3A6Y697、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCQ2C6T9A2N7S9H5HG3Y2G8J7L10N7K10ZY2L6V4M3S5I3B1098、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACX4Y10A7H6C5G5K4HR2Y5J6F3D9D10R3ZH3Z4I3U8D8V7N299、药品警戒与不良反应监测共同关注的是A.不良反应B.不合格药品C.治疗错误D.滥用与错用E.其他药物与食品的不良相互作用【答案】 ACU4G6U5B4I9M9J9HN4P10N3P6Q6E1B10ZT6K10L6L2P5H2T2100、（2015年真题）属于糖皮质激素的平喘药（）A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗【答案】 BCA6D9R9A5P3R3C1HK1P2A10I3M4N8U3ZQ4Z6N6C2V6Q10I7101、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCQ6R7A1S3G10P2K2HD5T8L10F3O3V2H6ZG10N3U5M4H2M3B3102、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 BCX5L7M1P7M7R10X6HH10Q9K2W3J6E8O5ZF6E2S5V4W4S2F3103、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等"宿醉"现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 DCO6W8Q2P1Z3X1G8HP8M5B1Y1H10J6A10ZN5B2U2Y2J1M9F1104、混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.助悬剂D.阀门系统E.耐压容器【答案】 CCI5L10I6J7O5M9Y9HE7O9Q9L6S3O1Q2ZK7S7H8N4W7U6M2105、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACA4Z2O1X3V3U7U6HS7C6X1N10K2E7X9ZY2H1N8Z2N5W8Y10106、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k0是滴注速度B.稳态血药浓度 Css与k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平D.欲滴注达稳态浓度的99