2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题(精品带答案)(陕西省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.以上答案都不对【答案】 BCK2T10U5I10S1S3B7HQ10F2B5Q7U7U2A5ZY10V9M2Z10Y9C3L42、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 BCE7T2A3L4E1Z10X3HW2Q8Y7B2U7S7T9ZM5D4R2G2T9U9B33、关于该处方说法错误的是A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCZ9V1G6O6C7Y1L2HM9O9O7S9X7Z9V5ZX9R4D7W6R5T10M24、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 ACM6B8N2M7U7J2F4HJ8Z2U5D3V8N8U1ZD2D8M1F7A6P9E95、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】 DCS7G6Y2L3V10M4B10HE7O8I7Y4W8C7P9ZS5J9C2P8R5B5Q96、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 ACB6P4B6F2B5R2S3HW10U4M5S10C7Y2F7ZC5A6N4J2T1D9I97、对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是A.G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，亚单位上接有GDPC.G蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在亚单位上E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】 CCH10S10N7C1A1L6I4HM3X5K10F8Z4S9Y1ZJ2O6L6P8W2K4N38、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射高C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACL10C3B1Y5E8G5N8HL3N4Y1I3L4D8D8ZF6V6G7L9H10C9A79、进行物质交换的场所A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 DCA9U10N6I5L5J8R2HS9P3I5H1V5N1O10ZA7L2S5V1R6G9U710、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量B.缩短给药间隔时间C.每次用药量减半D.延长给药间隔时间E.每次用药量加倍【答案】 ACC1C10Q3O10K5G4Y3HU1N10L10V7E1U9N5ZL4K8D8A9R9P4Z411、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 ACR7C4Z6J1Z9B1R7HL1U9J10L6F10L9G4ZW2I4L7H5Q8Z7Q912、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCR7L5A1Y2V2G5H8HI2T1I1O2Q4C3J5ZJ2L1E2J1M6G8L513、（2020年真题）主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACI8I3Q5R3E7K3K6HM10K10J7I2F10J4Y2ZD8L9D1A9T7W6T714、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCK3J8E7X8I7A4P8HU8N7F5U1J4P3U7ZU4I3J10X10I9W7E315、将药物注射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的是A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.动脉注射【答案】 CCP2O6Y6P7E5N7H2HX5D2J3K6F6Z9N7ZH3A2G3L4B8C3B816、不含有芳基醚结构的药物是A.胺碘酮B.美托洛尔C.美西律D.普萘洛尔E.普罗帕酮【答案】 ACZ8Q3U6V9J8W1L3HY2Z3M1L5K5Q4W7ZZ9X6V8W7C4B8D417、混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.助悬剂D.阀门系统E.耐压容器【答案】 CCD5W7R4X4I6V4N7HN6F9J1Y8I9U4A2ZN7F6L4O4R9I3K618、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是饱和和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCZ4F6J1V3O9W10P10HU7D5Z10L5H2F10M8ZF5Q2L5D4Z6Z5U719、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量B.缩短给药间隔时间C.每次用药量减半D.延长给药间隔时间E.每次用药量加倍【答案】 ACX9Q5F9D1N9I5K7HU1X1N1S9P4S2I9ZS5C7E4B10Q7I1M720、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCS8P10R2W4N10L4F6HA6K2S1R2T6B10V10ZI10C6H4R5S10I3B421、二甲基亚砜属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACX10H8V2N2R8N8M4HK9Z10G8G5Y8T3S9ZC10G8G8X3H7R10T522、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.生理性拮抗B.抵消作用C.相减作用D.化学性拮抗E.脱敏作用【答案】 CCI5Q6Y5Q5S2G1N4HI1W2E10A2F9K2E2ZN6Q1P7V10W9T10L723、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCZ7R8L5A2P9L8T4HZ6T9H10M4A4S6W1ZL9K4C5E7D1O1K324、体内吸收受渗透效率影响A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 CCF2X7B2P5Z2H8V5HE5C4U2E7A5O3E5ZU1H6T10S9N1U6E625、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACW8Y10R9G1A3L9U9HG10E9V4R1G3O5Z6ZE6U9D3U7R10Z7N226、青霉素过敏试验的给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACZ3Y1W6W2N9V8T6HE3K1J5Z5N7C4X6ZL4Z1K6F6D5T3W527、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCG6X7K5F4I9C10M2HV10D1V8N2K1X3S3ZZ1B8G10H5W7R4J728、含有-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 CCS3K2G9Y1J6R4B5HO3B8R10V7B2B5K3ZX10C1M3W5L3L2R329、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACK5O10F1G3G1S9I10HN9S8U10A7D2U7J7ZI1P3G7H8N8Z7K930、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACV10K5F1C9H1Z2Q3HP10G7H7W5T4U3N5ZG6Y3N8I7F6D6B831、 有关天然产物的药物说法正确的是A.化学合成的药物如地西泮B.解热镇痛药物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林D.生物技术药物如疫苗E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白【答案】 CCJ2P6I2G7G9I8E2HM3B6C4K7U1J3E9ZH6J9T9T6C6N2V432、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】 CCK2X5S4T5K6J4W3HN8K9Y2I4N5O10A8ZG2M7J10J8B3S9R733、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 ACG1S8G3Y7S3Q5H2HN8I5O10W10B5K4O7ZB3Y4G10X4C7U2N434、皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物B.糊剂，增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E.洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】 ACC8I6C6J7Y7V8I3HA8Q2P1A7H6D1Q3ZP7B5V8O8T3Q8I235、属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点，该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 CCV6D3Y7L1A4X4K2HZ1F3G9D5B5Z6Q8ZU6F2D5I7J4E1D1036、用沉淀反应进行鉴别的方法是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 ACC1H7O9S4A5C10V5HJ2O10L4N5X8V4K6ZF2W7U8P1E1L1R937、羧甲基纤维素钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCS8B10N2J5H5D4U1HP4G3Y4C2A8W5P1ZC3X7E6X4H3D1X838、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 CCT3K9D1B1O3L5J5HG5W9U1X6Y4I2V3ZJ3C9C2Y8C7O1K539、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACS8V6P6X5J6N9V1HM4N5S1S8V8A7Y9ZA3R6Y2J5T2L7Z1040、阿米替林在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 CCD5V6X7A3E5D6D9HG5R3H1S7H10J9X2ZL2F3I7K3B9I5L741、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCN4K8E9K7A7U8P6HM10I5A4Q2K8U5Y2ZS1T3C4K9J2F10N642、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCS9T5L3H6M2Q6D3HZ9U9N6T7U1H8B5ZU4P9J9Q2Z8C3C143、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCY8B1B3B2W2U8W7HG6E7E1E9V5N4L4ZW9Z6R5W1B1N6B1044、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACL4O9N4S10Y10G8Q10HW10V1C7Z10S6O6T5ZR8L7B1B3D6W3H145、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCZ7J6T3T1G8U9D9HZ7I6T8T3C6T8P5ZG1U10U4M10V5B10M246、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于KC.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCE2H8R4M1G3Q1C4HD2Z10J4N3O9H2R6ZR6V10I2W5B4L2C147、在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】 DCH10Y2C10S10M1A6A5HH10R6F9B5M3N4V2ZS3H2I1M5O4O1M848、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】 BCZ10O7D7Z8F9K9P1HX2D2T5A6Z5C8F5ZC3J7I9N5N1V9B749、油脂性基质软膏剂忌用于A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损B.滋润皮肤C.分泌物不多的浅表性溃疡D.防腐杀菌E.软化痂皮【答案】 ACI8Z7P2V10W10J7V10HS10I3S6O6U3U8V2ZP7W6K3F9F1D2N850、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 ACA7D5J8D6U2Z2B8HF1D5M1V4V7U7G1ZI10E5P2X6N8M8B651、当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 BCQ10D3X9Q3D6A10A9HK10Y2J5Y10H2H2T10ZU2H3Q10Y7K1I2B752、关于吗啡，下列叙述不正确的是A.抑制呼吸中枢B.抑制咳嗽中枢C.用于癌症剧痛D.是阿片受体拮抗剂E.消化道平滑肌兴奋【答案】 DCW1G2Z1K10I2B1A6HK7H3F3C6L9B7H5ZK5J3F8R2P10L4Y653、可作为崩解剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 BCJ9C6D4T9F9I8E10HD6A6Y9B1J2C6M10ZR3N7W5G3J1S3T254、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是A.油相B.水才目C.粒径D.乳化剂E.稳定剂【答案】 CCH5R10O4J3K6O6A3HR3B3R2R10K1K10B6ZZ7U2W1I5R7U1H855、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛【答案】 CCP6W8T10C5C5K7V7HN8M9L5G1Y6X5T6ZC7R7N6P9Q9I2N556、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 ACT10E3Z8G1E5Q4L6HD8L9T5A9P7M1M9ZW8R9B6O4J9D9A557、铝箔，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 DCB6Q3Q3L3C8Z3M9HE5U8B6L7Q5P7K6ZE10D1V6Q5J4U6C758、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACM5U4U3R8I10C10F4HR8G6B4R10O2K8O7ZY1R7P6X9R1W2S359、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射高C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACN1N5I4A6Z10G2O6HC8Q6P7W7N1A7B9ZY4M5V8K1Q6R9H760、生物半衰期A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 BCV6P6E10W7M4Z4P4HV5F7H4U2G9B10C6ZJ8D6M1N4X10Q1O361、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCR3J6C6Q5O1U7P5HF9V5A6Y3P9V2D9ZY9U10Z10N9Y8S3R1062、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCF4D10Y9L2I8U8I1HE3Y7F8Z9L6T5B9ZH6C3D4H2O10A8M463、用高分子材料制成，粒径在1500m，属被动靶向给药系统 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 BCZ6M10J3W10R9K8K7HE1V1X3I9H6T4N8ZX4W3K8F3K7H10M264、属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCX6F2D2R1N3R6Z10HX2V3P9W3U9B8V1ZG2B10Z7Y9K5Z4Q365、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCE1K10H7U9W1A2P1HW2N5C5E10P2G10G6ZX8B5F1M4T1O5L666、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCV4S2A6R2Z7V5E5HT9B9O9Q5X9W7C5ZO4Q3Y5E6A10C2A167、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生()。A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACO7B1P3Q3E3L2G7HI2W4O5C10N8W5R5ZW8T8O9Q7N6P10V168、（2019年真题）将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（）A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCU6Q5I3I9C10X5D4HC2O5I9W9B8J4R4ZS9X9P4Z1Z9I5W469、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 DCA5I5R5F8X6I3B9HF10H10N10E10X7V10I5ZJ8F5E4R7I6C1C970、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 DCH8V10R4H1Q3O5L10HC4F10W6O2J2O8V5ZP3M10N10B4J9V1P471、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 ACK10A2P2V10D3T10Q1HP7X4C9M2D9B6J5ZW10J2F6N7J10G3K272、一般药物的有效期是指A.药物的含量降解为原含量的25所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的50所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的90所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的95所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的99所需要的时间【答案】 CCF7R4U3M7M10U10A5HS3B1K6C2U5W1Q9ZL8P1R9U8K7G6L273、关于药物的第相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 CCV3D9V2B9M7M2F5HV8I9P3D3U5Z7F1ZN10G7D1I2Z5L3F874、（2017年真题）平均滞留时间是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】 DCA5Z10C4M3C3P5I4HV8E5G10V7J7O4A5ZO9Z5E2T10E4O2F975、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】 BCY3J9T3D7F4T7Y5HS7K1G2J7X6U4R1ZL5S6B10C10W6W3J276、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCH5S4W9Q3J3I7V7HU5Q7M2L9Q2M5R7ZX4T8B2T6C1G7U977、该范围落在80.00125.00范围之内即认为生物等效的是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 DCM5B4Z3T7E2P1T9HE8F5P1C8N3V9C1ZB2Q5P10O10K3F5Q678、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACS7R9I9Z5T8A10Q4HL7K10G4C7D1X3S5ZK4K9G1G10C7P2C979、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACF2Z1U3U3G7I8M10HM4M10P3X4T9X7M6ZH4O3U6J4N9A1L780、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACG6W6H6W8Q8A6Z1HN6Q6J2Z3B6M10R6ZM6Q5I3I2L5O3I381、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCU3D7M9H2K6C8S9HD1Z8I5I2P4E7W7ZV5H1V1D8T9D9M882、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCX6M1K2B5K6D9O1HF3E9A4O1B6T4W7ZI8U4Y1W10T9W2W783、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为A.±10%B.±15%C.±7.5%D.±6%E.±5%【答案】 ACT6H9R10S2P7I8I3HK8O5N6A3T6Z3T3ZQ4N6Y6G10V7F10G284、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACF4Q8B9I4N9N8R1HN7T7T2O6H7S2N5ZC9B7G7M5H6O1B285、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 BCY9L5S4U5W4I5V7HC9E6K6L10N3C5N5ZT5H7O9A5B7S2U586、服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 ACH4K3R7R8P1Z3E3HL10N5Z3T5V1R3E8ZI9B4O10R6F10P7W387、被动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 ACM8L3W9I9D10H8V4HO10U1K4Y9C9B9A7ZE2Q10S4S7G5E8O988、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.B.C.D.E.【答案】 BCW6F7F7Y10N1N8J7HC3F2U10Z1D4O8M1ZI5G1V4D10B1Q8S689、司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】 CCC9W9Q5I3W2J6R7HG9Z4V1L2P4I8L5ZO6R9E7E5B10Z4F290、卡那霉素在正常人tA.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACR9F6T10K2S9R1P10HG3X7D1F3G1B6T5ZA6I9A6E1W2C6R791、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】 BCV8H9J4D5B9M4D7HO10Q1A10E9Q2K10O7ZW5N4Q2I3J6N6S692、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCM10B9A1A7U5Y9S10HG8Y6P4X8Z6Q1B5ZY2Y9T1H3K10A3V493、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。 A.基因多态性B.生理因素C.酶诱导作用D.代谢反应的立体选择性E.给药剂量的影响【答案】 ACD1G3L6P4E1T5A1HU4L2Z9A10Z9Q1A7ZA2A10S9Z9V8V7N194、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 BCY4J5O9W10F1O4J3HR4Y4W2R1N6P10G9ZY4N10K9N9G1J9F695、苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCZ9D6Y8N8G9L9J7HH2I1Z3V2Q1R9N5ZK9U4Q2T6V8O2Z696、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.生理性拮抗B.抵消作用C.相减作用D.化学性拮抗E.脱敏作用【答案】 CCU10V5D5C10P7I2I8HZ2A9N1J9K2L9A4ZC4S7Z9F3I4E1E497、青霉素类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 ACI3J6V3N3X7E8U6HY5Y8Q7A1U3I9D2ZY8E9T7G7M9I9X998、多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过A.2周B.4周C.2个月D.3个月E.6个月【答案】 BCO1H1S10R4K3Q9U3HQ5O6H6H10M9I3F8ZY6B3E1S4U2J8J1099、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是A.tB.tC.WD.hE.【答案】 DCL7L4D7N5O8G5L5HK10F8X7L5U9R4H10ZN3S4B4W8G4L4U10100、聚乙烯 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 CCU10K1R10N10P3A5L7HP3Q2J4A7Q8A2R5ZV3O8V6A3I7O8I4101、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACH10Q8S10Y9Q1Y2B5HN3A2K5Y4H3N1N10ZK7E3I4W4F3P10A4102、NoyesWhitney扩散方程可以评价A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】 ACW2H1F5Q6O4V3T10HP7U1O6W10P2X1P10ZW3L6T10S4V5Y1Z2103、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 DCR3H3O6N9Q2Y10V9HG10G1X5B10T2P2M7ZL3O3E7Q1H4I2V7104、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACL3E4R7A10C7A5G7HC1M2I8P10N6Q1C10ZK2L1A10B6I6I4N5105、运动黏度的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】 DCU6D1G7S6Y9T5D2HP2C7K5