2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题精品附答案(湖北省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、醑剂中乙醇的浓度一般为A.60%90%B.50%80%C.40%60%D.30%70%E.20%50%【答案】 ACR9S7Y8A9B3T8N6HL3O4F3C5Y6K5F5ZN5R7V4Q6W1A5W92、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A.改变离子通道的通透性B.影响库的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCO5A5H7E6C7R3X8HV8Z7N9R7W7V5J4ZR9A5A1Y9N6N6N33、零级静脉滴注速度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 CCI7W5F5J1M4J7M10HZ10E3M1O9L6Z8B10ZT3G5K4O9V7S7M44、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/(kg.d)B.40 mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】 DCX3C5I8S1P7B4R9HK5V7U1I2R2I6W6ZF5M8A4V6U9S10S15、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCZ6K3A10E4S5Z3N1HU5N1P7S4N2E5R7ZN4L9J4O10F4D3Y56、 配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换，称为A.特异性B.可逆性C.灵敏性D.饱和性E.多样性【答案】 BCT10W9H3B2B7O8T10HO10G4Y10N4N2B1G7ZR3C4R7I9C2R8I67、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 ACA2K7G8E7N9L4L8HI10Q3S7N8D10H4Z10ZE9I6W4W7H2J7P88、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是A.熔点B.旋光度C.折射率D.吸收系数E.碘值【答案】 BCE6E8A1U9R1X8T6HF4H8A4R4Y5T1N1ZF3I4C7G1F1Y8X89、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（ ）。A.脂溶性增大，易离子化?B.脂溶性增大，不易通过生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，与碱性药物作用强?【答案】 DCI6R2R8J2N10W2T5HE4F3T3E9A1X9J2ZF10V10B3S10U5Q4Z410、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 CCZ4Q5N2B2O1U8Z3HI1H2O8I10Q2T4O9ZC2H4L10G8F7U5C211、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊苷D.盐酸伊立替康E.盐酸拓扑替康【答案】 CCY6Z8F4B3U5G4W9HX8L6J3E6S2B5X6ZM6C5H3W3Z10J1O612、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 CCF5J5E9D3F8E9U1HO2H7H8J2K10Y9O7ZM6B2V8J10L9X9P913、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是A.氢键B.偶极相互作用C.范德华力D.共价键E.非共价键【答案】 DCD5Z10V2A6T8B4E9HH5W1O5G5G4Q8V10ZH2N9A7I7H2O6J114、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCI9O6A5X5G5W8S8HP5U5T9M4G6Z6N6ZW9P3T9Q4K7P2R215、（2015年真题）关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCB2I6E7X7D9A10A2HV10T8Y5C4Q1R3G5ZQ1E6U7A2W2R6P616、市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCN7A1F10W2T9Z4H6HM2B1V7L2C1B4C5ZU10T5L3E3A9M10S517、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质A.可可豆脂B.白蜡C.椰油酯D.甘油明胶E.苯甲酸钠【答案】 DCI3Q3T4R9O2H10O1HE6G3K6E7L3N3W7ZV7L3E1K2Y3Q4J1018、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCD4V3P8F9K2E10Q1HD2Z3B1P2M1P8Q2ZX6T5N3Q9U5I3I519、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是（ ）A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCU2C7J6T10U10B2V5HM3Y3J2Z5K6I10X1ZY10B4T9G1E1Q6Z320、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCZ7K1S9Q1Z7B10D8HB9Q7I9F3G3I2K5ZG8M9M2D3A10K3R221、苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCC1F4V6N1V4X7P2HG6R2M1F8K9R8Y7ZC5C7Z2C3W8G8Y922、甜蜜素的作用是材料题A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACP1X9M1Z1S9G8S8HZ10Y2H6Q1K8Q10X4ZG5F10T10Y2R3D10M923、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCS7P4E7C2L7F3J2HZ2W1O6W1B8T9D10ZT10B2A2H1W8B5F324、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是（ ）A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCN4U1Y9O5K2G10R5HO7N10U2U1Q10V1L9ZF7R8M10S3R4V6J625、等渗调节剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 DCA8X10Y1O6Q6L6X6HX8D2U9I4S9K2R3ZQ1L2Q6J10R3R8W326、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACY3B9K4P9B10Y3J10HV3U3C5M4T1U4J8ZU8V7U1T6O7M5D127、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是A.蒸馏水和硬脂醇B.蒸馏水和羟苯丙酯C.丙二醇和羟苯丙酯D.白凡士林和羟苯丙酯E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】 CCZ5I6F9J1I7K10N2HG3J10Q3U7K6N8V6ZW4N9L5Q7B1P10M628、乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACS3V9S2B3J1U2H5HK10K2W1W1W10K5P4ZT7W10P10E9L6B7P129、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCJ6O5R9B3C2C4F1HM8F1W8E2Y6K3F5ZO3D1A1O10I7D2V430、普通片剂的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCV1R7A5E3Z10B7E6HT2L2M5Z6T7Q7H8ZI6I9L3Y9J4O6P231、处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCZ6Z4G8T2U2J2P3HY9S9L9A3I2T4J9ZU1D4W9D6P3X7E632、下列哪一项不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】 DCH9O4J6Z9W1I2S2HF6H2O3F5Z6A6V4ZF7Y1Z5Y5W7Y7S633、压力的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】 BCK4S8E4I9N10A6Q7HI4V10N10P5H6O9H1ZT8U1F7J4W6D9N834、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 ACL6R3D5A5M1Y4E3HJ5G7N3R6R3N1M7ZY9O1B9L3W8B7G935、 氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是A.庆大霉素>妥布霉素>卡那霉素B.妥布霉素>庆大霉素>卡那霉素C.妥布霉素>卡那霉素>庆大霉素D.庆大霉素>卡那霉素>妥布霉素E.卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素【答案】 ACF5T6I3D1K5F6Q8HS8F7G1I5K2K6I10ZG3L8Y1U3G6A2O236、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 DCB4R2V6A6N8U7R3HN10J3M3T2M4F5Q5ZF1D9T5H8G8N1X837、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低D.红霉素可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】 DCD2H5A4O3A6I10D8HS7V5Y2L1X8N10G3ZG1E10V1U1G5Z1C1038、在胃中易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 ACV5W4V5U7L5Y8Q3HM5F6H3E8J3T6J8ZH9L2T9I4N4A1F639、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCC3X2B1D5F3H6E3HP9E7L10N8X5K10H1ZJ5M3E6M1I7Z7J540、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 ACA10L6O10B3M10I10A1HZ9G8B2A5S2K4G5ZE5U9V7H9R5G2D341、（2019年真题）苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 CCM8E4A5R4U1N3R5HH6U7X2Q5C10A6S8ZZ6Y3O9V9Z3Z6Q642、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.为双羧基的ACE抑制药【答案】 DCF4O7N7A2S10N9V4HD3T9H9B10U10K6C4ZF6D9C2T8Y8J6B1043、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 DCA7H3V8R8B8M10M2HQ5H8X9G1J3T4Y9ZM5Q2K5E7H3T8E444、以下不属于非离子表面活性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温80D.司盘80E.卖泽【答案】 ACV6U9E10D1Y8Z8G8HI4P4H7B5Y6S10J1ZD8A1M9A7E2I8S345、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCX3P7F7V9D7A1C10HS7V9W10E3V7E3V7ZP7S5N6Z8Q1U3A146、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 ACU2U7N4I10K10N10Z10HV6R5Q7S8Y4Y7D4ZW4J9J8M6K7L5U147、焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACZ7M2W5B6K6D5W3HM9Z3U2R2G10R5M10ZM3H7D1P8J4I7F148、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 CCY9V6M6I6B2Z10M8HD7H3G3C2C1R3O4ZL4G5P10M9G5O4R549、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.孕甾烷B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类【答案】 CCK2P5H1A4M5W10V10HV8B2G4B8U1V5Q5ZJ8R7L9G9W7W9I1050、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCU1Y1L7E9O3B7R8HZ8J4O9A8X4V7N1ZP3W7J6W10E3H6Z751、（2020年真题）根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCC4A5U9J1A9I3Y3HA1L9Y9J10U7L6S4ZS5I3Q5C1O7U4M752、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐酸E.纯化水【答案】 BCT4D5Z1U5E9D3H9HR9S3N8Z6D9L9X8ZF10R7U6H2W8L8C653、可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACE3L10L9T10F9K3E10HW9B6U8E9X10M4S7ZR2L10Z2N9Y2G8N454、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000g.h/ml、550g.h/ml，当AUC为750g.h/ml，则此时A/B为（ ）A.25:75B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10【答案】 CCB1E6Y7D10T6X10Z10HE8E1V6C3C8D6S3ZJ10S6R6A6P10X7P155、可以减少或避免首过效应的给药途径是A.肌内注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】 BCT2H6B8G2F3Q1E5HC1F5E5I9I4V6G6ZV7C8J10T6X3J6H456、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCE3A3O2F7N2K2L1HB6J7Q6F4P5L10Y4ZX3U8L10E2N1P3L1057、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 DCW5S1G4P7Y8L6R2HI9T3P2I1H7Z7S7ZO9U9Y3B5J7S8K358、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团B.-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】 CCP7P10P3B2B3O4J9HO10N5Z1J6K3K9F8ZC10B7T9R3G7C10R759、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.芳香第一胺B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 ACT5G10Y2M1H8X4L3HJ6S2I5Q8C9S4T6ZM1Q8M5R3S6J8J560、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 DCT9S8T7C3Z8W2U5HO2R5P5D2R6N3U2ZJ9O9N5O5B4X4H561、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注B.单次静脉注射给药C.多次静脉注射给药D.单次口服给药E.多次口服给药【答案】 ACS2N8L2J9G10N9C4HS6M1P7J7Z4U9H2ZR2W5O5L2R3B9Z1062、属于天然高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 ACR4F4M2X9Q3V4B3HH6U5R5B4S7G3O10ZU2J2N8N8G3M4D1063、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 CCW6Z6R2O4G2Y8X8HD3L1M7V2Q9X9U6ZX2S7H10I7I3R5L264、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 BCN7H5G9I9B5J3M9HC5Y6I2J5W1L2Y6ZJ7K2S10A1C9D1N765、（2015年真题）关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）A.对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACZ8Q1L8E10D7Z1C10HU5D6G1C6U5C3R9ZI5A5J10E10E3V6L366、检查为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 CCL5G8O7S4E6X7G2HA5L1G7D8M9O7R1ZV8A10T4X5C4C1A367、（2020年真题）关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCP9I8K1Y7O2I1A8HH7T9D9U1B9J10M5ZE4Q10C6M3V1R6L168、多潘利酮属于A.抗溃疡药B.抗过敏药C.胃动力药D.抗炎药E.抗肿瘤药【答案】 CCL5L7E8F10E4W7Y8HA5H8H2W8X2K1Y8ZP10E1I10K3A10D4U869、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCZ8T8D3Q5D4T1V1HK10A6Z4I2I1C3N8ZB8F6E9L7D10Y3M170、溶质1g （ml）能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 ACP3O9D3Y3E8O8Y9HK1I1Y6Y5R3M7T6ZS8F8A10H8J3B4N771、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACN3H2V1S7H4B5V5HU6I7E7X8A4X9U9ZA10S4G8G7H7X9G372、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCJ9U7R3A1E8Y7U5HM6Y6W7Y10Y3V5R7ZY7V6F9F4G7D1B473、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCW5C7P5U8F3H1H2HQ1Y6K3H3I6H6O3ZL10I9R8K9F2B3H274、为人体安全性评价，一般选2030例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 ACT5A10Y1K10I7D10M1HM8M7R10J4C5D10K4ZX2S9I7N7Z1D1V975、尼莫地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACY10P4E6G3Z10I4C5HZ10U4L7T6V2B9R10ZQ7Z8O3Q3D7X8Z776、关于他莫昔芬叙述错误的是A.属于三苯乙烯类结构B.抗雌激素类药物C.药用反式几何异构体D.代谢物也有抗雌激素活性E.主要的代谢物为一脱甲基他莫昔芬【答案】 CCZ3S5T5G6M1B3F10HE2U1S4J9Q5E5G1ZU4P5I2O8A8A2W677、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是A.主要在胃吸收的药物?B.在胃内易破坏的药物?C.作用点在胃的药物?D.需要在胃内溶解的药物?E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】 BCT4X5P6K4J7K4U4HK9J8E7M1P2V2X1ZJ9Y2R3E8D9S7K578、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCK10D9O1G5J9E1T10HF3U6D4G6I7K2G10ZZ6E1J10I6A2C3M579、（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCQ9A3N8U1B5Q2O9HJ3S3V2S10W10F8Q8ZO5E8F3G3H3T2G180、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.分子具有弱碱性，直接与HB.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与HC.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与HD.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与HE.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】 CCG1I2X10B4H2W5K6HW2L3A3C10D7K2G9ZR5I4O2K8B10B4D681、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCD2T2C9E6R9K1L6HL10Y5L5H10W1V8W5ZY4R3L9M2E3G5U882、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCC2A10R10U3F5C10P5HE10K2H3L2J7R10A2ZN8R3E8V9N9A6Q683、左炔诺孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 DCX1W7K3J8C6P2U7HD6J5E3T1Z5Z1Z8ZV10L5X4U3W8C4W1084、进行物质交换的场所A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 DCH3H6D6J7O3Q8U4HN10A8O2D3W8P2C1ZI3N4D9F10P5L8J385、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACO10G1M8P3B1W2Q10HU9T6F1Q1F3P10E7ZZ7Y7K6A8D7U7P686、向注射液中加入活性炭A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCQ5M5G10L2D1Z5W1HV10P4V2W9N5F4S10ZW1K7V7D4B5E4J387、药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACW10N3R9J1K7T2L7HB6H10N4E6M3C4C1ZL2K3E3B1C3F1L788、属于栓剂水溶性基质的是A.蜂蜡B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂【答案】 BCS1R7Q3D1J1E3X1HK9M3P9T4G6H5W1ZQ10I2G1I5P7C6C989、不易发生水解的药物为（）A.酚类药物B.酯类药物C.内酯类药物D.酰胺类药物E.内酰胺类药物【答案】 ACK8M10W10P1S9H7P10HS9M5X10P1M3N5F8ZF10V7R4B9F2P2T890、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 DCQ9S7V2K2J8G5N2HD10W2H8B3S2W9N9ZM5I7E2T6V5O1H691、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCU7B5M2B9S3G8S7HN9Y5O2E4O1B3O4ZP3L2I1S1T4L3N1092、糊精为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCK8P4B8R4K1N7A7HH9G6Y7T3A6L6O1ZJ4M8A8Y1J8V4A993、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】 ACA4E8Q3J6M2T9U3HU4S4A1P1X1A7D7ZT7E5E5R2Z9X2V594、下列关于药物作用的选择性，错误的是A.有时与药物剂量有关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择性高的药物副作用多E.选择性是药物分类的基础【答案】 DCF10D7K5T10G9O1C1HU9D4U8T10S10Z1Z4ZR4Y9O6F5G1W7C295、格列吡嗪结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 BCK5H10J2O6X6U2L10HC1Z9S7A2X9Z2J6ZE10U1R3D6V2C10I996、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸【答案】 ACE4O2L4U10X8H7Z2HV9H6M8X2H4I7R7ZE10B9I1A9I9J6Y497、 克拉霉素胶囊A.HPCB.L-HPC.MCD.PEGE.PVPP【答案】 BCG5P9L7T10V10P5C7HD9Z8B5A6Z6L3P9ZK10G2U8W7E8G8R598、关于房室划分的叙述，正确的是A.房室的划分是随意的B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关【答案】 BCT1K9T2N7Y3O9P10HE6J3X1P2X1D10U3ZF9S6P7V4H9Z7I499、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有B.若结构中不同时具有17-羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间【答案】 DCU4O1U3P3I10F6D4HO10G3C8X8V9P8R10ZP5D9U1F1J5L1S5100、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（ ）。A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌呤D.苯溴马隆E.布洛芬【答案】 CCZ5I3K2N6A8T3Y4HI8G3G8T10R3C1H3ZG4D6P3L1M10Z4K6101、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCL1F10D10Z9P5Q10Q10HJ9L6I7D4T2N1P1ZU6T2L7L2I8R6N4102、关于药物理化性质的说法错误的是( )A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCD10R6X3O7M4V8F9HJ1T7A10A8P1Q5E1ZV1S2R7P8P9S2B1103、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCN2L1S3Y3P6P3M4HX1H4G4C3X9C9Q6ZE4J8U4D2S3H3Y6104、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCI8Z9T6O2M1M3E5HO9F6A8E3U3N1H6ZI7Z10Z4E7C6A5P4105、对中国药典规定的项目与要