2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题（考点梳理）(山西省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.中枢作用强E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCJ8E6K9Z3Y6O6S5HH1Q1L8P7K5Q4I5ZM8R4E2I3W2P3X32、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 ACO10W9H10W7T7Q3K3HM10C8X7W10U10X5D4ZM1X2E2C7J6C2K33、属于单环类内酰类的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 BCV3S9B8H9N3J5Z7HE10A8G8D4K4L9U6ZX7N7X1H9C1D9B94、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 CCD9U9Y5I10J4V5K1HJ5F1W5G8Q7J3N10ZA2Q1P8I3X8H1V25、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 CCK4B9N2A5N7G8D8HD4Z7R5J3J2I5H1ZU9Y2W10S5F4M4U66、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 DCH4M5G9J10O9S5L3HQ6R8O9B7C1F1Y2ZC9M9K10E1R1Z7T97、关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的用药次数少D.植入剂适用于半衰期长的药物E.植入剂可采用立体定位技术【答案】 DCZ10B2L5K5E9D10Z4HM8U10K5B3Z5X6R7ZH2T3M8Z2L2T8S48、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO3【答案】 BCA6L8O1K4U1Q2C5HB8U10P6G9S9Q2P3ZD6G4I2X8J5S1Z79、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCC4J7O5B1M10B4Q3HY2F10U3M5Q4G8E7ZJ8X3M7Q5U2C6L710、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】 DCR9B1E3L2A4R7Z6HQ9T4G2A3J5L10K8ZJ8Y4L4R8I6S10M311、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】 CCP3S2J2W2K9A7Q7HP9A7X7Y5H3K6C3ZA9X5G6B3C2Y3G912、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 DCT2E10N1E1R1G2S5HS6H10H6G10X1S9Y7ZE1U10V10G3Q5S1M213、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCT6D1X3I7E10Y9E5HV6M10T3G6Q7B6B5ZX10T8Q4P9I6X5L914、（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCE8M10C5R10I3G8R5HI5F6L5N6C10D4C1ZB9H2I3R9S1E5K515、特布他林属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACB3X9A9S4U5D7C9HD7F10W10K4D10G7Z8ZZ8T6W2P3G8M7V716、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】 DCY4O5G8V3X3A1M2HB8N2F3W3T3I5M3ZM5L4I8I3P8Q4Q317、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCR4W9M3M10F2T8N9HK5P1P6X4Z5F7U3ZA9K1I10O3K6T1M218、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACF4L7D9M3K9Q3S1HF7E10W1U8J6Y6R8ZP1L5X3F1J2P5P419、（2018年真题）在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACI8G3T10T1K3J3M8HS4G6I6J8E7A7C4ZK10T1R1C9U1P10U620、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 ACF7K2K8O1P1N1K1HM5N6J8P9X10E9J4ZB10W10N7M6R5K8S421、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是A.冲洗剂B.搽剂C.栓剂D.洗剂E.灌肠剂【答案】 ACV1N8T6O7O8B4P8HJ5D3E7M3J5B3M8ZM10B2L4W5D10Z3P122、（2016年真题）注射剂处方中亚硫酸钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 DCU5O3X1V5L2O2T6HW8K1X5A6O6Z1J4ZP6V4O9U4N4S1L323、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异 A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCF7H2W7K4W10V1X6HZ10F4F5N8T2M5C3ZJ1J8I3Q8T1R7O624、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCF2C1N2Z3G7T8J9HN3T7B9V2A3K9M1ZV5W8T8K9A8A7I825、格列吡嗪的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCT5T6N4K7X2V7V6HP1X4Z8E1B5X4Z1ZM5F10F7I2A8N7P526、属于补充体内物质的是A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 CCW10S9C4J8W4P6G6HW4X8P6O6Y7S5N7ZG7W9J1Q5W6K7M1027、中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡腾片D.普通片E.肠溶片【答案】 CCJ2L1Z3X4G3Q7M2HH1H2A2B2U9S2D7ZZ1N2L6Q5F9I4U628、（2017年真题）关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（）A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性【答案】 CCL2H2A6T4T5Y2G6HY3H4S4K1W2X2N4ZH5E8F5Q3L4L6H729、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.秋水仙碱B.双氯芬酸钠C.碳酸氢钠D.别嘌醇E.苯溴马隆【答案】 ACZ8H3W3K7C3J9Z3HD1S3N4I8Z6K2J4ZS7B4X6X3R2K10L630、关于散剂特点的说法，错误的是（ ）。A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用【答案】 CCW5U10D8I8B4N4V10HS2A3J3W8A9P5W4ZL3O10G10S3P8H7A331、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCR9H6V1W1I1P8Z7HR6T2H1D1Z3S9H4ZJ9N1D8C1H9M9W332、聚乙二醇可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCL2K6P4O7N7E6N9HV5N10L5J1I2V1F2ZG7G6O3N2F10F7X333、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.氯苯那敏B.左旋多巴C.扎考必利D.异丙肾上腺素E.氨己烯酸【答案】 ACN4M10D5W1W9H6I3HL2Z5J8F10Y5O2T9ZA9C7Q4E2J6N8W734、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.栓剂可选用脂溶性着色剂，也可选用水溶性着色剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】 DCS6D4W2B6Z3C10D2HZ10R9N8C3O4W10R6ZE1H10F1M7L2T8R435、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生()。A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACE10P10W5N6M7O2B10HO4D6W1L1C3W9C10ZF4T6B6L4A1H7Y836、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是A.可转变成蒸汽的制剂B.供雾化器用的液体制剂C.吸入气雾剂D.吸入粉雾剂E.滴丸剂【答案】 DCX3V3N7T2T10K2X3HU5R6H8S3B6W1A3ZC1A1H6P6D2V5S837、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACP5U6P8Q8R3Y8I7HH10U3K1K3I2M7H8ZB9T1U7E5V8Z2U1038、铈量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 DCL3M5D6F5C9Y2I7HK1B7Z10D6C9W4J5ZW8D7A2T9G2T3Z639、属于栓剂水溶性基质的是A.蜂蜡B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂【答案】 BCD2C5V5V5D5F6Q2HL1Q7W2V4K3P6D10ZG10B1L7E7S7V10A740、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCI9Z7M2P5K2O4H8HV9C10N2E7X6E7H7ZI6D7G2N2N8D7H141、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACP2G2D10R2M7N1Y3HU3X8I1L6C7G7H10ZF9M6S10Y10A5J9L642、（2020年真题）对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】 ACF4M10O3A9N2P8L1HB1H4Z10E1C10A4R8ZL7C8T9A7I2A2N1043、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】 DCY3D6M9G10P9U7J1HX10W5X10U8J8I9H1ZU9N2P6L8J4V3N744、属于选择性COX-2抑制剂的药物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞来昔布D.双氯芬酸E.吡罗昔康【答案】 CCF2X4Z4V9D2Y1B9HJ7N10D8O6Y8B1Y9ZN1Z7U3A7O4U5R445、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】 BCO9S6U5E3X4E9B5HX1J8L5F10S10U4A7ZT1G4D10S1W5D1W946、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 BCG10E1U4S4Z9S9B1HJ6T3H6W4G2Z3W5ZT5U1G10L5M3J7I747、有关分散片的叙述错误的是（ ）A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应用D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】 DCP7K2M7F7A7T8U10HI3Z9U1G3X9H2S5ZW8B10B10O2B2I1Z248、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 BCG1L1P2Y2B9S8D8HD7B9E1K7M5Z5U9ZS6K8K6K10W10X1I349、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACN8M6Y2S4W10L8J7HD8F9L7K6B1D2D9ZH2H10D8W2V6D3R250、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 BCK1S1Q5X1G10V4D9HW4M3R4R3A3A6J6ZH1O7D5Y3V6C8Y751、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体【答案】 DCZ7K8V5O1G5L8J9HN9G4F3S2R6I7X5ZX4X7J1Z3G2Q3C152、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15gmL，其表观分布容积V为A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】 DCP10H3Q6V7N7Q3I7HZ8F4T7P8S7Z1F5ZO2D9U7L6O8Z10P953、阿苯达唑可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 DCP8R6B10E9I3D10N2HK1M8Q9N10P3T7X2ZV9B5N5R3U1Y5J154、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 BCF2V8P7T9B1V1H4HV2K4K3A2T2C10Q7ZI10K8J3T3G2P5C155、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 ACK10V7E10X7R3Y2F9HZ8L7I5T9B10C10S6ZK3X3G5S4V9O10W756、关于他莫昔芬叙述错误的是A.属于三苯乙烯类结构B.抗雌激素类药物C.药用反式几何异构体D.代谢物也有抗雌激素活性E.主要的代谢物为一脱甲基他莫昔芬【答案】 CCO5S8Y2K1D4D4C6HG10Q3A10E10W3E3V10ZM6R9P4L2M2P3O657、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCN7G4M10U3G7K5M7HG8J7F5Y2E5J1R5ZS7G2N9C2T6Z1N958、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 BCR7B1H5Y4L1N2Y6HJ8Y8I5C1L3H4J9ZY8C1O3Q1S2S5V359、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 BCL10A7O2Z1G4Z4R1HF6J6Z5U2D2F8D8ZX2T9M6E7J5W6S1060、可作为栓剂吸收促进剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 BCW1D4N10M6Z10K5B5HH8O1T6P6X4I2V5ZY6B1A6I6K9M3M1061、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物【答案】 BCX2T10Z7B8G6R5L4HV6Z4S6Z1X6V6Q1ZU2A3T10X10G10V3T662、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCO9L10B7E1A10V6H6HI3F4M2J7O9S10P9ZH3V7A6R10N9V10H463、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCC3W10A5V4P3M6F3HM7O6B9S1A3H3Z1ZS4Z5E2D9B10G10O1064、该仿制药片剂的绝对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 ACU5B4K9A9T10B7Z8HT7T6L7A3R2U7G3ZD2N8V4L2Q3Q9V165、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCH8H7W9R4A8A6U4HZ3V10N9A8Z3I10P7ZD7R2T3A6Y6K9C466、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】 DCX10L5O6U7S9G2Z4HJ10B3E7D2M1I3R7ZB4V1C2Z6M6T2H967、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 CCH7L10H10H2P10J1V4HQ10A10E2O3O8D1E8ZR8O4K8Y7V3G3Q268、药品检验时，"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一【答案】 CCG4W6C6I8D2V4H4HR2X9K5J3Q7B1Q5ZK7Q8Y3I9J10P3A869、经皮给药制剂的处方材料中铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCG9Y8H3Z7U4R5W3HW5V5G8G6X4D9K2ZE8K6Q3G6X10N4T1070、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。A.注册商标B.品牌名C.商品名D.别名E.通用名【答案】 DCV5D8M5B1O8V1V6HN10C7X6Y9Q5P9X10ZH1C9F4I7V8W4F671、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCQ1W6Q2M2C2V10E9HX5N2H7D1X10Q6Y9ZA4Y4U9F7P5Z6B372、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 ACY3M2N4V4S9T9D10HX9B1G9X5Q2O8O4ZB8O8C3N2J4A7M573、无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 DCW3Q1X3K2C8R5F2HD4M4N8L10S2H9W7ZF2I9J6Q4W4R7C374、可作为肠溶衣材料的是（ ）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 BCP8V8M4R7H8D3X2HH2L5W5E8B6G9F6ZL3I2H9W3N8A8V575、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACX10U10T2E10Q7O8I6HA10M3I10J8S5S7Y1ZF7B5R7Z2W5Z5T1076、影响细胞离子通道的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响NaE.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCA5O6J1R1H6M9Y5HX7D1D5L5H9P8S4ZM7D4Q6O10C9W10N477、以下哪个不符合头孢曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通过脑膜【答案】 ACV1S10U2F3Q4T2L4HM2P4G5I7S10B7V7ZW4Z7L4F7G6P5B678、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCK4W2A6Q8O4A1F6HP5Z7D3Y4T8K4L2ZL8F10K1P9B1W10E279、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACM6M6Q4G3P3V2Y1HV7L3T1S7L7N1A8ZW2B2F6Q6V8Z7P780、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCW3V1H9V4U8U3I6HS6I2X8D9E7J10A2ZC4V10G10Q9C7T1E1081、"药品不良反应"的正确概念是A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C.药物治疗过程中出现的不良临床事件D.因使用药品导致患者死亡E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件【答案】 ACK5L5J5S9C2J9Y2HG4O10N6N3Q7Q4X4ZG4E8U10I3W9G4S982、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 BCT2P7U7Y6A9T2T2HK6H7F8Q9S2N10S9ZJ3U10N10Q8I10K2A283、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羟基喜树碱【答案】 CCS2N2B5T3D8E6C1HC5D3M7T4K8T2S9ZA10D3F8X1C3T4Q384、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCT6Z6Z9J9I2Y9C4HW6B6T4S8T6G3R3ZF1E9F7E2T5E5M985、在苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮【答案】 DCO8K4M6C5V1F1V7HP8W3S7I7Q6B1W9ZX3U6L4A3D9O4K186、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACU10Z1N7L3H5C9Q10HV2T5U9V1S10D10E10ZC3S4X8X4U3D5S687、颗粒向模孔中填充不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 CCX4L6N1K7E8O5P6HW5Y8H1A3U10T7I3ZU2O4Z4J2X10K6J288、唑吡坦的主要临床用途是A.抗癫痫B.抗精神病C.镇静催眠D.抗抑郁E.抗惊厥【答案】 CCG6Z10T9C5L1M3R9HU2H9M7K1O8W7O10ZA4A6Q10I4J8H10Z189、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 ACU8O6D6Q9K10C6Q4HV2A5Z10W2A7C2V5ZD1N4O2P5V3C6M290、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（ ）。A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACG4X8W1C3A1V7V4HG1B4I4A4T8W1P4ZV10N10B10D6Q2R2V991、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCI5R6A2H9J7X4K8HA5P1J7U6B5B8U5ZF1X4J6U3G4V9T392、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】 DCI2T6L4W10D10T1E2HY9R4M4F6P2H2U4ZN10I4B7O2V7N6Z693、肠肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCU8I4Z1O5R2J9X2HG7H2X4D6Z5K8S6ZS8L7W6K9V6O9N794、药物排泄的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 DCG2B8W7U1S5G3Q3HG2K2S10I3C7I10Z8ZA8I9Z4J8B2T2M795、下列叙述中哪一项与吗啡不符A.结构中具有氢化菲环的母核B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物E.立体构象呈T型【答案】 CCG9E3F5P3X5J3U9HA3E7L6L7R6P3M9ZV3E1N3Z6F6Q6Z796、地高辛引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 DCV3P4V2F4Q4P10J3HA1S4G1W9W9B3K5ZE1B2H4N2W8Q6C597、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 ACY5G9Q10P1G1H7N10HH7E6O5B5L5K5W1ZS2J10C7R9F2V7V398、（2018年真题）生物利用度最高的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACX2F2T10R5W9U9Y2HZ9P5Y5F1F4A6A9ZJ5B9Y4H5D1S7G1099、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 ACF6Z10I8P9Y8K7Z8HU9J9A5U5R6Q6C6ZP9A9I1R4X5Q10X4100、加料斗中颗粒过多或过少A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCO2X3W7F7C9J10W2HW10L5H8I8L5H8Q7ZB3O1U5G3W1F8M7101、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 DCP8P2L1I8B9C2H2HD8P10A6X7W3Z2Y8ZQ7Q7I5B10C5V6V8102、联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性，缩短疗程，从而提高药物的治疗作用。A.红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体50S亚基结合，使克林霉素作用减弱B.碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物的排泄，使弱酸性药物作用减弱C.组胺与肾上腺素合用，作用减弱D.服用苯二氮革类药物，饮酒引起昏睡E.依那普利合用螺内酯引起的血钾升高【答案】 ACR1R3T5J8R1J1H3HG5N1G7O6H4T6G5ZR9F3S9Z1K2H7Z9103、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1所需的有效期B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式